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目的 建立高效液相色谱法测定中华跌打丸(大蜜丸)中5-羟甲基糠醛的含量.方法 采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇-水(5:95);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为284 nm;进样量为10μL.结果 5-羟甲基糠醛的线性范围为0.89~44.6μg·mL-1(r=0.9999);定量限为1.0ng、检出限为0.3 ng;精密度和重复性的RSD分别为0.2%和0.5%;平均回收率为97.7%,RSD=0.6%.结论 本法简便、快速、准确、精密度高、重复性好,可用于中华跌打丸(大蜜丸)中糖转化产物5-羟甲基糠醛的含量测定. 相似文献
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摘 要 目的:建立养阴清肺丸中5 羟甲基糠醛含量的测定方法,考察不同企业养阴清肺丸中5-羟甲基糠醛的含量差异。方法: 采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent C18(250 mm×4.6 mm, 5μm)柱,柱温为30℃,流动相为甲醇-水(10∶90),流速0.8 ml·min-1,检测波长:284 nm,进样量为10 μl。结果:5-羟甲基糠醛进样量在0.020 2~0.404 0 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=1.000 0);平均加样回收率为101.52%,RSD=2.7%(n=6)。结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于养阴清肺丸中5 羟甲基糠醛的含量测定。 相似文献
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目的:建立测定九味羌活丸中5-羟甲基糠醛含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex Luna C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(3∶97,V/V),流速为1 ml/min,柱温为25℃,进样量为5μl,检测波长为280 nm。结果:5-羟甲基糠醛进样量在0.066 640.333 2μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 2);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.15%;平均加样回收率为100.84%,RSD=4.06%(n=6)。结论:该方法简便、快速,重复性好,可用于九味羌活丸中5-羟甲基糠醛的含量测定。 相似文献
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HPLC法测定葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,采用Diamonsil(钻石)C<,18>(250×4.6mm,5μm)色谱柱;0.05mol/L磷酸二氢钾-乙腈(80:20)为流动相;柱温30℃;流速1.0ml·min<'-1>;检测波长284nm.结果:在0.4201μg/ml~25.2... 相似文献
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目的建立测定右旋糖酐40原料中杂质5-羟甲基糠醛含量的高效液相色谱法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;以1.0g·L-1磷酸溶液-甲醇(90∶10)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长为284nm;柱温为(35±5)℃。结果5-羟甲基糠醛在0.10~10.00μg·mL-1质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为Y=6.7412×104 X-1.1307×103,r=1.000;方法回收率为97.3%,RSD为0.4%。结论该法简便准确,适用于右旋糖酐40原料中5-羟甲基糠醛的含量测定。 相似文献
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HPLC法测定盐酸洛美沙星葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛 总被引:2,自引:0,他引:2
目的测定盐酸洛美沙星葡萄糖注射液中的5-羟甲基糠醛(5-HMF)。方法采用HPLC法,用 HYPERSILBDS C18色谱柱,以柠檬酸(pH 4.0):乙腈(80:20)为流动相,检测波长为287 nm。结果 5-HMF在 0.25-10.0μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.2%(RSD=0.62%)。结论采用 HPLC测定盐酸洛美沙星葡萄糖注射液中的5-HMF,方法简便,准确可靠。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定甘油果糖注射液的5-羟甲基糠醛。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.1%枸橼酸溶液(25∶75)为流动相;检测波长为284nm。结果5-羟甲基糠醛在浓度为1.0~20.0μg·mL-1范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9982)。结论该方法操作简便,精密度高,结果准确可靠。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法检查盐酸丁丙诺啡注射液中5-羟甲基糠醛。方法:采用Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μ),甲醇-乙腈-2%醋酸铵溶液-冰醋酸(60:10:40:5)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为284nm,柱温为30℃。结果:5-羟甲基糠醛色谱峰与主峰能够达到有效分离,检测限为0.752ng/ml,定量限为4.512ng/ml,平均回收率为99.9%(RSD=1.2%)。结论:本法简便,灵敏、准确、专属性强,可用于盐酸丁丙诺啡注射液中5-羟甲基糠醛的检查。 相似文献
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GC法对含葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立气相色谱法测定含葡萄糖的注射液中5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量的方法。方法:采用 HP-5弹性石英毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm);FID 检测器;色谱条件:柱温从100℃开始以10℃·min~(-1)升到250℃,保留3min。进样口温度180℃、检测器温度260℃;分流进样,分流比:1:20。结果:5-HMF 加样回收率(n=3)分别为98.1%,99.5%,102.0%,重复性良好。结论:本法测定结果准确、可靠、快速、简便,可对含葡萄糖注射液中5-HMF 的限度进行控制。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定缩合葡萄糖氯化钠注射液中5-羟甲基糠醛及糠醛的方法。方法采用Shi-madzu C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相组成为0.05 mol.L-1磷酸二氢钾-甲醇(92∶8),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为284 nm;进样量为20μL。结果 5-羟甲基糠醛及糠醛溶液的稳定性,重复性及检测限都能满足限度的测定。结论本法简便,快捷,准确,可用于缩合葡萄糖氯化钠注射液中5-羟甲基糠醛及糠醛的测定。 相似文献
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HPLC法测定戊己丸中盐酸小檗碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :建立戊己丸中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法 :采用HPLC法 ,EMGC18(15 0mm× 4 6mm 5 μm)色谱柱。流动相为 0 0 33mmol/L磷酸二氢钾溶液—乙腈 (6 1∶39) ,流速为 1 0ml/min ,检测波长为 2 6 6nm。结果 :本法线性关系良好 (r=0 9996 ) ,平均加样回收率为 98 17%RSD =0 86 % (n =5 )。结论 :本法简便易行 ,结果准确 ,重现性好 ,可用于戊己丸的质量控制 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定前列舒丸中丹皮酚的含量测定方法。方法:色谱柱为Kramasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(50∶50)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长274nm。结果丹皮酚的线性范围是0.1192~0.5960μg,r=0.9996,平均加样回收率为99.57%,RSD=1.42%。结论该方法结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献