96、佐剂

佐剂是同抗原物质混合在一起进行免疫,增强机体免疫应答反应的物质.福氏佐剂是用液体石腊等矿物油类物质制成,同抗原水溶液混合,经研磨后能制备出油包水的混悬液,将其注射后,能使抗原物质缓慢释放,少量抗原持续性刺激免疫系统能增强免疫应答反应.如把结核杆菌、BCG、MDP(胞壁酰二肽)等物质加入福氏佐剂中,则可制备出福氏完全佐剂,就能诱导出强烈的细胞免疫.不加细菌的则称为福氏不完全佐剂.     

81、免疫应答基因

对特定的抗原产生的免疫应答存在个体差异,调节这种差异的基因称为免疫应答基因.     

免疫复合物在肾小球内沉积的机理

免疫机制引起的肾炎总的可分为两类:一是抗肾小球基膜抗体(antiGBM)引起的肾炎;二是肾外抗原的抗体在血中形成免疫复合物(immunocomplex,IC)沉积于肾小球引起的肾炎。此外最近又提出一种先在组织内沉着的抗原(或抗体)与血中抗体(或抗原)在局部进行反应形成IC,引起的肾病变。这是所谓免疫复合物局部形成机理(in situ IC formation)。本文仅就血中免疫复合物在肾小球内沉积的机理进行论述。由于抗原抗体的性状不同,补体系统及其所派生的     

佐剂

佐剂是同抗原物质混合在一起进行免疫 ,增强机体免疫应答反应的物质。福氏佐剂是用液体石腊等矿物油类物质制成 ,同抗原水溶液混合 ,经研磨后能制备出油包水的混悬液 ,将其注射后 ,能使抗原物质缓慢释放 ,少量抗原持续性刺激免疫系统能增强免疫应答反应。如把结核杆菌、ＢＣＧ、ＭＤＰ(胞壁酰二肽 )等物质加入福氏佐剂中 ,则可制备出福氏完全佐剂 ,就能诱导出强烈的细胞免疫。不加细菌的则称为福氏不完全佐剂。在灭活疫苗中常加入铝明矾佐剂 ,抗原物质吸附在氢氧化铝明矾上 ,能使抗原充分地被巨噬细胞为首的抗原递呈细胞所摄取 ,更有效地把…     

75、免疫豁免组织

在人体的某些部位淋巴细胞不能侵入,异物进入这样的组织也不会产生免疫应答.这样的组织抗原不产生自身免疫耐受,称为免疫豁免组织或免疫豁免部位.眼的晶状体、葡萄膜、睾丸、脑、脊髓等都为这样的组织.胎儿由母体而来的移植不出现排斥反应.所以曾认为子宫内也为此种豁免组织,但现在已被否定.     

临床用免疫学关键词100——81、免疫应答基因

对特定的抗原产生的免疫应答存在个体差异 ,调节这种差异的基因称为免疫应答基因。多数情况下为MHC- 类基因 ,这可能与 MH C- 类分子参与对 T细胞递呈抗原有关。为了进一步明确 ,作者用合成的抗原多肽免疫同系的小鼠 ,发现对于特定抗原 ,有的能产生良好的免疫应答 ,有的则反应不良 ,前者称为高应答品系 ,后者称为低应答品系。这种应答性是由基因控制的 ,这种相关基因称为免疫应答基因 ( r基因 )。另外 ,抑制免疫应答的基因称为免疫抑制基因 ( s基因 )。已知许多免疫应答与组织相容性复合体 ( MHC,鼠为 H - 2 ,人为HL A ) 类基因…     

43.免疫学的记忆

当抗原侵入机体时，与第一次侵入相比，第二次侵入时引起的免疫应答速度快且较强烈，将其称为再次免疫应答，也叫既往性免疫应答。例如，抗体较早地产生而且量也较大。因为这种现象只有在第一次与第二次的抗原相同的情况下才发生，就像免疫系统能记住最初的抗原一样，所以...     

移植物抗宿主病

一、所谓移植物抗宿主病(GVHD)GVHD 发病中下列三点是缺一不可的。①移植物中含有免疫活性细胞;②供体和受体的组织相容性抗原不同;③供体免疫活性细胞不被排斥而存活,并识别不同组织相容性抗原而分裂增殖。一般认为参与 GVHD 的免疫活性细胞是混入移植骨髓液中的成熟 T 细胞。临床上T 细胞混入率高则 GVHD 发病率高且重。组织相容性抗原的差异在于主要组织相容性抗原。人类 HLA 抗原不同,作为异体抗原,对供体 T 细胞具有强烈的刺激,但是,大多数的骨髓移植是相同的同胞间移植,在这种情况下,是通过识别非 HLA 抗原的差异而引起 GVHD。近年来也有报告遗传学上完全一致的同种移植和自体移植中,在某种特定条件下,通过自身免疫过程引起 GVHD 者。所以,Billingham 提出的组织相容性抗原差异不一定引起 GVHD。     

临床用免疫学关键词100

58.中枢性和周围性免疫耐受自身反应性 T细胞和 B细胞在成熟过程中被清除掉而引起中枢性免疫耐受。如果成熟之后再使其处于免疫不应答状态 ,则产生周围性免疫耐受。免疫耐受性是使自身组织抗原反应性 T细胞或 B细胞不产生免疫应答的机制。其中一部分自身反应性T细胞是在 T细胞和 B细胞成熟过程中 ,因接触自身抗原启动细胞程序性死亡机制而凋亡。胸腺清除自身反应性 T细胞的过程就是阴性选择 ,该过程产生中枢性免疫耐受。其中部分自身反应性 T细胞和 B细胞因没有接触对应的自身抗原也能成熟。 T细胞和 B细胞一旦成熟后 ,再诱导其产生免…     

生殖免疫研究的进展

生殖免疫学是研究免疫与生殖现象关系的学科。在进入阴道的精子到输卵管同卵管细胞融合,形成受精卵,再回到子宫,着床在子宫内膜,经分化、发育直至分娩的过程中,母体实际遇到很多非自身抗原。诸如精子和精浆抗原、胎儿和胎盘等器官的特异性分化抗原和来自父亲方面的同种抗原等等。对这些抗原,母体所产生的免疫应答,有时起维持和促进妊娠的作用;而有时则起障碍作用而成为不孕和流产的原因。偶而人体也可对睾丸或卵巢等自身抗原产生免疫应答,而成为男性不育和女性不孕症的原因。因而,生殖免疫学涉及的研究领域是多方面的。本文拟就最近     

精子免疫的诊断与治疗

关于精子免疫的研究，本世纪初既有报道，用精子或睾丸免疫雌性动物，则其体内会出现凝集精子或抑制精子运动的血清因子（抗精子抗体）。尔后，用佐剂强化免疫，证明了在雌性动物通过精子免疫出现抗精子抗体的同时，免疫动物可形成不孕症；另外在雄性动物通过精子免疫产生抗精子抗体的同时，还发生了伴随迟发型超敏反应的自身免疫性无精子症性睾丸炎。在临床上，女性及男性不孕患者与对照组相比其抗精子抗体的检出率较高，所以抗精子抗体与不孕的关系开始被关注。对女性来说，精子抗原是通过初次性接触的非己抗原，女性针对精子抗原发生免疫…     

临床用免疫学关键词100

临床用免疫学关键词１００１６、Ⅲ型超敏反应抗体与抗原分子结合成免疫复合物。中性粒细胞与免疫复合物反应且释放出对组织有损伤作用的溶酶体酶，使邻近的组织受到损伤这种病理反应被称为Ⅲ型超敏反应。在抗体分子上有两个与抗原结合的部位，因此抗体可以同时与两个抗原...     

局部免疫

通过粘膜侵入的抗原，在粘膜上或皮下存在的粘膜相关淋巴组织产生对应的ＩｇＡ类抗体，其分泌于粘膜表面，在局部阻止抗原再次入侵。这种在抗原侵入局部建立起来的免疫，称局部免疫。粘膜上皮细胞下存在着淋巴组织，称为粘膜相关淋巴组织（ｍｕｃｏｓａａｓｓｏｃｉａｔｅ...     

现代医学200词190.免疫突触

一、定义以及由来 T细胞与抗原递呈细胞(APC)接触后可进行特异性抗原识别,并由此开始激活免疫反应.抗原递呈细胞在细胞内经特殊程序约生成9个抗原肽,与自身MHC结合而形成复合体(pMHC)表达于细胞表面.T细胞通过抗原受体(TCR)识别pMHC复合体.该识别信号通过与TCR会合的CD3分子群传向细胞内,诱导T细胞活化.为克隆免疫细胞表达单个细胞各自不同的受体.具有单一受体的单一T细胞与提呈特异抗原的单一APC接触,进行一对一抗原特异性的细胞间相互作用十分必要.为增强细胞间的黏附,很多淋巴细胞特异性的黏附分子也参与其中.在T-APC细胞黏附的连接面上,由于抗原的识别和活化,可以形成特殊结构,APC与T细胞间相互接触而传递信息的结构被称为免疫突触(immunological synapse,IS).     

临床用免疫学关键词100——免疫豁免组织

在人体的某些部位淋巴细胞不能侵入 ,异物进入这样的组织也不会产生免疫应答。这样的组织抗原不产生自身免疫耐受 ,称为免疫豁免组织或免疫豁免部位。眼的晶状体、葡萄膜、睾丸、脑、脊髓等都为这样的组织。胎儿由母体而来的移植不出现排斥反应。所以曾认为子宫内也为此种豁免组织 ,但现在已被否定。免疫之所以对自身组织不产生免疫应答 ,是对应的 B细胞和 T细胞在发育过程中 ,在成熟阶段与对应抗原接触或被清除或处于不应答状态而成为免疫耐受。未和 B细胞、T细胞接触的组织抗原不产生这种免疫耐受 ,它们对应的 B细胞和 T细胞便发育成熟…     

肠管的抗原侵入门户—M细胞

M细胞散在于消化道扁桃体、咽喉、十二指肠、小肠的孤立淋巴滤泡、集合淋巴小结、阑尾的淋巴滤泡表面复盖的上皮细胞群间。表面有绒毛的深层滤泡、滤泡群中没有M细胞。消化道以外,气管、支气管粘膜下的淋巴滤泡上亦发现有M细泡。根据最近的研究,认为M细胞使侵入的抗原和微生物等附着并将其捕捉、输送,对与M细胞的细胞膜接触的巨噬细胞、淋巴细胞提示抗原,也称抗原表露细胞。如果从另一角度出发,也可认为是抗原侵入细胞,肠管免疫中最初的免疫防御细胞。还涉及到全身免疫中接受抗原提示的淋巴细胞的回归和母     

63.抗原受体的修饰

免疫系统不能对自身组织产生免疫应答,而只能对非己的组织成分产生免疫应答。T细胞或B细胞表面只有一种特异的抗原受体,能与相对应的抗原反应,也就是说有多少种抗原就应该有多少种抗原受体。将其中自身抗原反应性克隆(带有同一抗原受体的细胞集团)排除或使其处于不应答状态,则是机体免疫系统是否成熟的标准。克隆选择学说主张这一观点,该说将排除的或处于不应答状态的克隆称为禁忌克隆。另外,也存在不通过克隆选择,而是通过修饰抗原受体的方法来抑制对自身抗原的免疫应答。例如,一部分B细胞表达了修饰过的抗原受体,而对自身抗原则处于不应…     

胃癌的免疫疗法

一、概述肿瘤免疫疗法已有80～90年的历史。过去由于对肿瘤免疫的实质不甚了解,仅局限于体液免疫的研究,致使肿瘤免疫进展极为缓慢。近10余年,由于免疫学的迅速进展,也促进了肿瘤免疫的发展。临床上对肿瘤免疫亦给予3极大的关注。其原因在于,①伴随免疫学的显著进步,采用了崭新的技术,发现肿瘤相关抗原(Tumor associated antigen,TAA)不仅存在于动物肿瘤,人类肿瘤上也被确认;②基于对肿瘤相关抗原的免疫反应,在某些动物肿瘤     

结缔组织病的心脏病变

早在1947年即开始以风湿热为对象,对心肌本身的抗原性进行研究,以后逐渐涉及了有关体液免疫和细胞免疫的关系。盐川将与免疫有关的心脏病分为下列五种。1.外源性心脏病:过敏性休克;2.抗原抗体复合物引起的心脏病:局部过敏坏死现象(Arthus.Phenom-     

临床用免疫学关键词10089、抗原的初次抑制现象

在研究甲型流感病毒时发现了这种现象。当接受某种特定毒株感染之后 ,再次接受同一病毒其他毒株的感染时 ,常对最初的毒株产生强亲合性的抗体而对以后感染的毒株则产生抗体不足。对最初抗原的免疫应答影响了其后的免疫应答 ,称为初次抗原抑制作用 ,也称为抗原的“初恋”法则。该现象在副粘病毒、腺病毒、免疫缺陷病毒、肠道病毒等感染时也能看到。同样 ,破坏病毒感染细胞、抑制病毒增殖的细胞毒性Ｔ细胞在某株病毒最初感染时产生的数量多 ,而在其后的变异株感染时产生的就少。其机制可能是在最初感染时体内产生了免疫记忆细胞毒性Ｔ细胞 ,它…