中西医结合治疗哮喘急性发作60例临床护理

目的:探讨哮喘急性发作患者的中西医结合治疗及护理方法.方法:将120例哮喘急性发作期患者随机分为研究组和对照组各60例,对照组患者给予常规治疗护理,研究组在此基础上给予温肺化饮汤中药煎服,并做好相关护理.比较两组患者住院时间、哮喘控制测试问卷(ACT)评分及临床疗效.结果:研究组患者住院时间明显少于对照组(P<0.05),治疗后ACT评分及治疗有效率均高于对照组(P<0.05).结论:中西医结合治疗哮喘急性发作期患者临床效果较好,精心护理是康复的保障.     

护理干预对中西医结合治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果观察

[目的]观察护理干预对中西医结合治疗小儿支气管哮喘急性发作期的疗效。[方法]将80例小儿支气管哮喘急性发作期轻度、中度病人随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予中西医结合常规治疗,观察组在中西医结合治疗的基础上,给予实施护理干预,比较两组患儿的治疗效果。[结果]观察组的患儿哮喘发作情况低于对照组(P<0.05)。[结论]中西医结合治疗配合护理干预可有效改善小儿支气管哮喘急性发作,疗效显著。     

支气管哮喘患者血清IL-25、ECP的表达及意义

[目的]监测支气管哮喘患者血清白细胞介素-25（IL-25）、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）的表达水平,探讨其水平变化及其在哮喘发病中的作用.[方法]收集支气管哮喘急性发作期患者30例（发作期组）、哮喘缓解期患者30例（缓解期组）、同期健康体检者30例（对照组）的静脉血标本,用双抗体夹心ELISA法检测并比较血清IL-25、ECP的水平.[结果]发作期组血清IL-25水平（51.91±9.05）ng/L显著高于缓解期组（28.09±6.96）ng/L及对照组（26.24±5.12）ng/L,其差异有统计学意义（P〈0.05）,缓解期组与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;哮喘急性发作期组血清ECP水平（18.95±8.97）μg/L,显著高于缓解期组（4.47±2.01） μg/L及对照组（2.01±1.47） μg/L,其差异有统计学意义（P〈0.05）,缓解期组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;发作期组患者血清IL-25水平与ECP之间呈正相关（r=0.682,P〈0.01）.[结论]哮喘成人血清IL-25及ECP水平能反应哮喘气道炎症活动情况及严重程度,且两者在哮喘急性发作期存在正相关性.     

护理干预对支气管哮喘病人吸入糖皮质激素依从性的效果研究

[目的]观察护理干预对支气管哮喘病人吸入糖皮质激素治疗依从性的影响.[方法]将80例支气管哮喘并吸入糖皮质激素的病人随机分为两组,对照组予常规护理,干预组在常规护理基础上实施一系列护理干预,12个月后观察两组病人激素治疗依从性及哮喘控制测试(ACT)得分情况.[结果]干预组与对照组病人治疗依从性分别为70.0%与30.0%;干预组ACT得分较对照组明显升高,差异均具有统计学意义(P＜0.01).[结论]护理干预可提高哮喘病人吸入糖皮质激素治疗的依从性.     

呋塞米雾化吸入治疗支气管哮喘的观察与护理

[目的]探讨呋塞米超声雾化吸入辅助治疗支气管哮喘的疗效与护理。[方法]将80例支气管哮喘急性发作的病人随机分成治疗组和对照组,每组各40例,两组病例均进行支气管哮喘的常规治疗,治疗组在此基础上给予呋塞米40mg加生理盐水超声雾化吸入,对照组给予庆大霉素（2mL）、α-糜蛋白酶（4000u）加生理盐水雾化吸入。[结果]治疗组临床疗效及肺功能指标改善情况均明显高于对照组（P〈0．05）。[结论]呋塞米雾化吸入治疗支气管哮喘可明显提高疗效,充分做好雾化的各项护理是确保治疗有效的重要措施。     

支气管哮喘急性发作期中西医结合治疗及护理的临床观察

目的观察支气管哮喘急性发作期行中西医结合治疗及护理的临床效果。方法按随机数字表将126例支气管哮喘急性发作期患者分成观察组70例和对照组56例。对照组采用西医常规治疗及护理方案,观察组在对照组基础上给予定喘汤加减、耳穴压豆联合穴位贴敷方法。观察干预4周后两组患者治疗效果。结果干预4周后观察组总有效率明显高于对照组(P0.01)。结论中西医结合治疗及护理支气管哮喘急性发作期患者的临床疗效较好。     

呋塞米联合利多卡因雾化吸入辅助治疗急性期支气管哮喘的疗效与护理体会

【目的】探讨应用呋塞米联合利多卡因雾化吸入辅助治疗支气管哮喘的疗效与护理体会。【方法】将60例急性发作期哮喘病人随机分成对照组、观察组各30例,两组均给予支气管哮喘的常规治疗,做好心理护理及通气雾化等专业护理,在此基础上观察组给予呋塞米＋利多卡因雾化吸入,对照组以生理盐水雾化吸入。治疗前后测定比较两组第1秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）及临床疗效。【结果】两组治疗前后FEV1、PEF均较治疗前有明显改善（P〈0．05）,观察组较对照组改善更为显著（P〈0．05）,观察组总有效率显著高于对照组（P〈0．05）。【结论】呋塞米联合利多卡因雾化吸入辅助治疗支气管哮喘临床效果显著,做好雾化的各项护理是确保治疗有效的重要措施。     

舒利迭吸入治疗儿童哮喘80例临床疗效分析

[目的]分析舒利迭干粉吸入剂治疗儿童哮喘的临床疗效.[方法]本院80例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,每组各40例,观察组给予舒利迭吸入治疗,对照组给予辅舒酮吸入治疗.治疗12个月后比较两组患者的哮喘控制测试（Children Asthma Control Test,C-ACT）评分变化、患者急性发作时两组使用短效β2受体激动剂次数和哮喘急性加重次数.[结果]治疗后C-ACT,观察组评分高于对照组,且两组比较差异有显著性（P＜0.05）;一年使用短效β2受体激动剂次数观察组（48±30）小于对照组（96±60）,且两组比较差异有显著性（P＜0.01）;哮喘急性加重次数观察组小于对照组,且两组比较差异有显著性（P ＜0.05）.[结论]舒利迭干粉吸入剂治疗儿童哮喘疗效确切,值得临床推广应用.     

呋塞米雾化吸入治疗支气管哮喘的观察与护理

[目的]探讨呋塞米超声雾化吸入辅助治疗支气管哮喘的疗效与护理.[方法]将80例支气管哮喘急性发作的病人随机分成治疗组和对照组,每组各40例,两组病例均进行支气管哮喘的常规治疗,治疗组在此基础上给予呋塞米40 mg加生理盐水超声雾化吸入,对照组给予庆大霉素(2 mL)、α-糜蛋白酶(4 000 U)加生理盐水雾化吸入.[结果]治疗组临床疗效及肺功能指标改善情况均明显高于对照组(P<0.05).[结论]呋塞米雾化吸入治疗支气管哮喘可明显提高疗效,充分做好雾化的各项护理是确保治疗有效的重要措施.     

C反应蛋白、白细胞介素8对哮喘病情评估价值研究

目的研究支气管哮喘患者急性发作期与非急性发作期血清c反应蛋白（cRP）、白细胞介素8（IL-8）水平变化,探讨血清CRP、IL-8水平对支气管哮喘急性发作期患者的诊断意义和临床价值,评价以上两种因子是否可成为支气管哮喘病情分期评估指标,以便更好地指导临床治疗。方法选择76例支气管哮喘急性发作期患者,经过规范的治疗,分别于治疗前、治疗后测定CRP、IL-8水平,同时选择68例健康成年人作为对照组;CRP、IL-8的检测分别应用免疫透射比浊法及酶联免疫吸附测定法。结果支气管哮喘急性发作期患者血清CRP含量明显高于健康对照组和非急性发作期,（52．8±6．2）mg／LVS（6．2±4．5）mg／L、（7．4±4．9）mg／L（均尸〈O．01）,而支气管哮喘非急性发作期患者与健康对照组比较差异无统计学意义;支气管哮喘急性发作期患者血清IL-8含量明显高于健康对照组和非急性发作期,（33．6±5．3）ng／LVS（19．6±5．1）ng／L、（24．9±4．9）ng／L（均P〈0．01）,支气管哮喘非急性发作期患者亦明显高于健康对照组（P〈0．01）。结论支气管哮喘患者急性发作期血清cRP、IL-8水平显著升高,提示血清CRP、IL-8水平检测可作为支气管哮喘急性发作期病情分期评估指标。     

小剂量舒利迭治疗中度成人支气管哮喘的临床试验

【目的】了解小剂量舒利迭（丙酸氟替卡松100μg,沙美特罗50μg）对中度成人支气管哮喘的临床治疗效果。【方法】采用随机、平行、对照的方法,观察40例成人中度支气管哮喘患者使用小剂量舒利迭治疗后4、8、12周的FEV1、PEF值、ACT（athma control test）症状评分、平均每日万托林用量,12周内哮喘恶化的次数,并与治疗前和对照组进行比较。【结果】舒利迭组患者治疗后各项指标较治疗前有显著改善（P〈0．01）,较对照组有显著改善（P〈0．01）,12周内哮喘恶化次数较对照组明显减少（P〈0．01）,控制率明显高于对照组（P〈0．01）。【结论】小剂量舒利迭治疗成人中度支气管哮喘疗效良好,选用小剂量舒利迭可控制成人哮喘,节约成本和减少副反应。     

中药穴位贴敷法配合红外线照射治疗支气管哮喘急性发作期临床观察

目的观察中药穴位贴敷法对支气管哮喘急性发作期患者的临床疗效。方法将70例患者随机分为观察组和对照组各35例,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予穴位贴敷法配合红外线照射治疗。观察两组治疗前后患者中医症状积分,治疗后每日早晨及睡前最大呼气流量(PEF)的变化;试验结束后随访,分别于治疗前及治疗后第4、8周用哮喘控制测试量表(ACT)进行对比评分。结果两组治疗前后中医症状积分差值相比差异有显著性;治疗后每日早晨及睡前PEF绝对值两组间差异无显著性;在治疗后第4、8周的ACT评分方面,治疗组优于对照组。结论穴位贴敷法配合红外线照射及常规治疗哮喘急性发作期疗效优于单纯常规治疗。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性

[目的]观察尤瑞克林治疗急性缺血性卒中的安全性及有效性.[方法]103例符合诊断标准的颈内动脉系统急性脑梗死患者,随机分成治疗组和对照组,在对症治疗的基础上,对照组50例患者给予拜阿司匹林200mg/d;治疗组53例患者在对照组基础上加用尤瑞克林0.15PNAU/d静脉滴注,两组疗程均为14d.观察治疗前、治疗后第14d的神经功能缺损评分（NIHSS）、实验室生化指标、不良反应等指标及3个月的改良Rankin量表（mRS）评分及临床疗效.[结果]与对照组相比,治疗14 d后治疗组NIHSS评分明显改善（P〈0.05）.90天治疗组总有效率（90.70%）显著高于对照组（78.57）（P〈0.05）.治疗组90 d的mRS评分较对照组明显改善（P〈0.05）.治疗前后治疗组及对照组的生化指标均无明显变化,未发现与尤瑞克林相关的严重不良反应.[结论]尤瑞克林治疗急性脑梗死安全有效.     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗老年支气管哮喘急性发作的疗效

【目的】观察雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德治疗老年轻、中度支气管哮喘急性发作期的临床疗效。[方法]60例急性发作期支气管哮喘患者随机分为观察组（30例）和对照组（30例）。观察组每天雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德雾化混悬液。对照组仅予沙丁胺醇雾化吸入,治疗4d后观察吸入前后,临床症状、体征及肺功能的变化。【结果】观察组肺功能FEV1、PEFR、FEV1／FVC分别为（2．54±0．75）L、（4．36±0．34）、（56．96±2．42）较对照组（2．13±0．64）L、（3．67±0．32）、（28．82±1．94）明显改善,差异有显著性（P〈0．05）。两组显效率分别为86．68％、60．00％,差异有显著性（P〈0．05）。而总有效率两组分别为93．33％、83．33％,差异无显著性（P〉0．05）。【结论】沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入能快速缓解老年患者哮喘急性发作时的症状,控制病情,可作为治疗老年支气管哮喘急性发作的主要方法。     

心理干预对支气管哮喘急性发作的影响

目的：探讨心理干预对支气管哮喘急性发作的影响。方法：选择2002年6月～2008年6月住院的64例急性发作期支气管哮喘患者,将其随机分为观察组34例和对照组30例,两组均予以使用吸入型支气管扩张剂和糖皮质激素及对症治疗,观察组在常规治疗的同时给予个体化的心理干预。结果：观察组在症状控制3d内再发率低于对照组（P〈0.05）;两组在哮喘持续时间、住院时间存在统计学差异（P〈0.01、P〈0.05）。结论：在支气管哮喘患者急性发作入院治疗过程中,常规治疗与个体化的心理护理结合,可提高支气管哮喘的治疗效果,减少哮喘发作频率和住院时间。     

认知行为干预对青年支气管哮喘患者生活质量、负性情绪及哮喘发作频次的影响

目的探讨认知行为干预(CBI)对青年支气管哮喘(BA)患者生活质量、负性情绪及哮喘发作频次的影响。方法将我院收治的92例青年BA患者按照随机数字表法分为常规护理的对照组和常规护理+CBI的试验组各46例,比较两组生活质量、负性情绪及哮喘发作频次。结果干预后两组哮喘控制测试评分(ACT)评分均明显升高(P0.05),两组情绪简式简明心境问卷(POMS-SF)评分和BA发作频次均显著降低(P0.05),且试验组ACT评分、POMS-SF评分和BA发作频次变化幅度均大于对照组(P0.05);试验组干预后圣乔治呼吸问卷(SGRQ)症状、活动、影响评分均明显高于对照组(P0.05);试验组干预后自我管理依从性、自我效能评分均显著高于干预前和对照组(P0.05),对照组干预前后差异无统计学意义(P0.05)。结论 CBI能有效控制青年BA患者病情,降低哮喘发作频次和减少患者负性情绪,提升患者自我管理能力和生活质量。     

中西医结合治疗支气管哮喘急性发作期32例

目的：观察中西医结合治疗支气管哮喘的疗效，并与单纯西医治疗进行对照。方法：将60例符合人选标准的支气管哮喘急性发作期患者分为治疗组（32例）和对照组（28例）。对照组用纯西医治疗，治疗组在对照组治疗的基础上，根据辨证论治的原则加用中药治疗，10天后观察疗效。结果：治疗组和对照组有效率分别为96．9％和85．7％，两组差异显著（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗支气管哮喘明显优于单纯西医治疗。     

中药穴位敷贴对支气管哮喘的临床观察及护理

目的观察中药穴位敷贴对支气管哮喘的疗效和复发率的影响。方法将符合支气管哮喘诊断和纳入标准的本院患者76例，按入组时间随机分为观察组40例和对照组36例，对照组采用常规治疗及护理，观察组在对照组基础上配合中药穴位敷贴和护理，观察2组治疗2周后疗效和出院后随访半年的复发率。结果2组治疗后疗效及随访半年复发率比较，差异有统计学意义（P〈0．05），观察组疗效优于对照组，且复发率较对照组低（P〈0．05）。结论中药穴位敷贴对支气管哮喘的疗效较好，且能有效减少疾病复发。     

骨膜蛋白水平与小儿支气管哮喘急性发作期糖皮质激素治疗转归的相关性分析

[目的]探讨血清骨膜蛋白水平与小儿支气管哮喘急性发作期糖皮质激素治疗转归的关系.[方法]回顾性分析2018年10月至2020年10月本院收治的114例小儿支气管哮喘急性发作期患儿的临床资料,根据支气管哮喘急性发作期患儿糖皮质激素治疗转归情况分为不良组(n=65)和良好组(n=49).并收集所有患儿一般资料,分析骨膜蛋白...     

急性期突发性耳聋患者情绪特点及早期护理应对措施

[目的]探讨急性期突发性耳聋患者情绪特点及早期护理应对措施.[方法]选择本院诊治的80例急性期突发性耳聋患者为观察组,60例健康体检者为对照组,采用状态-特质愤怒表达问卷、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及汉密尔顿焦虑量表（HAMA）分析患者情绪特点,并采用针对性的早期护理措施进行干预.[结果]观察组患者状态特质愤怒表达问卷中内向怒评分显著高于对照组（P＜0.05）;两组患者HAMD及HAMA评分差别具有统计学意义（P＜0.05）;给予治疗及护理干预后观察组患者听力治疗总有效率为88.8％;观察组患者治疗后HAMD及HAMA评分显著优于治疗前（P＜0.05）.[结论]急性期突发性耳聋患者焦虑、抑郁情绪较为明显,早期护理干预可显著改善患者负性情绪,有利于获得理想的临床疗效.