地甘口服液对白细胞减少症模型小鼠白细胞数量和脾相关指标的影响

目的　观察地甘口服液提升白细胞并增强免疫力的作用。方法　用大剂量环磷酰胺 (CY)抑制造血和免疫 ,分小、中、大剂量地甘口服液予以治疗 ,检测各治疗组外周血白细胞和脾相关指标。结果　所有治疗组白细胞数量、脾相关指标显著地高于CY组 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。结论　地甘口服液有提升白细胞的作用。     

地甘口服液对环磷酰胺致低白模型小鼠免疫功能的调节作用

白细胞减少症是临床常见疾病,长期以来,中医药工作者围绕这一病证,进行了大量的临床、实验等方面的研究和探索,认为中医药对白细胞减少症的治疗有着一定的优势。实践证明,中医药治疗该病副反应少、稳定性好,价格相对便宜。因此,进一步深入研究开发有效的中药复方,具有切实的临床实用价值。本文研究了地甘口服液对低白模型小鼠的升白作用及对免疫功能的影响,现将结果报告如下。１ 材料与方法１．１动物 昆明种小鼠,清洁级,体重２０±２ｇ,８周龄左右,共１００只,雌雄各半,购自同济医科大学实验动物中心。实验前雌雄分笼饲养３…     

地甘口服液支持环磷酰胺化疗的实验研究

目的 :观察地甘口服液提升白细胞并增强免疫力的作用。方法 :观察在不同时间段给予同剂量的地甘口服液 ,大剂量 CTX作用后小鼠外周血白细胞数量的变化 ,计量脾脏相关指标 ,与空白组和 CTX组对照。结果 :模后组与全程组小鼠白细胞数量、脾相关指标显著或非常显著地高于 CTX组 ( P<0 .0 5 ,P<0 .0 1) ,全程组统计学意义更为明显。结论 :地甘口服液有升高白细胞并恢复或加强免疫力的作用 ,化疗全程给药更有意义。     

地甘口服液对白细胞减少症小鼠骨髓细胞黏附分子的作用

骨髓造血细胞的增殖和分化与其微环境中的黏附分子密切相关.为此,我们研究化学损伤(环磷酰胺,CTX)导致的白细胞减少症,小鼠骨髓造血黏附分子CD45和基质细胞上血管内皮黏附分子1(VCAM-1)的表达及中药复方--地甘口服液(DGOL)对其表达的影响,进一步探讨DGOL促进白细胞减少症造血功能恢复和免疫力提高的机制.1 材料与方法     

地甘口服液对环磷酰胺致血小板减少大鼠的实验研究

目的 :观察地甘口服液对血小板质量的影响。方法 :Wistar大白鼠 5 0只 ,随机分成空白对照组、造模组、血美安组、地甘口服液小剂量组、地甘口服液大剂量组。除空白组外 ,其他四组大鼠每日腹腔注射环磷酰胺 3 0 m g/kg,连续 3天 ,制成血小板减少模型 ,然后分组进行治疗 ,持续 11天。于造膜后第 2 ,4,6,8天进行血小板计数 ,并同时检测血小板平均体积 ( MPV)、血小板体积变异系数 ( PDW) ,第 8天心脏取血检测血小板内 c AMP,c GMP及血小板聚集功能等。结果 :地甘口服液可使凝血时间缩短 ,使血小板数量增高 ,加强血小板聚集功能 ,大剂量时有降低板内 c GMP作用 ,小剂量时对板内c AMP,c GMP均无影响。结论 :地甘口服液具有促进止血 ,改善血小板质量并加强其功能 ,防止血小板下降和促进血小板数量恢复的功效。     

地甘口服液对化疗小鼠淋巴细胞调整作用的实验研究

目的：探讨地甘口服液在环磷酰胺，糖皮质激素应用条件下调节循环中淋巴细胞数量的效能。方法：实验以CTX腹腔注射造模，造模后灌胃给药，在不同时段检测循环中淋巴细胞数量。结果：参与造模各组小鼠淋巴细胞在造模后至实验约束均有不同程度的降低。尤以强的松龙组降低更为显著，CTX组和CPD组淋巴细胞随实验进程逐渐恢复，以CPD组恢复较好，CP组却进行性走低，参与造模各组在造模后第5-7d左右均出现一个峰值，但CP组峰值持续时间短，而CTX组和CPD持续较长；同时CPD组的峰值比CP组显著升高，比CTX组亦高（但统计学无差别）。结论：地甘口服液可以拮抗因CTX和糖皮质激素导致的淋巴细胞数量的下降，从而具有在化疗时维护机体正常免疫力的作用。     

地甘口服液对低白模型小鼠白细胞和骨髓造血功能的调节作用

目的：研究中药复方地甘口服液(DGOL)对低白模型小鼠提升白细胞和增强骨髓增殖功能的作用。方法：采用环磷酰胺(CTX)大小两个剂量(100mg／kg、200mg／kg)分别对两组小鼠进行腹腔注射,制成低白细胞和低免疫力模型,分组处理后,在不同时相进行白细胞计数及分类,并计数骨髓有核粒细胞及其分裂指数,以评估地甘口服液的升白及增强骨髓造血的作用。结果：对大小剂量CTX模型,低、中、高剂量地甘口服液均可显著提升白细胞,优于西药对照组碳酸锂组;低、中、高剂量地甘口服液可以增加骨髓有核粒细胞数和促进有核细胞的分裂,在疗效与剂量关系上,体现出正向关系。结论：地甘口服液可明显增加低白小鼠模型的白细胞数量及骨髓增殖功能。     

地甘口服液对免疫介导再生障碍性贫血小鼠胸腺细胞增殖 …

目的：研究中药复方地甘口服液对免疫介导再生生贫血小鼠模型胸腺淋巴细胞增殖周期的影响。方法：选用Ｂａｌｂ／ｃ小鼠为实验对象,在接受亚致死剂量射线照射后,立即注射ＤＢＡ／２小鼠胸腺、淋巴结混合细胞,形成免疫介导再障小鼠模型,分组处理后,摘取胸腺制成单细胞悬液,然后采用流氏细胞仪（ＦＡＣＳ）进行分析。结果：免疫介导再障小鼠胸腺细胞绝大部分停留在Ｇ０／Ｇ１期,Ｓ期和Ｇ２＋Ｍ期细胞显著减少,与正常对照组比较     

参白口服液对病毒性心肌炎心肌细胞凋亡及其相关调控基因影响的研究

目的：研究病毒性心肌炎（VMC）与心肌细胞凋亡及其相关调控基因的关系及参白口服液的防治作用。方法：给BALB/C小鼠接种嗜鼠心肌柯萨奇B3病毒（CVB3m）诱发VMC,在接种后3、7、14、20、30d动态对照观察心肌细胞凋亡（电镜、TUNEL）和相关调控基因C-myc、Bcl-2蛋白的表达（免疫组化技术）情况。结果：CVB3m可引起VMC心肌细胞凋亡,C-myc、Bcl-2蛋白的阳性表达支持心肌细胞凋亡情况。结论：心肌细胞凋亡及其调控基因可能参与VMC的发生和发展,参白口服液有良好的防治作用。     

参白口服液对病毒性心肌炎心肌细胞凋亡及其相关调控基因影响的研究

目的：研究病毒性心肌炎（VMC）与心肌细胞凋亡及其相关调控基因的关系及参白口服液的防治作用。方法;给BALB／C小鼠接种嗜鼠心肌柯萨奇B3病毒（CVB3m）诱发VMC,在接种后3,7,14,20,30d动态对照观察心肌细胞凋亡（电镜、TUNEL）和相关调控基因c-myc,Bcl-2蛋白的表达（免疫组化技术）情况。结果：CVB3m可引起VMC心肌细胞凋亡,c-myc,Bcl-2蛋白的阳性表达支持心肌细胞凋亡情况。结论：心肌细胞凋亡及其相关调控基因可能参与VMC的发生和发展,参白口服液有良好的防治作用。     

软脉灵口服液对拟血管性痴呆大鼠学习记忆和海马CA1区神经元凋亡的影响

目的观察软脉灵口服液对实验性血管性痴呆（VaD）大鼠空间学习记忆能力和海马CA1区神经元凋亡的影响。方法选用永久性结扎双侧颈总动脉（2VO）制作VaD模型,用Morris水迷宫测定大鼠学习记忆能力,HE染色观察大鼠海马CA1区的形态学变化,TUNEI．染色观察大鼠海马CA1区的神经元凋亡情况。结果与模型组比较,软脉灵高剂量组逃避潜伏期缩短（P〈0．001）、1min穿越原平台所在位置次数增加（P〈0．001）;软脉灵高剂量组与低剂量组大鼠海马CA1区的凋亡细胞比模型组减少（P〈0．01）;与软脉灵低剂量组比较．高剂量组大鼠海马CA1区的凋亡细胞更少（P〈0．01）。结论软脉灵口服液能改善拟VaD尢鼠的空间学习记忆能力,减少拟VaD大鼠海马CA1区的凋亡细胞。这些作用呈一定的量效关系。     

地甘口服液对免疫介导再生障碍性贫血小鼠胸腺细胞增殖周期的影响

目的 :研究中药复方地甘口服液对免疫介导再生障碍性贫血小鼠模型胸腺淋巴细胞增殖周期的影响。方法 :选用Balb/c小鼠为实验对象 ,在接受亚致死剂量射线照射后 ,立即注射DBA/2小鼠胸腺、淋巴结混合细胞 ,形成免疫介导再障小鼠模型 ,分组处理后 ,摘取胸腺制成单细胞悬液 ,然后采用流氏细胞仪(FACS)进行分析。结果 :免疫介导再障小鼠胸腺细胞绝大部分停留在G0 /G1期 ,S期和G2 +M期细胞显著减少 ,与正常对照组比较有显著性差异 (P <0 0 1)。两种中药复方均能促进小鼠胸腺细胞的分化增殖 ,降低细胞的凋亡率 ,但地甘口服液的效果明显优于四物口服液 (P <0 0 5)。结论 :地甘口服液可明显促进免疫介导再障小鼠的胸腺淋巴细胞分化增殖 ,延缓免疫细胞的衰老凋亡 ,效果优于四物口服液组。     

二参加芪口服液对小鼠免疫功能的影响

目的：研究二参加芪口服液对小鼠免疫功能的影响。方法：用环磷酰胺造成小鼠免疫抑制模型,观察二参加芪口服液对小鼠巨噬细胞吞噬功能、迟发型过敏反应及血清溶血素水平的影响。结果：二参加芪口服液能显著增强小鼠巨噬细胞吞噬功能及迟发型过敏反应,明显提高血清溶血素水平。结论：二参加芪口服液能增强机体非特异性免疫、细胞免疫及体液免疫功能,为其临床应用提供了实验依据。     

灯盏花素对肾损害小鼠肾组织细胞凋亡及相关蛋白的影响

目的:观察灯盏花素对顺铂致小鼠肾损害肾组织细胞凋亡及相关蛋白的影响。方法:将昆明种小鼠随机分为对照组、模型组、灯盏花素25,50 mg.kg-1组。除对照组外,其余各组腹腔注射顺铂8 mg.kg-1制备小鼠肾损害模型,灯盏花素组分别灌胃给药,连续7 d。给药结束后收集小鼠尿液进行尿蛋白(Upr)/尿肌酐(Ucr)及N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG-U)测定。原位末端标记法(TUNEL)检测小鼠肾脏细胞凋亡状况,免疫组化法检测肾脏相关凋亡蛋白Bax和Bcl-2的表达。结果:模型组小鼠Upr/Ucr及NAG-U较对照组明显升高,肾组织的凋亡指数增加,肾组织细胞凋亡蛋白Bax及Bcl-2表达增强,Bax/Bcl-2比值升高(P<0.05,P<0.01),而2个灯盏花素实验组Upr/Ucr、NAG-U较模型组明显降低(P<0.05,P<0.01),其中灯盏花素50 mg.kg-1小鼠较模型组肾组织细胞凋亡指数、Bax表达、Bax/Bcl-2减少,Bcl-2的表达增强(P<0.05,P<0.01)。结论:Upr/Ucr与NAG-U可作为顺铂肾损害的评估指标。灯盏花素减轻顺铂肾损害的机制可能与增强凋亡相关蛋白Bcl-2的表达,降低Bax表达及Bax/Bcl-2的比值有关。     

心康口服液对实验性小鼠柯萨奇B_3病毒性心肌炎的实验研究

目的 :观察心康口服液治疗小鼠柯萨奇B3(CVB3)病毒性心肌炎的疗效。方法 :将小鼠随机等分为模型组、阳性药对照 (Ribavilin)组、心康口服液组及正常对照组 ,并腹腔接种CVB3病毒液建立病毒性心肌炎模型。观察比较 4组小鼠 5、10、2 0天体重、心脏重量、心脏肉眼及组织形态学改变 ,同时进行形态定量学检查及统计学分析。结果 :心康口服液组小鼠体重增加 ,心肌坏死程度轻 ,范围小 ,组织修复完全。结论 :心康口服液对病毒性心肌炎小鼠有一定疗效 ,该药保护心肌及抗病毒作用优于Ribavilin。     

脑血疏通对实验性血管性痴呆大鼠脑内P53mRNA和HSP70mRNA表达的影响

用左心室注射石蜡油造成多发性梗塞的动物模型，采用组织原位要交技术及生物医学图像分析技术，测定了ＶａＤ大鼠脑内Ｐ５３ｍＲＮＡ、ＨＳＨ７０ｍＲＮＡ的表达水平，结果显示脑血疏通可通过减弱Ｐ５３ｍＲＮＡ的表达，促进ＨＳＰ７０ｍＲＮＡ表达，起到加速修复，保护脑缺血元的作用。     

脑血疏通对实验性血管性痴呆大鼠脑内P53mRNA和HSP70mRNA表达的影响

用左心室注射石蜡油造成多发性梗塞（ＶａＤ）的动物模型，采用组织原位杂交技术及生物医学图像分析技术，测定了ＶａＤ大鼠脑内Ｐ５３ｍＲＮＡ、ＨＳＰ７０ｍＲＮＡ的表达水平。结果显示脑血疏通可通过减弱Ｐ５３ｍＲＮＡ的表达，促进ＨＳＰ７０ｍＲＮＡ表达，起到加速修复，保护脑缺血神经元的作用。     

生物健对小鼠免疫功能的影响

目的 研究生物健对小鼠体液免疫、细胞免疫、红细胞免疫和单核－巨噬细胞系统的作用。方法 用正常小鼠、环磷酰胺（CY）致免疫抑制和2,4二硝基氟苯（DNFB）诱导迟发型超敏反应（DTH）小鼠模型,研究生物健对小鼠IgG和补体C3含量、白细胞总数（WBC）、红细胞免疫粘附、DTH作用和碳粒廓清能力等实验指标的影响。结果 生物健能提高正常和免疫抑制小鼠IgG和补体C3含量（P＜0．05）;提高低白模型小鼠WBC数量（P＜0．01）;增强红细胞免疫粘附能力（P＜0．01）;增强碳粒廓清能力（P＜0．01）和DNFB诱导DTH（P＜0．01）。结论 生物健能增强小鼠（尤其是免疫抑制状态下）体液、细胞免疫功能和非特异性的红细胞免疫粘附能力、碳粒廓清能力,故具有生物反应调节剂作用。     

开胃理脾口服液治疗功能性消化不良(脾虚气滞型)疗效观察

[目的]评价开胃理脾口服液治疗脾虚气滞型功能性消化不良(FD)的临床疗效。[方法]49例功能性消化不良患者随机分成两组,治疗组24例,对照组25例,治疗组服用开胃理脾口服液,对照组服用开胃理脾丸。观察胃排空功能、中医证候疗效。[结果]开胃理脾口服液对改善脾虚气滞型功能性消化不良患者的胃排空功能具有较好疗效,具有统计学意义(P<0.05)。对改善临床症状特别是胃脘或脘腹胀满、胃脘疼痛、食欲不振、餐后早饱症状均有明显疗效,具有统计学意义(P<0.01)。但与开胃理脾丸临床疗效的比较无统计学意义,二者无差别,两组临床研究过程中均无不良反映发生。[结论]开胃理脾口服液对改善FD患者胃排空功能、改善临床症状方面具有较好的疗效。可作为FD脾虚气滞型患者的常用药物。