原子荧光光谱法测定药用聚酯瓶中锑的溶出量

目的建立药用聚酯瓶中锑溶出量的测定方法。方法采用连续进样方式,氢化物发生-原子荧光光谱法测定药用聚酯瓶中锑的溶出量。结果锑在浓度为0-10.0μg·L-1呈良好的线性,r=0.999 7,检出限为0.061 2μg·L-1,平均回收率为98.0%。结论本法简单快捷、灵敏度高、专属性强、准确可靠,可作为药用聚酯瓶容器溶出量的质量控制方法。     

玻璃输液瓶中锑浸出量的原子荧光光谱法测定

目的建立氢化物发生-原子荧光光谱法HG-AFS测定药包材中玻璃输液瓶的锑浸出量方法。方法样品液直接用原子荧光光谱法测定,并对HG-AFS工作参数及条件进行优化和选择。结果标准曲线线性良好,相关系数r=0.9996,检出限0.087μg.L-1,回收率97.53%,RSD为4.92%。结论方法简便、快速准确、灵敏度高。     

氢化物原子荧光光谱法测定马蹄甲药材中硒、 锑元素含量

目的：研究不同产地马蹄甲中硒、锑元素的含量,对马蹄甲进行质量评定和控制。方法：采用氢化物原子荧光光谱法测定马蹄甲中硒、锑元素的含量。结果：5批马蹄甲中Se含量在1.09~2.75 mg?kg-1范围内,加样回收率为95.5%,RSD为3.2%（n=9）;Sb未检出,加样回收率为94.8%,RSD为4.1%（n=9）。结论：马蹄甲中富含硒元素,未受到有害元素锑污染。该方法简单、准确,专属性强,可用于马蹄甲中硒、锑元素的质量控制。     

原子荧光光谱法同时测定药用玻璃容器中砷和锑的溶出量

目的:建立药用玻璃容器中砷、锑溶出量的测定方法。方法:采用断续流动进样方式,氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定药用玻璃容器中砷、锑的溶出量。结果:砷在浓度范围为0～10.0μg.L-1内呈良好线性,r=0.999 9,检出限为0.009 0μg.L-1,平均回收率为95.08%;锑在浓度范围为0～10.0μg.L-1内呈良好线性,r=0.999 6,检出限为0.023 5μg.L-1,平均回收率为92.89%。结论:本法简便快捷,灵敏度高,专属性强,准确可靠,可作为药用玻璃容器的质量控制方法。     

原子荧光光谱法测定宫瘤消片中的铅、砷、汞、锑

目的建立宫瘤消片中铅、镉、砷、汞、锑的原子荧光光谱检测方法。方法采用微波消解法消解宫瘤消片样品后，用原子荧光光谱法测定其中的铅、砷、汞、锑的含量，并对测定方法进行了方法学考察。结果对于所测元素，校准曲线的相关系数r〉0．9992，回收率为90．5％～107．4％，RSD〈7％。结论该方法快速、简便、准确且灵敏度高，为宫瘤消片中重金属含量测定提供了较好的方法，用本方法测定宫瘤消片样品达到满意效果。     

微波消解-原子荧光光谱法测定中药材中铅、镉、砷、汞、锑的含量

目的建立中药材中铅、镉、砷、汞、锑的原子荧光光谱检测方法。方法采用微波消解法消解中药材样品后,用原子荧光光谱法测定其中的铅、镉、砷、汞、锑的含量,并对测定方法进行了方法学考察。结果对于所测元素,校准曲线的相关系数r>0.999 2,回收率为90.0%~107.4%,RSD<7%。结论该方法快速、简便、准确且灵敏度高,为中药材中重金属含量测定提供了较好的方法,用本方法测定标准样品达到满意效果。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定香菇中砷和锑

因氢化物发生-原子荧光光谱法具有灵敏度高、干扰少、操作简便等优点,在环境、卫生领域得到广泛应用[1-4].本文研究了氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定香菇中砷和锑的含量,方法简便、快速,可靠.     

原子荧光光谱法测定氯化钠中微量砷的含量

目的建立原子荧光光谱法测定氯化钠中微量砷的分析方法。方法检测波长为193.7nm;灯电流为60mA;狭缝宽度为0.4nm。结果被测溶液砷浓度在8.0～80.0ng/mL范围内与荧光强度呈较好的线性关系,平均加样回收率为99.1%。结论原子荧光法测定氯化钠中微量砷的含量,方法准确、简单、灵敏,被测溶液稳定性好。     

氢化物原子荧光光谱法同时测定食品中砷和硒

众所周知,砷的毒性很大,日常食用的蔬菜水果及饮用水等很多食品很容易被三氧化二砷污染而发生中毒。而硒是人体必需的微量元素,它的需要量和中毒剂量之间比较接近。为了防止砷中毒和监测食品中硒的含量,保障人民的身体健康,对食品中的砷和硒进行检测已成为我们的日常监督检测项目。     

冷原子荧光光谱法测定中成药中汞含量

介绍了冷原子荧光光谱法(CFAS)测定汞的基本原理,建立了CFAS测定中成药中汞含量的实验方法,并测定六味地黄丸,乌鸡白凤丸和大活络丹等中成药样品各3批,所得汞含量在0.39～1.15PPm之间。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定龙骨中的硒

目的:测定不同产地龙骨中的硒含量.方法:采用湿法消解及氢化物发生原子荧光光谱法测定不同产地龙骨中硒元素的含量.结果:方法检测限度为0.121μg/L,相对标准偏差为1.20％～2.28％,回收率为92.43％～99.35％.结论:所建立的方法简便,结果均符合检测要求.     

原子荧光光谱法测定醋酸地塞米松中的微量硒

建立原子荧光光谱法测定醋酸地塞米松中的微量硒。利用HClO4-HNO3湿法消解,对醋酸地塞米松中的硒进行原子荧光测定。硒在1.0000μg.L^-1~8.0000μg.L^-1范围内线性关系良好,相关系数为0.9996,平均加样回收率为97.99%（RSD=0.9%,n=9）。该质量标准的研究有效控制了醋酸地塞米松的质量,提高了方法的专属性,方法简单、结果准确、灵敏度高。     

原子荧光光谱法测定氢氧化铝凝胶中的微量砷

目的测定氢氧化铝凝胶中的微量砷。方法通过原子荧光光谱法利用HClO4-HNO3湿法消解,对氢氧化铝凝胶中的As进行原子荧光测定。结果As在1.0000~8.0000μg.L-1范围内线性关系良好,相关系数为0.9996,平均加样回收率为96.97%(RSD=0.7%,n=9)。结论该质量标准的研究有效控制了氢氧化铝凝胶的质量,提高了方法的专属性,方法简单、结果准确、灵敏度高。     

原子荧光光谱法测定复方氯化钠注射液中微量砷含量

目的 建立原子荧光光谱法测定复方氯化钠注射液中微量砷的分析方法.方法 检测波长铅为193.7 nm,灯电流为60 mA,狭缝宽度为0.4 nm.结果 被测溶液含砷在0～80.0 ng/mL质量浓度范围内与荧光强度呈较好线性关系,平均加样回收率为98.97％,RSD=1.76％(n=9).结论 原子荧光法测定复方氯化钠注射液中微量砷,方法准确、简单、灵敏,被测溶液稳定性好.     

原子荧光光谱法测定不同产地油莎豆中重金属含量

目的测定不同产地油莎豆中重金属含量。方法采用原子荧光光谱法测定油莎豆中Pb、Cd、As、Hg的含量。结果不同产地油莎豆中重金属含量存在一定差异,但均远低于《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》(2001)中重金属的限量标准,符合标准规定。结论原子荧光光谱法快速、简便、准确,油莎豆中重金属含量的测定可为油莎豆的质量评价提供参考依据。     

原子荧光光谱法测定灵芝孢子粉中硒含量

硒是人体必须的微量元素，是谷胱甘肽过氧化酶的组成部分，参与人体许多组织中发生的重要代谢。但硒具有两重性。硒缺乏会引起有关代谢的阻断，而导致各种疾病；适当的补充硒可抑制肿瘤和心血管病的发生，提高人体的免疫力；但摄入量过多，也会对人体健康造成危害。近来有关硒的作用被夸大宣传，并且成为某些药品或保健品的卖点。灵芝孢子粉是近年来出现的一种新资源，古代本草没有收载，在提高人体免疫功能方面展示了良好的前景；但对其硒的含量测定，目前尚未见报道。     

原子荧光光谱法测定乳酸钠林格注射液中微量砷的含量

目的：建立测定乳酸钠林格注射液中微量砷含量的方法。方法：采用原子荧光光谱法。检测波长为193．7nnl,灯电流为60mA,狭缝宽度为0．4nnl。结果：砷检测质量浓度线性范围为8．0～80．0ng／ml（r=0．9990）,平均加样回收率为98．7％（RSD=0．6％,n----3）,检测限为2ng／ml。结论：建立的方法准确、灵敏度高、重复性好,适合乳酸钠林格注射液中微量砷的定量分析。     

原子荧光光谱法测定二硫化硒洗剂中硒的含量

目的建立测定二硫化硒洗剂中硒含量的原子荧光光谱法。方法利用HClO4-HNO3湿法消解,对二硫化硒洗剂中的硒进行原子荧光测定。结果硒在0～100μg.L-1范围内线性关系良好（r=0.9997）,平均加样回收率为98.83%（RSD=0.5%,n=9）。结论所建立方法简单、结果准确,可有效控制二硫化硒洗剂的质量。     

微波消解-原子荧光光谱法测定骨折挫伤胶囊中砷的含量

目的建立聚四氟乙烯消化罐程序升温消解样品的体系,研究并确定原子荧光光谱法测定骨折挫伤胶囊中砷的含量的方法。方法采用聚四氟乙烯消化罐程序升温消解样品,氢化物发生-原子荧光光谱法测定骨折挫伤胶囊中砷的限量。结果线性范围为0～16μg·L^-1;相关系数r为0．9994;方法的检出限为0．2879μg·L^-1;平均回收率为95．32％,RSD为3．61％。结论采用本法检测骨折挫伤胶囊中砷的含量,方法灵敏、准确、可靠。