食管未分化癌组织病理学观察

 本文对10例食管未分化癌进行了组织病理学的研究,对其瘤细胞的形态学、组织结构进行了详细的观察。根据瘤细胞的大小分成三类:小细胞型,大细胞型和小细胞大细胞混合型。本文还对其组织来源进行了讨论。随访资料表明,食管未分化癌预后很坏,1年内死亡者占66％(6/9),三种类型比较,大细胞型的预后要好于其他两类。     

甲状腺未分化癌

甲状腺未分化癌较少见。我们从１９７７年～１９９０年共收治甲状腺癌３７２例，未分化癌仅１１例，占３％。病理类型分为梭形细胞巨细胞型和小细胞型。此型癌以恶性程度高为特点，治疗很困难。作者采用手术＋放疗＋化疗提高了疗效，本组生存５年者３例，占２７．３％；存活２年３例；１／２以上的病人存活超过２年。     

肺小细胞型未分化癌手术适应证的临床病理学研究

未分化癌可分为小细胞型和大细胞型两种。两者除细胞形态学的特点不同外,还有恶性程度的差别。所以在世界卫生组织及日本国立癌肿中心的分类中,皆把两者各自作为独立的一组。两者的手术效果亦不相同。本文拟以术后生存时间为标准,根据两者的不同特点,试规定两者各自的手术适应证。1956年1月至1972年12月,日本冈山大学医学系第二外科共收治曾行剖胸手术的未分化癌31例。其中小细胞型未分化癌(以下称小细胞癌)13例,大细胞型     

未分化型肝细胞癌

未分化型肝细胞癌极为罕见,国内未见病例报道,我们在尸检中遇到一例,报道如下。病历摘要:张××,男,23岁,1976年12月10日发烧37.7℃,继之,腰椎、胸椎、肋骨处疼痛,31日入院。入院后有鼻衄、头晕、食欲不振。查:体温38℃,胸骨、胸     

食管未分化癌的治疗

食管未分化癌较少见,国内外都只有零星散在的报告。1958～1989年我院收治了43例。本文总结它的临床特点,生物特性,治疗方法和效果。     

甲状腺未分化癌的研究进展

甲状腺未分化癌是一种罕见的恶性肿瘤。近年来国内外学者在分子病因学研究取得较大进展,临床研究也随之有所获益。全文对甲状腺未分化癌在分子生物学和治疗学的研究进展作一综述。     

甲状腺未分化癌的治疗

甲状腺未分化癌预后险恶,平均生存期不足六个月,属最恶性肿瘤。本文分析癌研头颈科1951～1970年收治的甲状腺未分化癌患者53例。病理证实小细胞癌7例,大细胞癌46例。手术时平均年龄男性为65.9岁,女性     

甲状腺未分化癌的研究进展

甲状腺未分化癌（anaplastic thyroid cancer,ATC）是一种罕见的甲状腺肿瘤,约占甲状腺恶性肿瘤的1%~2%,是最具侵袭性的甲状腺癌,可导致显著的发病率和死亡率。高龄、男性、双侧肿瘤、局部浸润和（或）远处转移等是多数ATC患者预后欠佳因素。ATC最佳治疗方案尚未明确,目前虽以手术、放疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗等综合治疗为主,然而治疗现状不容乐观。本文通过整理国内外ATC的相关研究,就目前的诊断、治疗方案、近期临床试验结果,以及今后的研究方向等进行综述,为ATC的诊疗决策提供参考。      

早期肝细胞癌的组织病理学研究

作者在94例肝细胞癌尸俭病例中,选择了8例小肝癌(最大直径小于3.5cm),其临床病理所见如下:8例均为男性,年龄40—78岁,癌结节均在右叶,位于被膜下或接近被膜处,结节境界清楚,呈园形或卵园形,其中2例有明显包膜。除2例有2个癌结节外,其余均为单发。切面呈实性、质软、灰白色,常不同程度地着有胆色,半数病例有明显的出血坏死。组织学检查除1例未见明显假小叶外,其余7例均伴有肝硬化。8例中有5例在癌结节周围有数量不等的非瘤性结节,直径为0.5～1.2cm。作者拟通过这些非瘤性结节的组织学检查,探讨     

甲状腺未分化癌组织vWF表达与血管生成拟态相关性研究

目的 肿瘤源性的血管性血友病因子(von Willbrend factor,vWF)表达及血管生成拟态(vasculogenic mimicry,VM)形成都是高度恶性肿瘤中的高频事件.本研究检测甲状腺未分化癌组织中vWF的表达及VM水平,在组织学水平上探讨vWF的表达及其与肿瘤组织中VM形成的相关性.方法 选取甘肃省人民医院(20例)及甘肃省肿瘤医院(43例)2000-01-01-2014-12-31病理诊断为甲状腺未分化癌的手术标本63例.同时随机挑选甘肃省人民医院同期甲状腺乳头状癌病例63例和相应癌旁正常组织作为对照.采用免疫组化法检测甲状腺组织中vWF蛋白的表达水平,CD31联合PAS双重染色检测VM水平.结果 vWF蛋白在正常甲状腺组织无表达,甲状腺乳头状癌中有5例(7.90%)阳性表达,甲状腺未分化癌中vWF阳性表达31例(49.20%),组间比较差异有统计学意义,χ2=26.289,P<0.001.vWF在甲状腺未分化癌中的阳性表达与患者的性别、年龄、肿瘤大小和淋巴结转移无关,而与远处转移(χ2=5.341,P=0.021)和临床分期(χ2=4.753,P=0.029)相关.VM在正常甲状腺组织、乳头状癌及甲状腺未分化癌中的形成率分别为0、3.20%和34.92%,组间差异有统计学意义,χ2=20.588,P<0.001.VM形成与肿瘤最大径(χ2=4.789,P=0.029)、淋巴结转移(χ2=5.684,P=0.028)、远处转移(χ2=4.722,P=0.030)和临床分期(χ2=5.777,P=0.061)相关.vWF的表达与VM水平正相关,r=0.411,P=0.001.结论 甲状腺未分化癌中有不同程度vWF的高表达,其高表达与VM的形成正相关,vWF的高表达可能是导致甲状腺未分化癌预后差的因素之一.     

甲状腺未分化癌的治疗进展

甲状腺未分化癌是人类恶性肿瘤中恶性程度最高的一类,致死率极高。治疗上多采用甲状腺全切手术、放化疗相结合的方法,但是该方法的疗效受病期、是否有转移等因素的限制。一些富有探索性的研究正在进行中。     

甲状腺未分化癌的治疗进展

甲状腺未分化癌是恶性程度最高的甲状腺肿瘤,其发病率低、病死率高。根治性手术有利于提高局部控制率和生存率。适形放疗优于常规放疗,可改善患者的生存质量。有效的化疗药物较少,单用疗效有限,放化疗同步应用于一部分患者可延长生存。而靶向治疗为难治性患者带来新的希望。多个肿瘤中心在探索手术、放疗、化疗、靶向及其他生物治疗的综合应用,以期提高疗效。现就甲状腺未分化癌的治疗方法作一综述。     

甲状腺未分化癌的综合治疗

甲状腺未分化癌（ATC）是一种罕见的肿瘤,占甲状腺癌的1%~2%,其死亡病例占甲状腺癌致死病例的大多数。目前,主要采用的治疗方式包括手术、放疗、化疗、靶向治疗和免疫治疗。本文根据最新的美国甲状腺学会（ATA）指南和近年相关文献,阐述ATC的综合治疗方式以提高ATC患者的生存率和生活质量     

甲状腺未分化癌药物治疗进展

甲状腺未分化癌(ATC)有效化疗药物较匮乏.近年来发现部分传统化疗药物、生物反应调节剂,如酪氨酸激酶抑制剂、法尼基转移酶抑制剂、组蛋白去乙酰化酶抑制剂、单克隆抗体、基因治疗药物等在ATC治疗中具有一定作用.     

原发性食管小细胞未分化癌

The clinical manifestations, pathology and surgical treatment of 10 cases of primary esophageal small cell carcinoma were presented with a detailed review of literature. The 10 cases accounted for 0.7% of all esophageal carcinomas treated surgically in the same period. The major symptom was dysphagia. 50% were of exophytic type grossly (fungating or intraluminal). The microscopic findings were not different from those of small cell lung cancer. All of these 10 cases had their cancer radically resected. The one and two year survival rates were 50% and 25%, respectively. The median survival time was 15.2 months. Case 2 has been living tumor-free for 48 months. The results of surgical treatment of this rare type esophageal carcinoma was poor as compared to that of squamous cell carcinoma of the esophagus.     

47例鼻咽未分化癌放射治疗

报道鼻咽未分化癌放射治疗以及预后相关因素。方法：１９７５年７月至１９８８年２月我院收治４７例鼻咽未分化癌患者，全部病例均经病理学证实，其中男性３６例，女性１１例，平均年龄４１．３岁，均用＾６０Ｃｏ治疗机外照射。结果：所有病人随访谐超过５年，其３、５、１０年生存率分别为４８．９％、２９．８％、２０％、死于１年以下者１９例，占４０．４％。结论：对鼻咽未分化癌，病期愈早，疗铲愈好，放疗剂量以ＤＴ６０－７     

甲状腺未分化癌13例分析

甲状腺未分化癌１３例分析山东德州肿瘤医院张玉华甲状腺未分化癌恶性程度高，进展迅速，预后不良。多数患者初诊时，因病期太晚失去手术机会，从而难以获得组织学诊断。我院自１９７９年以来共收治甲状腺癌１３２例，其中获手术病理证实的１３例为未分化癌。现分析讨论如...     

脾脏未分化癌一例报告

 脾脏原发性癌较为罕见,兹将我院收治的一例报告如下: 患者,男性,40岁,干部,1980年11月29日入院,主诉上腹痛,消瘦伴低热一年,体检一般情况可,左锁骨上淋巴结增大2×2cm,活动,无压痛,腹软,肝大肋下2.0厘米,剑下5.0厘米,质硬,无结节,有压痛,脾大肋下6.0厘米,质中,无压痛,化验:血色素84%,白血球7200/立方毫米,分类正常，血沉57毫米/小时，肝功，转氨酶233单位，余项正常，糖耐量试歇偏低，B超检查肝大，图形正常，脾大，胰尾肿大，上腹部CT检查，脾脏显著增大，内有大的圆形不规则密度减低区，肝们胰腺均有密度减低区，胰腺区有实性密度影，考虑胰腺或脾脏肿瘤伴肝和腹膜后淋巴结转移。     

宫颈原发性小细胞未分化癌

宫颈原发性小细胞未分化癌少见,其恶性度较高。近10年来,随着电镜和免疫组化的应用,发现本瘤多数呈现神经内分泌表达,属于神经内分泌性肿瘤。该瘤除称为小细胞未分化癌外,文献中尚有神经内分泌癌、燕麦细胞癌、嗜银细胞癌、内分泌癌、恶性类癌及恶性APUD瘤等名称。而小细胞未分化癌被广泛使用,是因:(1)它较好地反映出光镜下肿瘤形态学特点及生物学特性。(2)免疫组化或超微结构检查中,并非全部都能表现出神经内分泌分化,而某些非小细胞型其它宫颈