甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床疗效分析

目的探讨应用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜（HSP）的临床效果。方法选择2012年3月—2013年11月在我院接受治疗的54例小儿重症HSP患儿,随机均分为观察组、对照组各27例。对照组给予常规琥珀酸氢化可的松治疗,观察组给予甲泼尼龙冲击递减疗法进行治疗,对2组治疗效果进行比较。结果对照组、观察组的总有效率分别为74.07%,96.30%,观察组明显高于对照组;观察组患者的腹痛缓解、皮疹消退、肾损害恢复等时间均明显短于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论应用甲泼尼龙冲击递减疗法对HSP患儿进行治疗,临床疗效显著,且安全性高。     

甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床效果

目的 探讨小儿重症过敏性紫癜治疗中甲泼尼龙冲击递减疗法的临床效果。方法 选取2018年4月至2020年4月榆林市靖边县人民医院收治的80例重症过敏性紫癜患儿,随机分为对照组与观察组,各40例,对照组采用甲泼尼龙常规治疗,观察组采用甲泼尼龙冲击递减疗法,观察两组患儿疗效、病情改善时间、治疗前后的炎性因子水平以及不良反应。结果 治疗后,观察组患儿疗效优于对照组,且病情改善时间明显较对照组短;观察组炎性因子水平与不良反应低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜临床效果显著,且不良反应小。     

复方甘草酸苷与复方丹参注射液联合治疗小儿过敏性紫癜86例临床疗效研究

目的:观察复方甘草酸苷与复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的临床效果。方法:治疗组在常规治疗基础上加用复方甘草酸苷和复方丹参注射液静滴,10~14 d为1个疗程,对照组甲氰咪呱、654-2加常规治疗。观察治疗前后两组患儿皮肤紫癜消退及反复次数,以及关节、消化道症状消失时间,肾脏损害发生情况。结果:治疗组皮肤紫癜消退及反复次数、关节肿痛缓解均优于对照组,且肾脏损害的发生率低。结论:复方甘草酸苷和复方丹参注射液联合治疗小儿过敏性紫癜在消除皮肤紫癜、关节肿痛、减少肾脏损害方面疗效优于甲氰咪呱、654-2。     

复方甘草酸苷与低分子肝素联合治疗小儿过敏性紫癜80例临床疗效研究

目的:观察复方甘草酸苷与低分子肝素联合治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的临床效果。方法:治疗组在常规治疗基础上加用复方甘草酸苷与低分子肝素联合治疗,14 d为1个疗程。观察治疗前后两组患儿皮肤紫癜消退及反复次数,以及关节、消化道症状消失时间,肾脏损害发生情况。结果:治疗组皮肤紫癜消退及反复次数、关节肿痛缓解均优于对照组,且肾脏损害的发生率低。结论:复方甘草酸苷与低分子肝素联合治疗小儿过敏性紫癜在消除皮肤紫癜、关节肿痛、减少肾损害方面均优于对照组。     

甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗重症过敏性紫癜患儿的效果分析

目的观察甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗重症过敏性紫癜(HSP)患儿的效果。方法选取2015年3月至2016年6月开封市儿童医院收治的HSP重症患儿84例,采用随机数表法分组,各42例。对照组接受甲基强的松龙治疗,观察组在对照组基础上接受丙种球蛋白冲击治疗。采用儿童皮肤病生活质量评分量表(CDLQI)评估治疗前后两组患儿的生活质量,并比较两组病情改善情况。结果治疗后观察组皮疹开始消退时间、皮疹完全消退时间、血便消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组CDLQI评分均低于治疗前,且观察组CDLQI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗HSP重症患儿,可缩短皮疹消退时间与血便消失时间,提高患儿生活质量。     

用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗过敏性紫癜的临床疗效观察

目的:探究用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法:将我院收治的94例重症HSP患儿分为对照组和观察组,为对照组患儿进行常规治疗,为观察组患儿在进行常规治疗的基础上施行甲泼尼龙冲击递减治疗,并对比观察两组患儿的疗效及发生不良反应的情况。结果:观察组患儿治疗的总有效率为93.8%,对照组患儿治疗的总有效率为72.9%,二者相比差异显著(P<0.05),有统计学意义。观察组患儿的临床症状及体征得到改善的时间及进行尿常规检测结果转阴的时间均明显短于对照组患儿,差异显著(P<0.05),有统计学意义。两组患儿病情的复发率相比较差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论:用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗HSP可取得确切的疗效,迅速缓解患儿的临床症状,降低其病情的复发率,减轻其肾脏受到的损伤,改善其预后,而且不会引起严重的不良反应,此法值得在临床上推广应用。     

甲基强的松龙冲击治疗重症过敏性紫癜的临床观察

目的 :探讨甲基强的松龙冲击治疗重症过敏性紫癜的疗效。方法 :将 86例重症过敏性紫癜患儿随机分成甲基强的松龙冲击治疗组和地塞米松治疗对照组 ,4 6例治疗组患儿用甲基强的松龙 15～ 30 mg· kg- 1 · d- 1 ,加入 10 %葡萄糖液 10 0～ 2 0 0 ml中 ,1h内滴入 ,3d为 1个疗程 ,此后改为强的松 1mg· kg- 1· d- 1口服 ,逐渐减药至停用。 4 0例对照组给予地塞米松 0 .3～ 0 .5 mg· kg- 1 · d- 1 静脉滴注 ,病情明显改善后改用相同剂量的强的松口服 ,逐渐减量至停用。结果 :治疗组皮疹消退、腹痛消退、消化道症状完全消退、关节症状消退及肾损害恢复时间明显短于对照组 (P<0 .0 1或 0 .0 5 ) ,紫癜复发率 (6 .5 2 % )明显低于对照组 (2 7.5 % ) ,P<0 .0 1。结论 :甲基强的松龙冲击治疗重症过敏性紫癜安全有效 ,是防止复发、减轻肾脏损害较好的治疗措施。     

大剂量甲基强的松龙冲击治疗重症过敏性紫癜的疗效

目的探讨大剂量甲基强的松龙冲击治疗重症过敏性紫癜的疗效。方法将172例重症过敏性紫癜患儿随机分为大剂量甲基强的松龙冲击治疗组和地塞米松治疗对照组,治疗组86例患儿给予甲基强的松龙20～30mg／（kg·d）,加入10％葡萄糖注射液100～200ml中,1h内静脉滴注,3d为1个疗程,此后改为强的松1mg／（kg·d）,口服,逐渐减药至停用。对照组86例给予地塞米松0．3～0．5mg／（kg·d）,加10％葡萄糖注射液100～200ml,静脉滴注,病情明显改善后改用相同剂量的强的松口服,逐渐减量至停用。结果治疗组皮疹消退,腹痛消退,消化道症状完全消退,关节症状消退及肾损害恢复时间明显短于对照组（P〈0．01或0．05）,紫癜复发率（6．98％）明显低于对照组（26．74％）（P〈0．01）。结论大剂量甲基强的松龙冲击治疗重症过敏性紫癜安全有效,是防止复发、减轻肾脏损害较好的治疗措施。     

云南白药联合氢化可的松交替灌肠辅助治疗重型腹型过敏性紫癜患儿的临床效果

目的观察云南白药联合氢化可的松交替灌肠辅助治疗重型腹型过敏性紫癜(HSP)患儿的临床效果。方法回顾性分析2018年1月至2019年7月于郑州儿童医院住院治疗的62例重型腹型HSP患儿临床资料,根据是否应用云南白药及氢化可的松灌肠分为对照组(32例)和观察组(30例)。两组患儿接受相同的基础治疗(禁食水、抑酸、甲泼尼龙静脉滴注、抗过敏、改善血管通透性,必要时抗感染治疗等),观察组在此基础上增加云南白药联合氢化可的松交替灌肠治疗。观察两组患儿呕血消失时间、腹痛缓解时间、皮肤紫癜消退时间、黑便消失时间、大便潜血转阴时间。治疗后随访3个月,统计患儿腹部症状复发情况、肾脏受累情况。结果观察组患儿呕血消失时间、腹痛改善时间、黑便消失时间、大便潜血转阴时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组患儿皮肤紫癜消退时间差异无统计学意义(P>0.05)。观察组中2例(6.7%)患儿腹部症状复发,对照组7例(21.8%)复发,观察组腹部症状复发率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组分别有5例(16.7%)、6例(18.7%)患儿肾脏受累,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在静脉用药基础上,云南白药联合氢化可的松交替灌肠可有效加快重型HSP患儿消化道症状缓解,降低腹部症状复发率。     

阿奇霉素联合甲基泼尼松龙治疗小儿支原体肺炎的临床意义

目的:探究阿奇霉素联合甲基泼尼松龙对于小儿支原体肺炎临床治疗的应用价值。方法:选取收治的小儿支原体肺炎患儿60例作为受试者,根据给药方案划定为观察组与对照组,观察组(30例)使用阿奇霉素联合甲基泼尼松龙疗法,对照组(30例)使用阿奇霉素抗支原体疗法,对比两组受试患儿治疗效果及不良反应状况。结果:观察组咳嗽消失时间、退热时间、肺部湿啰音消失时间、住院时间均明显小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合甲基泼尼松龙治疗小儿支原体肺炎用药效果显著,机体炎性反应明显降低,不良反应率低,推荐进一步在临床上推广使用。     

不同剂量甲泼尼龙治疗小儿重症过敏性紫癜的效果比较研究

目的探讨不同剂量甲泼尼龙治疗小儿重症过敏性紫癜的效果。方法回顾性分析我院收治的46例重症过敏性紫癜患儿的临床资料,并随机根据不同的治疗方式分为实验组和对照组两组,各组23例,对照组患者给予常规甲泼尼龙冲击治疗,实验组患者给予甲泼尼龙冲击递减法进行治疗,分析两组患者的临床治疗效果。结果实验组的患儿在治疗后的疗效为,显效13例,有效9例,无效1例,总有效率为95.65%,对照组的患儿在治疗后的疗效为,显效6例,有效11例,无效6例,总有效率为73.91%,实验组的临床治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。实验组患儿发生不良反应情况明显低于对照组患儿,差异具有统计学意义(P0.05)。结论甲泼尼龙冲击递减法进行治疗小儿重症过敏性紫癜的效果较好,安全性高,有效地防止病情复发,值得在临床上推广应用。     

血液灌流治疗重症过敏性紫癜疗效观察

目的 观察血液灌流(HP)对儿童过敏性紫癜(HSP)的治疗效果,探讨其治疗机制.方法 将23例重症HSP患儿分为治疗组11例和对照组12例,治疗组进行2～4次HP联合药物治疗,对照组仅用药物治疗.观察患儿腹痛、血便、皮肤紫癜缓解时间及住院时间.结果 治疗组和对照组腹痛、便血及皮肤紫癜缓解平均时间及住院时间比较,差异有统...     

孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜临床疗效观察

目的:探讨分析孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜临床疗效。方法:选取过敏性紫癜小儿患者24例,在实施常规治疗的基础上联合使用孟鲁司特钠进行,对比两组患儿治疗后的疗效情况。结果:两组患儿治疗后观察组总治疗有效率为91.7%,对照组总有效率为75%,观察组明显高于对照组(P<0.05),经观察记录两组患儿皮肤紫癜、关节肿痛以及消化道病变消退时间等,观察组明显优于对照组。结论:对小儿过敏性紫癜采用孟鲁司特钠进行治疗,临床疗效确切,有效缓解临床症状,未出现不良反应,值得临床应用及推广。     

观察甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床疗效

目的分析和探讨甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床治疗效果。方法选取我院在2015年8月至2017年8月收治的重症过敏性紫癜患者92例,随机分组的方法分成对照组和观察组。其中46例对照组患者实施常规治疗,46例观察组患者实施常规治疗结合甲泼尼龙冲击递减治疗,对比分析两组疗效。结果观察组的有效率为95.65%,对照组有效率是73.91%,观察组疗效好于对照组。观察组在腹痛、皮疹、关节肿痛等症状消失时间上比对照组都明显缩短,具有统计学意义。结论甲泼尼龙冲击递减治疗重症过敏性紫癜,能大大提高疗效,快速缓解症状,疗效确切,值得临床推广。     

孟鲁司特治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效分析

目的探讨孟鲁司特治疗小儿过敏性紫癜（HSP）的临床疗效。方法将60例HSP患儿按照随机数字表法分为治疗组与对照组,每组30例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予孟鲁司特治疗,10d为1个疗程。比较两组患儿的临床疗效及皮疹消退时间、腹部症状缓解时间及关节肿痛缓解时间,并观察不良反应发生情况。结果治疗组患儿显效率明显高于对照组,差异有统计学意义,且总有效率有高于对照组的趋势。治疗组患儿皮疹消退时间、腹痛缓解时间及关节肿痛缓解时间均显著少于对照组,差异有统计学意义。治疗期间,两组均未见明显不良反应。结论在常规治疗的基础上辅以孟鲁司特治疗小儿HSP,可迅速缓解微血管炎症及临床症状,减少肾脏损伤,其临床疗效确切,安全性较高。     

甲基强的松龙冲击治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效观察

目的:观察甲基强的松龙冲击治疗小儿过敏性紫癜的疗效。方法:选择小儿过敏性紫癜患儿86例,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组各43例。两组患儿均给予西医常规治疗,对照组患儿给予琥珀酸氢化可的松治疗,观察组患儿给予甲基强的松龙冲击治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果:观察组患儿治愈21例,显效12例,好转8例,无效2例;对照组患儿治愈11例,显效10例,好转12例,无效10例,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后白细胞介素-6,肿瘤坏死因子-α水平均较治疗前降低,两组患儿间对比,观察组患儿优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲基强的松龙冲击治疗小儿过敏性紫癜疗效优于琥珀酸氢化可的松治疗疗效。     

甲基泼尼松龙联合胸腺五肽治疗急性血小板减少性紫癜疗效观察

目的 观察比较甲基泼尼松龙单用或联合胸腺五肽冲击治疗急性特发性血小板减少性紫癜的疗效.方法 将45例患者分为治疗组、对照组,治疗组22例采用甲基泼尼松龙联合胸腺五肽进行治疗,对照组23例单用甲基泼尼松龙治疗,观察两组血小板计数、开始回升时间、达峰值时间、临床出血症状控制时间及有效率.结果 甲基泼尼松龙冲击加胸腺五肽治疗急性特发性血小板减少性紫癜,其血小板计数、开始回升时间、达峰值时间、临床出血症状控制时间显著优于甲基泼尼松龙组.总显效率两组比较有统计学意义(P<0.05).结论 甲基泼尼松龙联合胸腺五肽治疗急性血小板减少性紫癜可以提高疗效,不良反应小,是非常有效的方法之一.     

丙种球蛋白和甲基泼尼松龙治疗儿童急性重症支原体肺炎52例临床疗效观察

目的 探讨静脉滴注丙种球蛋白和甲基泼尼松龙治疗儿童急性重症支原体肺炎临床疗效.方法 急性重症支原体肺炎52例,随机分为观察组26例和对照组26例,2组患儿均给予阿奇霉素及对症治疗,观察组在此基础上加用丙种球蛋白和甲基泼尼松龙.结果 观察组静脉滴注丙种球蛋白和甲基泼尼松龙后,病情迅速得到控制,平均住院天数、退热时间、症状体征改善时间较对照组明显缩短（P＜0.01）.治疗组总有效率为92.31％,对照组总有效率为65.38％,2组间比较差异有统计学意义.结论 丙种球蛋白和甲基泼尼松龙治疗儿童急性重症支原体肺炎疗效确切.     

西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜患儿的疗效观察

目的:研究西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜患儿的疗效。方法:选取过敏性紫癜患儿57例,用数字标注法随机分为观察组和对照组;对照组患儿28例,实施常规疗法;观察组患儿29例,在对照组基础上配合西咪替丁与孟鲁司特钠治疗;治疗15 d后对比两组患儿的临床疗效。结果:观察组患儿的临床疗效显著高于对照组(P=0.0032),皮肤紫癜、关节肿痛以及消化道病变等症状消退时间明显短于对照组(P=0.0000)。结论:西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效确切,无药物不良反应,安全可靠。     

护理干预对小儿腹型过敏性紫癜的作用分析

目的：分析护理干预在小儿腹型过敏性紫癜（HSP）治疗过程中的作用。方法选取我院儿科2014年1月—2015年6月收治的102例腹型 HSP 患儿进行研究，分为对照组与干预组，每组51例。对照组 HSP 患儿仅给予常规护理，干预组在对照组基础上给予环境干预、消化道干预、皮肤干预及饮食干预。结果干预组的住院时间及 HSP 持续时间短于对照组，且 HSP复发次数少于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）；出院时，干预组患儿的舒适状况量表（GCQ）评分明显高于对照组，差异显著（P<0.05）。结论综合性护理干预对改善腹型 HSP 患儿病情具有重要作用。