香菇多糖提取工艺的研究

目的研究香菇多糖的最佳提取工艺。方法以多糖含量为考察指标,采用水煎煮法提取多糖。以加水量、提取次数、煎煮时间为考察因素,采用正交试验法优选提取总多糖的最佳工艺。结果最佳工艺为:因此确定北香菇总多糖的提取条件为A1B1C3,即:加6倍水,回流提取3次,每次提取1h。结论本工艺简单可行,适用于工业大生产。     

野菊花中总多糖提取条件的研究

目的研究野菊花总多糖的提取条件,并测定不同产地野菊花水煎剂中总多糖的含量。方法采用苯酚-硫酸法测定总多糖含量,并对多糖显色方式进行优选。结果野菊花中总多糖回收率为100.3%,RSD为1.19%,不同产地野菊花中总多糖含量存在差异。结论该方法准确、快速、重复性好,可用于测定野菊花中总多糖的含量。     

苯酚硫酸法测定猕猴桃多糖注射剂中多糖的含量

目的测定猕猴桃多糖注射剂中多糖的含量。方法采用苯酚-硫酸法。结果在吸收波长为490nm下,多糖含量的吸光度有良好的线性关系,r=0.9998,线性范围为0-0.1mg.mL^-1,RSD=2.65%,加样回收率为97.96%。结论该方法有较好的重复性,准确性和简便的操作性,可用于猕猴桃多糖注射剂中的多糖含量的测定。     

桑葚中多糖的提取及含量测定

目的研究桑葚中多糖的提取及含量测定方法。方法采用超声提取技术提取桑葚中的多糖,并以苯酚-硫酸法测定其含量。结果葡萄糖在0.01～0.06mg/mL范围内,其浓度与吸光度的线性关系良好,回归方程为A=7.2346C-0.0081(r=0.9997),平均回收率为98.92%(n=6,RSD=3.50%),桑葚中多糖含量为9.42%。结论该方法操作简单,灵敏度高,测定结果可靠,可用于桑葚中多糖含量的测定。     

苯酚硫酸法定量测定桔梗流浸膏中多糖的研究

目的：建立桔梗流浸膏中桔梗多糖含量的定量测定方法。方法：以葡萄糖为对照品绘制标准曲线,采用苯酚-硫酸法测定桔梗流浸膏中多糖的含量。结果：建立了一种苯酚-硫酸法测定桔梗流浸膏中多糖含量的方法,其平均回收率为98.87%,RSD=1.47%。对不同来源桔梗流浸膏中多糖的含量进行测定,其范围为0.0113g/ml～0.1890g/ml。结论：该方法简便、准确,可作为桔梗流浸膏中多糖的含量测定方法。     

酸枣果肉多糖含量测定

目的:测定酸枣果肉当中多糖含量.方法:以苯酚-硫酸法,检测波长设置为490nm,采用紫外-可见分光光度仪测定.结果:酸枣果肉多糖线性范围在11.31μg/mL～56.55μg/mL(r=0.9987),平均加样回收率为99.01％,RSD为1.8％,8批样品平均多糖含量为5.7％.结论:本方法操作简单可行,分析方法验证各项指标均符合要求,可用于酸枣果肉多糖含量的检测.     

不同炮制方法对白芨多糖含量的影响

目的 分析不同炮制方法对白芨多糖含量的影响,从量效学的角度初步探讨开展炮制增效的可行性.方法 按照《药典》炮制通则项下方法分别制备炒黄、炒焦和炒炭三种炮制方法样品,各样品采用超声法提取多糖,利用苯酚-硫酸法测定白芨多糖含量.结果 不同炮制方法对白芨多糖含量影响显著:与生品比较,炒黄品中多糖含量显著升高(P<0.05),...     

蒙药瞿麦中多糖超声提取工艺研究及含量测定

目的研究瞿麦中多糖的超声提取方法及其含量测定的方法。方法采用苯酚-硫酸法显色,并以紫外-可见分光光度计测定瞿麦中多糖含量,以其作为评价指标,先后通过单因素试验和正交试验来确定提取瞿麦多糖的最佳工艺条件。结果超声法提取瞿麦中多糖的最佳工艺为料液比为1：20,温度60℃,超声时间为30 min,提取2次。各因素影响顺序为提取温度〉提取时间〉提取次数〉料液比,测得瞿麦中多糖含量为5.463%,平均回收率为98.6%,RSD=1.5%（n=6）。结论以上工艺为运用超声技术从瞿麦中提取出多糖的最佳工艺。采用紫外可见分光光度法测定瞿麦中多糖含量的方法简便、快速、灵敏,结果准确可靠,可作瞿麦中多糖的含量测定方法。     

白芨多糖提取方法的优选及其理化性质研究

目的 从白芨中等粉中用不同方法提取白芨多糖,优选最佳的提取工艺,对其理化性质进行研究。方法 采用水提法、碱水提法、纤维素酶解法、超声波法进行提取;采用分光光度法测定多糖含量。得出多糖得率最高的一种方法为基础,以多糖含量为指标进行工艺优化;按照《中国药典》2010年版一部规定的方法研究其理化性质。结果 超声提取法最好,最佳提取工艺为:料液比1:20,温度80℃,时间10 min,提取率为49.90%;求出5个理化性质数据。结论 超声波提取法提取白芨多糖的得率高于其他方法,适宜大规模生产;为白芨多糖现代化应用提供了依据。     

龙眼参中多糖的含量测定

目的:测定龙眼参中多糖的含量。方法:以苯酚—硫酸比色法测定,λmax=490 nm。结果:五批龙眼参中的多糖含量分别为0.24%、0.23%、0.24%、0.25%和0.24%。结论:龙眼参中的多糖含量较高,平均为0.24±0.0071% (n=5 )。     

鬼箭羽化学成分的研究(Ⅰ)

目的 研究鬼箭羽的化学成分.方法 采用溶剂法和色谱法进行分离纯化,通过理化性质、光谱数据的解析进行结构鉴定.结果 分离并鉴定的9个化合物分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、木栓醇(Ⅱ)、木栓酮(Ⅲ)、松萝酸(Ⅳ)、羽扇豆酮(Ⅴ)、白桦脂醇(Ⅵ)、齐墩果酸(Ⅶ)、正二十六烷酸(Ⅷ)和正二十八烷醇(Ⅸ).结论 化合物Ⅴ～Ⅷ均为首次从鬼箭羽中分离获得.     

RP—HPLC测定四川不同产地枇杷花中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的:建立了运用 RP-HPLC 同时测定四川不同产地枇杷花中2种五环三萜类化合物—齐墩果酸和熊果酸含量的方法。方法:采用 Apollo RP-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),甲醇-0.1%醋酸水溶液(pH 3.4)(94∶6)为流动相,流速0.5 mL·min~(-1);紫外检测波长210 nm,柱温20℃。结果:齐墩果酸和熊果酸的标准曲线线性范围分别为25.3～507 mg·L~(-1)(r=0.9996,n=7)和9.11～182 mg·L~(-1)(r=0.9997,n=7);加样回收率分别为101.0%和101.1%,RSD<4.0%。结论:该法简便、准确,重复性好,适用于枇杷花中齐墩果酸和熊果酸的定量分析。     

枇杷叶总黄酮的纯化工艺及抗氧化活性研究

目的 优选枇杷叶总黄酮分离纯化的工艺条件,考察枇杷叶总黄酮抗氧化活性。方法 考察不同型号大孔树脂吸附洗脱能力,及大孔树脂、聚酰胺、硅胶对枇杷叶总黄酮的纯化能力,选择最佳分离纯化工艺,并采用ABTS自由基清除试验对黄酮提取物进行抗氧化活性评价。结果 D101树脂对枇杷叶总黄酮的吸附性能最好,最佳纯化工艺为D101树脂每1g上样相当于1.5g原药材样液,水、10%乙醇、40%乙醇、90%乙醇分别洗脱,洗脱流速为80mL？h-1（12BV？h-1）,收集40%乙醇部分经D101大孔树脂同样条件二次洗脱,收集40%乙醇洗脱液得总黄酮提取物。提取物对ABTS自由基有较好的清除作用。结论 D101大孔树脂重复吸附是分离纯化枇杷叶总黄酮的理想方法。枇杷叶总黄酮具有良好的抗氧化活性。     

狗肝菜多糖颗粒剂成型工艺的优选

目的：优选狗肝菜多糖颗粒剂的最佳成型工艺条件。方法：以颗粒成型率、流动性与溶化性为考察指标,分别用单因素试验和正交试验优选颗粒剂处方中所用辅料（填充剂与黏合剂）的种类及其用量,并对制得的颗粒剂进行质量检查。结果：最佳成型工艺条件为狗肝菜多糖-甘露醇-3%HPMC水溶液=1：2.5：0.035,所制得的颗粒剂粒度、流动性与溶化性等项目检查都符合《中国药典》要求。结论：优选出的狗肝菜多糖颗粒剂成型工艺可行,可为进一步工业化生产提供参考和依据。     

RP-HPLC法同时测定不同采收期连翘中乌索酸和齐墩果酸的含量

目的建立同时测定连翘中乌索酸和齐墩果酸含量的测定方法。方法采用HPLC法测定其含量。色谱柱为Nucleodur C18色谱柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),流动相为甲醇-水(体积比为88∶12),流速为0.8 mL.min-1,检测波长为210 nm,柱温为25℃。结果乌索酸、齐墩果酸进样量分别在0.4265~4.2650μg(r=0.9997)和0.4624~4.6240μg(r=0.9999)内峰面积与进样量呈良好的线性关系;乌索酸和齐墩果酸的平均回收率分别为99.6%(RSD为0.7%)和98.7%(RSD为0.8%)。结论该方法可用于中药连翘的质量评价和控制。     

超临界CO2萃取-气相色谱-质谱联用分析茅苍术挥发性成分

目的:研究茅苍术挥发性成分的萃取和分析方法,为建立茅苍术道地性的质量评价体系提供新方法和基础性研究依据。方法:采用超临界 CO_2萃取(SFE-CO_2)与气相色谱-质谱联用技术分析茅苍术药材中挥发性成分,并对 SFE-CO_2萃取压力、温度、时间及 SFE-CO_2流量等条件进行优化。结果:萃取压力为25 MPa,萃取温度为45℃,CO_2流量为3 L·min~(-1),萃取时间为3.5 h 时萃取效果最佳。测得 SFE-CO_2萃取物84个峰,鉴定出67种化合物。结论:本方法所得结果与传统的提取方法(水蒸气蒸馏法)比较,相对含量高的成分基本一致,且 SFE-CO_2萃取法具有萃取率高、萃取成分多、温度低、时间短、无溶剂残留等优点,可用于茅苍术挥发性成分的萃取和分析。     

民族药蓝花参的止咳化痰药效研究

目的：阐述蓝花参“止咳化痰”药效,为其临床合理应用提供实验依据。方法采用小鼠氨水引咳法、豚鼠枸橼酸引咳法、小鼠酚红排泌法及蛙上腭和食道纤毛运动试验,从“止咳”和“化痰”两方面指标对蓝花参正丁醇极性部位作药效表征,对其高、中、低三个剂量分别进行考察。结果蓝花参正丁醇提取物可减少实验动物咳嗽次数并延长咳嗽潜伏期,此外,还可以增加小鼠气管酚红排泌量并对蛙上腭和食道纤毛运动具有促进作用,高剂量效果最显著。结论蓝花参正丁醇极性部位具有止咳化痰药效。     

连翘化学成分研究

目的对中药连翘的化学成分进行分离和鉴定。方法连翘的水提物经D1 0 1大孔树脂 ,以水和不同浓度的乙醇洗脱 ,φ =60 %的乙醇洗脱部分采用硅胶吸附柱色谱的手段分离得到 4个化合物 ,利用理化和谱学分析 (IR、NMR、ESI MS)的方法进行结构鉴定。结果 4个化合物分别被鉴定为异落叶松树脂醇 (isolariciresinol) (Ⅰ ) ,丁二酸 (succinicacid) (Ⅱ ) ,丁四醇 (erythritol) (Ⅲ ) ,汉黄芩素 7 O 葡萄糖苷 (wogonin 7 O glucoside) (Ⅳ )。 结论以上化合物均为首次从连翘中分离得到。用 2D NMR修正了文献中化合物Ⅰ部分碳信号归属错误     

高效液相色谱法测定苦荬菜中木犀草苷和菊苣酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定不同产地苦荬菜中木犀草苷和菊苣酸的含量.方法:采用COSMOSIL?C18(4.6?mm×250?mm,5?μm),以乙腈-0.1％磷酸水溶液(18︰82)为流动相,流速:1.0?mL/min;检测波长:330?nm;柱温:40?℃.结果:木犀草苷在0.092～1.84?μg范围内线性关系良...     

肿节风药材中反丁烯二酸和异秦皮啶的含量测定

目的　建立肿节风药材中反丁烯二酸和异秦皮啶的含量测定方法。方法　采用RP -HPLC外标法 ,AgilentZorbaxE clipseXDB -C18色谱柱 (4.6mm× 15. 0mm ,5 μm) ,以 2 %乙腈和 0 .1%磷酸溶液为流动相A ,以乙腈为流动相B ,梯度洗脱 ,检测波长 2 .10nm。结果　反丁烯二酸在 11.6 6～ 1 .17× 10. 3 μg范围内线性关系良好 ,平均回收率为 10 1.5 % ,RSD =2 .5 % ;异秦皮啶在 4 0 .10～ 96 2 .4 0 μg范围内线性关系良好 ,异秦皮啶平均回收率为 98.9% ,RSD =3.3%。 结论　所用方法简便、准确 ,重复性好 ,在同一色谱条件下可同时测定反丁烯二酸和异秦皮啶的含量。