不同产地丫蕊花不同部位中3种皂苷成分含量测定及差异分析

目的:建立测定丫蕊花中重楼皂苷Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ含量的方法,比较不同产地丫蕊花不同部位中这3种皂苷成分的含量差异。方法:采用高效液相色谱法测定10个产地丫蕊花的全草部位和地下部位中重楼皂苷Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ的含量,色谱柱为Kromasil C₁₈,流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,柱温为35℃,检测波长为203 nm,进样量为10μL。以3种皂苷成分的含量为指标,对20批次丫蕊花进行聚类分析和偏最小二乘判别分析,对样品进行聚类区分,并确定其主要差异性成分。结果:重楼皂苷Ⅱ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅶ的检测质量线性范围分别为0.051～2.04、0.007～0.28、0.168～6.72μg(r≥0.999 5);检测限分别为1.92、1.75、1.87 ng,定量限分别为6.40、5.87、6.23 ng;精密度、重复性、稳定性(24 h)的RSD均小于2%(n=6);平均回收率分别为99.29%、101.38%、99.64%,RSD分别为1.17%、2.64%、0.75%(n=6)。20批次样品的重楼皂苷Ⅱ含量为0.615～1.875 mg/g,重楼皂苷Ⅵ...     

薯蓣属植物化学成分的研究——Ⅱ.叉蕊薯蓣中甾体皂甙的分离和鉴定

从叉蕊薯蓣(D.collettii HooK.f.)根茎的乙醇提取物分离到四个甾体皂甙,根据理化性质、光谱数据,推定化学结构为3-O-(β-D-葡萄吡喃糖)-约莫皂甙元(3-O-(β-D-glucopyranosyl)-yamogenin)[Ⅰ];3-O-[α-L-鼠李吡喃糖(1→4)-β-D-葡萄吡喃糖]-约莫皂甙元(3-O-[α-L-rahmnopyranosyl(1→4)-β-D-glucopyranosyl]-yamogenin)[Ⅱ];3-O-{α-L-鼠李吡喃糖(1→4)-[α-L-鼠李吡喃糖(1→2)]-β-D-葡萄吡喃糖}-约莫皂甙元(3-O-{α-L-rhamnopyranosyl(1→4)-[α-L-rhamnopyranosyl(1→2)]-β-D-glucopranosyl}-yamogenin)[Ⅲ];3-O-{β-D-葡萄吡喃糖(1→3)-[α-L-鼠李吡喃糖(1→2)3-β-D-葡萄吡喃糖}-约莫皂甙元(3-O-{β-D-glucopyranosyl(1→3)-[α-L-rhamnopyranosyl(1→2)]-β-D-glucopyranosyl}-yamogenin)[Ⅳ]。其中Ⅰ为已知物,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ为首次从植物界得到的新甾体皂甙。     

薯蓣属植物化学成分的研究——Ⅱ.叉蕊薯蓣中甾体皂甙的分离和鉴定

从叉蕊薯蓣(D.collettii HooK.f.)根茎的乙醇提取物分离到四个甾体皂甙,根据理化性质、光谱数据,推定化学结构为3-O-(β-D-葡萄吡喃糖)-约莫皂甙元(3-O-(β-D-glucopyranosyl)-yamogenin)[Ⅰ];3-O-[α-L-鼠李吡喃糖(1→4)-β-D-葡萄吡喃糖]-约莫皂甙元(3-O-[α-L-rahmnopyranosyl(1→4)-β-D-glucopyranosyl]-yamogenin)[Ⅱ];3-O-{α-L-鼠李吡喃糖(1→4)-[α-L-鼠李吡喃糖(1→2)]-β-D-葡萄吡喃糖}-约莫皂甙元(3-O-{α-L-rhamnopyranosyl(1→4)-[α-L-rhamnopyranosyl(1→2)]-β-D-glucopranosyl}-yamogenin)[Ⅲ];3-O-{β-D-葡萄吡喃糖(1→3)-[α-L-鼠李吡喃糖(1→2)3-β-D-葡萄吡喃糖}-约莫皂甙元(3-O-{β-D-glucopyranosyl(1→3)-[α-L-rhamnopyranosyl(1→2)]-β-D-glucopyranosyl}-yamogenin)[Ⅳ]。其中Ⅰ为已知物,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ为首次从植物界得到的新甾体皂甙。     

毛喉鞘蕊花挥发性成分的气相色谱-质谱联用分析

目的 分析植物毛喉鞘蕊花的挥发性成分。方法 用乙醚对药材粗粉进行索氏提取，浓缩得浸膏后用气相色谱-质谱联用（GC-MS）对其成分进行分析。结果和结论 共分离出34个峰，鉴定出23种化合物。主成分为单萜和倍半萜，包括a-蒎烯、石竹烯等。     

宽叶重楼化学成分研究

目的对重楼属植物宽叶重楼根茎的化学成分进行研究,为扩大重楼属植物的药用资源提供科学依据。方法采用硅胶柱层析,Sephadex LH-20及RP-C18等分离技术进行纯化单体化合物,根据理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果从宽叶重楼根茎乙醇提取物的正丁醇部分中分离得到了7个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、胡萝卜苷(2)、2-苯乙基-β-D-葡萄糖苷(3)、没食子酸(4)、芦丁(5)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(6)、重楼皂苷Ⅶ(7)。结论 7个化合物均为首次从该种植物中分离得到,其中化合物3、4为首次从该属植物中分离得到。     

重楼皂苷类化合物体外抗生育功效研究

目的 筛选并确证重楼皂苷类化合物的抗生育功效。方法 以重楼分离纯化获得的偏诺皂苷(PHAC-A)和薯蓣皂苷(PHAC-B)为实验材料,运用体外孵育小鼠精子测定其活性,研究其对体外精子活性的影响。结果 PHAC-A,PHAC-B体外均具抗生育活性,与阳性对照醋酸棉酚比较,能显著抑制精子活力和精子成活率,且PHAC-B抗生育效果优于PHAC-A,其抗生育活性存在剂量依存关系。结论 PHAC-A,PHAC-B抑制精子活力和精子成活率的功效显著,为高活性抗生育物质,其中PHAC-B为重楼中具抗生育能力的主要活性物质。     

重楼皂苷类化合物体外抗生育功效研究

目的筛选并确证重楼皂苷类化合物的抗生育功效。方法以重楼分离纯化获得的偏诺皂苷（PHAC-A）和薯蓣皂苷（PHAC-B）为实验材料,运用体外孵育小鼠精子测定其活性,研究其对体外精子活性的影响。结果PHAC-A,PHAC-B体外均具抗生育活性,与阳性对照醋酸棉酚比较,能显著抑制精子活力和精子成活率,且PHAC-B抗生育效果优于PHAC-A,其抗生育活性存在剂量依存关系。结论PHAC-A,PHAC-B抑制精子活力和精子成活率的功效显著,为高活性抗生育物质,其中PHAC-B为重楼中具抗生育能力的主要活性物质。     

长药隔重楼中甾体皂苷成分的分离与结构鉴定

目的 研究长药隔重楼Paris polyphylla Smith varh.pseudothibetica的化学成分.方法 采用硅胶柱层析、大孔吸附树脂、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、预装硅胶中压柱层析及半制备RP-HPLC等技术分离纯化单体化合物,根据理化性质及波谱数据鉴定其结构.结果 从长药隔重楼乙醇提取物中分离并鉴定了8个甾体皂苷类单体化合物,分别是偏诺皂苷元-3-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅰ)、薯蓣皂苷元-3-O-а-L-阿拉伯呋喃糖基(1→4)-[а-L-鼠李吡喃糖基(1→2)]-B-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅱ)、薯蓣皂苷元-3-O-а-D-葡萄吡喃糖基(1→)-[а-L-鼠李吡喃糖基(1→2)]-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅲ)、偏诺皂苷元-3-а-L-鼠李吡喃糖基(1→2)-B-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅳ)、偏诺皂苷元-3-O-а-L-阿拉伯呋喃糖基(1→4)-[а-L-鼠李吡喃糖基(1→2)]-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅴ)、偏诺皂苷元-3-O-а-L-鼠李吡喃糖基(1→4)-a-L一鼠李吡喃糖基(1→4)-[а-L-鼠李吡喃糖基(1→2)]-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅵ)、偏诺皂苷元-3-D-β-L-鼠李吡喃糖基(1→4)-[a-L-鼠李吡喃糖基(1→2)]-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅶ)、偏诺皂苷元-3-O-β-D-木呋喃糖基(1→5)-а-L-阿拉伯呋喃糖基(1→4)-[а-L-鼠李吡喃糖基(1→2)]-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅷ).结论 首次从长药隔重楼中分离并鉴定出化合物Ⅰ～Ⅷ.     

2种重楼中皂苷成分的特征图谱研究和统计分析

目的:建立特征图谱以比较云南重楼与七叶一枝花偏诺皂苷类与薯蓣皂苷类成分的差别。方法:采用Waters UPLC超高效液相色谱仪,ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1,203 nm检测,分别建立云南重楼与七叶一枝花的特征图谱,采用统计学的方法分析比较这2种重楼在成分上的差别。结果:2种重楼中的偏诺皂苷类与薯蓣皂苷类成分存在着较明显的差异。结论:云南重楼中以薯蓣皂苷类成分为主,七叶一枝花中以偏诺皂苷类成分为主,可采用特征图谱进行鉴别,并可以通过判别函数来区分这2种重楼。     

发霉叉蕊薯蓣中的甾体皂甙元

前报报道了从国产野生叉蕊薯蓣(Dioscorea collettii Hook.f.)根茎的水解物中分得了10个甾体化合物,其中约莫皂甙元(yamogenin)和薯蓣皂甙元(diosgenin)为主要成分。从根茎中还分得4个约莫皂甙元的甾体皂甙。在研究国产野生薯蓣属植物化学成分的工作中,我们曾观察到一些薯蓣属植物的根茎长时间发霉后可生成表丝兰皂甙元(epi-smilagenin)和丝兰皂甙元酮(smilagenone)。这些皂甙元的存在造成薯蓣皂甙元产品的熔点降低,质     

露珠杜鹃的化学成分

目的:研究露珠杜鹃(Rhododendron irroratum Franch.)的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱,重结晶等手段进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构.结果:从露珠杜鹃中分离并鉴定了11个化合物,分别为:β-谷甾醇(1),乙酸橙酰胺(2),β-胡萝卜苷(3),齐墩果酸(4),3,4-二羟基苯甲酸(5),2,3-二羟基苯甲酸(6),没食子酸(7),山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(8),山柰酚-3-O-β-D-半乳糖(9)槲皮苷(10),杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷(11).结论:化合物1～11为首次从该植物中分得,化合物2,5～7,9和11为首次从该属植物中分离得到.     

黄三七化学成分的研究

目的 研究黄三七的化学成分。方法 采用多种色谱方法对黄三七全草的乙醇提取物进行分离纯化,并应用现代波谱技术对得到的化合物进行结构鉴定。结果 共分离得到6个环菠萝蜜烷型三萜类化合物,分别鉴定为cimilactoneA(1)、23-Epi-26-deoxyactein(2)、soulieosides I(3)、neocimicigenoside B(4)、asiaticoside A(5)、25-O-acetylcimigenol-3-O-β-D- xylopyranoside(6)。结论 环菠萝蜜烷型三萜类化合物是黄三七的特征性成分,化合物1、4和5为首次从该属植物中分离得到。     

川东獐牙菜水溶性化学成分

目的研究川东獐牙菜(Swertia davidi Franch)活性成分。方法利用Sephadex LH-20,DA-201大孔吸附树脂等多种色谱技术分离化学成分,UV,IR,MS,¹HNMR,¹³CNMR及2D-NMR等波谱技术鉴定化合物的结构。结果得到4个化合物,分别是8-O-β-D-吡喃葡糖基-1,3,5-三羟基酮(I),5-O-β-D-吡喃葡糖基-1,8-二羟基-3-甲氧基酮(II),5-O-β-D-吡喃葡糖基-1,3,8-三羟基酮(III)和獐牙菜苦苷(IV)。结论III为新化合物,I,II,IV为首次从该植物中分离得到。     

黄连的化学成分研究

目的:研究毛茛科植物黄连Coptis chinensis Franch的化学成分。方法:利用柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等各种色谱技术对黄连的95%提取物进行分离,根据所得化合物的理化性质与UV,IR,MS,NMR等光谱数据鉴定其结构。结果:从黄连的95%乙醇提取物的三氯甲烷萃取部分分离得到7个已知成分,分别鉴定为巴马亭(1),6,7-mthylenedioxy-1(2H)-isoquinolinone(2),methyl-3-O-quicinate(3),ethyl-4-O-quicinate(4),邻二苯酚(5),2,3-bis[(4-hydroxy-3,5-dimethxyphenyl)-methyl]-1,4-butanediol(6),dihydro-dehydrodiconiferyl alcohol(7)。结论:化合物3,4为首次从黄连中分离得到,化合物6,7为首次从该属植物中分离得到。     

糙叶败酱化学成分研究

目的：研究败酱科败酱属糙叶败酱Patrinia scabra Bunge.的根与根茎的化学成分,探讨其抗菌、抗肿瘤物质基础。方法：采用柱色谱以及重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质及多种波谱方法鉴定化合物结构,并对部分化合物进行琼脂稀释法抑菌试验和MTT法细胞毒性测试。结果：鉴定了12个化合物,分别为：1,3,6,8-四羟基蒽醌（1）,lunatin（2）,1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌（3）,乌苏酸（4）,（＋）-nortrachelogenin（5）,patriscabrol（6）,vibutinal（7）,11-ethoxyviburtinal（8）,Xanthopurpurin（9）,1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-（O-6’-乙酰基）-新橙皮糖苷（10）,1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-新橙皮糖苷（11）,山柰酚-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（12）。化合物5、6、10对肝癌细胞HepG2增殖抑制作用的IC50分别为0.116mol.L^-1、7.65×10^-4mol.L^-1、4.07×10^-3mol.L^-1,对肺腺癌细胞A549增殖抑制作用的IC50分别为2.13mol.L^-1、3.17×10^-4mol.L^-1、1.15×10-3mol.L^-1。化合物4对链球菌的MIC为2.5μmol.mL-1,化合物5对变形菌、沙门菌MIC分别为7.5、5μmol.mL-1,化合物6对变形菌、链球菌、沙门菌的MIC分别为5、2.5、1.25μmol.mL-1。结论：化合物8为首次从糙叶败酱分得,化合物1-3、5、7、9-12为首次从该属植物中分得,其中蒽醌类化合物为首次从败酱属中发现。化合物6具有一定的细胞毒性和抗菌活性。     

了哥王的化学成分研究

目的研究了哥王Wikstroemia indica(L.)C.A.Mey.化学成分。方法运用硅胶、凝胶等多种色谱技术对了哥王的化学成分进行研究,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从了哥王85%乙醇提取物的醋酸乙酯和正丁醇萃取部位分离并鉴定了9个化合物,分别为西瑞香素(daphnoretin)、柚皮素(naringin)、3,5,7-二羟基-4’-甲氧基二氢黄酮醇(3,5,7-trihydroxy-4′-methoxy-dihydroflavonol)、对羟基苯甲酸(4-hydroxybenzoic acid)、苯甲酸(benzoic-acid)、伞形花内酯(umbdheforne)、daphnogitin、sikokianin B、芫花素(genkwanin)。结论化合物2~5为首次从该植物中分离得到。     

鹅不食草的化学成分

从菊科石胡荽属植物鹅不食草（Centipeda minima（L.）A．Br．etAschers．）的干燥全草中分离鉴定出10个化合物,分别为羽扇豆醇乙酸酯（1）,伪蒲公英甾醇乙酸酯（2）,β-谷甾醇（3）,棕榈酸（4）,木栓酮（5）,短叶老鹳草素（6）,苯甲酸（7）,紫花牡荆素（8）,艾香素（9）,胡萝卜苷（10）。其中化合物2、5,7～9是首次从该植物中分离得到。     

城南细辛化学成分研究(Ⅰ)

目的研究城南细辛的活性化学成分.方法利用柱层析方法分离化合物,理化性质以及光谱方法(UV、IR、NMR、MS)鉴定化合物.结果从城南细辛中离分得3个化合物,鉴定为1-细辛脂素(Ⅰ),1-芝麻脂素(Ⅱ)和β-谷甾醇(Ⅲ).结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均为首次从该植物中分离得到.     

石松的化学成分研究

目的 研究石松全草的化学成分。方法 石松全草采用80%的乙醇回流提取,乙醇提取物经过酸溶碱沉后,用乙酸乙酯进行萃取,乙酸乙酯相经过硅胶柱层析、中压制备液相色谱及HPLC等进行分离纯化,采用现代波谱技术结合理化性质鉴定化合物结构。结果 从石松乙醇提取物中分离并鉴定了11个化合物,包括8个生物碱：α-异玉柏碱（1）、α-玉柏碱（2）、去-N-甲基-α-玉柏碱（3）、石松灵碱（4）、lycoposerramine M（5）、玉柏宁碱（6）、lyconadin D（7）、石松佛利星碱（8）;2个三萜类化合物：石松三醇（9）,α-芒柄花萜醇（10）;1个酚苷类化合物：4-glucosyloxy-3-methoxyphenl trans-propenoicethyl ester（11）。结论 化合物1为新化合物,命名为α-异玉柏碱（α-isoobscurine）。化合物7和11为首次从该植物中分离得到。     

浙江七叶一枝花种质资源的化学评价

目的 测定浙江不同采集地野外七叶一枝花中主要活性成分甾体皂苷的含量,为筛选优质种质资源和适宜栽培地提供依据。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters XBridge C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱,柱温：25 ℃,洗脱流速为1.0 mL·min^-1,测定12个不同采集地七叶一枝花中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ的含量。结果 来自不同采集地的七叶一枝花种源间的重楼皂苷含量存在显著差异,有一半种源的皂苷含量达不到药典规定的标准,优质种源来自永嘉上桥头村,4种重楼皂苷之和为2.928%,明显高于其他种源。结论 浙南山区较适合七叶一枝花的人工种植。