薄层扫描法测定车前草中熊果酸的含量

车前草为车前科植物车前PlantagoaiaticaL.或平车前PlantagodepressaWilld的干燥全草。车前草产全国各地，为常用中药。具有清热，利尿，去痰，凉血，解毒等功效。用于水肿尿少，热淋，痈肿疮毒[1]。全草含熊果酸、车前式、桃叶珊瑚式十谷基醇等[2]，其中熊果酸具有明显的安定、降温、抗菌、抗炎、降酶、抗癌等作用[3]。因此测定车前草中熊果酸的含量可为评价药材内在质量提供依据，也可对制定含有车前草的中药制剂质量标准有一定意义。本文采用薄层扫描法测定车前中熊果酸的含量。1仪器与材料仪器：CS－930双波长薄层扫描仪，岛津DR-2…     

薄层扫描法测定山楂丸中熊果酸含量

目的建立山楂丸的舍量测定方法。方法采用双波长反射法锯齿扫描，测定波长λR=535nm，参比波长λR=650nm，线性参数SX=3，狭缝为0．4mm×0．4mm。结果熊果酸进样量在1．0016～5．008μg范围内与峰面积线性关系良好（r：0．9994），平均加样回收率为100．6％，RSD=2．4％（n=5）。结论薄层扫描法简便易行，结果准确可靠，可用于山楂丸的质量控制。     

薄层扫描法测定山楂丸中熊果酸含量

利用薄层扫描法测定了大山楂丸中熊果酸的含量。本方法直接点样，快速、简便、灵敏度高、重现性好。     

薄层扫描法测定左归丸中熊果酸含量

目的建立左归丸中熊果酸的含量测定方法。方法双波长薄层扫描法,以环己烷-氯仿-乙酸乙酯-冰醋酸（20：5：8：0．5）为展开剂,测定波长543nm,参比波长700nm。结果平均回收率96．33％（RSD=1.03％）。标准曲线r=0．999,线性范围0．30445—3．0445μg。结论该法准确、重复性好,可作为左归丸的质控方法。     

薄层扫描法测定小儿山楂咀嚼片中熊果酸的含量

小儿山楂咀嚼片用于治疗食欲不振、消化不良、脘腹胀闷;由山楂、六神曲、麦芽三味药组成。为更好控制产品质量,在参考有关文献的基础上,以主药山楂中所含的熊果酸为指标,采用双波长薄层扫描法测定其含量。经研究后表明,本法测定结果可靠,操作方便,可用于本品含量测定。     

薄层扫描法测定夏枯草中熊果酸的含量

采用薄层扫描法对夏枯草中熊果酸进行含量测定.用环己烷-氯仿-醋酸乙酯(2058)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液显色,λS=520nm,λR=700nm,平均回收率99.87%,RSD=2.08%.本法简便,快速.     

薄层扫描法测定保驾胶囊中熊果酸含量

目的　建立测定保驾胶囊中熊果酸含量的方法。方法　采用双波长薄层扫描法测定保驾胶囊中熊果酸的含量。结果　熊果酸在1～5ug范围内呈良好的线性关系。r=0 .9983 ,平均回收率为97.2 8% ,RSD =0 .86 %。结论　方法简便、易行、准确、快速,可用于该制剂的质量控制     

薄层扫描法测定龙尿胶囊中熊果酸的含量

目的:建立龙尿胶囊中熊果酸的含量测定方法。方法:采用薄层扫描法。结果:熊果酸的点样量在0.38μg～1.90μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=21508X-2137.1,r=0.9993;平均回收率为98.15%,RSD为0.1%。结论:该方法重现性好,专属性强,分离效果好,可作为该制剂中熊果酸的含量测定方法。     

薄层扫描法测定小儿止咳颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:测定小儿止咳颗粒中黄芪甲苷的含量.方法:用甲醇提取皂化,然后用氯仿 正丁醇(2:1)萃取等步骤制成供试品,以薄层扫描法测定,λs＝530 nm,λR＝700 nm.结果:平均回收率为95.40%,RSD＝1.30%,5批样品中黄芪甲苷的含量分别为0.067%,0.054%,0.064%,0.076%,0.058%.结论:该方法较为简便,经济.     

薄层扫描法测定肾宁颗粒中盐酸水苏碱的含量

目的:建立以薄层扫描法测定肾宁颗粒中盐酸水苏碱含量的方法。方法:展开剂为丙酮-无水乙醇-盐酸(10∶6∶1) ,显色剂为碘化铋钾试液-1%三氯化铁无水乙醇溶液(2∶1) ,测定波长为530nm ,参比波长为670nm ,狭缝大小为0.4mm×0. 4mm ,线性化参数Sx=3。结果:盐酸水苏碱点样量在2.412μg～6.432μg范围内斑点峰面积积分值呈良好的线形关系(r=0.9972) ,平均回收率为98.93% (RSD=1.15 % )。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于肾宁颗粒的质量控制     

HPLC法同时测定夏枯草中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的:建立以β-环糊精作流动相添加剂的高效液相色谱法同时测定夏枯草中齐墩果酸和熊果酸含量的方法。方法:以夏枯草为样品,色谱柱为Tigerkin ODS3(250mm×4.6mm,5μm),柱温为40℃,流动相为甲醇-10mmo·lL-1β-环糊精1%醋酸胺水溶液(86:14),流速为1.0mL·min-1,检测波长为210nm。结果:齐墩果酸、熊果酸进样量分别在0.5～5.0μg(r=0.9992)、1.0～10.0μg(r=0.9998)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系。二者的高、中、低平均回收率分别为97.3%(RSD=1.04%)、98.0%(RSD=0.87%)、101.6%(RSD=1.65%),97.8%(RSD=1.17%)、98.7%(RSD=0.93%)、100.4%(RSD=1.72%)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于夏枯草的质量控制,并可作为同时测定齐墩果酸和熊果酸的新方法。     

HPLC-ELSD法测定山茱萸萜中齐墩果酸与熊果酸的含量

目的:建立测定山茱萸萜中齐墩果酸与熊果酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法。色谱柱为Welchrom-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸铵(85∶15,V/V),流速为0.8mL·min-1,柱温为30℃,ELSD检测器的漂移管温度为90℃,载气流量为2.4L·min-1。结果:齐墩果酸、熊果酸的检测浓度分别在15.00～75.00、60.00～300.00μg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好的对数线性关系(r均为0.9999);二者平均加样回收率分别为99.14%、97.37%,RSD分别为1.46%、1.79%(n均为6)。结论:本方法准确、可靠,可用于山茱萸萜的质量控制。     

RP-HPLC法测定苦丁茶含片中熊果酸的含量

目的建立RP-HPLC法测定苦丁茶含片中熊果酸的含量.方法以Nova-Pak C18(150mm×3.9mm,4.0μm)为色谱柱;甲醇水磷酸(85∶15∶0.1)为流动相;检测波长220nm;流速0.8 ml·min-1;柱温30℃.结果熊果酸的进样量在0.334～6.672μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999.平均加样回收率为97.70%,RSD为0.87%(n=6).结论本方法简便、快速、准确,可作为苦丁茶含片中熊果酸的含量测定方法.     

RP-HPLC法同时测定鹿蹄草中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的:建立同时测定鹿蹄草中齐墩果酸和熊果酸含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(88∶12∶0.15,V/V/V),流速为0.9 ml/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm。结果:齐墩果酸进样量在0.462⁴.620μg时,与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 98,n=6),平均加样回收率为98.6%,RSD=2.1%(n=6);熊果酸进样量在1.0644.620μg时,与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 98,n=6),平均加样回收率为98.6%,RSD=2.1%(n=6);熊果酸进样量在1.064¹0.640μg时,与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 99,n=6),平均加样回收率为98.5%,RSD=2.2%(n=6)。结论:该方法操作简单、结果准确、重复性好,适用于鹿蹄草中齐墩果酸和熊果酸含量的同时测定。     

RP-HPLC法测定甘露消渴胶囊中熊果酸的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定甘露消渴胶囊中熊果酸含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05%的磷酸-甲醇(15∶85),流速为1mL.min-1,柱温为40℃,检测波长为207nm。结果:熊果酸进样量在0.96~4.80μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为94.30%,RSD=1.57%(n=6)。结论:本方法简便、精密度高、重现性好,可用于甘露消渴胶囊的质量控制。     

HPLC法测定不同产地夏枯草中熊果酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定夏枯草中熊果酸含量的方法,并检测不同产地夏枯草中熊果酸的含量。方法:色谱柱为ZorbaxSBC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(pH7.6)=45∶55,检测波长为210nm,流速为1.0mL·min-1。结果:熊果酸进样量在0.1115～1.7840μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9992);平均回收率为99.93%,RSD=0.77%(n=6)。不同产地夏枯草中熊果酸的含量在0.08%～0.18%之间。结论:不同产地夏枯草中熊果酸含量差异很大。本方法简便、准确、重现性好,可用于夏枯草的质量控制。     

HPLC法同时测定5种常见中药材中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的:建立测定含有齐墩果酸与熊果酸中药材的方法,并测定这些中药材中齐墩果酸与熊果酸的含量,为其品质评价提供依据。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welch Materials Ultimate XB C18(250mm×4.6mm,5μm),检测波长为210nm,流动相为甲醇-0.1%磷酸-三乙胺(86∶14∶0.05,V/V/V),流速为0.6mL·min-1。结果:齐墩果酸进样量在0.330～3.300μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为98.26%,RSD=0.47%(n=6);熊果酸进样量在0.390～3.900μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9994),平均加样回收率为97.98%,RSD=0.50%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可为含有齐墩果酸与熊果酸中药材的质量控制提供方法参考,且本试验数据可为这些中药材的质量评价提供科学依据。     

RP-HPLC法同时测定蒙药复方菖蒲四味中熊果酸与齐墩果酸的含量

目的:建立同时测定蒙药复方菖蒲四味中熊果酸与齐墩果酸含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamosil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.2%冰醋酸水溶液(56∶28∶16),流速为1.0mL·min-1,检测波长为215nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果:熊果酸、齐墩果酸的进样量分别在0.9264～9.2640μg(r=0.9999)、0.8656～8.6560μg(r=0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为98.40%、99.29%,RSD分别为2.04%、1.44%(n=6)。结论:本法准确、简便、重复性好,可为蒙药复方菖蒲四味的质量控制提供依据。     

RP-HPLC法测定滋阴舒肝颗粒中齐墩果酸的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定滋阴舒肝颗粒中齐墩果酸含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(80∶20),检测波长为208nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为室温。结果:齐墩果酸进样量在0.237~4.740μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为98.84%,RSD=1.19%(n=6)。结论:本方法简便可行、重现性好,可用于本制剂的质量控制。