强力定眩胶囊联合倍他司汀治疗眩晕症的临床效果观察

目的:观察强力定眩胶囊联合倍他司汀对眩晕症的治疗效果。方法:选取我院2016年1月—2017年7月收治的128例眩晕症患者,随机分为对照组和观察组(各64例)。对照组给予倍他司汀治疗,观察组给予强力定眩胶囊联合倍他司汀治疗。记录比较两组临床疗效、治疗前后经颅多普勒(TCD)检测左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)、基底动脉(BA)血流动力及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组治疗前LVA、RVA、BA水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组以上各TCD参数均显著升高(P<0.01),且观察组显著高于对照组(P<0.01);两组总不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:强力定眩胶囊联合倍他司汀用于治疗眩晕症效果显著,安全性高,有助于改善血流动力学情况,值得临床推广使用。     

强力定眩胶囊结合甲磺酸倍他司汀对眩晕症患者临床疗效分析

目的探究强力定眩胶囊结合甲磺酸倍他司汀对眩晕症患者临床疗效。方法选择近年该院收治的94例眩晕症患者,随机分为两组,各47例,对照组予以甲磺酸倍他司汀片治疗,观察组在此基础上辅以强力定眩胶囊治疗,14 d为一疗程,对比两组临床疗效、脑血流动力学及治疗安全性。结果观察组治疗总有效率为91.49%,高于对照组的76.60%(P 0.05)。观察组治疗后的左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)、基底动脉(BA)血流动力均高于对照组(P 0.05)。两组治疗无严重药物不良反应。结论两药联合治疗眩晕症的治疗效果显著,并可改善脑血流动力学,且治疗安全可靠。     

强力定眩片联合倍他司汀对眩晕症患者脑血流动力学指标的影响

目的：探讨强力定眩片联合倍他司汀对眩晕症患者脑血流动力学指标的影响。方法：选取赣州市兴国县中医院收治的88例眩晕症患者为研究对象，随机分为对照组与观察组各44例。对照组采用倍他司汀治疗，观察组采用倍他司汀、强力定眩片治疗。比较两组临床疗效、脑血流动力学指标、中医证候积分、眩晕严重程度及不良反应。结果：观察组治疗总有效率(RR)高于对照组；治疗后观察组基底动脉(BA)、右椎动脉(RVA)、左椎动脉(LVA)平均血流速度高于对照组。治疗后观察组中医证候积分及眩晕障碍调查量表(DHI)评分低于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论：眩晕症患者采用强力定眩片、倍他司汀联合治疗有利于控制病情进展，可减轻患者临床症状，改善BA、RVA、LVA平均血流速度，减轻眩晕严重程度，临床应用安全性高。     

倍他司汀联合曲美他嗪治疗眩晕的疗效观察

目的 观察倍他司汀联合曲美他嗪治疗椎-基底动脉供血不足引发眩晕的效果.方法 门诊152例椎-基底动脉供血不足引发眩晕的患者随机分为2组,对照组给予倍他司汀治疗,治疗组给予倍他司汀联合曲美他嗪口服治疗,观察所有患者治疗2周后临床疗效.结果 治疗组总有效率优于对照组(P<0.01).结论倍他司汀联合曲美他嗪治疗椎-基底动脉供血不足引发眩晕的疗效显著,值得临床推广.     

复方血栓通胶囊治疗内耳眩晕疗效观察

目的:探讨复方血栓通胶囊联合氟桂利嗪胶囊及盐酸倍他司汀治疗内耳眩晕的临床疗效。方法:治疗组60例予口服复方血栓通胶囊、氟桂利嗪胶囊及盐酸倍他司汀,对照组60例仅口服氟桂利嗪胶囊和盐酸倍他司汀治疗。结果:治疗组在临床症状改善方面有较好的疗效,疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方血栓通胶囊用于治疗内耳眩晕疗效确切,值得推广。     

倍他司汀加异丙秦注射液治疗中老年眩晕症临床分析

目的 探讨倍他司汀联合异丙嗪注射液在中老年眩晕症治疗中的临床效果.方法 方便选择2015年1月—2016年7月来该院就诊的中老年眩晕症患者78例为研究对象,采用随机数字表法,将所有患者分为对照组(给予倍他司汀治疗)与观察组(给予倍他司汀联合异丙嗪治疗),运用统计学方法,分析两组患者治疗效果.结果对照组与观察组治疗总有效率分别为79.49%和94.87%,两组之间差异有统计学意义(P<0.05),两组患者服药后不良反应的发生率均为7.69%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 倍他司汀联合异丙嗪注射液治疗中老年眩晕症的临床效果十分显著,且不良反应少,安全性高,值得在临床广泛应用.     

滋肾平眩汤联合倍他司汀治疗PCIV的疗效

目的 探讨滋肾平眩汤联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕(PCIV)肾阴不足证患者的效果及其对脑动脉血流、血液流变学的影响.方法 根据随机数字表法将109例肾阴不足证PCIV患者分组,对照组54例予以倍他司汀治疗,观察组55例在对照组基础上增加滋肾平眩汤治疗.观察两组临床疗效、中医证候积分、脑动脉血流速度、血液流变学及不良...     

奥扎格雷钠联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

①目的 探讨奥扎格雷钠联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效.②方法 120例椎一基底动脉供血不足患者随机分为两组,每组各60例.观察组给予奥扎格雷钠联合倍他司汀治疗,对照组仅用倍他司汀治疗,每天静脉滴注1次,治疗14天.③结果 奥扎格雷钠联合倍他司汀治疗观察组起效快,总有效率93.3%,单纯倍他司汀治疗对照组起效慢,总有效率70.7%,两组比较差异有非常显著意义（P＜0.01）.④结论 奥扎格雷钠联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足,疗效明显.     

氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片治疗椎基底动脉供血不足150例的临床观察

目的探讨观察氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法选取2011年10月—2013年1月在该院神经内科门诊及住院的椎基底动脉供血不足患者150例,随机分为3组：对照组单纯使用扩管护脑及对症治疗;治疗组在常规治疗同时给予氟桂利嗪胶囊治疗;联合用药组在常规治疗同时给予氟桂利嗪胶囊及倍他司汀片治疗。观察治疗前后3组病人的症状及椎基底动脉血流速度变化。结果联合用药组比治疗组在改善患者头昏头痛头晕等椎基底动脉供血不足的症状及提升椎基底动脉血流速度方面均优于治疗组（P〈0.05）,治疗组在改善患者头昏头痛头晕等椎基底动脉供血不足的症状及提升椎基底动脉血流速度方面均优于对照组（P〈0.05）。结论氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足临床疗效显著。     

盐酸斯他司汀联合玉屏风治疗成人慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察盐酸斯他司汀联合玉屏风胶囊治疗成人慢性荨麻疹的疗效。方法:将80例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组50例与对照组30例。治疗组患者给予盐酸斯他司汀联合玉屏风胶囊口服,对照组患者给予盐酸斯他司汀口服;比较两组间用药后的临床疗效。结果:4周疗程结束后治疗组总有效率86.0%,对照组总有效率为56.67%。两组间疗效比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:盐酸斯他司汀联合玉屏风胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效确切,不良反应少。     

中药穴位贴敷联合吗啡对晚期肝癌患者疼痛及不良反应的影响

目的:探讨中药穴位贴敷联合吗啡对晚期肝癌患者疼痛及不良反应的影响。方法:选取96例晚期肝癌患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各48例。对照组给予盐酸吗啡缓释片治疗,观察组在对照组基础上加用中药穴位贴敷。比较两组镇痛效果,治疗前后疼痛数字分级法(NRS)评分、爆发性疼痛次数、用药后疼痛缓解持续时间及不良反应发生率。结果:观察组总有效率为91.67%,明显高于对照组的72.92%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组NRS评分显著低于对照组,爆发性疼痛次数少于对照组,用药后疼痛缓解持续时间长于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.33%,明显低于对照组的22.92%,差异有统计学意义(P<0.05);结论:对采用吗啡镇痛的晚期癌症患者加用中药穴位贴敷,可增强镇痛效果,降低不良反应发生率。     

奥硝唑合剂辅助填充治疗牙体牙髓病的临床疗效及预后分析

目的探讨奥硝唑合剂辅助填充治疗牙体牙髓病的临床疗效及对预后情况的影响。方法选取2017年12月至2020年3月本院口腔科收治的92例牙体牙髓病患者作为研究对象,并依照红蓝数字抽签法随机分为对照组与研究组,每组46例。对照组给予常规治疗,研究组给予常规治疗和奥硝唑合剂辅助填充治疗,比较两组临床指标[牙周探针深度(PD)、临床附着水平(CAL)、牙龈指数(GI)]、临床疗效、不良反应发生率及满意度。结果治疗前,两组PD、CAL、GI比较差异无统计学意义;治疗后,两组PD、CAL、GI均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组治疗总有效率为95.66%,高于对照组的80.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应总发生率为8.68%,明显低于对照组的26.04%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗满意度为93.48%,高于对照组的78.26%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上对牙体牙髓病患者进行奥硝唑合剂辅助填充治疗,不仅能快速降低PD、CAL、GI水平,有效提升临床疗效,而且可进一步降低不良反应总发生率,有利于改善预后效果并提高患者满意度,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗社区中肝阳上亢证H型高血压病的疗效分析

目的 临床中发现有部分伴有肝阳上亢证的高同型半胱氨酸血症(Hcy)高血压患者,治疗后仍不能明显减轻患者头晕头痛等症状,治疗效果不佳,本文研究叶酸、依那普利、强力定眩片中西医结合治疗肝阳上亢证高同型半胱氨酸血症型(H型)高血压的效果。 方法 选择2014年10月-2015年6月嘉定区真新社区卫生服务中心门诊就诊的新发肝阳上亢证H型高血压Ⅰ、Ⅱ级患者100例作为研究对象,电脑随机分为干预组和对照组各50例。干预组口服依那普利10 mg/d,叶酸0.8 mg/d,强力定眩片4片/次,3次/d,对照组口服依那普利10 mg/d、叶酸0.8 mg/d。观察2组患者治疗前后血压变化、Hcy值及肝阳上亢证的症状及积分。计量资料以x±s表示,计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验,等级资料采用Wilcoxon秩和检验,P<0.05为差异有统计学意义。 结果 干预组总有效率为88%(44/50),对照组总有效率为30%(15/50),干预组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗3个月后干预组的收缩压/舒张压均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预组的血浆同型半胱氨酸(Hcy)值与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。干预组的肝阳上亢证分值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 中西医结合治疗肝阳上亢证H型高血压效果好,既能有效控制H型高血压,又能明显改善患者头痛头晕等肝阳上亢的临床症状。      

中心静脉导管胸腔闭式持续引流与常规胸腔穿刺治疗胸腔积液80例疗效分析

目的:探讨中心静脉导管胸腔闭式持续引流与常规胸腔穿刺治疗胸腔积液的临床效果。方法:将我院收治的80例胸腔积液患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用常规胸腔穿刺治疗,观察组采用中心静脉导管胸腔闭式持续引流治疗,比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果:对照组主观症状明显缓解率95%观察组主观症状明显缓解率97.5%。两组主观症状明显缓解率经统计学分析,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组充分引流率92.5%,观察组充分引流率95%。两组充分引流率经统计学分析,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组治愈6例,有效19例,无效15例,总有效率62.5%。观察组治愈15例,有效20例,无效5例,总有效率87.5%。两组总有效率差异经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:本组采用中心静脉导管胸腔闭式持续引流治疗胸腔积液,总有效率显著高于与常规胸腔穿刺治疗胸腔积液(P<0.05),且不良反应少,操作方便,值得临床推广应用。     

倍他司汀、舒血宁注射液联合治疗椎基底动脉供血不足80例疗效观察

目的:观察倍他司汀、舒血宁注射液联合治疗临床疗效与不良反应。方法:80例患者随机分为两组,治疗组42人,对照组38人,治疗组用倍他司汀、和舒血宁注射液;对照组单用倍他司汀,比较两组疗效。结果:治疗组有效率为97.6%,对照组有效率84.2%,两组比较,疗效有显著性差异(P<0.05)。结论:倍他司汀、舒血宁治疗椎基底动脉供血不足安全有效。     

百令胶囊联合西药治疗慢性肾小球肾炎的疗效及对肾功能影响

目的探究百令胶囊联合西药治疗慢性肾小球肾炎的疗效及对肾功能影响。方法选取本院2019年3月至2020年3月收治的慢性肾小球肾炎患者51例,按照随机数字表法分为研究组(n=25)与对照组(n=26)。对照组使用西药治疗,研究组在对照组基础上联合百令胶囊治疗,比较两组临床疗效、肾功能指标[血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)]及不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗10周后,两组肾功能指标均优于治疗前,且研究组SCr、BUN水平均低于对照组,Ccr水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论百令胶囊联合西药治疗肾小球肾炎效果显著,利于改善患者肾功能,且安全性较高,值得临床推广应用。     

电针联合氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效观察

目的 研究电针联合氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效.方法 选取2017年2月至2019年3月本院收治的60例难治性精神分裂症患者作为研究对象,根据单双数分组方式分为对照组和观察组,各30例.对照组采用氯氮平药物治疗,观察组采用电针联合氯氮平治疗,比较两组临床症状、临床疗效及不良反应发生率.结果 治疗后2、4、8周,观察...     

蒲元和胃胶囊联合伊托必利治疗功能性消化不良的临床分析

目的探讨蒲元和胃胶囊联合伊托必利治疗功能性消化不良的临床效果。方法选取该院近2年收治的80例功能性消化不良患者随机分为观察组与参考组,分别给予不同治疗方法治疗,比较两组患者治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为95%,参考组治疗总有效率为72.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）,患者临床症状积分改善程度明显大于参考组（P〈0.05）,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论蒲元和胃胶囊联合伊托必利治疗功能性消化不良可有效改善临床症状。     

盐酸米诺环素软膏联合碘甘油治疗牙龈炎患者的效果

目的:观察盐酸米诺环素软膏联合碘甘油治疗牙龈炎患者的效果。方法:回顾性分析2020年6月至2021年6月该院收治的80例牙龈炎患者的临床资料,按照治疗方法不同分为对照组和观察组各40例。对照组采用碘甘油治疗,观察组在对照组的基础上联合盐酸米诺环素软膏治疗,比较两组临床疗效,治疗前后炎性因子[肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-8]水平、牙周健康指数[牙龈指数(GI)、菌斑指数(PLI)、龈沟出血指数(SBI)]评分、治疗满意度及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组TNF-α、IL-8水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组GI、PLI、SBI评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗满意度为92.50%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸米诺环素软膏联合碘甘油治疗牙龈炎患者,可提高临床疗效,降低炎性因子水平,改善牙...     

氨磺必利治疗残留型精神分裂症的临床效果观察

目的:观察氨磺必利治疗残留型精神分裂症的临床效果。方法:选取62例残留型精神分裂症患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各31例,对照组给予氯氮平治疗,观察组给予氨磺必利治疗,比较两组治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、临床疗效及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组PANSS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为93.55%,显著高于对照组的83.87%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为29.03%,显著低于对照组的41.94%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与氯氮平相比,氨磺必利治疗残留型精神分裂症的效果更理想,可明显改善患者的临床症状,且安全性高。