抗乙型肝炎病毒治疗新药替诺福韦

目前常用的慢性乙型肝炎抗病毒治疗的口服药物有拉米夫定(LAM)、阿德福韦(ADV)、替比夫定(LdT)、恩替卡韦(ETV)及替诺福韦(TDF)等。前4种药物国内均已上市,且临床已广泛应用。富马酸     

新型冠状病毒肺炎抗病毒治疗临床药学指引

<正>(2022年4月29日发布)2019年12月以来,世界各地陆续发生新型冠状病毒肺炎(COVID-19,简称新冠肺炎)疫情,至今仍对人类健康造成严重威胁。截至2022年4月27日,全球已报告超过5.08亿例确诊病例和超过622万例死亡病例[1]。迄今为止,人类发现的新型冠状病毒(SARSCoV-2)变异毒株已超千种,世界卫生组织(WHO)根据变异株的风险程度已提出5个“关切变异株”。目前奥密克戎(Omicron)株感染病例已取代德尔塔(Delta)株成为主要流行株,其传播力增强,     

粉防已碱对阿霉素心脏损害大鼠的保护作用

本实验观察了粉防已碱(Tetrandxine)对阿霉素心脏损害大鼠的保护作用结果表明:预先给予粉防已碱能使阿霉素心脏损害大鼠血清肌酸激酶(CPK)值下降,并提高血清和心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)的活性,降低丙二醛(MDA)含量与阿霉素(ADR)组相比有显著差异(P<0.05或 P<0.01)。     

代谢综合征定义与胰岛素抵抗

代谢综合征(metabolic syndrome,MS)已逐渐成为一种临床和公共卫生共同面临的危机,其发病率已达到流行病的规模。其主要临床后果是增加心血管事件(CVD)与糖尿病(DM)的发生,由其引发的全球     

国产氧氟沙星、环丙沙星对大肠埃希氏菌的体外抗菌试验

氟喹诺酮类的氧氟沙星(OFLX)和环丙沙星(CPFX)已越来越广泛地应用于临床,是否已出现了耐药菌株?我们以二药对大肠埃希氏菌(大肠杆菌)的抗菌活性进行了83例的体外抗菌试验,以获取(?)案。     

急性心梗病人用左芬普利（Zofenopril）与赖诺普利双盲法比较：长期评估心梗的存活率结果研究（SMILE-2）

血管紧张素——转换酶抑制剂(ACEI)被证实是治疗高血压和充血性心力衰竭(CHF)很好的药物。近年来，ACEI的应用已延伸到急性心梗(MI)病人，HOPE(Heart Outcome Prevention Evaluation)研究结果已证明ACEI用于具有心血管风险的大量病例的治疗作用。     

01057 NeoPharm公司重获抗肿瘤药的开发和销售权

NeoPharm公司称，它已从制药巨头Pfizer公司再次获得紫杉醇(paclitaxel)脂质体(LEP)和多柔比星(doxorubicin)脂质体(LED)的开发和销售权。     

肾上腺素β受体阻滞剂临床药理进展(下)

<正> 介绍几种β阻滞剂 第一代β阻滞剂如普萘洛尔(心得安)已为人所共知,吲哚洛尔(心得静)的特点已在《新药与临床》第5期第244页结合ISA介绍过。稀丙洛尔(心得舒)和氧烯洛尔(心得平)特点不突出。现仅介绍国内已生产的或已鉴定的几种重要产品和法国最新研制的倍他索洛尔(倍他洛尔)。     

新的美登木素化合物,天然存在和人工合成的美登木醇酯类化合物

美登木素(Ⅰ)已进入临床试验。本文报导,从卫茅科 Putterlickia verrucosa Szyszyl.中分离得两个新的美登木素类化合物 maytancine(Ⅱ)及mavtansinol(Ⅲ),并进行了结构鉴定。该植物是目前已知(Ⅰ)及与Ⅰ有关的抗白血病酯类化合物含量最丰富的资源。(Ⅱ)已证实有明显的抗白血病活性,并是已报导的在C-3上无酰胺基的第一个美登木素类化合物。而这些有效的美登木素化合物的母体醇(Ⅲ)却几无抗白血病活性。     

DGAVP与Org2766对脑内LEK含量的影响

<正> 神经肽(Neuropeptidcs)的研究进展迅速,其中枢效应与作用机制已受到广泛重视,并已揭示两种或多种神经肽在同一脑区乃至同一神经元共同存在(Coexistence)的现象。神经肽的相互作用问题也开始研究,多种神经肽形成复杂的调节系统以及神经内分泌的多因素控制(multifactorial control)问题已被提出。脑啡肽(Enkephalin,EK)是广泛分布于中枢神经系统的吗啡样多肽,其生理功能复杂多样,在脑内已发现脑啡肽与加压素     

新药临床开发、上市和应用 心脑血管系统药物：02016 FDA批准Micardis HCT

美国食品和药物管理局已批准Boehringer Ingelheim公司的Micardis HCT(Ⅰ)为高血压的二线治疗药。(Ⅰ)为含血管紧张素Ⅱ拮抗剂(telmisartan，替米沙坦)和利尿剂(HCTZ)的合剂。     

碘化1-甲基-2,4-二氨基-6-(N-甲基-取代苄氨基)喹唑啉鎓的合成及其抗疟和抗肿瘤作用

2,4-二氨基喹唑啉类化合物具有抗肿瘤、抗菌和抗疟等多方面药理活性,已证明甲氧苄啶(甲氧苄氨嘧啶TMP)和甲氨喋呤(MTX)与受体(二氢叶酸还原酶,DHFR)结合时,杂环上N′质子化,并与DHFR的A_(sp)-27的游离羧基发生电荷转移作用。作者已报道,2,4-二氨基-6-(N-甲基-取代苄氨基)喹唑啉(Ⅰ)有强的抗疟和抗肿瘤作     

Schering AG推迟申报PTK／ZK

Schering AG公司和Novartis公司称PTK／ZK(Ⅰ)的Ⅲ期试验(该试验评估其治疗转移性结直肠癌的效果)的肯定性结果已使(Ⅰ)的申报时间由原来预期的2005年底推迟到2007年初。尽管对CONFIRM-1(用于抑制血管生成和延迟转移的一线结直肠癌口服新治疗药)试验中无进展存活期(PFS)的分析未达到统计学显著性，但一项独立的PFS计划前分析已达到统计学显著性。     

脂联素与代谢综合征及动脉粥样硬化的实验研究进展

脂肪组织仅仅作为能量贮存组织的传统观念已被打破 ,脂肪组织的内分泌功能的发现是近年内分泌学科领域的突破性进展之一。至今已发现几十种脂肪细胞因子及蛋白质因子 ,如肿瘤坏死因子 (TNF) α、白细胞介素 (IL) 6、纤溶酶原激活物抑制物 (PAI) 1、瘦素 (leptin)、抵抗素 (r     

ISTA获得依卡倍特钠的许可权

美国ISTA制药公司已获得日本千寿制药公司的依卡倍特钠(ecabet sodium)(Ⅰ)在美国的独家上市许可权，(Ⅰ)是一种用于治疗干眼症状的处方滴眼液。(Ⅰ)目前正在日本进行治疗干眼病的Ⅱ期临床评估，并且(Ⅰ)用于胃溃疡和胃炎的口服制剂已上市。     

抗癌药1-(2-氯乙基)-3-环己基-1-亚硝基脲(CCNU)——药理及临床资料简介

亚硝基脲类化合物作为肿瘤化学治疗的一类新的药物,近十年来通过广泛的研究,取得相当大的进展,其中双氯乙基亚硝基脲(BCNU、卡氮芥)、1-(2-氯乙基)-3-环己基-1-亚硝基脲(CCNU)、1-(2-氯乙基)-3-(4-甲基环己基)-1-亚硝基脲(甲基-CCNU)均已先后进入临床试验,并取得了一定的治疗效果。在国外BCNU已完成临床试验作为商品出售,CCNU已进入第二期确定临床疗效阶段,甲基-CCNU已完成第一期临床药理试验。据报道,美苏抗癌药物临床研究协定中,CCNU即为美向苏提供的三个抗癌药物之一,在苏联进行第二期临床研究。在国内BCNU的研究试制和临床试验业已完成,并通过技术鉴定正式投产,CCNU也已进入临     

祝贺我刊被中国科学院科技期刊开放获取平台(CAS-OAJ)收录

本刊编辑部已接到中国科学院科技期刊开放获取平台通知,《肿瘤药学》已通过评审,被中国科学院科技期刊开放获取平台(CAS-OAJ)收录。本刊的所有论文(包括已发表和即将发表的论文)即将在OA平台中展示。凡作者不同意将本人文章在此平台上开放获取的,请来信告知,以便我们及时处理。     

01023 Lundbeck公司递交美金刚的申请

Lundbeck公司已递交其NMDA受体拮抗剂Ebixa(memantine，美金刚；从Merz制药公司获得许可)(Ⅰ)的申请，在欧盟用于附加适应症一轻至中度阿尔茨海默氏病(AD)。不久之前已在美国递交了(Ⅰ)用于该适应症的申请，该申请是2004年9月由美国的许可证持有者Forest公司递交的。     

MRI阴性表现难治性颞叶癫痫的手术治疗

<正>颞叶癫痫(Temporal lobe epilepsy,TLE)是最常见的局灶性癫痫,目前手术已成为常用的治疗手段,术后疗效已得到证实[1]。颞叶癫痫最常见的病理改变是海马硬化,高分辨率MRI对其具有高度灵敏性(97%)及特异性(83%),是定位癫痫灶的最基本的影像学手段,而在MRI影像上发现海马硬化(HS)、皮质发育不良(MCD)、肿瘤及血管畸形等影像学改变已作为预测良好预后的独立因素[2]。但部分颞叶癫痫患者表现为MRI无异常改变,我们称之为MRI阴性颞叶癫痫(MRI-negative TLE)、正常MRI颞叶癫痫     

两种新抗白血病成分Bruceanol A和B

从苦木科鸦胆子属植物(Brucea antidysentericaMill)中所分得8个苦木素类化合物中的bruceantin已进入第Ⅱ期抗癌临床试验。另作者亦已分得两个抗白血病苦木素甙bruceantinoside A 和B;本文分得另外两个抗白血病新化合物:bruceanol A(1)和B(2)。