酶法测定镁离子的方法学研究

目的建立一个适合临床实验室作为常规应用的镁的酶法测定。方法对文献报告的四种镁的酶法测定的方法作了比较，选择HK—G6pDH法并对其作了某些改进，使其适合自动分析。结果本法的线性范围为0．05～3．40mmol／L：精密度：低值和高值标本的批内CV分别为2．23％和1．45％；总CV分别为3．34％和2．18％；准确度：低值质控品的测定偏差为-4．08％，中值质控品的测定偏差为1．00％和-1．05％。高值质控品的测定偏差为2．98％和0．00％；本法（y）与Xylidyl Blue法（x）比较，相关良好，回归方程y=0．9769x＋0．0066。γ^2=0．9886。结论本法的各项技术指标均较好，加之本法的特异性较好，体系温和．适合临床实验室作为常规应用。     

血清和尿镁的酶法测定

作者报告了一种测定血清和尿镁的方法，该方法只用一种酶－异柠檬酸脱氢酶（ＮＡＤＰ＾＋），该反应需镁离子作激动剂，在酶的作用下，异柠檬酸使ＮＡＤＰ＾＋减少，增加了反应速率，在有适当浓度的金属螯合物ＥＤＴＡ和ＧＥＤＴＡ存在下，镁浓度在２０ｍｍｏｌ／Ｌ内呈线性，批内ＣＶ（ｎ＝２０）和批间ＣＶ（ｎ＝１０）分别为≤１．５％和≤２．６％，回收率为９６％￣１００％，该法不受胆红素、血红蛋白和脂血的干扰。该法（Ｙ）     

酶法测定血清钾与钠及化学法测定血清氯的方法学评价

目的对酶法测定血清钾、钠及化学法测定血清氯的临床使用进行初步评价。方法用英国朗道公司的紫外酶法检测钾、钠试剂及硫氰酸汞法检测氯试剂在日立7170s生化分析仪上建立两点速率法,分别进行重复性试验、回收试验、线性试验及对比试验。结果酶法测定血清钾、钠及化学法测定血清氯有较好的精密度（批内及批间变异系数均小于5％）和准确度（回收率为98．9％～101．6％）,线性良好（r〉0．99）,对比试验中钾、钠、氯的偏倚均小于1／2美国CLIA’88允许误差。结论酶法测定血清钾、钠及硫氰酸汞法测定血清氯重复性好、精密度高,与电极法比较有良好的相关性,有一定的临床应用价值。     

酶法测定血清游离脂肪酸的方法学评价及临床应用

游离脂肪酸（FFA）是由油酸、软脂酸、亚油酸等组成,是甘油三酯的水解产物,大部分游离脂肪酸与血清白蛋白结合存在于血液中。血清中游离脂肪酸浓度受脂类代谢、糖代谢、内分泌功能等的影响。近年来研究发现FFA水平升高即可增加胰岛素抵抗又可引起高胰岛素血症[1]。     

总胆固醇试剂对镁离子测定的影响

我们在使用日立 70 6 0型全自动生化分析仪测定总胆固醇 (TC)后再测 (Mg2 + )时 ,发现Mg2 + 结果偏高 ,与单独重复测定Mg2 + 对比结果发现有显著性差异 ,但执行仪器的特殊清洗程序清洗 3遍后再同样检测其结果则无差异 ,现将检测结果报告如下。1　材料和方法1 1　仪器　日立 70 6 0型全自动生化分析仪。1 2　试剂　TC为胆固醇氧化酶法 ,Mg2 + 为Calmagite法 ,两试剂由上海荣盛生物技术有限公司提供。1 3　定值质控血清　日本第一化学MRO0 1 1 8。1 4　正常人血清　抽取健康人静脉血 2ml,注入洁净玻璃试管 ,按常规分离血清。2　结果…     

全自动酶法测定血清总和游离卡尼汀浓度及临床应用

目的　建立自动化测定血清总和游离L 卡尼汀浓度的酶分光光度法 (CAT BTND)。方法　对卡尼汀酯水解条件及 pH和L 卡尼汀乙酰基转移酶浓度等反应条件作最佳化研究 ,同时对该法进行方法学评估 ,并用该法测定了 119名正常人的血清样本。结果　该法最低检出限为 4 81μmol/L ,线性范围可达 150 μmol/L(r =0 999)。批内和批间的平均CV分别为游离卡尼汀 5 52 %和5 90 % ,辛酯卡尼汀为 5 78%和 6 14 %。平均回收率为 98 5%和 98 4%。在胆红素≤ 12 0 μmol/L ,血红蛋白≤ 7g/L和抗坏血酸≤ 50 0 μmol/L的情况下 ,对测定结果无显著性影响。正常参考范围 :成人 :男 (3 2名 )总卡尼汀 (48 5± 17 7) μmol/L ,游离卡尼汀 (3 9 2± 14 2 ) μmol/L ,卡尼汀酯 (9 3±5 3 ) μmol/L ;女 (3 1名 )总卡尼汀 (42 7± 17 3 ) μmol/L ,游离卡尼汀 (3 2 4± 18 0 ) μmol/L ,卡尼汀酯(10 5± 5 5) μmol/L。儿童 (年龄 9～ 12岁 ) :男 (3 1名 )总卡尼汀 (57 3± 19 3 ) μmol/L ,游离卡尼汀(45 1± 14 4) μmol/L ,卡尼汀酯 (12 3± 10 4) μmol/L ;女 (2 5名 )总卡尼汀 (59 4± 15 7) μmol/L ,游离卡尼汀 (46 6± 12 6) μmol/L ,卡尼汀酯 (12 8± 7 8) μmol/L。 结论　该法正确快速 ,可作为L 卡尼汀缺乏症     

循环酶法测定血清同型半胱氨酸方法学评价

同型半胱氨酸（homocysteine,Hcy）即2-氨酸-4巯基丁酸,为一种含硫氨基酸,是营养必需氨基酸-甲硫氨酸（Met）代谢的中间产物。血浆中存在氧化型和还原型Hcy两种形式,氧化型Hcy即二硫同型半胱氨酸（亦称同型胱氨酸）、同型半胱氨酸-半胱氨酸二硫化合物（占10％-20％）和白蛋白-同型半胱氨酸二硫化合物（占〉70％） 。氧化型Hcy占绝对多数（99％）,还原型即单体Hcy只占（1％）。     

血清冲胆汁酸酶法测定及其临床应用

为了建立酶法测定血清叫胆汁酸的方法并评价其临床应用价值，对试剂配方和测定条件进行优化实验，并作临床观察。结果，本法灵敏度：５０μｍｏｌ／Ｌ Ａ５００ｎｍ为０．１，线性为０－２００μｍｏｌ／Ｌ精密度；总ＣＶ〈６．０％，批内ＣＶ〈３．０％。本法和日本一化试剂的比较：Ｙ＝０．９７３Ｘ＋２．７２，ｒ＝０．９９６３。     

新的稳定偶氮胂Ⅰ试剂测定血清镁的研究

目的 探讨新的稳定偶氮肿I试剂，用于测定血清镁的含量。方法 采用贝克曼CX5全自动生化分析仪。终点法测定，并与UVP2450分光光度计，原子吸收法测定结果相比较。结果 ①测定波长，570hm为主波长，700hm为次波长；②稳定性，显色后30分钟内稳定；③线性范围，在0．25～2．41mmol／L之间线性良好，回归方程Y=1．006X 0．03，r^2=0．9971：④回收率，98～101％之间；⑤精密度，批内3．1％，批间1．1％；⑥方法学比较，与原子吸收法测定结果相比较，Y=1．05X-0．06，r^2=0．9900。相关良好。⑦在钙离子浓度为0．80～6．40mmol／L范围内．不受干扰；⑧稳定性，开盖后至少稳定3天。结论 应用新的稳定偶氮肿Ⅰ试剂进行血清镁的全自动分析测定，其抗干扰性、络合镁特异性、反应的灵敏度、精密度均良好。且试剂安全、稳定，适合于临床应用。     

酶法与电极法测定血清总二氧化碳的实验室评价

[目的]评价酶法与电极法测定血清中总二氧化碳(TCO2)的可靠性及临床应用，为临床方法的选择和实验结果的评价提供理论依据。[方法]据美国国家临床实验室标准委员会(NCCLS)有关文件对酶法与电极法测定血清中TCO2进行相关性比较以及对两种测定方法的线性、精密度进行评价。[结果]酶法与电极法相关性比较，相关系数r=0．9811，预期相对偏差在15mmol／L时为-1．30％，在25mmol／L时为0.94％，在50mmol／L时为2．62％。酶法与电极法线性范围较宽，线性回归方程分别为Y=0．9814X-1．4247和Y=0.9871X-0．6005，相关系数均为r=0．9997。两种方法的精密度均很好，酶法与电极法批内及总不精密度(用CV表示)均小于5．3％。[结论]酶法与电极法测定血清中的TCO2的相关性、线性、精密度均很好，具有可比性，均适用于临床实验室检测，各实验室可根据自己的条件选择不同的检测方法。     

脑脊液中乳酸、镁离子等的测定在脑膜炎诊断中的价值

为了进一步了解脑脊液中LA、LDH、Mg2 +等化学物质在脑膜炎诊断中的价值 ,本文对 12 0例患者脑脊液进行了相关检测 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　对象　系我院住院及门诊患者。结脑组 38例 ,2 0例有结核病史 ,18例有肺内活动性结核 ,经X片或CT证实。化脓性脑膜炎 32例 ,CSF涂片或培养出细菌。病脑组 2 2例 ,其中散发性脑炎 10例 ,乙型脑炎7例和腮腺炎性脑炎 5例。对照组 2 8例 ,为非神经系统改变者。1.2　方法　CSF LA测定使用美国强生公司DT 6 0仪器 ,干化学试剂片由该公司提供。LDH、Mg2 +测定使用日立 76 0 0生化分析仪 ,试…     

循环酶法试剂盒测定血清总胆汁酸的差异

目的探讨循环酶法胆汁酸(TBA)试剂盒的差异及其基质效应.方法 6种TBA试剂盒(以A～F表示)各自用其所带校准品定标,测定其批内与批间精密度和部分试剂的线性,并检测20份浓度介于2.85～104.6 μmol/L之间的新鲜血清与4个厂家生产的9种质控品;其中3种试剂再改用日本第一化学药品株式会社(简称日本一化)的校准品进行定标并测定前述标本,以日本一化的结果作为参照体系,比较其结果的差异.结果 6种试剂中有4种试剂的批内与批间精密度<5.0%,B、D试剂的批间精密度分别达6.90%和7.48%;A、C、D、F 4种试剂的线性范围均比其说明书标示值有所降低;C、D、E、F测定新鲜血清TBA的结果与日本一化差异无显著性(P>0.05),而B相差较大(P<0.001).用日本一化的校准品为C、D、F定标后重新检测20份新鲜血清,C测定结果与日本一化差异无显著性,但F测定结果与日本一化差异有显著性(P<0.05),而D测定结果平均上升40%(P<0.001).B、D、F测定9个质控品的结果,其中7个均比日本一化高出1倍.结论各厂家的第5代循环酶法TBA试剂盒质量参差不齐,部分试剂的基质效应明显,校准品靶值转移亦可能存在问题.应选用质量较好的试剂盒,避免出现严重的系统误差.     

淋巴细胞内镁含量的测定

近年来，镁在人体生理和病理过程中的作用已引起人们的重视；镁在许多生理过程发挥作用，是体内重要的阳离子之一，镁缺乏与心血管疾病的发生和发展均有密切的关系”’。目前评价镁代谢状况最常用的实验指标为血清镁，红细胞及尿镁有时也被采用。近年来有人报道淋巴细胞镁较血清镁及红细胞镁浓度更能准确反映总体和细胞内镁变化”’。因而，我们介绍一种淋巴细胞内镁含量测定的方法。1材料和方法1．1主要仪器及试剂①日立180－80原子吸收分光光度计及其配套微机；②CoulterM530血球计数仪；③普通光学显微镜（OIyITlpllS）：①淋巴细胞分…     

154例癫痫病人的血镁研究

关于血清镁离子浓度(简称血镁)下降与癫痫的关系和镁离子的抗惊厥作用,日益受到国内外学者的重视,国内有关这方面的资料报道尚少,我们对154例癫痫患者进行了血镁的研究,用100例正常人的血镁做对照,现将其含量测定结果分析报道如下:     

酶法测定糖化血红蛋白方法学性能的相关因素研究

目的研究酶法测定糖化血红蛋白(HbA1c)方法性能的相关因素。方法选取2013年5月至2015年5月于该院就诊的100例糖尿病患者作为研究对象,选取同期非糖尿病患者100例,标本选择患者的血清,各浓度均为0.2mL分装待用,将全血标本离心,离心速度800×g,5min。吸取25μL红细胞加入500μL前处理液,充分混匀后由自动生化分析仪进行检测。线性试验采取HbA1c高值标本,用稀释液稀释成1/10、2/10、3/10、4/10、5/10、6/10、7/10、8/10、9/10、10/10,10个梯度,用酶法进行测定。采用SPSS 19.0统计软件对影响酶法测定的基本因素进行单因素分析,并进行Logistic多因素回归分析。结果酶法线性范围是2.5%~15.5%,r=0.992 0;经计算得到酶法的批内精密度CV2.54%,批间精密度CV2.75%。患者在血红蛋白(Hb)、离心速度、抗凝剂种类、储存温度、储存时间方面差异有统计学意义(P0.05)。Logistic多因素回归分析发现,酶法测定HbA1c与Hb、离心速度、抗凝剂种类、储存温度、储存时间具有显著相关性(P0.01)。结论酶法测定HbA1c的方法精确度高,影响其性能的相关因素有Hb、离心速度、抗凝剂种类、储存温度、储存时间,在临床上使用酶法测定HbA1c时注意相关因素。     

酶法测定血清钠离子的评价

目的评价酶法测定钠离子的性能。方法评价血清钠离子酶法试剂的准确性、精密度、开盖稳定性、线性、与电极法的相关性、回收率及抗干扰性。结果酶法测定钠离子的变异系数(CV)<2%,定标周期能够维持5 d,准确度满足朗道质控品要求,线性范围达到100～160 mmol/L,与电极法具有很好的相关性[相关系数(r)=0.989 9],回收率为100.9%,在胆红素≤600μmol/L、甘油三酯≤20 mmol/L、维生素C≤0.5 g/L、血红蛋白≤10 g/L、铵离子≤25 mmol/L、钾离子≤10 mmol/L、镁离子≤5 mmol/L、钙离子≤5 mmol/L、锌离子≤50 mmol/L、铜离子≤50 mmol/L对钠离子测定无明显干扰。结论钠离子酶法试剂有较好的重复性、准确性和稳定性,线性良好,抗干扰能力强,能满足临床使用要求。     

应用单一酶法测定血清镁的实验研究

本文对单一酶异柠脱氢酶法血血清Ｍｇ＾２＋的实验方法作了初步研究，结果表明，该法线性范围为０－１８ｍｍｏｌ／Ｌ，批内和批间ＣＶ分别为２．０４％和２．４８％，平均回收率９８．３％１５ｍｍｏｌ／Ｌ的Ｃａ＾２＋，５１４μｍｏｌ／Ｌ的胆红素，１２．４ｍｍｏｌ／Ｌ的甘油三酯，１．２ｇ／Ｌ的血红蛋白不干扰测定。０．６２ｍｍｏｌ／Ｍｎ＾２＋使结果升高红２０％，但生理浓度的Ｍｎ＾２＋对测定无干扰。试剂贮４℃可稳定一