新疆发现不产肠毒素的0139霍乱弧菌

新疆发现不产肠毒素的０１３９霍乱弧菌新疆自治区卫生防疫站（８３００１１）刘捷，高涛，刘清，顾本思，蒋梦渔祁国明（指导）１９９２年１０月起，印度和孟加拉相继报告０１３９霍乱流行，其后中国新疆，泰国，尼泊尔，巴基斯坦等国家和地区发生流行或传入病例。０１３...     

O139霍乱弧菌生物学特性及药物敏感性分析

为了有效，准确地检测霍乱弧菌，在某地水样泻患者的粪便中分离４株Ｏ１３９霍乱弧菌，经对分离株的生物学特性，血清学及药物敏感性进行研究，并与Ｏ１群霍乱弧菌进行比较。结果表明，Ｏ１３９霍乱弧菌具有Ｏ１群同样的生化特性，但不与Ｏ１群霍乱弧菌抗血清凝集，仅与Ｏ１３９霍乱弧菌抗血清在玻片上呈强凝集，试管凝集滴度为１：６４０～１：２５６０，所有菌株都使鸡红细胞凝集，对羊红细胞溶血的作用可变，所有菌株对霍乱Ｏ１群     

我国某地首株O139霍乱弧菌某些特征的研究

我国某地１９９６年６月从一名腹泻病人粪便中分离出首例Ｏ１３９霍乱弧菌，并将该菌与国内外菌株形态，生化和遗传学特性进行了比较研究，结果表明此菌株与国内外Ｏ１３９流行菌株具有相似的表型特性（Ｐｈｅｎｏｔｙｐｅ），形态，生化特性与Ｏ１群相似，但对弧菌抑制剂（Ｏ／１２９）不敏感，不被Ｏ１多价血清凝集；用已知的几种霍乱弧菌毒素基因探针与被测Ｏ１３９菌株ＤＮＡ杂交，结果显示都具有ｃｔｘ，ｚｏｔ，ａｃｅ基因；ＰＣＲ检测ｃｔｘＡ基因与Ｏ１群霍乱流行株具有相同的扩增产物；ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析外膜蛋白所有Ｏ１３９菌株图谱相似；用１６ＳｒＲＮＡ基因探针与ＢｇｌⅠ酶切的染色体ＤＮＡ杂交，结果表明此菌株与中国及国外菌株分属于不同的核糖体基因型（Ｒｉｂｏｔｙｐｅ，ＲＴ），而且与当年的Ｏ１群流行菌株具有相似的ＲＴ型，推测该菌株可能是Ｏ１群的突变株，对新毒株Ｏ１３９的出现应引起我们高度重视。     

国内外O139血清群霍乱的流行病学研究进展

国内外Ｏ１３９血清群霍乱的流行病学研究进展浙江省宁波市卫生防疫站（３１５０１０）许国章王仁元综述袁渭审校根据菌体“Ｏ”抗原的不同，目前应用血清学的方法已把霍乱弧菌分为１５５个以上Ｏ血清群，其中Ｏ１群和Ｏ１３９群为霍乱的病原菌。研究表明：Ｏ１３９新菌型...     

O139霍乱弧菌生物学特性及药物敏感性分析

为了有效、准确地检测霍乱弧菌，在某地水样泻患者的粪便中分离４株Ｏ１３９霍乱弧菌，经对分离株的生物学特性、血清学及药物敏感性进行研究，并与Ｏ１群霍乱弧菌进行比较。结果表明，Ｏ１３９霍乱弧菌具有Ｏ１群同样的生化特性，但不与Ｏ１群霍乱弧菌抗血清凝集，仅与Ｏ１３９霍乱弧菌抗血清在玻片上呈强凝集，试管凝集滴度为１：６４０～１：２５６０，所有菌株都使鸡红细胞凝集，对羊红细胞溶血的作用可变。所有菌株对霍乱Ｏ１群特异的ｍｕｋｈｅｒｊｅｅ＇ｓ噬菌体有抗性，对Ｏ／１２９多粘菌素Ｂ等药物耐药；而对红霉素、环丙氟哌酸等抗生素敏感。Ｏ１３９与Ｏ１群霍乱弧菌的不同特征，可作为鉴别的参考依据，但由于观察的菌株尚少，有待进一步研究。     

霍乱弧菌O139多糖荚膜的研究进展

霍乱弧菌Ｏ１３９多糖荚膜的研究进展中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所（１０２２０６）刘端综述张树波审校由霍乱弧菌Ｏ１３９（ＶＣＯ１３９）引起的新型霍乱，自１９９２年起在印度和孟加拉等严重流行，目前已波及亚、欧、美三大洲的十余个国家和地区［１］，...     

聚合酶链反应同时检测五种腹泻致病菌的初步研究

探索一种快速，经济，敏感的诊断方法，对常见的腹泻致病菌进行基因检测研究。建立一种快速标本处理和多重聚合酶链反应诊断方法，在一次ＰＣＲ反应中同时扩增５种菌的致病基因：同菌及侵袭性大肠埃希菌的侵袭性质粒基因，副溶血性弧菌的热稳定直接溶血素基因，Ｏ１群霍乱弧菌的霍乱毒素Ａ亚单位基因和产不耐热肠毒素大肠埃希菌的不耐热肠毒素Ｂ亚单位基因。     

O139霍乱弧菌的分子流行病学特征

利用ｃｔｘＡ，Ｚｏｔ，Ａｃｅ，ＲＳ１，ｓｔ和ｉｇａ等基因探针检测５７８株霍乱弧菌，发现其中１株埃尔托型霍乱弧菌和６株Ｏ１３９霍乱弧菌不含ｃｔｘＡ，进一步分析证明这７个菌株中，除１株含ＲＳ１序列外，其他毒力基因检测均为阴性，这为菌苗候选株的筛选提供了依据。用１６ＳｒＲＮＡ基因探针检测不同地区分离的６２株Ｏ１３９菌株和Ｏ－１群埃尔托型菌株，将其分为９个１６ＳｒＲＮＡ基因型。结合ｃｔｘＡ探针检测结果，认为我国流行的Ｏ１３９霍乱弧菌有两种类型，与印度、孟加拉国分离的菌株不尽相同。本文首次报导，通过１６ＳｒＲＮＡ基因检测，可区分Ｏ－１群埃尔托型霍乱弧菌与Ｏ１３９霍乱弧菌，并建议将ｃｔｘＡ、１６ＳｒＲＮＡ两个基因作为确定Ｏ１３９霍乱弧菌分子流行病学特征的指标。     

耐四环素非O1群O139霍乱弧菌的报告

耐四环素非Ｏ１群Ｏ１３９霍乱弧菌的报告李端，熊元甫（南昌市卫生防疫站，江西南昌３３０００６）非Ｏ１群Ｏ１３９霍乱弧菌国内外的报道均对四环素敏感，我们分离出一株耐四环素的菌株。１病原学检查某腹泻病人粪便，进行霍乱弧菌分离培养。结果检出１株革兰阴性弧菌，...     

产毒性大肠杆菌不耐热肠毒素和耐热肠毒素基因克隆及序列分析

目的获取产毒性大肠杆菌不耐热肠毒素和耐热肠毒素基因并克隆到T-easy载体中进行核苷酸序列分析。方法利用PCR技术扩增不耐热肠毒素和耐热肠毒素基因并将它们插入T-easy载体中通过4种荧光染料标记，激光检测方法分析核苷酸序列。结果DNA序列分析表明：克隆的ETEC-LT-BDNA序列与GenBankJ）布序列比较在17，69，101，102位点有碱基变异，同源性98．9％。ETEC-STDNA序列与GenBank公布序列一致。结论本研究获得了正确的产毒性大肠杆菌不耐热肠毒素和耐热肠毒素基因，为其重组表达及后续研究奠定了良好实验基础。     

食源性金黄色葡萄球菌的耐药分子分型研究

摘要 目的 研究食源性金黄色葡萄球菌的耐药分子分型特征。方法 采用微量肉汤稀释法，对食源性金黄色葡萄球菌的耐药性及其分子分型特征进行分析。结果 本研究共分析7株食源性金黄色葡萄球菌，对青霉素和氨苄西林的耐药率分别为100%和85.71%，对其他12种检测的抗菌药物均敏感。7株食源性金黄色葡萄球菌中有6株产肠毒素，4株产E型肠毒素，2株产C型肠毒素。PFGE带型分为4个型别，相似系数在38.5%～91.1%。结论 北京市食源的金黄色葡萄球菌耐药谱单一，肠毒素分布以产单一肠毒素为主。PFGE带型分布分散，与耐药谱和肠毒素分布的关联性不强。     

产肠毒素大肠菌的分离和鉴定

产肠毒素大肠菌(Enterotoxigeni(?) EColi,ETEC)具有产生不耐热肠毒素(Heat-labile enterotoxin,LT),耐热肠毒素(Heat-stable enterotoxin,ST)及同时产生 LT 和ST 的三种菌株类型。近年来、国内外相继报道     

霍乱弧菌及其它致泻弧菌检验现状

霍乱弧菌及其它致泻弧菌检验现状许淑珍霍乱弧菌是引起烈性肠道传染病的病原菌。当前，埃尔托型和Ｏ１３９霍乱弧菌仍在不同国家和地区暴发流行。Ｏ１３９菌株是近３年来发现的引起霍乱流行的新菌型。非Ｏ１群霍乱弧菌和其它弧菌引起的腹泻也明显增多。实验室应加强对霍乱...     

胶体金免疫层析法用于产肠毒素葡萄球菌快速检测的研究

免疫层析技术是近 10年来在免疫渗滤技术[1,2 ] 的基础上建立的一种快速的免疫学检测技术 ,国内周继文等[3 ] 、曾章新等[4] 用免疫层析技术快速检测乙肝表面抗原获得较好的效果。本研究用胶体金标记产肠毒素金黄色葡萄球菌多价抗体 ,先制成胶体金探针 ,进而制成检测产肠毒素金黄色葡萄球菌免疫层析法 (GICA)检测试纸条 ,用该法检测产肠毒素葡萄球菌 ,具有简便、快速、特异性好、无需仪器及细菌抗原无需进行特殊处理等优点。一、材料和方法1.菌株来源 :试验菌株共 4 7株。其中金葡菌 19株 (其中产肠毒素 5株 ,不产肠毒素 14株 ) ,大肠埃希…     

采用平板免疫溶血试验检测产毒性大肠杆菌的LT毒素

产毒性大肠杆菌(ETEC)产生两种肠毒素,一种是不耐热肠毒素(LT),一种是耐热肠毒素(ST)。腹泻可由单产LT、ST或同时产生LT/ST的菌株引起。现在还没有鉴别产生肠毒素和不产生肠毒素菌株的生化指标及培养基。我们用平板免疫溶血试验对1199株大肠杆菌测定ETEC的LT,设备简单,方法易行,适合基层医院作腹泻鉴别。     

聚合酶链反应检测霍乱弧菌

为快速、准确地检测霍乱弧菌，控制霍乱流行，研究建立了一种聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测方法。根据霍乱弧菌肠毒素ＣＴ基因序列，自行设计一对特异引物，扩增片断为２９６ｂｐ，同时采用一种高效率、快速、简便的方法提取并纯化ＤＮＡ，该法能成功地检测各种样品中的产ＣＴ肠毒素Ｏ１群霍乱弧菌。应用ＰＣＲ技术和常规分离培养方法对９０９份腹泻患者粪便标本和１８份环境水样标本进行平行检测。结果表明，两种方法的检测结果一致，粪便标本阳性率为４．２％（３８／９０９）；水样标本为２２．２％（４／１８），其中１份粪便标本和１份水样标本，是经过第２次增菌培养后，检出用性，而ＰＣＲ方法未见假阳性及假阴性结果。表明ＰＣＲ方法准确、快速、灵敏，并可在２、３小时内检测出含３个菌细胞的标本。因此，该方法可广泛应用于检测各种临床、环境标本中的产ＣＴ肠毒素Ｏ１群霍乱弧菌。     

霍乱毒素检测方法的研究

霍乱毒素是霍乱弧菌分泌的一种不耐热肠毒素，是霍乱弧菌的主要致病因子。本文介绍了霍乱毒素和霍乱弧菌产毒株检测技术的研究进展。     

聚合酶链反应检测霍乱弧菌

为快速，准确地检测霍乱弧菌，控制霍乱流行，研究建立了一种聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测方法，根据霍乱弧菌肠毒素ＣＴ基因序列，自行设计一对特异引物，扩增片断为２９６ｂｐ，同时采用一种高效率，快速，简便的方法提取并纯化ＤＮＡ，该法能成功地检测各种样品中的产ＣＴ肠毒素Ｏ１群霍乱弧菌，应用ＰＣＲ技术和常规分离培养方法对９０９份腹泻患者粪例标本和１８份环境水样标本进行平行检测。结果表明，两种方法的检测结果一致。     

应用ELISA法对腹泻病人大肠埃希氏菌ST和LT肠毒素的检测

产肠毒素大肠埃希氏菌,是引起类似霍乱的急性腹泻病原菌,产生与霍乱相似的肠毒素,称为不耐热肠毒素 LT,或耐热性肠毒素 ST,有的菌株可同时产生这两类肠毒素。其诊断方法主要靠产肠毒素 LT 和 ST 试验来证实,国内目前多以双向琼脂扩散试验测定 LT,以乳鼠灌胃试验测定 ST,亦有采用家兔结扎回肠段试验测定 LT 和 ST,但ST 检测仍无快速准确的好方法。1991年我们采用上海市防疫站,中国腹泻病试制研究中心研制的 ETEC,ELISA 试剂盒检测 LT和 ST,结果报告如下。     

HIV感染者结核病（TB）的预防性治疗摘要

Ｏ１３９型霍乱弧菌的监测按国际卫生法规第３条（ＷＥＲ１９９３，ｎｏ．２０，Ｐ．１４２）特提醒各卫生行政部门，必须把０１３９型霍乱病例和死亡数上报给世界卫生组织（ＷＨＯ，日内瓦）。临床上０１３９型与Ｏ１型霍乱弧菌不易区分。然而从流行病学观点，存在Ｏ１型...