共查询到18条相似文献,搜索用时 74 毫秒
1.
本文报告用成膜法结合机械分散制成一种抗矽药物新剂型——柠檬酸铝多相脂质体,并讨论了该制剂的组成、制备方法和治疗大白鼠实验性矽肺的疗效。结果表明,柠铝多相脂质体制备简便,原料易得,对实验矽肺有减少用药剂量,提高疗效的特点。而柠铝乳剂不见增强疗效。空白脂质体(未包封药物)无抗矽肺作用。 相似文献
2.
汉防己甲素多相脂质体治疗实验性矽肺的初步探讨浙江医科大学曹昭玉,杨赛丽,吕安生,杜英杰杭州华东制药厂杨曦70年代以来,脂质体作为药物载体在医药研究中得到越来越广泛的应用,含药脂质体已用于肿瘤、肝脏疾病等的治疗,显示出独特作用[1,2]。防治矽肺药汉防... 相似文献
3.
油酸多相脂质体预防复发性单纯疱疹复发临床观察上海市长宁区中心医院200051张耀龙复发性单纯疱疹是一种较常见的慢性复发性疾病,好发于女性,冬季易发作,常给病人带来一定的痛苦。目前,在治疗上虽有能减轻和缩短病程的药物,但无较有效的能防止其复发的药物。我... 相似文献
4.
不同硒化合物抗肿瘤作用的研究 总被引:15,自引:2,他引:15
目的 :探讨不同硒化合物体外抗肿瘤作用。方法 :用 MTT法测定纳米粒元素硒、低价硒和亚硒酸钠体外对人白血病细胞 HL- 60、人肺癌细胞 A549和人肝癌细胞 HC的细胞毒作用 ;用化学发光法评价这些硒化合物对体外产生活性氧的清除效果。结果 :亚硒酸钠对三种肿瘤细胞有一定细胞毒作用 ,但对体外产生的活性氧无抑制作用 ;纳米硒和低价硒 ,特别是低价硒 ,对 HL- 60细胞有强烈的杀伤作用 ,并能有效清除过氧化氢和超氧阴离子。结论 :不同硒化合物对不同肿瘤细胞有不同的细胞毒作用。纳米硒和低价硒对肿瘤细胞的杀伤作用可能与亚硒酸钠有不同的机制。低价硒在治疗白血病方面有潜在的应用价值 相似文献
5.
硒化亚麻酸的抗癌作用研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用作者首次合成的硒化亚麻酸进行动物体内外抗癌活性实验,结果表明:小鼠腹腔注射200mg·kg~(-1)·d~(-1)硒化亚麻酸乳剂(82)时,小鼠S_(180)实体瘤的抑制率为42.6%(P<0.01),对荷ARS腹水瘤小鼠的治愈率达75%,生命延长率达132%(P<0.01);在体外250μg/ml的浓度下,硒化亚麻酸对小鼠S_(180)腹水型瘤细胞的杀伤作用也明显高于亚麻酸。这些结果提示,硒化亚麻酸具有较强的抗癌作用。 相似文献
6.
硒与肿瘤的关系是近年来研究的热点之一,研究表明补硒能明显地抑制肿瘤的发生率和死亡率。对近年来硒的抗肿瘤作用及其机制研究进行了综述。 相似文献
7.
8.
β-胡萝卜素和亚硒酸钠体外抗肿瘤作用的实验研究 总被引:3,自引:2,他引:3
方法:采用细胞株体外培养技术,研究β-胡萝卜素和亚硒酸钠(Na2SeO3)单独/联合对人肝癌细胞株(Q3)和人膀胱癌细胞株(T24)生长的影响。以小鼠成纤维母细胞(3T3)为正常对照细胞株。实验分为:1.β-胡萝卜素组:剂量为3、30、100μmol/L,溶剂对照为DMSO;2.亚硒酸钠组:剂量为0.15、1.5、5.0μmol/L,溶剂对照为生理盐水;3.β-胡萝卜素和亚硒酸钠联合组:剂量为1.5+0.15、15+1.5、50+5.0μmol/L,溶剂对照为DMSO和生理盐水。各实验组均设空白组。分别在实验后24h、48h、72h观察细胞成活率和活细胞蛋白质含量的变化。结果:1.β-胡萝卜素各剂量组对两株肿瘤细胞生长均有明显的抑制作用;2.亚硒酸钠对两株肿瘤细胞的抑制作用较弱,但随作用时间延长和剂量的增加其抑制作用明显增强;3.β-胡萝卜素和亚硒酸钠对Q3细胞株的抑制作用比T24细胞株强;4.β-胡萝卜素和亚硒酸钠联合对Q3和T24细胞的抑制作用结果提示两者有相加效应。 相似文献
9.
10.
高危人群补硒预防肝癌的作用 总被引:12,自引:0,他引:12
目的 研究补硒对预防原发性肝癌的作用。方法 检测男性20~65岁18000人,检出HBsAg(+)、AFP(-)、肝功能(ALT)基本正常的患2065例,按地区随机分为补硒组1112例及对照组953例。补硒组每人每天服亚硒酸钠1片0.5mg,对照组服安慰剂1片。前瞻观察3年。结果 补硒组血硒显升高,相应谷胱甘肽过氧化酶随之升高;相反外周血淋巴细胞微核检出率补硒组低于对照组。肝癌发病率补硒组30 相似文献
11.
灵芝硒多糖SeGLP-1抗氧化与抗肿瘤作用的研究 总被引:15,自引:0,他引:15
目的 : 观察灵芝硒多糖 (Se GLP-1 )对小鼠移植肝腹水癌 (Hca-f)的抑制作用及对荷瘤小鼠肝脏和血液 SOD、GSH-Px活性、脂质过氧化产物 (MDA)含量的影响 ,初步探讨 Se GLP-1的抗氧化作用与抗肿瘤作用的关系。方法 : 用浓度 (g/L)为 2 .5、5 .0和 1 0 .0的 Se GLP-1溶液皮下注射 BALB-c小鼠 ,以浓度为 5 .0 mg/ml GLP-1溶液为对照 ,连续注射 1 4d后的次日 ,测定小鼠血液和肝脏中 SOD、GSH-Px活性、MDA含量 ,并称肿瘤重量。结果 : Se GLP-1对小鼠 (Hca-f)肿瘤的抑制作用较显著 (P<0 .0 5 )。抑瘤率可达 40 %以上。可以明显增加患有 (Hca-f)肿瘤的小鼠血液和肝脏 GSH-Px、SOD的活性 ,降低小鼠血液和肝脏 MDA含量。结论 : Se GLP-1可通过提高机体抗氧化能力而抑制肿瘤的生长 相似文献
12.
《Nutrition reviews》1988,46(11):399-400
Heart and liver mitochondrial function in rats was not changed by the amount of dietary linoleic acid or the additon of trans fatty acids, although the fatty acid composition of the mitochondrial phospholipids was altered. 相似文献
13.
《Nutrition reviews》1980,38(5):193-194
When linoleate (18:2ω-6) is the only source of essential fatty acid in cat diets, the level of arachidonate (20:4ω-6) in plasma falls. Little 14 C-arachidonate is formed when 14 C-linoleate is fed to kittens even though feeding 14 C-8, 11, 14-eicosatrienoate (20:3ω-6) caused significant arachidonate formation. Is this an essential fatty acid? 相似文献
14.
共轭亚油酸对乳腺癌细胞系SKBR 3增殖的抑制作用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的比较共轭亚油酸(CLA)和亚油酸(LA)对乳腺癌细胞生长的影响,以探讨共轭亚油酸的抗肿瘤作用.方法采用体外培养乳腺癌细胞系SKBR 3,用细胞生长曲线和MTT试验观察细胞的生长状况,透射电镜观察细胞形态学变化,流式细胞仪检测细胞周期.结果细胞生长曲线和MTT试验均表明,CLA对SKBR 3细胞生长有明显的抑制作用,且随着作用浓度和作用时间的增加,抑制作用增强.细胞生长曲线显示,CLA各浓度组(200、100、50 μmol·L-1)作用5 d后抑制率分别为75.0%、57.9%、33.1%;LA各浓度组(200、100、50 μmol·L-1)作用5 d后抑制率分别为38.4%、25.4%、10.1%.电镜观察可见CLA可以引起细胞凋亡,而LA未观察到明显的病理变化.流式细胞仪检测表明,200 μmol·L-1可使细胞周期分布发生明显改变.作用6 d后G1期为72.2%,并出现凋亡峰,而LA组及对照组G1期分别为为56.6%,50.6%.结论 CLA可能通过抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡等途径抑制癌症的发展. 相似文献
15.
目的比较研究两种主要共轭亚油酸(conjugated linoleic acid,CLA)异构体对肥胖大鼠血脂不同粒径脂蛋白水平的影响。方法以OLETF(Otsuka Long-Evans Tokushima fatty rats)肥胖大鼠为实验动物,对照组喂食AIN76合成饲料,CLA组在饲料中分别添加1%(以质量计)的9c,11t-CLA(9ct组)和1%(以质量计)的10t,12c-CLA(10tc组),喂食2w。以试剂盒方法测定血清甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)和高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-c)浓度。采用HPLC方法按脂蛋白粒径大小,对血清脂蛋白进行细化分析,测定不同粒径中TC和TG浓度。结果 10t,12c-CLA使血清各脂蛋白中TG浓度均显著下降,总TG浓度降低了22.5%,血清小粒径LDL和大粒径HDL中TC浓度显著增加,总TC浓度增加了26.1%。而9c,11t-CLA使血清总TG增加了22.6%,对总TC浓度无显著影响。结论 10t,12c-CLA具有降低血清TG,升高血清HDL-c的效果,但其对动脉粥样硬化的影响仍有待深入研究。 相似文献
16.
共轭亚油酸异构体的抗乳腺癌活性研究 总被引:8,自引:3,他引:8
目的 : 研究共轭亚油酸 (CLA)两种主要异构体 (9,1 1 - CLA和 1 0 ,1 2 - CLA)对两种人乳腺癌细胞 (MCF- 7,MDA- MB- 2 31 )和大鼠扩散乳腺癌细胞 (F3 )活性的异同。方法 : 采用MTT方法研究两种主要 CLA异构体在不同浓度、不同作用时间及不同给药方式下 ,抑制上述几种癌细胞增殖的能力。结果 : 1 0 ,1 2 - CLA对所有的试验癌细胞均呈现较强的抑制活性 ,而 9,1 1 -CLA仅对 MCF- 7呈现抑制活性 ,对 MDA- MB- 2 31和 F3 基本无活性 ;1 0 ,1 2 - CLA对 F3 的抑制活性与处理时间和给药方式密切相关 ,加药后不更换培养液处理 72 h可使其抑制能力达到最大值 ;细胞周期研究显示 1 0 ,1 2 - CLA对 MCF- 7呈微弱的 G0 / G1期抑制 ,而对 F3 细胞周期则无影响。结论 : CLA的两种主要异构体在该实验条件下对上述三种癌细胞增殖抑制能力和作用机制有着明显的差异 ,其中 1 0 ,1 2 - CLA活性明显强于 9,1 1 - CLA。 1 0 ,1 2 - CLA是通过其代谢物对 F3 的增殖起抑制作用 相似文献
17.
目的研究共轭亚油酸(CLA)对高脂高糖饮食诱导的肥胖大鼠体质量、血脂及肝脏脂质代谢的影响。方法成年雌性Sprague-Dawley大鼠35只按体质量随机分为5组,即基础对照组、肥胖对照组和CLA低、中、高剂量组(分别为0.4、0.81、.6 g.kg-1)。除基础对照组喂饲基础饲料外,其余4组喂饲高脂高糖饲料,喂饲5周后灌胃CLA 1个月,测定体质量和血脂水平,并对肝脏组织切片进行油红O染色。结果与肥胖对照组相比,CLA低、中、高剂量组体质量分别降低了5.28%、5.67%、7.16%,CLA 3个剂量组的脂体比分别降低了52.8%、54.6%、54.6%(P<0.05);CLA 3个剂量组的血清甘油三酯水平分别降低了18.6%、34.8%、49.1%,其中高剂量组与肥胖对照组相比差异有显著性(P<0.05);CLA组大鼠肝脏切片油红O染色后肝细胞内的红染脂滴随CLA剂量的增加逐渐减少。结论CLA可降低大鼠体质量、血脂水平,并通过影响肝脏脂质代谢起到抗肥胖的作用。 相似文献
18.
目的研究共轭亚油酸(CLA)益生菌嗜酸乳杆菌F0221对小鼠免疫调节能力的影响。方法 30只8w龄雄性昆种小鼠随机分为:空白对照、F0221(阴性对照I)、亚油酸(阴性对照II)、低剂量F0221+LA、高剂量F0221+LA5组。喂养4 w后,处死。采用气相色谱-质谱测定回肠和结肠内容物中c9,t11 CLA含量,利用ELISA试剂盒测定血清白介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和前列腺素E2(PGE2)浓度,计算脾脏和胸腺指数,并测定脾淋巴细胞增殖能力和腹腔巨噬细胞吞噬能力。结果与空白对照组相比,高剂量F0221+LA组小鼠回肠和结肠内容物中c9,t11 CLA含量、血清IL-2、TNF-α和PGE2浓度、脾淋巴细胞增殖能力和腹腔巨噬细胞吞噬能力均显著提高,但两剂量组之间上述指标无显著性差异。结论嗜酸乳杆菌F0221在小鼠体内利用肠道中的亚油酸合成c9,t11 CLA,进而显著增强机体的特异性和非特异免疫能力,其调节机制可能是通过降低PGE2体内合成能力实现的。 相似文献