丙肝病毒核心抗原检测的临床价值分析

目的 通过对4000例患者随机进行丙肝病毒筛查,分析丙肝病毒核心抗原在临床检测中的意义.方法 所有患者分别进行HCv-Ab检测,对其中的感染患者及高危患者再次进行HCV-cAg及HCV-RNA检测.结果 62例感染患者的HCV-cAg阳性率为47%,其中41例出现病毒复制;而37例高危患者的HCV-cAg阳性率为8%,2例出现病毒复制.结论 HCV-cAg的检测对丙型肝炎的预防传播,肝癌的辅助诊断以及丙肝患者的早期发现、诊断和最佳治疗时机提供依据.     

血清HCV-Ab与HCV-RNA联合检测在丙型肝炎早期诊断中的应用评估

目前丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）检测已在绝大多数医院开展,本文拟进行在丙型肝炎早期诊断过程中血清HCV-Ab与丙型肝炎病毒核酸（HCV—RNA）联合检测的价值评估。     

量子点技术快速检测HCV核心抗原的研究

目的采用量子点和磁微粒技术,建立丙型肝炎病毒（HCV）核心抗原的检测体系,并对其临床应用进行初步探讨。方法以碳二亚胺交联法活化量子点及磁微粒,以针对HCV核心抗原不同抗原决定簇的抗体与之连接,和ELISA及FQ-PCR法同时检测临床标本68例,并对结果进行比较。结果量子点磁微粒体系检测阳性11例、阴性57例;ELISA方法检测阳性8例、阴性60例;FQ-PCR检测阳性11例、阴性57例。量子点磁微粒体系检测HCV核心抗原与PCR方法相比,特异度为96．5％,灵敏度为81．8％;检测时间在40min内,灵敏度及特异度无显著性差异,且与HAV-IgM、HBV表面抗原阳性标本无交叉反应。结论量子点磁微粒体系检测HCV核心抗原与ELIsA方法相比有较好的灵敏度与特异性,检测时间大为缩短,以本体系快速检测目标抗原是可行的。     

HCV RNA检测在临床中的应用价值

为了解丙型肝炎病毒（HCV）RNA含量与HCV抗体（抗HCV）及谷丙氨酸氨基转移酶（ALT）之间的关系,确定HCVRNA检测在临床中应用价值,我们对120例疑似HCV感染者同时进行了HCVRNA、抗HCV及ALT的检测,并对检测结果进行了分析,现报告如下。     

术前及输血前2990例四项感染指标检测分析

目的了解乐清市第三人民医院2010年2 990例术前及输血前患者HBsAg、抗HCV、抗HIV、梅毒TRUST检测结果。方法为了减少和避免医院感染和医疗纠纷的发生,乐清市第三人民医院对术前及输血前患者进行了HBsAg、抗HCV、抗HIV、梅毒TRUST检测。结果 HBsAg阳性率10.43%,抗HCV阳性率0.67%,抗HIV阳性率0.13%,TPPA阳性率1.10%。结论对术前及输血前患者进行血液传播性疾病检测,掌握患者术前输血前的资料,对于减少因输血后感染、院内感染等引起的医源性感染,防范因非医源性感染引发的医疗纠纷的发生以及对医护人员的自我保护都有着十分重要的意义。     

探讨丙肝病毒核心抗原检测的临床应用价值

目的：应用酶联免疫法分别检测丙肝病毒核心抗原（HCV-cAg）和抗体（HCV-Ab）,HCVRNA定量检测,了解丙肝病毒核心抗原检测的意义。方法：对来自住院及门诊的200例样本HCV-cAg和HCV-Ab检测,阳性者用反转录多聚酶链反应（RT-RNA）证实。结果：160例样本中HCV-cAg阳性52例（32.5%）,HCVRNA阳性94例（58.7%）;40例样本中HCV-Ab阳性5例（12.5%）,HCVRNA阳性5例（12.5%）。结论：HCV核心抗原检出时间早于抗体,对术前HCV筛查的患者联合应用更具有临床价值。     

血小板抗原与抗体的研究及其应用

血小板抗原与抗体的研究,在各类免疫性血小板减少症的诊断和治疗中具有重要作用.与红细胞血型遗传和免疫血液学技术相比,血小板抗原、抗体的基础研究和免疫检测技术相对落后,尤其是国内,在新的种族特异性血小板抗原的发现、血小板抗体特异性鉴定、血小板输注同种免疫问题等方面,亟需加大研究力度,以推动我国血小板免疫学研究和临床应用的发展.     

不规则抗体筛查在临床输血中的价值

目的对患者(输血前、有输血史或妊娠史的)及配血不合的供血者进行不规则抗体筛查和鉴定,减少或避免溶血性输血反应的发生,确保输血安全。方法对患者及供血者标本用微柱凝胶技术(抗人球蛋白法)不规则抗体筛检,阳性标本用抗人球蛋白法加谱细胞进行特异性鉴定。结果对2 169例标本进行抗体检测,阳性15例,其阳性率约为0.7%,其中抗D 2例,抗E 6例,抗M 4例,自身免疫性抗体2例,冷抗体1例。结论不规则抗体筛选的意义能有效减少或避免溶血性输血反应的发生。     

186例输血前患者游离丙型肝炎病毒核心抗原的检测

丙型肝炎是由丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的一种重要的世界性传染病,感染呈全球性分布,主要通过输血和注射途径传播.大多数患者无症状,仅有反复持续的丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高.     

输血和手术前患者检测丙型肝炎核心抗体和核心抗原结果分析

目的对输血和手术前患者检测丙型肝炎病毒(HCV)及HCV核心抗原(HCVcAg)临床价值的分析和评估。方法回顾性分析本院2008年9月至2009年10月输血和手术前检测患者HCV的结果。结果 HCV核心抗体(抗-HCV)和HCVcAg检测具有一定的特异性,HCVcAg阳性率低于抗-HCV,抗-HCV为2.0%,HCV-cAg为0.6%。两者在检测中均出现了一定量的假阳性,抗-HCV假阳性率为16.7%,HCVcAg为14.3%。结论抗-HCV和HCVcAgELISA检测具有较高的敏感性及特异性,成本适中,适合大规模筛查和大多数地区医院的常规检查。     

双抗原夹心ELISA检测抗HCV总抗体

目的建立检测抗HCV抗体的双抗原夹心ELISA法,评价其可行性。方法将与His或GST融合表达的HCV基因工程抗原,分别用作ELISA的包被和酶标记抗原,建立用于抗HCV总抗体检测的双抗原夹心ELISA。用此方法检测1 968份临床血清标本,并以间接ELISA(北京万泰试剂)与之对照;此外,用套式RT-PCR检测部分血清的HCV RNA。结果有1 761份血清2种ELISA检测均为阴性,有190份血清均为阳性,两种方法符合率为99.1%;有17份血清的检测结果不相符,间接法阳性而本法阴性的14份,其中HCV RT-PCR阳性1份;本法阳性而间接ELISA阴性的3份,其中RT-PCR阳性2份。双抗原夹心ELISA与间接ELISA的敏感性分别为99.48%、98.96%,特异性分别为99.94%、99.27%。结论新研制的检测抗HCV总抗体的双抗原夹心ELISA具有较高的敏感性和特异性,值得作进一步的深入研究。     

在安全输血中应用丙型肝炎病毒核心抗原检测技术的初步探索

本研究探讨用丙型肝炎病毒（HCV）核心抗原酶联免疫吸附技术（HCV-cAg ELISA）筛查献血员感染HCV的可行性.对我医院2003年1月-2005年12月间的8 677份献血者血清标本进行抗-HCV初检和复检.将仅初检阳性的15份血清标本和仅复检阳性的14份血清标本,分别再做HCV-cAg ELISA和HCV RT-PCR检测.结果表明：经HCV-cAg ELISA检测,29份仅初检（15份）和仅复检（14份）抗-HCV阳性血清标本中只有5份结果为阳性,阳性率为17.24%.经HCV RT-PCR检测,29份仅初检和仅复检抗-HCV阳性血清标本中同样也只有5份阳性结果,阳性率也为17.24%.结论：HCV-cAgELISA检测技术的敏感性与HCVRT-PCR技术类似,但成本明显降低,有可能作为HCV感染的辅助确证试验,或作为抗-HCV检测技术的更新换代技术用于安全输血中献血者血液的筛查.     

不规则抗体筛查与输血安全分析

红细胞ABO血型以外的不规则抗体是引起输血不良反应、新生儿溶血病、血型鉴定困难及疑难配血(型)等的主要原因。患者常由于输血和妊娠产生免疫抗体,导致输血不良反应和输血相关疾病的发生。因此,在输血前对受血者进行血清不规则抗体筛查,对保障输血安全,避免输血反应非常重要。笔者于2004-07~2006-11对9 518例输血前标本进行了抗体筛查和特异性鉴定,结果检出抗体阳性32例,现报告如下。1对象和方法1.1对象2004-07~2006-11本院手术及需输血治疗的住院患者。1.2试剂抗-A、抗-B、抗-D血型定型试剂、ABO、R hD血型定型试剂卡(单克隆抗体)、…     

住院肿瘤患者HCV抗体检测结果分析

目的了解肿瘤医院住院患者中丙型肝炎病毒（HCV）的感染状况。方法对本院2008年1月至2012年12月期间的住院患者用酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清HCV抗体,筛选出HCV抗体阳性患者相关资料进行回顾性分析。结果从67438例患者中检出HcV抗体阳性327例,其中40～59岁龄段的占53．21％,男女比例为1．11：1．00,科室分布以肝胃病区为主,2011年检出率最低为4．24‰,2008年检出率最高为5．95‰,病种以肝癌最多,占23．28％。结论肿瘤患者丙肝抗体阳性率低于一般人群、年龄跨度大、科室分布广、肿瘤谱宽。因此,对患者术前、输血前和各种创伤侵袭性操作前应该对其进行HCV常规检查,以防止院内感染的发生。     

HCV感染者自身抗体对肝脏损伤的影响

目的分析血清自身抗体阳性慢性HCV感染者肝脏详细病理改变,探讨慢性HCV感染者血清自身抗体与肝脏损伤的关系。方法采用间接免疫荧光法测定血清抗核抗体(ANA)、抗平滑肌抗体(SMA)、抗线粒体抗体(AMA)、抗肝肾微粒体抗体(LKM)、抗胃壁细胞抗体(PCA)。采用荧光定量PCR测定HCVRNA载量、HCV基因型,同时检测肝功指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰基转移酶(GGT)。依据Ishak病理评价方案对肝活检组织炎症活动度和纤维化程度进行总体评分和详细组织病理评价。结果 15例(23.81%)慢性HCV感染者自身抗体阳性,其中ANA阳性9例(14.29%)、SMA阳性2例(3.17%)、AMA阳性3例(4.76%)、PCA阳性2例(3.17%),包括ANA、SMA双阳性1例。自身抗体阳性HCV感染者年龄显著大于自身抗体阴性HCV感染者[(44.80±9.61)岁vs.(34.04±13.18)岁,P=0.005],自身抗体阳性HCV感染者血清ALT、AST、GGT水平显著升高,肝脏炎症活动度评分显著高于自身抗体阴性HCV感染者,其中融合坏死和点灶状坏死较重,未见其他临床指标和组织学差异。结论 HCV感染者血清自身抗体会导致以融合坏死和点灶状坏死加重为主的肝脏组织学病变。     

孕妇与非孕妇受血者不规则抗体筛查在临床安全输血中的意义

目的 探讨不规则抗体筛查在孕妇与非孕妇受血者临床安全输血中的意义。方法 选取2009年3月至2013年7期间在本院进行非孕妇共1105例作为研究对象,采用空腹抽血3～5 m L于试管中,滴入10％草酸钾抗凝方法,对其进行不规则抗体的筛查。结果 1105例对象中共有40例患者存在有不规则抗体,检出率为3．62％。其中非特异性抗体的女性有4例,同种特异性抗体的女性有36例。孕妇出现不规则抗体阳性的比率为5．9％（13／217）;非孕妇出现不规则抗体阳性的比率为3．0％（27／888）,差异具有统计学意义（ P ＜0．01）。结论 在对女性患者特别是孕妇进行输血之前,应该对其进行不规则抗体的筛查,有效保障患者的输血安全。     

丙肝抗体阳性者血清中HCV抗原的检测

丙型肝炎病毒(HCV)是一种经血传播的致病因子,临床常规检测以抗-HCV抗体为主,但抗体阳性并不能说明病人是否携带丙型肝炎病毒,是否具有传染性.另外,由于血清中抗一HCV存在比较长的窗口期,平均约70天,所以抗-HCV阴性也不能完全排除HCV感染的可能性[1].     

丙肝抗体阳性者血清中HCV抗原的检测

丙型肝炎病毒（HCV）是一种经血传播的致病因子．临床常规检测以抗-HCV抗体为主．但抗体阳性并不能说明病人是否携带丙型肝炎病毒．是否具有传染性。另外．由于血清中抗-HCV存在比较长的窗口期．平均约70天．所以抗-HCV阴性也不能完全排除HCV感染的可能性。