HPLC法测定洁肤液中大黄素的含量

目的：建立洁肤液中大黄素的含量测定方法。方法：采用RP-HPLC法进行测定,色谱柱为SHIMADZU C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-0.1%磷酸（85∶15）;检测波长为254nm;柱温为25℃。结果：洁肤液中大黄素的线性范围为3.30~33.0μg/mL,r=0.9999,平均回收率为99.05%,RSD值为0.95%。结论：该方法简便,结果准确,重现性好,可作为洁肤液的质量控制方法。     

HPLC法测定苦参洗剂中苦参碱的含量

目的:建立苦参洗剂中苦参碱含量的测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,50μm);流动相:甲醇-水-3%磷酸溶液(80∶5∶12);流速为:1.0 mL/min;检测波长:220 nm;进样量:10μL;柱温:40℃。结果:苦参碱的HPLC进样量在0.12-2.0μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为98.03%,RSD%为1.36%。结论:采用HPLC法测定苦参洗剂苦参碱的含量简便可行准确,且可操作性好,可用于其质量控制。     

HPLC法测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱的含量

苦参碱具有抗病毒、保肝、降酶、退黄、抗肿瘤等功效,临床上多用于恢复慢性迁延性肝炎、慢性活动性肝炎患者谷丙转氨酶及胆红素异常。国家级四类新药苦参碱葡萄糖注射液,可直接静脉滴注,使用方便、安全,不易造成二次污染。本文在参考文献的基础上[1,2 ] 采用反相HPLC法对其主要成分苦参碱进行定量测定。该法操作简便,回收率高,重复性好,可用于产品质量控制。1　仪器、样品与试剂TSP公司高效液相色谱仪,UV10 0紫外检测仪,P10 0输....     

HPLC法测定病毒清液中绿原酸的含量

病毒清液由金银花、连翘、柴胡等药味经适宜加工、提取制成的中成药口服制剂 ,具有辛凉解表 ,清热解毒的功效 ,主治风热感冒、咽喉疼痛、咳嗽黄痰等症。金银花是该药组方中的君药 ,其主要有效成分为绿原酸。近年来该药品有一定数量出口到东南亚等地 ,通过检测该药品中的绿原酸含量 ,对出口产品的质量控制和真伪鉴别具有很现实的意义。目前 ,绿原酸已广泛作为金银花及其制剂的质控指标 ,测定的方法有分光光度法 [1] ,薄层扫描法 [2 ] ,HPLC法 [3 ]等。对于病毒清液 ,其成品中含有琼脂和大量蔗糖 ,化学成分复杂 ,测定的前处理要求较高。本实…     

HPLC法测定地锦草灌肠液中苦参碱的含量

目的:建立地锦草灌肠液中苦参碱的含量测定。方法:采用HPLC法,色谱柱为BDS Hypersil C18柱,流动相为甲醇-乙腈-三乙胺-磷酸盐缓冲液,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为220 nm,柱温为室温,进样量为20μL。结果:苦参碱在0.3616-4.338μg范围内呈良好的线形关系(r=0.9996),平均回收率为97.7%,RSD%为0.77%(n=6)。结论:该方法简便,准确,重现性好,可用于地锦草灌肠液的质量控制。     

HPLC法测定斯巴特康注射液中苦参碱的含量

<正> 斯巴特康注射液是由中药苦参经科学方法精制而成,具有清热燥湿、利尿退黄、解毒的功效。临床上主要用于改善病理性肝炎症状与体征,退黄,降酶,抑制乙型肝炎HBeAg的复制。目前,对苦参类制剂苦参碱的含量测定主要是采用薄层扫描法,整个操作过程较复杂。本文改用高效液相色谱法来测定斯巴特康注射液中苦参碱的含量,样品测定不需要处理,提高了检测灵敏度。 1 仪器、药品与试剂 Waters 515输液泵,Waters~(TM) 486检测器,Waters746积分仪。苦参碱标准品:中国药品生物制品检定所提供。斯巴特康注射液,购于哈尔滨市南岗药店。乙腈为色谱纯。 2 实验方法与结果 2.1 色谱条件 色谱柱为PLATINM AMINO,流动相:乙腈—0.02 mol/L NaH_2PO_4(63:37);检测波长:210nm;流速     

HPLC法测定止泻敷液中葛根素的含量

止泻敷液由葛根、苍术、丁香、细辛、藿香等八味中药组成，具有祛湿、散寒、理气、止痛、醒脾健胃之功，用于治疗小儿急性腹泻、腹胀，具有独特的疗效。为了控制该药品的质量，保证临床用药安全有效，特对其主要成分之一———葛根素进行含量测定。1仪器与材料1.1仪器　　LC—6A高效液相色谱仪(岛津)，SPD—6AV紫外检测器(岛津)，SCL—6B中央控制器(岛津)，高效液相色谱工作站，SupelcosilTMLC—8柱：15cm×4.6mm(岛津)，50uL微量进样器。1.2材料　　葛根素对照品由中国药品生物制品检定所提供，批号：0752－9806；甲醇为光谱纯；水…     

HPLC法测定参洁洗剂中苦参碱含量

目的：建立参洁洗剂中苦参碱的含量测定方法。方法：采用AlltimaC18（4.6nmrl×250mm,5,urn）;流动相为甲醇一水（13：7）;流速0.6ml/min;检测波长250nm;柱温室温。采用水煎煮提取制成洗剂,用高效液相色谱法测定苦参碱含量。结果：制得的洗剂每ml含苦参碱量均超过0.18mg。结论：该制剂性质稳定,质量可控,疗效确切。     

苦参药材中4种生物碱的含量测定

目的建立反相液相色谱法测定苦参药材中4种生物碱的含量测定方法。方法使用hypersil BDS(150 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%氨水梯度洗脱,检测波长210 nm。结果苦参碱在0.25~2.00μg(r=0.9997),槐定碱在0.28~2.24μg(r=0.999 5),氧化苦参碱在0.244-1.953μg(r=0.999 1),氧化槐果碱在0.262-2.096μg(r=0.999 2)范围呈良好的线性关系,回归方程分别为y=2 602.6x-72.031,y=1 558.8x 17.381,y=1 755.8x 162.59,y=2 219.55x-21.119,加样回收率分别为99.24%,98.31%,101.28%,100.59%,RSD分别为1.248%,1.517%,1.412%,1.638%。结论该法简便,快速,专属性好,可用于苦参药材中生物碱的含量测定。     

HPLC法测定七味通痹口服液中青藤碱的含量

目的 建立七味通痹口服液中青藤碱的含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱法(HPLC)对青藤碱进行含量测定,色谱柱为:Waters XTerra RP18(250×4.6 mm,5μm):流动相为:乙腈-0.05%三乙胺水溶液(30:70);检测波长为262 nm. 结果 青藤碱在0.248～2.480 μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.82%,RSD为0.13%.结论 HPLC法可用于七味通痹口服液的质量控制.     

HPLC法测定康肾口服液中人参皂苷的含量

[目的]研究康肾口服液用高效液相色谱法(HPLC)测定其人参皂苷的含量。[方法]以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水(18∶82)为流动相,检测波长为203 nm。理论塔板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6 000。[结果]人参皂苷Rg1浓度在0.053~0.265 g/L范围内,人参皂苷Re浓度在0.037~0.185 g/L范围内,峰面积与浓度线性关系良好,平均回收率为99.12%。[结论]HPLC法测定康肾口服液中人参皂苷的含量,操作简单、重复性好,可有效控制康肾口服液的质量标准。     

RP-HPLC法测定三七接骨丸中人参皂苷Rg1的含量

目的:建立三七接骨丸中人参皂苷Rg1的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Diamonsic C18(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈- 水(梯度洗脱),流速为1.0 mL·min-1,柱温为30 ℃,检测波长为205 nm.结果:人参皂苷Rg1进样量在0.802-4.01 μg时线性...     

RP—HPLC法测定爱维心口服液中田蓟苷的含量

目的：采用RP—HPLC法建立爱维心口服液中田蓟苷的含量测定方法。方法：乙腈-0．5％甲酸（25：75）为流动相;Agi—lentTC—C18（4．6mm×150mm,5um）色谱柱,检测波长为324nm;柱温为30℃,流速为1．0ml·min^-1。结果：田蓟苷浓度在4．07～40．70ug/ml范围内与峰面积线性关系良好,r=1（n=6）,平均回收率为100．32％,RSD（％）为1．56。结论：该方法简便易行,重复性好,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定甘肃产小檗属植物不同部位的生物碱

目的 :建立同时测定三颗针植物不同部位小檗碱、药根碱、巴马汀、小檗胺含量的HPLC法 ,并进一步考察11种甘肃产小檗属植物不同部位生物碱的分布状态。方法 :检测波长小檗碱、药根碱、巴马汀为346nm ,小檗胺 212nm。流动相乙腈 0.02mol·L^-1磷酸二氢钾水溶液 ,梯度条件 0～8min ,乙腈 32 %～36% ;8～20min ,36%～51%。流速1.0mL·min^-1。结果 :小檗碱、药根碱、巴马汀、小檗胺的线性方程、相关系数、线性范围分别为 :Y =4.074×105X+8 080 ,r=0.9998,0.028～4.74μg ;Y=4.588×10 6X+16780 ,r=0.9996 ,0.012～2.0μg ;Y =3.743×106X +21247,r =0 .9999,0.026～0.52μg ;Y =4.473×106X+363420 ,r =0.9998,0.015～2.56μg。 结论 :不同产地、不同品种、不同部位三颗针植物中生物碱的含量分布有明显的差异。     

复方苦参注射液联合调强放疗及腔内后装治疗宫颈癌疗效观察

目的观察复方苦参注射液配合调强放疗及192Ir腔内后装治疗宫颈癌的近期疗效及毒副反应发生情况。方法将70例宫颈癌患者随机分为2组,对照组35例给予6 MV X射线调强放疗,1.8~2.2 Gy/次,每周5次,放疗30 Gy后开始进行腔内后装治疗,后装照射共5次,每周1次,每次6 Gy,治疗当日不进行外照射。研究组35例在对照组治疗基础上给予复方苦参注射液20 m L加入250 m L生理盐水中静脉滴注,每天1次,连续使用21 d。观察2组近期疗效及毒副反应发生情况,治疗前后KPS评分及CD3+、CD4+、CD8+、CD56+、白细胞介素-6(IL-6)变化情况。结果 2组近期有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。对照组治疗后KPS评分较治疗前明显降低(P0.05),而研究组KPS评分明显高于治疗前及对照组(P均0.05)。研究组治疗后CD3+、CD4+、IL-6水平均较治疗前明显升高(P均0.05);对照组CD3+、CD8+水平较治疗前下降(P均0.05),IL-6水平较治疗前明显升高(P0.05);研究组治疗后CD3+、CD4+、CD8+和CD56+水平均明显高于对照组(P均0.05),IL-6水平明显低于对照组(P0.05)。研究组急性放射性肠炎及血液学毒性的程度均明显低于对照组(P均0.05)。结论复方苦参注射液可通过直接杀伤肿瘤细胞及保护机体免疫功能等途径增强调强放疗和腔内后装治疗宫颈癌的疗效,并可有效减少放疗毒副反应的发生。     

高效液相色谱法测定胞磷胆碱钠注射液中胞磷胆碱钠的含量

目的：建立胞磷胆碱钠注射液中胞磷胆碱钠的含量测定方法。方法：以高效液相色谱法测定胞磷胆钠注射液中胞磷胆碱钠的含量，使用Spherisorb C18柱，以水(含三乙胺0．1％，磷酸调pH4．0)为流动相，检测波长为270nm。结果：该方法线性关系良好，平均加样回收率为100％，RSD为1％(H=5)。结论：该方法精密度高，分离度、重现性良好，结果准确、可靠，可用于胞磷胆碱钠注射液的质量控制。