通心络胶囊治疗慢性充血性心衰的疗效观察

目的 :观察通心络胶囊对慢性充血性心衰 (CHF)的临床疗效。方法 :95例CHF患者随机分为对照组 (2 5例 )、通心络组 (4 0例 )和卡托普利组 (30例 ) ,对照组给予强心、利尿、血管扩张剂等常规抗心力衰竭治疗 ;通心络组、卡托普利组在常规治疗基础上分别加服通心络或卡托普利。观察治疗前后临床心功能分级情况、心室缩张末期内径 (LVDD)、左心室射心分数 (EF)、每搏出量 (SV)的变化。结果 :三组临床心功能分级和LVDD无明显差异 (P >0 0 5 ) ;通心络组、卡托普利组EF和SV的改善大于对照组 (P <0 0 5 )。通心络组和卡托普利组比较无明显差异 (P>0 0 5 )。结论 :通心络胶囊能明显改善CHF患者左心室收缩功能。     

美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的探讨美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将2010年4月～2011年1月收治的40例慢性心力衰竭病人随机分为治疗组20例和对照组20例,对照组给予强心、利尿、扩血管等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上联合应用美托洛尔（倍他乐克）和卡托普利,疗程均为半年。观察两组治疗前后血压、心率及心功能的变化。结果治疗组血压、心率及心功能指标与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭临床疗效确切,能明显改善慢性心力衰竭患者的心功能,提高患者的生命质量。     

卡托普利治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:探讨卡托普利治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:选择2000年1月～2004年1月在我院住院的慢性充血性心力衰竭患者85例,随机分为2组,治疗组在常规治疗的基础上加用卡托普利,观察用药后心功能改善情况以及临床指征变化。结果:应用卡托普利后患者的心功能明显改善。结论:卡托普利明显改善患者的心脏功能,提高生存率,减少住院次数,其疗效是肯定的。     

卡托普利治疗慢性肺心病心力衰竭28例疗效观察

目的 :观察卡托普利治疗肺源性心脏病顽固性心力衰竭的临床疗效。方法 :将 58例随机分为两组 ,治疗组在常规治疗的基础上加用卡托普利片 1 2 .5mg～ 2 5mg ,每天 3次 ;对照组同样在常规治疗基础上加用酚妥拉明 1 0mg加入 5%葡萄糖 2 50ml静滴 ,每日 1次 ,3周后观察疗效。结果 :治疗组总有效率为 93% ,对照组总有效率为 70 % ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5)。结论 :卡托普利治疗慢性肺心病心力衰竭有良好疗效。     

芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的对芪苈强心胶囊在慢性心力衰竭疾病治疗中的临床效果进行探讨。方法本组中有慢性心力衰竭患者78例,按随机数字表法将全部患者分成两组,即实验组与对照组,对照组予以常规对症治疗,而在此基础之上,对实验组患者再予以芪苈强心胶囊,对两组患者的治疗效果进行观察与比较。结果实验组患者的有效率与对照组相比较,差异显著,有统计学意义(P<0.05);治疗后,实验组患者的LVEF、LVDd以及6 min步行距离等指标与对照组相比,存在较为明显的差异,有统计学意义(P<0.05)。结论对慢性心力衰竭患者予以芪苈强心胶囊进行治疗,可有效改善心功能。     

脑心通胶囊治疗冠心病心绞痛64例疗效观察

笔者自2006年8月～2007年12月，共治疗冠心病心绞痛患者128例，其中治疗组64例在运用抗血小板、调脂、B受体阻滞剂或硝酸酯类等药物常规西药治疗基础上加用脑心通胶囊治疗，疗效满意，现报道如下。     

芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭55例疗效观察

目的研究探讨治疗慢性心力衰竭时采用芪苈强心胶囊的临床疗效。方法收集在我院接受治疗的慢性心力衰竭患者110例,随机分成治疗组和对照组,各55例,给予两组患者进行常规的抗心衰治疗,同时治疗组在常规治疗的基础上服用芪苈强心胶囊进行治疗,两组治疗均以4周为一个疗程,观察两组患者经过治疗后的临床疗效并对两组患者治疗前后的心功能变化进行比较。结果经过4周的治疗后观察到,治疗组总有效率(87.27%)明显高于对照组总有效率(60.00%);同时在心功能改善方面治疗组在治疗前后心功能的变化明显优于对照组治疗前后心功能的变化,差异有统计学意义(P0.05)。结论芪苈强心胶囊对于慢性心力衰竭患者的治疗疗效较好,明显改善患者的心衰症状。     

脑心通胶囊治疗冠心病心绞痛临床疗效观察

目的:观察脑心通胶囊对冠心病心绞痛的疗效。方法:收集冠心病心绞痛病例100例。对照组50例,给予阿托伐他汀片、单硝酸异山梨脂缓释片、美托洛尔片、阿司匹林片等西药治疗;治疗组50例,给于同对照组西药治疗,并口服脑心通胶囊,均治疗8周。观察两组治疗前后心绞痛发作情况、心电图及血液流变学指标变化。结果:对照组显效18例,有效23例,无效9例,总有效率82%;治疗组显效29例,有效16例,无效5例,总有效率90%;两组心电图ΣST、NST、NT值,血液流变学指标均有改善,治疗组优于对照组。结论:脑心通胶囊治疗冠心病心绞痛有效。     

芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭病人的疗效。方法将62例病人随机分为2组，对照组31例单用西药正规治疗，治疗组31例在西药正规治疗的基础上加服芪苈强心胶囊（每次4粒，每日3次），2组均以4周为1个疗程。观察2组治疗前后的临床功能改善及显效率、左室射血分数（LVEF）与患者体重变化情况。结果治疗组显效率83．9％，对照组显效率61．3％，2组差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后2组LVEF上升值、体重下降值对比，差异均有统计学意义（P均〈0．01）。结论芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心力衰竭可以更有效地改善心功能，提高LVEF，减轻体重，且具较好的安全性。     

卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭50例疗效观察

目的:观察卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将入选的100例慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组常规强心、利尿、扩血管,治疗组加用卡托普利12.5~50mg,每日3次,美托洛尔12.5~50mg,每日两次,疗程3月,观察患者的临床症状、体征、心功能、X线心胸比、LVEF变化、不良反应。结果:治疗组总有效率92.0%明显高于对照组总有效率70.0%(P<0.05),治疗组治疗后临床症状、体征、心功能明显改善,X线心胸比缩小、LVEF增加,与治疗前及对照组治疗后比较均有统计学意义(P<0.05),无明显不良反应。结论:卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭安全有效,可改善患者预后。     

美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭70例疗效观察

目的:探讨美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法:选择慢性心力衰竭患者140例,随机分为两组,观察组70例,对照组70例。对照组采用常规治疗,强心药、利尿剂、硝酸酯类等。观察组在对照组用药基础上给予美托洛尔,最初剂量为6.25 mg,2次/d,在服用美托洛尔过程中,要根据患者血压等情况调整剂量,最大剂量可增加到25 mg,2次/d。同时给予卡托普利,最初剂量为12.5 mg,3次/d,最大剂量可增加到50 mg,3次/d。两组共治疗1个月。结果:对照组总有效率为71.4%,观察组总有效率为92.8%,两组患者总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭临床效果显著,值得借鉴。     

益心舒胶囊治疗扩张型心肌病慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的：观察益心舒胶囊治疗扩张型心肌病慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法：选择60例扩张型心肌病慢性心力衰竭患者随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组给予正规抗心力衰竭治疗;治疗组在对照组常规治疗基础上加服益心舒胶囊1．2g,每日3次。2组疗程均为3个月。观察两组治疗前后临床疗效、左室舒张末内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）、心脏指数（CI）、6min步行距离试验（6MWT）、血清高敏C-反应蛋白（hs—CRP）及药物不良反应等。结果：治疗3个月后,治疗组的总有效率为90．0％,明显高于对照组66．7%（P〈0．05）;在LVEDD、LVEF、CI、6MWT结果及hs—CRP改善的程度等方面,治疗组均优于对照组（P〈0．01）;治疗组未发生药物不良反应。结论：益心舒胶囊可改善扩张型心肌病慢性心力衰竭患者的心功能,安全有效。     

卡托普利与缬沙坦治疗老年慢性心力衰竭的疗效观察

目的 探讨卡托普利与缬沙坦治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效.方法 将心力衰竭患者115例分组,卡托普利 (A组) 40例常规治疗加用卡托普利;缬沙坦(B组) 40例除常规治疗外加用缬沙坦,对照组(C组) 35例行常规治疗,治疗前后心功能、左心室射血分数(LVEF),FS比较,治疗3个月后行疗效判定.结果 A组、B组总有效率显著高于C组,差异有统计学意义(P＜0.05).但A组与B组相比无统计意义(P＞0.05).与治疗前比较LVEDD、LVEF、FS有显著差异P＜0.01.结论 卡托普利与缬沙坦治疗老年慢性心力衰竭疗效显著.     

缬沙坦胶囊治疗慢性心力衰竭的的疗效研究

目的探讨缬沙坦胶囊治疗慢性收缩性心力衰竭患者的临床疗效和安全性。方法 80例随机分成2组,观察组和对照组各40例。对照组给予常规纠正心功能不全及对症处理治疗,观察组在常规治疗的基础上加用缬沙坦胶囊80～160mg,每天口服1次。结果观察组显效率92.5%;对照组显效率77.5%。观察组和对照组在治疗效果上差异有显著性（P〈0.01）;应用缬沙坦胶囊药物治疗前后2、8周的心功能变化情况差异也具有显著性（P〈0.05）。结论缬沙坦胶囊药物具有改善心肌收缩功能,减轻心力衰竭症状,提高心力衰竭患者生活质量和存活率等的作用,值得临床进一步推广和应用。     

芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：观察芪苈强心胶囊治辽慢性心力衰竭的临床效果。方法：89例慢性心力衰竭患者随机分成两组,治疗组在常规治疗的基础上加用芪苈强心胶囊;对照组常规基础治疗,包括利尿剂和洋地黄的应用。结果：治疗组有效率（95．8％）明显高于对照组（78．0％）,两组比较差异有显著性（P〈0．01）。结论：芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭安全有效。     

脑心通胶囊治疗冠心病并高脂血症的疗效观察

目的观察脑心通胶囊治疗老年冠心病心绞痛并高脂血症的临床疗效。方法选择68例老年冠心病心绞痛并高脂血症的患者进行常规治疗与常规治疗加用脑心通胶囊治疗的临床对比观察。4周后进行心绞痛、心电图、血脂及总疗效评价。结果观察组缓解心绞痛总有效率87.6%,明显优于对照组53.6%（P〈0.05）;观察组在降低TC、TG、LDL-C水平明显优于对照组（P〈0.05）。结论脑心通胶囊治疗冠心病心绞痛并高脂血症患者是安全、有效的。     

脑心通胶囊联合西比灵治疗偏头痛的疗效观察

目的 观察脑心通胶囊联合西比灵治疗偏头痛的临床疗效.方法 将40例偏头痛患者按随机数字表法分为2组:治疗组和对照组,每组20例.治疗组采用脑心通胶囊3粒/次,3次/d口服; 西比灵每晚5mg口服,1次/d,治疗2个月.对照组采用西比灵每晚5mg口服,1次/d,治疗2个月.观察2组患者治疗2个月后的临床疗效及不良反应等情况.结果 治疗组、对照组总有效率分别为90.0%、70.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).2组患者均未出现与药物有关的不良反应.结论 脑心通胶囊联合西比灵治疗偏头痛有较好的疗效.     

芪苈强心胶囊治疗冠心病慢性心力衰竭临床疗效观察

目的:观察芪苈强心胶囊治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效.方法:我院2013年1月-2016年1月冠心病合并慢性心力衰竭患者120例,随机分为对照组和治疗组各60例.对照组给予常规药物治疗,治疗组在对照组的基础上加用芪苈强心胶囊口服.治疗8周后对比两组患者的治疗效果;并且,分别于治疗前、治疗8周后检测两组患者的LVF、6MWT和NTpro-BNP.结果:治疗组总有效率为93.3％(56/60),明显高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).与治疗前比较,治疗后两组患者的LVEF、6MWT、NT-proBNP均明显改善(P＜0.05);并且,治疗组治疗后各指标的改善情况明显优于对照组(P＜0.05).结论:常规抗心衰药物治疗联合芪苈强心胶囊能有效改善冠心病慢性心力衰竭患者的临床症状和心功能,值得在临床上推广应用.     

参松养心胶囊治疗慢性心力衰竭疗效观察

[目的]观察参松养心胶囊在慢性心力衰竭(CHF)治疗中的疗效。[方法]将100例病因不同的CHF患者,按随机数字表法随机分为两组,对照组48例给予正规抗心力衰竭治疗,参松养心胶囊组52例在对照组常规治疗的基础上口服参松养心胶囊。疗程均为3个月。观察两组治疗前后临床疗效、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、血清B型尿钠肽(BNP)、6 min步行距离等。[结果]治疗3个月后,参松养心组的总有效率显著高于对照组(P<0.05)。参松养心组的LVEDD及BNP比治疗前及对照组显著减少(P<0.01及P<0.05)。参松养心组的LVEF、6 min步行距离比治疗前及对照组显著增加(P<0.01及P<0.05)。[结论]参松养心胶囊可明改善CHF患者左室功能,提高运动耐量,降低BNP的浓度,且安全性好。