匹多莫德对小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察匹多莫德防治小儿支气管哮喘的疗效。方法小儿支气管哮喘患儿100例,分为治疗组和对照组,每组50例,均遵照全球哮喘防治创议(GINA)方案给予常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上给予匹多莫德口服,0.4 g/次,2次/d,2周后改为0.4 g/d,疗程12周。观察治疗后哮喘发作的次数、程度、持续时间,测定治疗前及治疗后半年患儿血清IgA、IgG、IgM及T细胞亚群的变化。结果治疗组总有效率为94%,明显高于对照组的72%(P<0.01),血清IgA、IgG、IgM及T细胞亚群与对照组比较具有统计学差异(P<0.01)。结论匹多莫德可提高免疫功能,调节T细胞亚群,对支气管哮喘有很好的疗效,能降低其复发次数,具有一定的临床价值。     

匹多莫德佐治新生儿出生后感染性肺炎的疗效观察及免疫功能变化

目的探讨匹多莫德佐治新生儿出生后感染性肺炎的临床疗效及免疫功能变化。方法设正常新生儿组(n=30),匹多莫德治疗组(n=30),常规治疗组(n=30)。比较匹多莫德治疗组,常规治疗组两组患儿治疗后的临床疗效,检测两组治疗前后的免疫抗体及T淋巴细胞亚群的变化。结果匹多莫德治疗疗效优于常规治疗组(P<0.05),两组新生儿出生后感染肺炎患儿CD3、CD4T淋巴细胞较正常新生儿组下降(P<0.05)CD4/CD8比值亦降低(P<0.05),经治疗匹多莫德治疗组CD3、CD4T淋巴细胞恢复正常,与正常新生儿组无显著差异性(P>0.05)。常规治疗组经治疗CD3、CD4T淋巴细胞,CD4/CD8比值有改善,但仍低于对照组(P<0.05).匹多莫德治疗组及常规治疗组IgA低,治疗后有升高(P<0.05),治疗前IgM升高,治疗后IgM继续升高。结论匹多莫德可通过增强免疫功能来提高治疗新生儿出生后感染性肺炎的疗效。     

匹多莫德联合布地奈德治疗儿童哮喘及预防复发的疗效观察

目的:观察匹多莫德联合布地奈德治疗儿童哮喘及预防复发的疗效。方法:72例哮喘急性发作期患儿分为观察组和对照组。两组患儿均采用解痉平喘、止咳化痰等常规治疗;观察组在此基础上予布地奈德雾化吸入与匹多莫德口服联合治疗,对照组在常规治疗的基础上予单纯布地奈德雾化吸入治疗。观察两组患儿治疗前后外周血T淋巴细胞亚群的变化,评估其临床疗效及安全性,并观察治疗后随访半年和1年内哮喘的复发率。结果:治疗12周后,观察组患儿外周血CD4~+水平和CD4~+/CD8~+比值均有明显上升,CD8~+水平明显下降(P<0.05或0.01),而对照组治疗前后上述指标变化不明显(P>0.05)。治疗后观察组外周血CD4~+水平和CD4~+/CD8~+比值明显高于对照组,CD8~+水平明显低于对照组(P<0.05)。观察组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05),患者半年和1年哮喘的复发率也明显低于对照组(P<0.05或0.01)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:匹多莫德联合布地奈德治疗儿童哮喘急性发作安全有效,能明显改善患儿的临床症状,并能减少哮喘的复发,作用机制与其能提高患儿的细胞免疫功能有关。     

匹多莫德治疗支气管哮喘患儿的疗效及对免疫功能的影响研究

目的:探讨匹多莫德对支气管哮喘患儿发作次数、肺功能及免疫功能的影响。方法:选择某院诊治的89例哮喘患儿作为研究对象,将所有患儿按照随机数字表法分为对照组(44例)和观察组(45例),分别给予常规治疗及加用匹多莫德治疗。结果:观察组治疗总有效率为91.11%,明显高于对照组的总有效率75.00%(P0.01);且观察组治疗后血清中IgA、IgG、IgM水平及T淋巴细胞亚群分型均明显高于对照组(P0.05)。结论:匹多莫德作为一种免疫调节剂,能够显著提高临床治疗疗效,改善患儿的肺功能及免疫功能。     

匹多莫德佐治婴幼儿哮喘的临床疗效观察

目的:观察匹多莫德佐治婴幼儿哮喘的临床疗效.方法:78例8个月至3岁的哮喘患儿随机分为治疗组40例和对照组38例.两组患儿均给予糖皮质激素、支气管扩张剂吸入治疗,治疗组加用匹多莫德,观察两组患儿哮喘发作程度的变化并进行疗效评价.结果:与对照组比较,治疗组哮喘发作程度、临床疗效差异有统计学意义(P＜0.01),治疗组临床总有效率90.0%.结论:匹多莫德可降低婴幼儿哮喘发作频率,减轻哮喘发作程度,可用于佐治婴幼儿哮喘.     

匹多莫德在小儿慢性扁桃体炎中的临床疗效及对血清IL-4和IFN-γ的影响

目的探讨匹多莫德用于小儿慢性扁桃体炎的临床疗效及对患儿血清白细胞介素-4(IL-4)和干扰素-γ(IFN-γ)的影响。方法 108例慢性扁桃体炎患儿随机分为观察组(n=54)与对照组(n=54),对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用匹多莫德治疗,对比两组患儿治疗有效率、治疗后发作频率及治疗前后血清IL-4和IFN-γ水平的变化。结果观察组有效率为92.6%,显著高于对照组的77.8%(P<0.05),治疗后1年内观察组发作次数显著少于对照组(P<0.01);两组治疗前血清IL-4、IFN-γ水平比较均无统计学差异(P>0.05),治疗后IL-4显著降低、IFN-γ水平显著增高(P<0.01),且治疗后观察组血清IL-4显著低于对照组、IFN-γ显著高于对照组(P<0.01)。结论匹多莫德用于小儿慢性扁桃体炎的治疗,能够提高治疗效果,减少复发次数,同时能够有效改善患儿的机体免疫功能,促进病情恢复。     

匹多莫德联合维生素AD滴剂佐治儿童反复呼吸道感染的疗效及对机体免疫功能的影响

目的:观察匹多莫德联合维生素AD滴剂治疗儿童反复呼吸道感染的疗效及对机体免疫功能的影响。方法:选取90例符合入组标准的反复呼吸道感染患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组各45例,对照组给予退热、祛痰、镇咳、抗感染等常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上再给予匹多莫德联合维生素AD滴剂,随访6个月,治疗结束后观察患儿症状改善情况,检测T细胞亚群和免疫球蛋白,进行两组临床疗效评判,随访期间统计复发次数。结果:观察组显效率75.56%,总有效率91.11%,对照组显效率26.67%,总有效率80.00%,两组显效率、总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01);随访期间平均复发次数观察组为(1.44±0.42)次,对照组为(6.02±1.05)次,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);观察组和对照组的退热时间、咳嗽消失时间、扁桃体肿大消退时间、肺部啰音消失时间比较差异均有统计学意义(P<0.01);观察组治疗后T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)、免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)均较治疗前明显升高,差异有统计学意义;对照组治疗前后T细胞亚群、免疫球蛋白差异无统计学意义;治疗后观察组免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)、T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)均高于对照组,差异有统计学意义。结论:匹多莫德联合维生素AD滴剂治疗儿童反复呼吸道感染可显著增强患儿细胞免疫及体液免疫功能,能够缓解急性发作期的症状与体征,降低疾病的复发次数,值得临床推广使用。     

匹多莫德对复发性口腔溃疡患儿外周血T淋巴细胞亚群的影响及疗效观察

目的:探讨匹多莫德对复发性口腔溃疡(ROU)患儿外周血T淋巴细胞亚群的影响及疗效观察.方法:ROU患儿64例,随机分为观察组和对照组.两组患儿均常规予以溃疡软膏涂敷治疗,观察组在此基础上口服匹多莫德分散片0.4 mg,qd,连用3个月.结果:治疗3个月后,两组患者CD3+、CD4+水平和CD4+/CD8+比值均较治疗前明显上升(P<0.05或0.01),且观察组上升幅度较对照组更明显(P<0.05).两组患者治疗前后CD8+水平均无明显变化(P>0.05).观察组患儿治疗后的临床疗效明显优于对照组(P<0.01),两组患儿治疗过程中均未发生明显药物不良反应.结论:匹多莫德分散片治疗ROU的疗效确切,安全性较好,作用机制与调节外周血T淋巴细胞亚群失衡,提高患儿的细胞免疫功能密切相关.     

匹多莫德和脾氨肽对反复呼吸道感染患儿的临床症状及Th1/Th2细胞因子影响的比较

目的比较匹多莫德和脾氨肽对反复呼吸道感染(RRI)患儿的临床症状及Th1/Th2细胞因子的影响。方法 RRI患儿86例随机分为对照组和治疗组,在常规治疗基础上,分别给予脾氨肽和匹多莫德治疗,疗程均为3个月。比较两组患儿治疗前后上清液单核细胞的IL-4、IFN-γ水平,治疗期间难治性肺炎支原体肺炎(MPP)次数和临床症状(发热、咳嗽、扁桃体肿大和肺内啰音)持续时间以及治疗结束时的临床疗效。结果与对照组比较,治疗组患儿治疗期间MPP次数显著降低(P<0.01),临床症状持续时间显著缩短(P<0.01),临床疗效显著优于对照组(P<0.05)。此外,治疗后两组患儿的的IL-4、IFN-γ水平差异具有统计学意义(P<0.01)。结论匹多莫德治疗反复呼吸道感染患儿疗效优于脾氨肽,可能与调节Th1/Th2细胞因子平衡有关。     

孟鲁司特联合匹多莫德防治儿童支气管哮喘

目的观察孟鲁司特联合匹多莫德预防和治疗儿童支气管哮喘(哮喘)的疗效。方法将70例支气管哮喘非急性发作患儿随机分成对照组和治疗组,每组35例。治疗组予孟鲁司特、匹多莫德,对照组仅予孟鲁司特,遇哮喘急性发作时给予糖皮质激素,β2激动剂及必要时抗感染等综合治疗。结果治疗6个月后,治疗组多项哮喘控制指标优于对照组(P<0.05)。随用药时间延长哮喘发作次数、糖皮质激素及β2受体激动剂的使用量均比治疗前明显减少。结论孟鲁司特联合匹多莫德能有效地减少哮喘发作次数,较好地控制临床症状,不良反应轻微,生活质量明显提高。     

蒲地蓝口服液辅助匹多莫德对反复呼吸道感染患儿(附119例临床资料)临床疗效评价

目的:评价蒲地蓝口服液辅助匹多莫德对反复呼吸道感染患儿的临床疗效。方法:选取2017年5月—2019年2月间诊治的反复呼吸道感染患儿230例资料,按治疗用药的不同将其分为参照组(n=111)和治疗组(n=119);参照组患者给予常规处理与匹多莫德治疗,治疗组患者在参照组基础上加用蒲地蓝口服液治疗,比较两组患者治疗前后血清炎性因子即单核细胞趋化蛋白-4(MCP-4)、白细胞介素-6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)测得值的变化情况,以及治疗后的总有效率和安全性的差异。结果:治疗组患者治疗后的MCP-4、IL-6和CRP测得值均低于对照组(P<0.05),而总有效率则高于对照组(P<0.05);两组患者用药期间均未发生不良反应。结论:采用蒲地蓝口服液辅助匹多莫德治疗反复呼吸道感染患儿的疗效优于单用匹多莫德,有效改善了其炎症因子水平,且安全性较高。     

匹多莫德治疗支气管哮喘患儿的效果及对免疫功能的影响

目的:对支气管哮喘患者采用匹多莫德治疗的效果进行分析探讨,同时探究匹多莫德对支气管哮喘患者的免疫功能的影响。方法:研究选取2015年1月~2016年1月某院收治的支气管哮喘患儿共88例,将全部患儿按照随机分配的原则,平均分为对照组和观察组各44例。对照组使用常规治疗方式进行治疗,观察组在此基础上,加用匹多莫德进行治疗,治疗后对两组患者进行6个月随访,比较两组治疗效果及免疫功能。结果:在经过相关方式治疗后,在临床疗效上,观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);在淋巴细胞亚群分型及血清免疫球蛋白上,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对支气管哮喘患者采用匹多莫德治疗的效果显著,并可使患儿的免疫功能得到有效提高,值得在临床上进一步推广应用。     

匹多莫德口服液对反复呼吸道感染患儿免疫功能的影响

目的观察匹多莫德口服液对反复呼吸道感染患儿免疫球蛋白E(IgE)及T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+等免疫功能的影响。方法将74例患者随机分为治疗组36例和对照组38例,治疗组予以匹多莫德口服液口服,对照组予以安慰剂口服,连服8周。观察两组患者治疗前后血清IgE及外周血CD4+、CD8+的变化情况。结果治疗组治疗后IgE、CD4+水平显著降低(P<0.01),CD8+水平显著升高(P<0.01),CD4+/CD8+显著下降(P<0.01),而对照组治疗前后各项指标均无显著变化(P>0.05)。治疗后两组间比较,各项指标差异均有显著性意义(P<0.05)。结论匹多莫德口服液可能通过调节T淋巴细胞亚群和降低血清IgE水平,以达到抑制气道炎症,降低气道高反应性,有利于人体抗病能力的增强,改善反复呼吸道感染患儿的免疫功能。     

匹多莫德口服液和红霉素治疗支原体肺炎94例

目的观察匹多莫德口服液治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法回顾性分析医院收治的94例肺炎支原体肺炎患儿的临床资料,其中对照组46例给予红霉素抗感染治疗,观察组48例加用匹多莫德口服液治疗。结果观察组发热时间、肺部罗音消失时间及住院时间均较对照组明显缩短,差异有显著性(P<0.01);观察组的临床疗效明显高于对照组(P<0.05)。结论红霉素联合匹多莫德口服液治疗肺炎支原体肺炎,临床疗效满意,联合用药具有优越性。     

匹多莫德治疗支气管哮喘的临床分析

目的观察并分析匹多莫德治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取我院收治的支气管哮喘患者52例,随机分为例数等同的2组,对照组(n=26)给予实施常规方法进行治疗,观察组(n=26)在对照组治疗方法的基础上加以实施匹多莫德进行治疗,将这两种治疗方法的临床运用效果进行对比。结果观察组的治疗总有效率92.31%(24/26),对照组的治疗总有效率73.08%(19/26),组间比较差异不显著(P <0.05);且观察组不良反应发生率11.54%明显比对照组的23.08%要低,两组对比差异显著,有统计学意义(P <0.05)。结论匹多莫德治疗支气管哮喘的临床效果显著,帮助患者缓解病情,降低不良反应发生率,从而提高患者生活质量,值得推广。     

匹多莫德治疗儿童支气管哮喘41例疗效观察

目的 观察匹多莫德治疗儿童支气管哮喘的临床疗效.方法 将支气管哮喘患儿82例随机分为观察组和对照组,各41例.对照组应用2006年GINA方案中的常规治疗方案;观察组在对照组的基础上给予匹多莫德400mg口服,每天1次,连用60d.治疗后比较2组临床疗效及不良反应.结果 观察组总有效率为95.1%显著高于对照组的75.6%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组出现不良反应3例,均未影响治疗.结论 匹多莫德能够显著改善支气管哮喘患儿临床症状和体征,提高患儿免疫功能,具有良好的辅助治疗效果,值得临床推广应用.     

匹多莫德在治疗小儿哮喘中应用的疗效观察

目的 观察匹多莫德在治疗小儿哮喘中的辅助疗效.方法 根据患儿性别、年龄、严重程度选择性将哮喘患儿126例分为两组,对照组(63例)及观察组(63例);对照组应用中华医学会呼吸病学分会哮喘学组2008支气管哮喘防治指南治疗方案治疗;观察组在对照组的基础上给予匹多莫德口服,每次0.4,1次/d,连服60 d为一疗程.治疗后比较两组临床疗效.结果 观察组总有效率98.41%明显高于对照组77.78%.结论 匹多莫德可以提高支气管哮喘患儿免疫力,控制哮喘的发作,具有良好的辅助治疗效果,值得临床推广应用.     

匹多莫德辅助舌下免疫疗法治疗小儿变应性鼻炎伴哮喘的临床疗效观察

目的:观察分析小儿变应性鼻炎伴哮喘应用匹多莫德辅助舌下免疫疗法治疗的临床疗效。方法:选择我院2015年8月～2016年12月收治的变应性鼻炎伴哮喘患儿112例,随机分为研究组(n=56)和对照组(n=56)。对照组采用内科常规方法联合舌下免疫进行治疗,研究组在对照组治疗措施的基础上联合匹多莫德进行治疗,比较两组治疗前后变应性鼻炎症状评分、哮喘症状评分以及免疫功能指标变化。结果:经过治疗,变应性鼻炎症状以及哮喘症状评分均明显低于治疗前(P<0.05);研究组变应性鼻炎症状以及哮喘症状评分治疗后均明显低于对照组(P<0.05)。两组经过治疗,IgA、IgG、IgM、CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+均明显高于治疗前,CD8^+水平显著低于治疗前(P<0.05);研究组IgA、IgG、IgM、CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+治疗后升高更加显著,CD8^+水平降低更加显著(P<0.05)。结论:匹多莫德辅助舌下免疫治疗小儿变应性鼻炎伴哮喘,可以显著改善临床症状,提高机体免疫功能,值得在临床上推广。     

匹多莫德与利巴韦林联合治疗儿童手足口病的临床观察

目的:探讨匹多莫德与利巴韦林联合治疗儿童手足口病的临床疗效。方法:将2012年7月—2013年12月收治的130例手足口病患儿,以抽签法随机分为观察组与对照组各65例。对照组患儿给予利巴韦林治疗,观察组患儿在利巴韦林的基础上给予匹多莫德联合治疗。治疗1周后,比较2组患儿的治疗效果。结果:治疗后,观察组患儿的皮疹、溃破、发热消退时间和痊愈时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的总有效率为100.00%(65/65),明显高于对照组的83.08%(54/65),差异有统计学意义。结论:临床治疗儿童手足口病时,采用匹多莫德与利巴韦林联合治疗,能有效提高治疗效果。     

匹多莫德联合健儿清解液预防小儿呼吸系统反复感染的临床研究

目的研究匹多莫德联合健儿清解液预防小儿呼吸系统反复感染的临床效果。方法将192例小儿呼吸系统反复感染的患儿随机分为A组、B组、C组。A组患儿给予常规止咳化痰,匹多莫德治疗;B组给予常规止咳化痰,健儿清解液治疗;C组将匹多莫德和健儿清解液联合应用治疗。比较三组患儿的临床疗效、再次感染次数及病程观察。结果 A组的有效率为73%,B组为64%,C组为92%,三组患儿有效率组间差异具有统计学意义(P<0.05);此外,三组患儿在1个月内、3个月内、6个月内再次感染次数明显减少(P<0.05),组间差异具有统计学意义。结论匹多莫德联合健儿清解液预防小儿呼吸系统反复感染疗效显著,能有效减少小儿反复感染次数,可预防小儿呼吸道反复感染。