一种纳米二氧化硅组织粘合剂的制备与初步评价

目的设计并制备具有较高比表面积的二氧化硅纳米粒,初步探究其对生物组织的粘合效果。方法以正辛烷作为油相,以十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂,构建一种水包油的非均相反应体系;在该体系中,以正硅酸乙酯为硅源,以L-赖氨酸为水解缩合催化剂,制备二氧化硅纳米粒;采用扫描电镜、动态激光散射仪、比表面积和孔径分析仪对所合成的纳米粒进行表征。以N,N-二甲基丙烯酰胺为单体,过硫酸钾、四甲基乙二胺作为氧化还原引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺作为交联剂,制备聚N,N-二甲基丙烯酰胺仿生水凝胶;使用市售、自制二氧化硅纳米粒粘合聚N,N-二甲基丙烯酰胺仿生水凝胶以及Wistar大鼠右侧肝叶截面,采用机械牵拉的方法测试不同比表面积纳米粒对聚N,N-二甲基丙烯酰胺仿生水凝胶及大鼠肝脏的粘合能力。结果制备出比表面积为493.1 m~2·g~(-1)的二氧化硅纳米粒,其对聚N,N-二甲基丙烯酰胺水凝胶和大鼠肝脏的粘合力分别为8.63×10~(-3) N·cm~(-2)·mg~(-1)和8.17×10~(-3) N·cm~(-2)·mg~(-1),显著高于比表面积为98.9 m~2·g~(-1)市售二氧化硅纳米粒的粘合能力。结论初步研究结果表明:具有高比表面积二氧化硅纳米粒可用于对生物组织的粘合,比表面积越大,对仿生凝胶和生物组织粘合能力越强。     

螺旋藻酸性多糖的电泳方法研究

利用琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺梯度胶电泳及等电聚焦电泳对从螺旋藻中分离出的酸性多糖进行了研究。结果表明，螺旋藻酸性多糖的琼脂糖凝胶电泳呈单一斑点，与其他几种硫酸化多糖相比，迁移率有较大差异；利用聚丙烯酰胺梯度胶电泳可按分子质量大小将其分成3个组分，该结果与高效液相检测结果比较，两者基本吻合；螺旋藻酸性多糖的等电聚焦电泳呈单一条带，分布范围在pH值6．67～7．72。     

聚N-异丙基丙烯酰胺类温敏凝胶的制备及其对萘普生钠的缓释作用

目的：制备聚N-异丙基丙烯酰胺类的两种温敏凝胶：聚N-异丙基丙烯酰胺均聚水凝胶和N-异丙基丙烯酰胺-甲基丙烯酰胺共聚水凝胶，并考察其性质和对萘普生钠的缓释作用。方法：在氮气保护下制备两种水凝胶，测定和比较交联剂和甲基丙烯酰胺含量对凝胶溶胀度及临界相转变温度的影响。并以两种水凝胶为载体，在模拟人体肠液环境下进行萘普生钠的体外释放实验。结果和结论：交联剂用量增大时，凝胶溶胀度下降；甲基丙烯酰胺含量增加时，共聚水凝胶溶胀度增加，临界相转变温度提高。亲水性共聚水凝胶对药物的释放稳定持久，释药量大，具缓释作用。     

反义寡核苷酸药物分离分析技术的应用研究

综述反义寡核苷酸药物分离分析技术的应用研究，包括聚丙烯酰胺凝胶电泳法、高效液相色谱法、毛细管电泳法、高效液相色谱-质谱及毛细管电泳-质谱联用技术，并列举应用实例，讨论其优缺点，为该类药物研发所需分离分析手段提供依据。     

辽宁产东亚钳蝎毒中哺乳动物毒素Ⅲ的分离纯化及部分性质的研究

采用 CM—Sephadex C—50,SP—Sephadex C—25离子交换柱层析和 SephadexG—50凝胶过滤三步分离程序,从东亚钳蝎毒中得到一种新的哺乳动物毒素。经低 pH 系统不连续聚丙烯酰胺凝胶园盘电泳,SDS—不连续聚丙烯酰胺凝胶板电泳及等电聚焦聚丙烯酰胺凝胶园盘电泳鉴定说明该毒素为电泳纯的蛋白质。用 SDS 电泳法测得其分子量为8,750道尔顿,等电聚焦电泳法测定 pH 为8.2。纯化成份的产率为2.5%。     

手性化合物包合常数的测定

测定了洛贝林和异丙嗪在水、6mol／L尿素水溶液、甲酰胺和N，N-二甲基甲酰胺4种介质中的包合常数值。并对包合常数的变化规律以及此规律在手性分离中的应用进行了探讨。其数值分别由在水中的10^2和10^4数量级系统地降至在甲酰胺和N，N-二甲基甲酰胺中的10数量级。因此，在水相介质中手性选择剂的最佳分离浓度比在有机相介质中小，不易控制。     

Agaricus中提取并精制活性成分及其纯度的评价

从Ａｇａｒｉｃｕｓ中提取活性成分－－过氧化物酶，并加以精制，其活性通过ＴＭＢ基质测定。精制后的活性成分分别采用ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳、毛细管电泳和飞行时间型进行评价。     

冬虫夏草与其伪品的蛋白电泳鉴别

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对冬虫夏草与其伪品进行了蛋白电泳分析,结果表明,正品与伪品的电泳谱带明显不同,为药材的真伪鉴别提供了依据。     

硫酸多糖电泳方法的研究

目的研究几种海洋硫酸多糖的电泳行为。方法采用醋酸纤维膜电泳法和聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法 ,染色剂选用爱茜蓝。结果几种海洋硫酸多糖的醋酸纤维膜电泳均呈单一斑点 ,与标准肝素相比 ,几种海洋硫酸多糖的迁移值不同 ;在建立的PAGE电泳条件下肝素获得了很好的分离 ,几种海洋硫酸多糖的PAGE电泳区带均呈连续分布 ,并利用电泳图象扫描软件进行了相对分子量分布分析。结论醋酸纤维膜电泳法可用于海洋硫酸多糖的定性鉴别 ,PAGE法可用于海洋硫酸多糖相对分子量分布的测定     

高效毛细管电泳法分析催眠镇静药物

高效毛细管电泳是８０年代发展起来的高效、快速分离分析技术，在分析化学和生物学中有着广泛的应用，本文从高效毛细管电泳原理、测定条件以及体液样品预处理等方面综述了催眠镇静类药物的高效毛细管电泳分析法。     

芒果苷的高效毛细管电泳法分析

目的 :研究一种简便有效的芒果苷分离分析方法。方法 :利用高效毛细管电泳的自由溶液毛细管区带电泳 (CZE)技术分析从芒果树叶中提取的芒果苷。结果 :在波长 2 5 4nm可有效的检测Sigma和本实验室提取的两种来源的芒果苷 ,迁移时间相似。分别使用pH 6 .4,7.4和 8.4的 0 .0 5mol·L-1硼酸盐缓冲液和甲醇以 1∶0 .2 ,1∶0 .3,1∶0 .4,1∶0 .5混合作电泳缓冲液 ,发现以 pH7.4的硼酸盐缓冲液和甲醇以 1∶0 .3的比例混合作电泳缓冲液得到较好的分离效果 ,重复性好。结论 :CZE法分析芒果苷是一种简便、快速、成本低和效果好的方法 ,在临床药物分析中尤其适用。     

毛细管电泳技术在核酸分析中的应用

毛细管电泳技术以其高效、快速、所需样品少等特点而广泛应用于核酸的分析。本文综述了近5年来毛细管电泳技术在核酸定性、定量和筛选研究中的应用,包括反义寡核苷酸的分析,适配体的筛选,基因突变的分析,此外对微芯片毛细管电泳技术及其在核酸分析研究中的应用进行了介绍,并对其前景进行了展望。     

Advances in capillary electrophoresis and the implications for drug discovery

Introduction: Many screening platforms are prone to assay interferences that can be avoided by directly measuring the target or enzymatic product. Capillary electrophoresis (CE) and microchip electrophoresis (MCE) have been applied in a variety of formats to drug discovery. CE provides direct detection of the product allowing for the identification of some forms of assay interference. The high efficiency, rapid separations, and low volume requirements make CE amenable to drug discovery.

Areas covered: This article describes advances in capillary electrophoresis throughput, sample introduction, and target assays as they pertain to drug discovery and screening. Instrumental advances discussed include integrated droplet microfluidics platforms and multiplexed arrays. Applications of CE to assays of diverse drug discovery targets, including enzymes and affinity interactions are also described.

Expert opinion: Current screening with CE does not fully take advantage of the throughputs or low sample volumes possible with CE and is most suitable as a secondary screening method or for screens that are inaccessible with more common platforms. With further development, droplet microfluidics coupled to MCE could take advantage of the low sample requirements by performing assays on the nanoliter scale at high throughput.     

毛细管电泳和微流控芯片在药物筛选中的应用

药物筛选是现代药物开发流程中测试和获取特定生理活性化合物的一个步骤.毛细管电泳技术由于具有样品消耗量小、速度快、柱效高以及所用溶液体系较接近生物体液组成等特点,已经成为一种非常具有潜力的药物及先导化合物的高效筛选工具.文中就毛细管电泳技术在药物筛选中的最新应用情况进行综述,具体从测定药物解离常数pKa值、药物脂水分配系数(logP)、药物与蛋白质的结合常数的测定以及手性药物筛选等方面进行论述,同时也探讨了微流控芯片技术在高通量药物筛选方面的最新研究进展.     

Characterization of bovine collagens using capillary electrophoresis — an alternative to slab gel electrophoresis

A capillary electrophoresis method was developed and characterized for analyzing the spectrum of collagen subspecies in collagen preparations. The Bio-Rad CE-SDS protein kit was used for the dynamic sieving separation of collagen subspecies in this CE method (DSCE). The optimized method utilized a 36 cm (or 24 cm)×50 μm uncoated capillary, electrophoretic injection at 10 kV for 10 s, a run voltage of 15 kV, a capillary temperature of 20°C, and UV detection at 220 nm. A preliminary validation of the method was performed. The assay had good repeatability (RSDs for peaks were 1–5%), and responses were linear for assay solutions with collagen concentrations from 0.125 to 1.25 mg/ml. The DSCE electropherogram of bovine skin collagen provided a profile of subspecies similar in number and relative abundance to that generated by scanning of Coomassie-stained SDS-PAGE gels.     

毛细管区带电泳法测定头孢他啶粉针剂的含量

目的　建立测定头孢他啶粉针剂含量的毛细管区带电泳法。方法　未涂层毛细管柱 (75 μm× 48.5 cm,有效长度 40 cm) ,电压 3 0 k V,检测波长 2 3 0 nm,温度 2 0℃ ,进样 5 0 m bar× 3 s。运行缓冲液为 2 5 mmol·L-1硼砂缓冲液 (用磷酸调 p H 8.0 )。结果　头孢他啶在 1 9.3 6～ 3 0 9.76 mg· L-1范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9999;最低检测限 0 .5 mg·L-1;加样回收率为 96 .8% ,RSD为 0 .6 5 % ;日内精密度 (RSD <3 .0 % ) ,日间精密度 (RSD <3 .0 % )。结论　本法简便快速、专属性强、准确、可靠     

左舒必利的毛细管电泳手性分离与纯度检查

目的:建立手性分离方法并检查左舒必利光学纯度。方法:通过手性拆分剂的种类及浓度、缓冲液的pH及浓度、温度及电压的优化,选择最佳的手性分离条件。结果:最佳分离条件缓冲液为100 mmol·L~(-1)磷酸盐缓冲液(用磷酸调pH4．0,内含18 mmol·L~(-1)β-环糊精硫酸钠盐);检测波长为254 nm;电压为15 kV;温度为22℃,基线分离了舒必利2个对映体。结论:建立的毛细管电泳法可用于左舒必利的质量控制和稳定性研究。     

高效毛细管区带电泳检测河豚鱼中河豚鱼毒素

目的建立河豚鱼毒素的测定方法。方法采用毛细管区带电泳法 ,运行缓冲液为 0 .0 7mol L硼酸 0 .0 4mol L硼酸钠 (1∶1) ,pH为 9.0 ,自动气压 4s进样 ,分离电压 :30kV ,检测波长 :2 0 0nm。以硝酸喹啉为内标。结果浓度在 10～ 10 0 μg ml范围内吸收度呈良好线性关系 (r=0 .9988) ,平均回收率为 90 .6 % ,RSD为 3.8% (n =5 )。结论此法简单、准确、方便、取样少 ,可作为河豚鱼毒素中毒诊断的有效手段     

溶血对血清蛋白电泳结果的影响

目的:探讨溶血对血清蛋白电泳结果的影响。方法:用Sebia电泳仪分别测定未溶血、轻度溶血、中度溶血、重度溶血标本,对结果进行统计学分析。结果:轻度溶血时P>0.05,差异无显著性,但中、重度溶血时影响Albumin、Alpha-2及Beta区带,结果差异有显著性。结论:轻度溶血结果可以参考,但不应用中、重度溶血标本进行蛋白电泳。