前列腺癌的基因治疗研究进展

随着分子生物学及相关学科的发展，基因治疗可望成为治疗恶性肿瘤的重要方法，目前基因治疗应用于前列腺癌的临床前实验研究已取得较大进展，给晚期前列腺癌治疗带来新的希望。该文就前列腺癌基因治疗的几种策略作一综述。     

自杀基因靶向核素治疗肿瘤研究进展

肿瘤的基因治疗是近年来的研究热点。而基因治疗与放射性核素结合产生的基因靶向性放射性核素治疗，是在自杀基因疗法等基础上建立起来的一种新的肿瘤基因治疗方法。它形成了自杀基因和放射性核素对肿瘤的双重杀伤作用，为肿瘤的基因治疗开拓了新的研究方向。     

肿瘤基因治疗的靶向性研究

理想的肿瘤基因治疗方案须具备有效性和安全性，这就需要有效治疗基因在靶细胞内精确地表达。为了实现此目标，除了寻找有效治疗基因外，人们在基因靶向性精确表达方面做了大量研究。基因治疗靶向性有三层含义：首先是转移靶向性，通过靶向递送技术将治疗基因尽可能多地导...     

癌症的靶向性治疗

靶向性治疗是指新一代的癌症治疗药物,可以影响某个特异的分子目标.靶向性药物虽然取得了巨大进展,但目前最重要的还是需要对癌症的分子机制进行更深入的基础研究,使靶向治疗达到一个新的台阶--精确治疗.     

非小细胞肺癌的靶向性治疗

靶向性治疗是指使用药物特异性干扰参与肿瘤发生和进展的异常分子或生物学通路治疗非小细胞肺癌的靶向药物包括EGFR家族抑制剂，血管生成抑制剂，信号传导抑制剂，凋亡诱导剂，类花生酸（eicosanoid）通路抑制剂。获得批准上市的有Gefitinib和Erlotinib，但更多的在进行临床试验。     

抗肺癌相关多肽的研究进展

肿瘤放疗和化疗过程中都存在较大的毒副作用,而肿瘤靶向性治疗既能降低毒副作用、减少用药量,又可提高药物的疗效。筛选与肿瘤特异性结合多肽已成为实现靶向治疗肿瘤的热点之一,并取得了一定的成果。肺癌目前的治疗方法主要是手术和放、化疗,虽然可以增加患者的存活率,但放、化疗毒副作用明显,耐受性差。现将与肺癌靶向性有关的多肽研究进展综述如下。     

光学分子探针FITC-CSPLNTRFC对乳腺癌细胞Bcap-37的特异性和靶向性

目的 研究光学分子探针FITC-BCSP1对乳腺癌细胞Bcap-37的特异性和靶向性.方法 固相合成法制备探针FITC-BCSP1和阴性对照探针FITC-svBCSP1.MTT法检测两种探针对乳腺癌Bcap-37细胞的毒性.流式细胞术和荧光倒置显微镜鉴定FITC-BCSP1与Bcap-37细胞结合的特异性.光学分子成像...     

肿瘤基因治疗的靶向性策略

肿瘤基因治疗的靶向性问题直接关系到治疗的成败。这种靶向性的策略包括目的基因对肿瘤细胞的靶向转移，目的基因在肿瘤细胞中的特异表达，以及基因修饰细胞分泌的肿瘤靶向治疗分子。对现有病毒或非病毒载体进行改造，由与载体融合的抗体或配体与肿瘤表面抗原或受体的相互作用可以实现目的基因的靶向转移；肿瘤或组织特异性调控元件的应用，以及一些物化、生理因素的诱导则能使治疗基因特异地在肿瘤细胞中表达并发挥作用。     

厌氧菌——靶向性肿瘤基因治疗转移载体

实体瘤具低氧代谢区，厌氧菌有趋低氧代谢特点，因而对肿瘤细胞有良好的靶向性，可作为肿瘤基因治疗的转移载体。现综述厌氧菌作为转移载体的研究进展。     

厌氧菌作为肿瘤基因治疗转移载体的研究进展

实体瘤内存在低氧坏死区域，故可利用具有超低氧特性的厌氧菌作为肿瘤基因治疗的转移载体。研究表明厌氧菌作为基因载体肿瘤靶向性较强，且使用较安全，是一种新型的基因治疗转移载体。现综述厌氧菌作为肿瘤基因治疗转移载体的研究进展。     

局部进展性肾癌术后靶向治疗的研究进展

摘 要：靶向治疗作为一种新型治疗模式,在肾癌的姑息性治疗和术前辅助治疗方面均获得了显著的疗效,因此人们对其填补局部进展性肾癌术后辅助治疗的空白给予了新的期望。本文对局部进展性肾癌的特点及靶向药物的相关作用机制作简要介绍,并通过比较分析相关临床试验差异,找出影响靶向药物术后辅助治疗疗效的可能因素,进而探讨靶向药物用于局部进展性肾癌术后辅助治疗的价值和前景。     

CXCR4和Survivin启动子的克隆及其在乳腺癌细胞系的转录特异性分析

目的:评估CXCR4和Survivin启动子在乳腺癌细胞系中的特异转录活性.方法:采用PCR方法扩增CXCR4和Survivin启动子序列,将其分别克隆到舍有报告基因增强绿色荧光蛋白(EGFP)的质粒载体pEGFP-1和含有荧光素酶(LUC)的质粒载体pGL3-Basic,经脂质体分别转染乳腺癌细胞系(MCF-7MDA-MB-231和T-47D)和乳腺上皮细胞(HBL-100).荧光显微镜下观察EGFP的表达情况,并测定2个启动子在乳腺癌细胞中的荧光素酶活性.结果:CXCR4和Sur-vivin启动子在3种乳腺癌细胞中均表现特异的转录活性.CXCR4启动子在MDA-MB-231中的活性高于Survivin启动子(P=0.004);而在MCF-7细胞中活性低于Survivin启动子(P=0.006),两者在T-47D细胞中的启动子活性相当,P=0.615.结论:CXCR4和Survivin启动子在乳腺癌细胞中具有强的特异转录活性,且在不同乳腺癌细胞类型表现的转录特异性有一定差异.     

索拉非尼治疗晚期家族性肾癌 1 例

1 病例资料患者,男,52岁。因颈部间歇性疼痛1年半、颈项强直1天于2012年1月19日入我院。PET/CT检查示：C4椎体及右侧附件骨质破坏,侵犯周围肌肉组织及咽后壁;双侧多囊肾;右肾多发软组织影;右肾上极后方膈肌部位软组织肿块（图1－2）。     

卵巢癌的分子靶向治疗

卵巢癌是死亡率最高的妇科恶性肿瘤，其5年生存率仅为30％左右。分子靶向治疗为一种全新的治疗手段，有望改善卵巢癌患者的预后。本文就卵巢癌的分子靶向治疗的新进展进行综述。     

自杀基因靶向核素治疗肿瘤研究进展

肿瘤的基因治疗是近年来的研究热点。而基因治疗与放射性核素结合产生的基因靶向性放射性核素治疗，是在自杀基因疗法等基础上建立起来的一种新的肿瘤基因治疗方法。它形成了自杀基因和放射性核素对肿瘤的双重杀伤作用，为肿瘤的基因治疗开拓了新的研究方向。     

肿瘤血管特异结合抗体ScFvH1的靶向性和抑瘤性

目的：检测从肿瘤特异单链抗体库中筛选到的肿瘤血管特异结合单链抗体ScFvH1的靶向性和抑瘤性，探讨该抗体在癌症诊断和治疗中应用的可能性。方法：将该单链抗体基因插入到含绿色荧光蛋白（EGFP）基因及带有硫氧还原蛋白（Trx）基因的原核表达载体pET-28a（＋）／EGFP及pTIG—Trx中，在大肠杆菌中进行表达，并经镍柱（Ni—NTA）纯化。建立人宫颈癌HeLa细胞裸鼠皮下移植瘤模型，尾静脉注射纯化的单链抗体-EGFP融合蛋白，通过荧光显微镜观察肿瘤部位及其他器官中EGFP信号，考察该单链抗体的靶向性；同时在裸鼠致瘤部位注射纯化的单链抗体蛋白，观察该单链抗体对肿瘤生长的抑制性。结果：在大肠杆菌中表达了该单链抗体基因片段，并使单链抗体-EGFP融合蛋白得到了很好的表达，经镍柱纯化后得到了电泳级的单一条带。靶向性实验结果显示，单链抗体-EGFP融合蛋白在肿瘤部位得到了富集，而只注射EGFP蛋白的肿瘤组织中荧光很少，并且在裸鼠肺部组织中没有观察到EGFP荧光信号。抑瘤性实验发现，单链抗体处理组移植瘤生长速率与PBS组类似。结论：从肿瘤特异单链抗体库中筛选到的肿瘤血管特异抗体ScFvH1具有较好的肿瘤血管靶向性，而对肿瘤生长的抑制作用不明显，为进一步研究抗体在肿瘤诊断和治疗中的应用奠定了基础。     

厌氧菌作为肿瘤基因治疗转移载体的研究进展

实体瘤内存在低氧坏死区域，故可利用具有趋低氧特性的厌氧茵作为肿瘤基因治疗的转移载体。研究表明厌氧茵作为基因载体肿瘤靶向性较强，且使用较安全，是一种新型的基因治疗转移载体。现综述厌氧菌作为肿瘤基因治疗转移载体的研究进展。     

细菌靶向治疗肿瘤的研究进展

近年来,针对肿瘤治疗的化学合成药物、天然提取药物、基因工程药物和靶向性药物得到了快速发展,但仍达不到治疗肿瘤的理想效果,探索治疗肿瘤新方法的研究越来越受到重视.自Coley[1]首次利用细菌治疗肿瘤以来,细菌靶向治疗肿瘤已成为近年国际研究的热点,并取得了突破性进展.     

近红外七甲川菁染料复合物PZ-1009在卵巢癌成像的初步探索

目的：初步探索近红外荧光染料复合物PZ-1009在肿瘤成像中的应用价值。方法成功建立裸鼠肿瘤模型后,尾静脉注射复合物（10 nmoL/20 g）,采用活体显像仪在不同时间点进行图像采集,在荧光强度最高时间点处死裸鼠,取肿瘤组织及重要器官成像。结果注射1h后肿瘤部位即出现强烈的荧光信号,采用图像软件测得6 h时信号强度最大,直至48 h肿瘤部位仍可见少量荧光信号,且肿瘤任何时间点的荧光信号强度都高于正常部位（ P＜0．05）;注射染料后6 h处死裸鼠,取肿瘤及主要器官进行显像,观察到除肠道外各器官都有较低荧光信号,但肿瘤仍为最强。结论近红外七甲川菁染料MHI-148与其他物质耦合后的新物质PZ-1009仍具有明显的肿瘤靶向性,为后期的多模态探针制备奠定了良好的基础。     

原发性肝癌靶向性免疫与基因治疗研究进展

原发性肝癌简称肝癌是最常见的恶性程度较高的肿瘤之一,死亡率高。既往传统的治疗方法如化疗、放疗、手术等经数十年来证明仍难以解决肿瘤转移和复发的问题,且化疗和放疗毒副反应严重,使肝癌患者常无法承受。因此,人们一直在探索更为有效的,在最大限度地杀伤肿瘤细胞的同时而不