氯沙坦与小剂量双氢克尿噻合用治疗高血压疗效观察

氯沙坦 (Ｌｏｓａｒｔａｎ ,Ｌｏｓ)是联苯四唑类血管紧张素Ⅱ(ＡｎｇⅡ )拮抗剂 ,其高度选择性作用于ＡＴ1受体 (ＡＴ1-ｒ)拮抗ＡｎｇⅡ的升压作用。近年来联合用药治疗高血压已得到广泛关注 ,即以两种不同降压机理的降压药物小剂量联合应用 ,可达到满意的疗效 ,从而减少每种药的剂量及副作用。本文用偶测血压和动态血压的方法研究Ｌｏｓ与小剂量双氢克尿噻 (ＨＣＴ)合用降压疗效及对代谢的影响。1　资料与方法1 1　对象 :高血压组 5 0例 ,按ＷＨＯ/ＩＳＨ 1993年高血压诊断标准选择我科 1999年 3月～ 9月住院病人中Ⅰ、Ⅱ期原发性高血压患…     

卡托普利合并双氢克尿噻治疗老年高血压病的疗效观察

卡托普利作为临床治疗高血压病的一线药物，随着它的广泛应用，笔者发现单用卡托普利治疗老年高血压病的疗效欠佳，加量亦不足以增加疗效，且不安全，故临床常合用其他药物，其中合并利尿剂可取得令人满意的疗效。笔者试用卡托普利合并双氢克尿噻治疗老年高血压病，疗效确切，现将结果汇报如下。     

缬沙坦联合小剂量双氢克尿噻治疗高血压病疗效观察

目的 探讨缬沙坦与小剂量双氢克尿噻联合治疗高血压病的疗效及对代谢的影响。方法 68例高血压病患者随机分为2组，缬沙坦组：缬沙坦80-160mg，每日1次，口服；缬沙坦联合双氢克尿噻组：缬沙坦80mg加双氢克尿噻12．5mg，每日1次，口服。2组均治疗8周，治疗前后测基础血压、空腹血糖、血脂、血尿酸、血钾、血肌酐并进行治疗前后24小时动态血压监测。结果 缬沙坦联合小剂量双氢克尿噻组较单用缬沙坦组降压总有效率明显提高，24小时动态血压结果控制稳定。结论 缬沙坦联合小剂量双氢克尿噻治疗高血压病优于单用缬沙坦。2组治疗前后代谢指标无明显变化。     

卡托普利与小剂量双氢克尿噻联合治疗原发性高血压疗效观察

目的　观察卡托普利与小剂量双氢克尿噻合用对原发性高血压患者的疗效。方法　将 12 0例原发性高血压患者随机分为两组 ,每组 60例。组 1单用卡托普利 12 5～ 75mg ,每日 2～ 3次 ;组 2用卡托普利 12 5mg ,每日 2次 ,双氢克尿噻 12 5mg ,每日 1次。两组治疗时间均为 12周 ,观察治疗前后患者的血压变化。结果　单用卡托普利组有效率为60 % ,卡托普利与小剂量双氢克尿噻合用组有效率为 90 % ,两组差异有极显著意义 (P <0 0 1)。结论　卡托普利与小剂量双氢克尿噻合用治疗原发性高血压的效果较单用卡托普利好     

卡托普利和双氢克尿噻治疗高血压56例疗效观察

血管紧张素转换酶抑制剂 ( ACEI)已广泛应用于临床 ,国内外已广泛用于治疗高血压及心力衰竭。我们用卡托普利和双氢克尿噻治疗高血压取得了明显疗效 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料 :按 1 999年 WHO/ISH高血压诊断标准 ,选择高血压病人 5 6例 ,男 2 9例 ,女 2 7例 ,年龄 32～ 83岁 (平均 60岁 ) ;血压 1级 8例 ,2级1 9例 ,3级 2 9例。其中原发性高血压 5 3例 ,肾性高血压 3例 ;合并心功能不全 8例。1 .2　方法 :按 WHO规定 ,测坐位右臂肱动脉血压 ,连续测量 3次取均值。服药前后四周分别测定血糖、血脂、电解质、肾功能、心…     

倍他乐克加双氢克尿噻联合治疗原发性高血压疗效观察

目的观察倍他乐克、双氢克尿噻联合治疗轻中度原发性高血压降压效果。方法选择轻中度原发性高血压患者132例,口服倍他乐克12·5~50mg/次,每日2次;血压未达目标值者加双氢克尿噻12·5~25mg,每日3次,于用药1周始反复测量患者血压,同时观察心率、自觉症状,观察4周。结果132例中82例患者口服倍他乐克、双氢克尿噻联合治疗,血压明显下降,85·4%显效,12·2%有效,总有效率97·6%。结论倍他乐克、双氢克尿噻联合降压效果显著,价格低廉,副作用小,值得临床推广。     

洛汀新合并双氢克尿噻治疗高血压病疗效观察

洛汀新合并双氢克尿噻治疗高血压病疗效观察郭寻竹（附属第一医院）杨云峰（附属第二医院）栾卫民（锦州市制药一厂）１材料与方法１．１研究对象按ＷＨＯ的诊断及分期方法，本文选择了９０例高血压病患者，男性５８例、女性３２例，平均年龄（５９．０±３．２）岁（３４...     

缬沙坦联合双氢克尿噻治疗高血压疗效观察

根据高血压防治指南和七大原则，我科对初次治疗控制欠佳的高血压患者采用缬沙坦（商品名：代文，Val）联合双氢克尿噻治疗，取得满意疗效，现报道如下。     

尼群地平与小剂量双氢克尿噻配伍治疗原发性高血压100例疗效观察

目的:探讨尼群地平与小剂量双氢克尿噻配伍对原发性高血压患者的降压疗效及对机体代谢的影响。方法:选取1～2级原发性高血压患者100例,给予尼群地平与小剂量双氢克尿噻配伍治疗并随访6个月,观察用药前后血压及各种代谢指标的变化。结果:尼群地平与小剂量双氢克尿噻配伍治疗6个月后,100例患者血压水平明显下降且全部达标,各种代谢指标服药前后无明显变化。结论:采用尼群地平与小剂量双氢克尿噻配伍治疗原发性高血压患者降压疗效显著,对机体糖、脂、蛋及水盐代谢无明显影响。     

卡托普利联合氢氯噻嗪在2级原发性高血压降压治疗中的疗效观察

目的观察卡托普利联合小剂量氢氯噻嗪对原发性高血压降压作用的临床疗效和安全性。方法将2011年1～7月就诊的2级原发性高血压患者65例,随机分为氢氯噻嗪组（A组）30例与卡托普利联合小剂量氢氯噻嗪组（B组）35例,A组使用氢氯噻嗪片25 mg/d治疗,B组使用卡托普利片75 mg/d和氢氯噻嗪片12.5 mg/d治疗,两组疗程8周。分别在治疗前及治疗后8周监测血压、心率、血生化等指标和不良反应。结果 B组较A组血压达标率高;两组患者治疗后收缩压和舒张压较治疗前明显下降,B组下降幅度较A组大,差异有高度统计学意义（P〈0.01）;治疗后B组患者的心率、血生化指标较治疗前无明显变化（P〉0.05）。结论卡托普利联合小剂量氢氯噻嗪用于2级原发性高血压患者的联合降压疗效显著,副作用少,安全性高,值得临床推广。     

国产厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压病128例疗效观察

目的观察国产厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压病的治疗效果。方法患者停用会影响血压的药物2周,256例高血压病患者随机分成2组,然后试验组每日口服国产厄贝沙坦150mg＋12.5mgHCT,对照组每日口服缬沙坦片80＋12.5mgHCT,服药第4周末疗效未达到有效标准时将剂量加倍。总疗程8周。结果试验组总有效率88.3%,对照组总有效率84.4%,2组间有效性无显著差异（P〉0.05）,2组不良反应率接近。均无严重不良反应发生。结论国产厄贝沙坦150mg＋12.5mgHCT对轻中度高血压有较好的治疗作用,不良反应率低,又比较经济,可作为一线降压药在临床推广。     

福辛普利联合双氢克尿噻治疗2型糖尿病高血压的临床观察

目的 观察福辛普利联合双氢克尿噻治疗2型糖尿病高血压的治疗效果.方法 98例2型糖尿病高血压患者分为A组(福辛普利10mg 双氢克尿噻25mg,1次/d)和B组(福辛普利10mg,1次/d),治疗12周,观察用药前后血压变化情况.结果 两组都有血压降低,其中A组下降的幅度明显高于B组(P＜0.05).结论 福辛普利联合双氢克尿噻治疗效果好.     

硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗高血压病疗效观察

目的:探讨硝苯地平缓释片联用厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗高血压病的临床疗效。方法:采取随机双盲对照法,将80例高血压病患者随机分为两组,治疗组患者口服硝苯地平缓释片20mg/次,每12h一次,厄贝沙坦氢氯噻嗪150mg,1次/d,疗程为20周;对照组患者只口服硝苯地平缓释片,剂量方法同治疗组,同时控制每日摄入热量。观察两组患者治疗前后血压情况。结果:治疗组患者总有效率90%,对照组患者总有效率25%,经统计学处理有显著差异(P<0.05)。结论:硝苯地平缓释片与厄贝沙坦氢氯噻嗪联合用药可提高血压控制率。     

非杓型高血压应用厄贝沙坦氢氯噻嗪的时间治疗学研究

目的：观察非杓型高血压患者不同时间应用厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊后各血压参数的变化,探讨其最佳用药时间。方法：采用随机排列表将80例非杓型高血压患者随机分为A、B两组,每组各40例：A组每晨7：00服用厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊,B组每晚19：00服用厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊,剂量均为1粒／d。随访6个月,于治疗前及治疗后8周、6个月3个时点分别进行诊室血压和24h动态血压监测检查,以收缩压为观察指标,计算并比较两组的诊室收缩压下降均值、白昼收缩压下降均值、夜间收缩压下降均值、谷峰比值、平滑指数、白昼和夜间收缩压达标率、杓型血压转变率。结果：①治疗后各时点两组的诊室收缩压、白昼收缩压、夜间收缩压均值均较治疗前明显降低,差异均有统计学意义（均P〈0．01）;②两组各时点谷峰比值均〉70％;平滑指数均〉1;③治疗后8周A、B两组的夜间收缩压的下降均值分别为（14．66±4．37）、（16．47±3．14）ramHg（1mmHg=0．133kPa）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）：夜间收缩压达标率分别为25．00％、47．50％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;杓型血压转变率分别为20．00％、42．50％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;④治疗后6个月A、B两组的夜间收缩压的下降均值分别为（20．15±4．59）、（22．45±3．76）mmHg,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;夜间收缩压达标率分别为42．50％、67．50％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;杓型血压转变率分别为45．00％、67．50％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊无论何时用药均能平稳有效降压,但对非杓型高血压患者采用晚间给药效果更佳,更有利于控制夜间血压水平,并使其血压的昼夜节律由非杓型纠正为正常的杓型。     

美卡素联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效观察

目的观察美卡素（替米沙坦）与氢氯噻嗪联合治疗原发性高血压的疗效。方法75例原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组。治疗组40例,患者每日服用80rag美卡素及12．5mg氢氯噻嗪,对照组35例,患者每日服用美卡素80mg,试验共8周。结果（1）与治疗前相比,治疗组及对照组患者血压均有下降,但联合治疗组疗效更显著,总有效率达95％,而对照组总有效率为88．5％,两组间比较有显著性差异。（2）不良反应：治疗前后两组问血糖、血脂、尿酸等比较均无显著性差异。结论美卡素与氢氯噻嗪联合治疗原发性高血压病疗效显著,且安全性良好。     

美卡素联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压65例疗效观察

日的观察美卡素（替米沙坦）与氢氯噻嗪联合治疗原发性高血压的疗效．方法将65例轻、中度原发性高血压患者随机分两组,治疗组（35例）用美卡素80mg／d,氢氯噻嗪25mg／d,对照组（30例）用美卡素80m洲,两组治疗时间均为7周．结果（1）与治疗前相比,治疗组及对照组患者血压均有下降,但治疗组疗效更显著,总有效率达97．14％,而对照组总有效率为93．33％,两组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）;（2）不良反应：治疗前后两组间血糖、血脂、尿酸等比较均无统计学意义（P〉0．05）．结论美卡素与氢氯噻嗪联合治疗原发性高血压病疗效显著,且安全性良好．     

联合用药治疗中重度高血压疗效观察

目的评价缬沙坦和氢氯噻嗪联合治疗中/重度高血压的临床价值。方法中/重度高血压病人100例,随机分成2组。观察组每日晨起服用缬沙坦80mg/次,氢氯噻嗪12.5～25mg/次;对照组每日晨起服用缬沙坦80mg/次,疗程为8周。疗效判定:显效:舒张压下降≥1.3kPa并且降至正常,或下降≥2.6kPa,收缩压降至正常;有效:虽然舒张压下降<1.3kPa,但已降至正常,或下降1.3～2.52kPa,收缩压下降≥3.9kPa;无效:血压下降未达上述标准。结果观察组显效率72%,对照组显效率50%,两组差异有显著性;观察组总有效率92%,对照组总有效率72%,两组差异有显著性。结论缬沙坦和氢氯噻嗪联合治疗中重度高血压的临床疗效,明显优于缬沙坦单一用药。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效观察

目的:观察厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗的临床疗效。方法:选择130例原发性高血压患者,随机分对照组和治疗组各65例。治疗组用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,对照组应单用厄贝沙坦治疗。疗程均为8周。8周过后,分别观察这2组4周和8周的治疗效果。结果:治疗组和对照组的总有效率分别是90.7%和75.4%。2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压效果显著,优于厄贝沙坦治疗,值得临床借鉴。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片与厄贝沙坦片治疗原发性高血压的疗效对比

目的研究社区高血压患者不同药物治疗的效果及其存在问题,为社区高血压临床干预提供依据。方法选取本社区120例高血压患者进行干预,随机分为两组,分别进行不同的药物干预。结果两组的收缩压和舒张压均较治疗前有所下降,但研究组下降得更加明显,两组之间的收缩压及舒张压的下降值均存在显著性差异（P〈0．05）。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片可更好地控制血压,从而防止或减少心脑血管及肾脏并发症,降低病死率。