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相似文献
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1.
肝原发性淋巴瘤是起源于肝淋巴组织和残留造血组织的罕见恶性肿瘤[1],最常侵犯的部位为胃肠道、淋巴结、脾和骨髓,原发性肝淋巴瘤罕见,发病率仅占肝恶性肿瘤的0.1,占结外淋巴瘤的0.4[2],继发性肝淋巴瘤即淋巴瘤浸  相似文献   

2.
目的:提高对肝脏淋巴瘤CT表现的认识.方法:回顾性分析经病理证实9例肝脏淋巴瘤的CT表现,原发性2例,继发性7例,采用螺旋CT平扫与增强检查.结果:原发性肝脏淋巴瘤2例(均为单发),继发性肝脏淋巴瘤7例(单发1例、多发4例、肝弥漫性浸润2例).CT平扫肝脏病灶大多呈低密度,增强后病灶不强化、轻度强化或边缘强化.原发性肝脏淋巴瘤以单发多见,继发性肝脏淋巴瘤以多发或弥漫浸润多见.结论:原发或继发性肝脏淋巴瘤CT表现具有一定特征.  相似文献   

3.
淋巴瘤是临床最常见的恶性肿瘤之一,但原发性结外淋巴瘤并不常见,来源于泌尿系统的淋巴瘤则更为罕见。泌尿系统原发性结外淋巴瘤中,肾是最常见的受累部位,其次为膀胱,输尿管淋巴瘤最为罕见,其常见症状有腹痛、腹部肿块、肾功能不足、血尿和排尿困难等,熟知其影像学表现对临床诊断及治疗均很重要。  相似文献   

4.
尽管淋巴瘤侵犯生殖系统不少见,然而,原发性子宫非何杰金氏淋巴瘤则相当罕见.本文报道3例该种少见恶性肿瘤,就其临床、病理及影像学表现进行了总结,并对相关文献进行回顾性分析,以提高工作中对本病的认识.  相似文献   

5.
肺淋巴瘤的影像学表现多种多样,需结合病变CT特征、FDG浓聚程度、其他脏器侵犯情况以及实验室检查等进行综合判断。笔者选取了2例经病理确诊的肺淋巴瘤患者,分别为原发性肺淋巴瘤和继发性肺淋巴瘤,详细分析了其临床特征及18F-FDG PET/CT影像学表现,期待对临床有所帮助。  相似文献   

6.
乳腺原发性非霍奇金氏淋巴瘤罕见,现将3例经手术病理证实的乳腺原发性非霍奇金氏淋巴瘤回顾性分析如下,以提高对本病的认识。 1 临床资料  相似文献   

7.
颅内淋巴瘤     
中枢神经系统原发和继发性淋巴瘤均不多见,但随CT 的发展,对该病的认识在增加。中枢神经系统(CNS)原发性淋巴瘤罕见,大致占脑原发肿瘤的1.5%。免疫抑制病人罹患率较高。对其起源有争论,有很多命名,包括网织细胞肉瘤、微胶质瘤、周上皮肉瘤、外膜肉瘤、浆细胞性骨髓瘤、圆细胞肉瘤和网状组织细胞肉芽肿性脑炎。尽管命  相似文献   

8.
原发性肾上腺淋巴瘤为罕见肿瘤,因其发病率低和临床表现无特异性往往被忽视.就原发性肾上腺淋巴瘤的临床表现、病理组织学特点、诊断、治疗及预后予以综述,重点介绍其影像学表现及鉴别诊断,以提高对本病的认识.  相似文献   

9.
目的探讨椎体淋巴瘤MRI及正电子发射体层成像(PET)的影像特征及临床应用价值。资料与方法回顾性分析经病理证实的15例椎体淋巴瘤患者的MRI和PET表现,原发性骨淋巴瘤6例,继发性9例。结果MRI:原发性6例均为单一椎体压缩性骨折伴局部硬膜外和/或椎体旁软组织肿块,软组织范围超过病变椎体;继发性9例均为多椎体压缩性改变,7例伴硬膜外和/或椎体旁软组织肿块。椎体病变T1WI呈等或混杂信号,T2WI呈稍高信号。软组织肿块T1WI呈等/低信号,T2WI呈稍高信号,明显均匀强化5例,轻度均匀强化8例。PET:原发性6例均为术后PET检查,1例术后2个月显示局部复发,5例无异常;继发性9例(术前6例、术后3例)PET显示多椎体、淋巴结及脾葡萄糖代谢异常增高。结论椎体原发性淋巴瘤多为单椎体病变;继发性常为多椎体受累,两者均可伴硬膜外和/或椎体旁软组织肿块。椎体淋巴瘤MRI、PET表现无特异性,MRI能清晰显示椎管内病灶与脊髓的关系,PET对鉴别原发性与继发性淋巴瘤有重要价值。  相似文献   

10.
低场MR对椎体骨质疏松压缩后重骨折的诊断价值   总被引:1,自引:1,他引:0  
骨质疏松分为原发性和继发性2种,原发性较为多见,系内分泌紊乱、代谢障碍引起;而继发性多是由于过量使用皮质醇激素等药物造成的,比较少见。脊椎骨质疏松压缩骨折是老年人临床上较为常见的一种疾病,压缩的椎体以多发常见,也可以单发。过去常以X线平片来诊断压缩性骨折,临床上应用相当广泛,但平片有其诊断的缺陷,所以常需要进行其他检查,如脊髓造影、CT和MRI检查。  相似文献   

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