鼻渊康口服液主要药效学的研究

目的:探讨鼻渊康口服液的抗炎、解热和体外抑菌作用。方法:观察鼻渊康口服液对二甲苯所致小鼠耳廓炎症的影响,对大鼠棉球肉芽肿增生的影响,对细菌内毒素所致家兔体温升高的抑制作用,对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、绿脓杆菌的体外抑制作用。结果:鼻渊康口服液对二甲苯所致小鼠耳廓炎症及小鼠腹腔毛细血管通透性增加有明显抑制作用,对大鼠棉球肉芽肿增生亦有明显抑制作用,此外,还对细菌内毒素所致家兔体温升高有抑制作用,对前述4种细菌有不同程度抑制作用。结论:鼻渊康口服液具有抗炎、解热和抑菌作用。     

妇康口服液的质量控制

目的:建立妇康口服液的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对黄芪、何首乌、当归、川芎、丹参进行定性鉴别;HPLC色谱法(Spherigel ODS C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)柱,0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液-乙腈(85:15)为流动相,检测波长为为230nm,流速为1.0ml·min~(-1))测定芍药苷含量。结果:芍药苷的量在0.32～1.58μg范围内呈良好的线性关系(r= 0.9997),回归方程为A=970296 C 48342。精密度试验RSD为0.38%,该方法平均回收率为98.60%,RSD=1.84%。结论:该方法对妇康口服液质量可控。     

当归妇康胶囊剂成型工艺的研究

目的:确定当归妇康胶囊剂成型工艺条件.方法:考察不同辅料对浸膏粉吸湿性的影响;以颗粒的流动性与吸湿性为指标,用单因素法优选制粒工艺条件.结果:最佳制粒工艺条件为:浸膏粉(药材提取物:淀粉=5:2)与微晶纤维素按7:1的比例混匀,以95%乙醇为润湿剂制软材,醇用量为浸膏粉的5%.结论:成品颗粒的流动性好,临界相对湿度约为65%.     

妇月康胶囊致药疹1例

妇月康胶囊 (商品名为宫太胶囊)的主要成分为当归、川芎、甘草(炙)、桃仁、干姜(炭)、益母草、红花、徐长卿等.其主要功效为活血、去瘀、止痛.临床上常用于产后恶露不行,少腹疼痛.     

参芪妇康颗粒质量标准研究

目的 建立医疗机构制剂参芪妇康颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法（TLC）对制剂中党参、当归、赤芍进行定性鉴别;采用HPLC测定颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、党参炔苷的含量。结果 党参、当归、赤芍TLC图谱斑点清晰,其阴性对照图谱显示无干扰。毛蕊异黄酮葡萄糖苷、党参炔苷进样量分别在18.04~360.80 μg·mL^-1（r=0.999 9）、22.04~440.80 μg·mL^-1（r=0.999 6）内线性关系良好,平均加样回收率分别为毛蕊异黄酮葡萄糖苷98.50%（RSD=2.18%）、党参炔苷100.33%（RSD=1.63%）。结论 建立的参芪妇康颗粒质量标准考察方法灵敏、准确、可靠,可用于制剂质量控制。     

妇康片致过敏反应一例

1　病例介绍患者,女,34岁,因功能性子宫出血,月经过多,用妇康片治疗,8片/次,po,qd。次日,头面部、口腔、唇部、眼睑水肿,胸腹部出现对称性丘疹,下肢有零星红点。随即口服阿司咪唑20mg,qn,葡萄糖酸钙1g、维生素C2g加入葡萄糖注射液中静脉滴注,qd,连续用药3天,症状消失。2　讨论妇康片每片含炔诺酮0.625mg,为激素类药。患者用妇康片控制月经量,其间未用过其他药物,出现的不良反应用抗过敏药治疗后,症状消失,说明此不良反应系妇康片所致妇康片致过敏反应一例@焦素云!济南250031$济南军区总医院药剂科@张莉!济南250031$济南军区总医院药剂科@王…     

妇康宁颗粒的药效学研究

目的研究妇康宁颗粒剂的药效学。方法采用小鼠扭体法和热板法考察妇康宁颗粒的镇痛作用,采用小鼠耳肿胀法和大鼠纸片包埋法考察妇康宁颗粒的抗炎作用,采用小鼠凝血时间、出血时间试验考察妇康宁颗粒的止血作用,采用小鼠碳廓清试验考察妇康宁颗粒调节免疫作用。结果妇康宁颗粒对化学、物理刺激引发的疼痛具有良好的抑制作用。妇康宁颗粒剂对急性渗出性炎症和慢性增殖性炎症具有一定的抑制作用,具有剂量相关性。妇康宁颗粒剂具有一定的凝血和止血作用。妇康宁颗粒可以促进小鼠免疫器官的发育,增加小鼠单位时间清除血液异物的速度。结论妇康宁颗粒具有抗炎、止血、调节免疫作用,为临床应用提供了科学的依据。     

妇康颗粒的质量控制

目的 建立妇康颗粒的质量标准. 方法 对制剂中的黄芪、川芎、牡丹皮、赤芍进行了薄层鉴别;采用薄层扫描法测定了妇康颗粒中黄芪甲苷的含量. 结果 薄层图谱斑点清晰, 分离度好, 易于分辩;黄芪甲苷平均加样回收率为97.9%, RSD为1.2%;结论 该法操作简便, 准确可靠, 可用于妇康颗粒的质量控制.     

妇康洗剂质量标准研究

目的:建立妇康洗剂的质量标准。方法:采用TLC法对处方中苦参、紫草、甘草、乌梅进行定性鉴别;采用HPLC法以乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH至7.5)(12:5:83)为流动相;在检测波长220 nm处测定氧化苦参碱和苦参碱的含量。结果:TLC鉴别分离度良好,专属性强。氧化苦参碱在0.1946~2.9190μg,相关系数r为0.9999,线性关系良好;苦参碱在0.1134~1.7010μg,相关系数为0.9999,线性关系良好。平均加样回收率分别为99.63%(RSD为2.19%)、99.12%(RSD为1.33%)。结论:该方法简便、准确,重复性好,可有效控制妇康洗剂的质量。     

肤康洗剂的体外抗菌作用

[目的]研究肤康洗剂的体外抗菌活性。[方法]以炉甘石洗剂为对照品，用2倍稀释法比较肤康洗剂对临床分离的6种细菌的体外抗菌活性。[结果]肤康洗剂对表皮葡萄球菌、乙型溶血性链球菌及其他常见的皮肤病菌株的抗菌活力比炉甘石洗剂更强。[结论]作为医院制剂，肤康洗剂有一定的应用前景。     

结肠清颗粒抑菌作用研究

目的研究结肠清颗粒的抑菌作用。方法采用琼脂2倍稀释法测定结肠清颗粒最小抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC),给体内染菌小鼠灌胃结肠清颗粒,测定染菌小鼠死亡率。结果结肠清颗粒对大肠杆菌、绿脓杆菌、伤寒杆菌及痢疾杆菌的MIC分别为0.63~5、0.31~2.5、1.25、1.25~2.5mg.ml-1,对金黄色葡萄球菌的MBC为25~50mg.ml-1,与模型组比较,结肠清颗粒能显著降低染菌小鼠的死亡率。结论结肠清颗粒有显著的体内外抑菌作用。     

穿心莲内酯衍生物DAP-Na的药效学研究

目的考察穿心莲内酯衍生物DAP-Na的解热、抗炎、抗菌作用.方法采用干酵母致大鼠发热及内毒素致家兔发热两种模型观察DAP-Na的解热作用;蛋清致大鼠足肿胀及二甲苯致小鼠耳肿胀两种炎症模型观察DAP-Na的抗炎作用;试管培养法观察DAP-Na的抗菌作用.结果DAP-Na量效关系明显:300,150mg/kg对干酵母所致的大鼠发热及内毒素所致的家兔发热均有良好的解热作用;400,200,100mg/kg对蛋清所致的大鼠足肿胀及二甲苯所致的小鼠耳肿胀均有良好抗炎作用;试管培养法观察显示DAP-Na对大肠杆菌、痢疾杆菌、金葡菌及肺炎球菌均无作用.结论 DAP-Na有较好的解热及抗炎作用,但体外无抗菌作用.     

利福平栓剂的制备及其体外溶出度测定

目的:制备利福平栓剂并测定其体外溶出度。方法:以明胶及甘油等为基质制备利福平栓剂;采用紫外分光光度法测定利福平栓剂的溶出度,并与市售利福平胶囊比较。结果:利福平检测浓度在10.0~60.0μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.87%(RSD=0.42%,n=6)。利福平栓剂及胶囊45min时体外溶出度分别为(89.9±0.97)%、(79.8±1.14)%。结论:该制剂制备方法简单,成模性好,成本低,体外溶出度较高。     

赤丹丸抗炎镇痛的药效学研究

目的研究赤丹丸 (CDW )的抗炎、镇痛及对微循环的作用。方法采用冰乙酸致扭体、二甲苯致耳肿胀、塑料管致大鼠子宫炎及显微镜下观察小鼠耳廓微循环等实验方法。结果灌胃给予CDW对冰乙酸所致小鼠炎症性疼痛有明显的抑制作用 ,能显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀和塑料管所致大鼠子宫肿胀 ,能明显促进小鼠耳廓微循环。结论赤丹丸具有较好的抗炎、镇痛及促进微循环的作用。     

小儿退热栓体外溶出度及兔体内生物利用度的考察

对国内四个药厂生产的小儿退热栓体外溶出度及兔体内生物利用度进行对比研究。体外参数T_(50)、T_4及体内参数C_m、T_m、AUC_(0→∞)经方差分析有极显著差异.     

4%与1%吲哚美辛乳膏的镇痛抗炎作用比较

目的:观察4%与1%吲哚美辛乳膏的镇痛抗炎作用.方法:以1%吲哚美辛乳膏为对比,对几种炎症、疼痛模型考察4%吲哚美辛乳膏的治疗作用.结果:4%吲哚美辛乳膏对甲醛致小鼠足部疼痛、热板法致小鼠足部疼痛、大鼠尾部压痛均有明显镇痛效果,对卡拉胶致大鼠足肿胀和二甲致小鼠耳肿胀有明显抗炎效果.结论:4%吲哚美辛乳膏具有明显的镇痛抗炎药效,优于1%吲哚美辛乳膏.     

头顶一棵珠抗炎和免疫作用的实验研究

目的探讨头顶一棵珠的抗炎和免疫作用.方法抗炎实验采用巴豆油致小鼠耳廓肿胀等常规抗炎模型;免疫实验采用对小鼠体内碳粒廓清功能影响等的方法.结果头顶一颗珠提取物可明显抑制巴豆油致小鼠耳廊肿胀及角叉菜胶引起的大鼠足跖肿胀,能显著抑制大鼠棉球肉芽肿的增重及2.4-二硝基氯苯致小鼠迟发型超敏反应,明显增加免疫器官重量及指数,增强吞噬功能.结论头顶一颗珠有明显的抗炎和免疫调节作用.     

药物动力学和药效动力学结合在抗菌药物研发和临床治疗中的应用

面临耐药性致病菌的逐年增加,新型抗菌药物亟待开发。众所周知,新药开发是一个艰难和复杂的过程。制定合理给药方案是药物开发的重要课题,而以制定抗菌药物的合理给药方案最富挑战性。近二十年来,便宜快捷的体外动力学实验和动物体内感染模型以及药效学数据处理方法不断完善,其价值在抗菌新药开发上被不断验证和肯定,弥补了临床试验所无法获得的信息。近十年来临床群体药代动力学模型和蒙地卡罗模拟结合临床前实验确定的靶值,致病菌MIC分布,利用电脑模拟比较不同给药方案的中靶率,已成为临床三期试验确定最佳给药方案行之有效的方法和针对耐药菌抗菌药物临床剂量再评价和进一步调整的科学依据。可以预期,在今后的抗菌素新药的开发上,人们将更有把握从临床前的实验数据来预计临床最佳给药方案,并优化临床试验的设计,达到既快速又经济的目的。     

头孢克罗颗粒剂的抗菌作用

头孢克罗是第二代口服头孢类抗生素．具有抗菌谱广、抗菌活性强等特点．本品的体外抗菌试验，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏杆菌等的ＭＩＣ５０分别为：０．１，０．７８，１．５６ｍｇ／Ｌ；体内的保护试验，对接种的金黄色葡萄球菌（临１）口服给药的ＥＤ５０为０．１３１４ｍｇ／Ｌ，对接种大肠杆菌（临２）的ＥＤ５０为２．３３７０ｍｇ／Ｌ．     

杠板归抗炎及抑菌活性部位研究

目的研究杠板归抗炎及体外抑菌作用以确定其有效部位。方法采用二甲苯诱发小鼠耳廓炎症、采用新鲜鸡蛋清致小鼠足肿胀评价其抗炎作用；采用试管二倍稀释法评价其抑菌作用。结果杠板归总提部位具有显著的抗炎作用，正丁醇部位有一定的抗炎作用；体外抑菌实验表明，杠板归乙酸乙酯部位对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、粪链球菌、铜绿假单孢菌有明显的抑菌作用，对白色念球菌有一定的抑菌作用。结论杠板归总提部位具有显著的抗炎活性，正丁醇部位有一定抗炎活性，杠板归乙酸乙酯部位抑菌作用明显，证实了杠板归用于炎症治疗的科学性。