南通市不同人群旋毛虫感染的临床检测与分析

南通市不同人群旋毛虫感染的临床检测与分析马济宏１郭汉琴２杨汉明３１．南通医学院寄生虫学教研室（南通２２６００１）２．南通医学院附属医院皮肤科３．通州市卫生防疫站由旋毛虫引起的旋毛虫病属于人兽共患的寄生虫病，此病主要在哺乳类动物之间广泛传播流行，现已证...     

动物对旋毛虫易感性及侵犯脏器与肌肉分布的观察

动物对旋毛虫易感性及侵犯脏器与肌肉分布的观察王秀珍，黎世涛旋毛虫病是一种动物源性寄生虫病，在哺乳动物之间广泛传播，自然界有１５０余种动物感染旋毛虫病，野生肉食动物感染率较高。该病广泛流行于世界各地，我国一些地区猪群的感染率高达５０．２％、生食或食用半...     

旋毛虫病免疫及免疫预防研究的现状和前景

<正> 旋毛虫(Trichinella spiralis)可以感染包括人在内的150种哺乳动物,引起旋毛虫病(Trichino-sis或Trichinellosis)。现将旋毛虫病免疫及免疫预防研究的现状和前景简述于下。 宿主对旋毛虫感染的保护性免疫反应 众所周知,所有动物感染旋毛虫后的特征之一,就是能获得不同程度的抗再感染的能力。用旋毛虫幼虫攻毒已免疫的大白鼠,虫体从肠道被排出的速度比在未免疫的大白鼠要快;免疫的大白鼠能耐受未免疫大白鼠致死量的2倍,这种免疫力在感染后35天最     

湖北省8个地区,市人群旋毛虫病血清学调查

湖北省８个地区、市人群旋毛虫病血清学调查陈思礼，李玲，吴炽照，叶建君旋毛虫病是一种动物源性疾病，近年来国内某些地区的猪和人群旋毛虫感染率有上升趋势。有些地区送宰的猪群旋毛虫检出率达２～７％，河南省南阳市高达５０．２０％［１］。在西藏、云南等地区多次发...     

旋毛虫感染鼠及其子代小鼠血清被动转移抗血吸虫感染的保护性

旋毛虫病和血吸虫病都是严重危害人畜健康的寄生虫病。动物实验发现，小鼠感染旋毛虫后能产生对日本血吸虫感染的抵抗力，用旋毛虫肌蚴抗原免疫小鼠亦能产生抗日本血吸虫保护性。彭飞等研究表明，旋毛虫和日本血吸虫之间存在交叉抗原。近来经动物实验证明，感染旋毛虫的母鼠产下的小鼠也具有对血吸虫感染的保护性，为了解该交叉抗原所引起的保护性能否经血清被动转移给受体动物，     

免疫层析试纸条诊断旋毛虫病的研究

目的建立一种能诊断人体旋毛虫病及动物旋毛虫感染的快速血清学方法。方法以胶体金标SPA和旋毛虫肌幼虫ES抗原制备免疫层析试纸条(immunochromatographic strip),对旋毛虫病及其它寄生虫病患者血清、旋毛虫及其它寄生虫感染的动物血清进行检测。结果试纸条检测旋毛虫病患者与旋毛虫感染的小鼠、大鼠、兔、猪血清的阳性率分别为100%(20/20)、97.87%(92/94)、100%(5/5)、100%(5/5)及100%(25/25),15min内肉眼可观察结果;其它寄生虫病(并殖吸虫病、血吸虫病、华支睾吸虫病、囊虫病及包虫病等)患者及正常人血清、其它寄生虫感染动物及正常动物血清均为阴性。试纸条和ELISA对100条幼虫感染小鼠血清检测的阳性率分别为91.3%(21/23)和95.7%(22/23)(χ2=0.36,P>0.05),两种方法对200～500条幼虫感染小鼠血清检测的阳性率均为100%(71/71)。试纸条对乡土旋毛虫、布氏旋毛虫、伪旋毛虫及纳氏旋毛虫感染小鼠血清检测的阳性率亦均为100%。试纸条在4℃可保存13个月,检测结果在室温可保存3个月。结论该试纸条可用于人体旋毛虫病和动物旋毛虫感染的快速血清学诊断,也可用于其它种旋毛虫感染的血清流行病学调查。     

旋毛虫保护性抗原的研究进展

旋毛形线虫 (Ttrichinellaspiralis) (简称旋毛虫 )是由英国人Peacock于 182 8年首次于伦敦人体中发现并由Owen(1835 )命名。它所引起的旋毛虫病是一种对人畜危害极大的人兽共患病 ,呈世界性分布 ,可感染包括人在内的 15 0多种动物。除先天性无胸腺裸鼠外 ,研究用动物宿主对再次感染旋毛虫均能产生一定的保护性免疫 ,说明旋毛虫具有较强的免疫原性 ,其抗原能够有效地刺激机体产生免疫应答。近年来各国学者对旋毛虫保护性抗原进行了深入的研究 ,取得了不少研究成果 ,但对旋毛虫病的特异性诊断及有效免疫预防尚未达到预期目标 ,原因在于旋毛…     

一起旋毛虫病暴发流行的调查

旋毛虫病是旋毛虫寄生人体所致的疾病。该病是由于摄食旋毛虫的动物肉而感染。１９９４年２月２２日拉萨市城关区加措居委会报告发生“食物中毒”，经流行病学调查和实验室病理切片检查，证实是一起因食病猪肉引起的旋毛虫病暴发流行。１９９４年元月１２日拉萨市加措居委...     

鼠类动物与人类旋毛虫感染关系的研究

目的 初步探讨鼠类动物与人类旋毛虫感染的关系。方法在室内和野外生境捕获鼠类动物，鉴定种类，肌肉压片检查旋毛虫幼虫，ELISA测定血清旋毛虫特异性抗体。结果1.02％的鼠类动物查到旋毛虫幼虫，旋毛虫血清抗体阳性率为20.30％。其中家栖和野栖鼠类旋毛虫病原检查感染率与血清抗体阳性率分别是1．85％和24．49％，0和8.57％，差异均无显著性（P均〈0.01〉。结论旋毛虫病流行区鼠类动物旋毛虫感染率较高，家栖鼠类旋毛虫感染率高于野栖鼠，与人类及家养动物感染相关。     

旋毛虫感染鼠及其子代小鼠血清被动转移抗血吸虫感染的保护性

旋毛虫病和血吸虫病都是严重危害人畜健康的寄生虫病.动物实验发现,小鼠感染旋毛虫后能产生对日本血吸虫感染的抵抗力[1],用旋毛虫肌蚴抗原免疫小鼠亦能产生抗日本血吸虫保护性[2].     

旋毛虫病的免疫预防研究

至目前为止，有关猪旋毛虫病免疫预防的研究甚少。对旋毛虫各期虫体抗原的免疫原性虽已有人分别作过一些研究，但仍未见３期虫体抗原对家猪免疫保护作用在同一实验中对比观察的报道及其混合抗原对家猪免疫作用的研究报道。本实验观察了用旋毛虫各期虫体抗原及其混合抗原免疫家猪后其对攻击性感染的免疫保护作用。     

感染旋毛虫小鼠免疫功能变化的动态观察

本文对感染旋毛虫小鼠腹腔巨噬细胞吞噬活性，脾ＮＫ细胞杀伤活性和白细胞介素Ⅱ（ＩＬ－２）产生能力进行了动态检测。小鼠在感染旋毛虫后１～５周，上述三项指标均降低，与正常对照组差异非常显著（Ｐ＜０．０１），提示旋毛虫感染对宿主非特异性免疫及特异性免疫功能均产生非常明显的抑制作用，其中ＩＬ－２产生能力与ＮＫ活性的变化较一致，感染后第４周比第１周的免疫抑制更强（Ｐ＜０．０１）。     

旋毛虫免疫逃避机制的研究进展

旋毛虫病是由旋毛虫引起的一种全球分布的食源性人兽共患寄生虫病,对动物生产和人兽公共卫生安全造成严重危害。旋毛虫发育史复杂,整个生命周期都在同一宿主体内完成,为了能与宿主相互共存,其进化出各种免疫逃避机制来躲避宿主的免疫清除,从而建立长期的慢性感染。本研究从旋毛虫抗原变异、对宿主的免疫调节作用和通过形成包囊产生免疫隔离3个方面,对其免疫逃避机制进行阐述,将为深入了解旋毛虫的致病机制提供重要帮助。     

组织切片间接免疫酶染色法诊断旋毛虫病的初步研究

国内应用组织切片间接免疫酶染色法诊断旋毛虫病尚未见报告,本研究用经福尔马林固定、石蜡包埋的人工感染旋毛虫的大鼠膈肌进行间接免疫酶染色法诊断旋毛虫病。 材料和方法 1 抗原片的制备 取人工感染旋毛虫10个月的大鼠横膈肌肉,剪成小块,以10％中性福尔马林固定,以后经水冲洗、逐级酒精脱水、二甲苯透明,再     

斑点ELISA法诊断人,鼠旋毛虫病的研究

用斑点ＥＬＩＳＡ法检测旋毛虫病病人和感染旋毛虫豚鼠血清，阳性率分别为９７．４％和１００％。同时观察了实验动物在感染前后血清中抗体的变化，结果在感染后第１周即开始出现阳性，第３周后阳性率达９０％以上，第６周后为１００％，持续至１０周。提示斑点ＥＬＩＳＡ法用于旋毛虫病的诊断具有敏感性高、特异性高，有早期诊断价值等优点。     

旋毛虫病治疗前后血清抗体的观察

应用旋毛虫幼虫冰冻切片抗原免疫酶染色试验（ＩＥＳＴ）观察旋毛虫病治疗前和阿苯达唑治疗后血清抗体水平的变化，结果表明，感染后（治疗前）第２ｗｋ开始出现阳性反应，第４ｗｋ后阳性率均达以９０％以上，治疗后抗体阳性率第１ｗｋ为１００％，第３ｗｋ开始下降，第５ｗｋ后抗体滴度维持于了性低水平，１２ｗｋ后未见阳性反应，此现象可作为一种治疗有效的客观指标，对旋毛虫病近期及远期疗效考核均有一定价值。     

旋毛虫病治疗前后血清抗体的观察

应用旋毛虫幼虫冰冻切片抗原免疫酶染色试验（ＩＥＳＴ）观察旋毛虫病治疗前和阿苯达唑治疗后血清抗体水平的变化。结果表明，感染后（治疗前）第２ｗｋ开始出现阳性反应，第４ｗｋ后阳性率均达到９０％以上；治疗后抗体阳性率第１ｗｋ为１００％，第３ｗｋ开始下降，第５ｗｋ后抗体滴度维持于阳性低水平，１２ｗｋ后未见阳性反应。此现象可作为一种治疗有效的客观指标，对旋毛虫病近期及远期疗效考核均有一定价值。     

DIAGNOSIS OF TRICHINOSIS BY INDIRECT FLUORESCENT ANTIBODY TEST WITH TRICHINELLA LARVA SECTION *

目的：评价幼虫冰冻切片抗原间接荧光抗体试验（ＩＦＡＴ）诊断旋毛虫病的价值。方法：应用纯净幼虫冰冻切片间接荧光抗体试验检测感染旋毛虫小鼠和旋毛虫病患者血清中的抗旋毛虫抗体,在患者发病后及应用阿苯达唑治疗后不同时间采集血清,以其他寄生虫病患者和健康人血清为对照。结果：１５只小鼠感染旋毛虫后２ｗｋ即可检出抗体,４６７例旋毛虫病患者的抗体阳性率为８６．５％,而丝虫病、包虫病患者各４５例和健康人血清５６份均为阴性。４８份并殖吸虫病患者的交叉反应率为１６．６７％。旋毛虫病患者发病后１ｗｋ的抗体阳性率为７０．２１％,至发病后２ｗｋ、３ｗｋ及４ｗｋ则分别升至９１．０％、９５．８％及１００％。幼虫冰冻切片的抗原活性于－２０℃可保存至５年。旋毛虫病患者治疗后１ｗｋ抗体阳性率从治疗前的８７．５％上升到１００％,血清抗体滴度比治疗前也有明显升高,治疗后１个月的抗体转阴率为２４％,至治疗后４个月达７５％。结论：幼虫冰冻切片间接荧光抗体试验诊断旋毛虫病具有较高的敏感性和特异性,并可用于疗效考核     

幼虫冰冻切片抗原间接荧光抗体试验诊断旋毛虫病

目的：评价幼虫冰冻切片抗原间接荧光抗体试验（ＩＦＡＴ）诊断旋毛虫病的价值。方法：应用纯净幼虫冰冻切片间接荧光抗体试验检测感染旋毛虫小鼠和旋毛虫病患者血清中的抗旋毛虫抗体,在患者发病后及应用阿苯达唑治疗后不同时间采集血清,以其他寄生虫病患者和健康人血清为对照。结果：１５只小鼠感染旋毛虫后２ｗｋ即可检出抗体,４６７例旋毛虫病患者的抗体阳性率为８６．５％,而丝虫病、包虫病患者各４５例和健康人血清５６份均为阴性。４８份并殖吸虫病患者的交叉反应率为１６．６７％。旋毛虫病患者发病后１ｗｋ的抗体阳性率为７０．２１％,至发病后２ｗｋ、３ｗｋ及４ｗｋ则分别升至９１．０％、９５．８％及１００％。幼虫冰冻切片的抗原活性于－２０℃可保存至５年。旋毛虫病患者治疗后１ｗｋ抗体阳性率从治疗前的８７．５％上升到１００％,血清抗体滴度比治疗前也有明显升高,治疗后１个月的抗体转阴率为２４％,至治疗后４个月达７５％。结论：幼虫冰冻切片间接荧光抗体试验诊断旋毛虫病具有较高的敏感性和特异性,并可用于疗效考核     

旋毛虫感染病兔抗体动态的研究

以旋毛虫成囊期幼虫的盐水浸出液为抗原，用ＥＬＩＳＡ方法检测人工感染旋毛虫病兔ＩｇＧ抗体的反应动态。结果表明：１．特异性抗体水平与感染度呈正相关且重感染组的特异性抗体比轻感染组早３ｄ检出。２．抗体水平随感染时间的延长而增高，从感染后７７ｄ起明显下降但可持续４个月之久。