补肾生精丸中五昧子和女贞子的薄层色谱鉴别

目的：建立补肾生精丸的薄层色谱鉴别方法。方法：采用物理及化学方法提取有效成分并用薄层色谱法进行鉴别。结果：提取后的检测物五味子甲素及齐墩果酸与其对照品性质相同。结论：该方法操作简单，重复性好，可作为该制剂的质控方法。     

补肾生智液的薄层色谱鉴别

目的：建立和完善补肾生智液的质量标准,保障其临床疗效。方法：采用薄层色谱法对处方中的酸枣仁,地黄,枸杞子,五味子,当归,红花等药材进行了定性鉴别。结果：薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论：该方法简便、可靠,重复性好,可作为补肾生智液的质量控制方法。     

生精胶囊主要组分的薄层色谱鉴别

目的:为生精胶囊的质量控制寻找检验依据.方法:采用薄层色谱法对方中的君药黄芪、人参,臣药当归,佐药淫羊藿,使药牡丹皮进行鉴别试验,以黄芪甲苷、人参皂苷Rgl、人参皂苷Re、淫羊藿苷、丹皮酚、当归为对照品和对照药材,以除去被检药材后制备的样品为空白对照.结果:供试品色谱中,在与对照品、对照药材相应的位置上有相同的斑点,空白对照试验无干扰.结论:薄层色谱法简便、灵敏,为生精胶囊的质量控制提供了一个有效的定性方法.     

薄层扫描法测定补肾益精丸中五味子甲素的含量

目的 研究补肾益精丸中五味子甲素的定量分析方法．方法 样品用氯仿超声处理，氯仿溶解，点于硅胶GF254薄层板上，石油醚(60～90℃)：乙酸乙酯(8：1)展开，紫外灯254nm下观察荧光淬灭点定位，双波长反射法锯齿扫描。结果 五味子甲素在0．874-4．370μg(r=0．9962)范围内呈线性，平均回收率为99．40％，RSD=3．40％。n=5。结论 本方法灵敏、准确、专属性好，可做为该制剂的含量测定及质量控制。     

薄层扫描法测定安神补心丸中五味子甲素的含量

目的：建立安神补心丸中五味子甲素的含量测定方法.方法：样品用石油醚超声提取,点样于硅胶GF254 CMC板上,以石油醚 甲酸乙酯 甲酸(15∶5∶1)的上层溶液为展开剂,用双波长薄层扫描法测定,λS＝254 nm,λR＝325 nm.结果：五味子甲素在1.0～7.0 μg内呈良好的线性关系.回归方程：Y＝0.004 2X－1.395 0,r＝0.996 2,平均回收率102.22%,RSD＝1.73%(n＝6).结论：该方法灵敏、准确、专属性和重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.     

小和至宝丸薄层色谱鉴别

小儿至宝丸收载于《中国药典》2005年版一部。由陈皮、羌活、人工牛黄等25味中药制成,具有疏风镇惊,化痰导滞的作用,临床用于小儿风寒感冒、停食停乳等。原质量标准只有冰片和羌活的鉴别,为有效控制产品质量,根据国家药典委员会对该品种的要求,对《中国药典》2010年版该品种质量标准进行了提高研究,本文采用薄层色谱（TLC）法对处方中的陈皮和人工牛黄进行了鉴别试验,空白对照无干扰,结果满意。     

加味苍耳子丸的薄层色谱鉴别

目的建立加味苍耳子丸中白芷和川芎的鉴别方法。方法薄层色谱法。结果供试品在与对照品色谱对应的位置上显相同颜色的荧光斑点．阴性对照无干扰。结论该实验方法可作为加味苍耳子丸的质量控制指标之一。     

调经丸的薄层色谱鉴别

目的 建立调经丸的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的当归、川芎、吴茱萸、白芍、牡丹皮、延胡索、益母草、黄芩进行定性鉴别。结果薄层色谱中能明显地检出当归、川芎、吴茱萸、白芍、牡丹皮、延胡索、益母草、黄芩。结论该方法简便可行、专属性强、重现性好,可用于调经丸的质量控制。     

利膈丸的薄层色谱鉴别

目的建立利膈丸的薄层鉴别方法。方法对处方中的槟榔、大黄、厚朴、木香、苍术等进行薄层色谱鉴别。结果在薄层色谱中均能检出槟榔、大黄、厚朴、木香、苍术等药材的特征斑点，且阴性对照无干扰，方法专属性强、重现性好。结论所建立的薄层色谱方法可有效地控制利膈丸的质量。     

头痛丸的薄层色谱鉴别

头痛丸为医院制剂,由红花、赤芍、白芷、当归、川芎等中药组成,在治疗偏头痛方面疗效确切。为了有效控制其质量,确保临床患者用药安全有效,采用薄层色谱法对其中的3味药材进行定性鉴别,结果准确,可以作为头痛丸的质量控制方法。     

HPLC测定齐墩果酸滴丸中齐墩果酸的含量

目的建立齐墩果酸滴丸的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil C18柱(4.0 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(75:25,v/v),检测波长220 nm.结果齐墩果酸在0.017～0.098 g·L-1呈良好线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为101.4%(n=6),RSD=0.88%.结论本测定方法简单、准确、可靠,可作为该制剂的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定大山楂丸和山楂鲜果中齐墩果酸及熊果酸的含量

目的建立测定大山楂丸及山楂鲜果中齐墩果酸和熊果酸含量的高效液相色谱法.方法色谱柱Hypersil BDS C18(4.6 mm× 200mm,5 μm);柱温为25℃;检测波长为210 nm.流动相为甲醇-磷酸水溶液(pH 3.0,9010),流速为0.5 mL·min-1.结果齐墩果酸的线形范围12.5～220 μg·L-1,回归方程为A=16.86C+43.96,r=0.9993,回收率为99.98%,RSD为2.69%(n=6);熊果酸的线形范围36.0～600 μg·L-1,回归方程为,A=15.78C+67.40,r=0.9994,回收率为101.1%,RSD为2.78%(n=6).结论该方法简便、快捷、准确,重复性好,适合于大山楂丸及山楂鲜果中齐墩果酸和熊果酸含量测定.     

齐墩果酸滴丸的制备及其体外溶出度研究

目的经过筛选处方和优化工艺,将齐墩果酸制成滴丸,同时建立齐墩果酸含量测定和体外溶出度测定的方法.方法以滴丸的溶出度、外观质量及丸质量差异等作为综合评定指标,优选出滴丸优良的处方和成型工艺,采用RP-HPLC测定含量.结果筛选出了优良的处方和成型工艺,处方简单,工艺可行,制备的齐墩果酸滴丸质量稳定,质控方法准确可靠.结论筛选出滴丸的处方和最佳成型工艺,滴丸外观性状好、含量准确,丸重差异小,齐墩果酸的溶出得到显著提高.     

薄层扫描法测定血府逐瘀丸中齐墩果酸的含量

目的：研究血府逐瘀丸中齐墩果酸的定量方法。方法：采用薄层扫描法进行测定。在硅胶G板上经己烷－丙酮－乙酸乙酯（4：2：1）展开、显色后,λs=535nm。结果：本法平均回收率为98．6％,RSD为2．2％,结论：本法灵敏、简便,准确、可用于本丸剂测定和质量控制。     

桐叶中齐墩果酸和熊果酸的薄层色谱鉴别

目的 建立桐叶齐墩果酸和熊果酸的TLC鉴别方法。方法 将点于硅胶G板上的样品点以1%碘-二氯甲烷溶液对斑点进行原位预处理,环已烷-乙酸乙酯-冰醋酸(10：3：0.5)为展开剂。结果 桐叶中齐墩果酸和熊果酸能够达到有效的分离和检识。结论 本TLC法简便、可靠,使桐叶鉴别更具客观性和专属性。     

薄层扫描法测定复方止咳胶囊中齐墩果酸含量

薄层扫描法测定复方止咳胶囊中齐墩果酸的含量。选用硅胶 G薄层板 ,氯仿 -甲醇 -冰醋酸 ( 2 0∶ 1∶ 0 .2 )为展开剂 ,双波长锯齿扫描 (λS=5 30 nm,λR=70 0 nm) ,齐墩果酸在 1～ 5μg呈良好的线性关系 ,平均回收率为 98.6% ( n =4) ,RSD为 2 .1 3%     

HPLC-PAD法测定齐墩果酸原料及片剂中的齐墩果酸含量

目的建立反相高效液相色谱法测定齐墩果酸原料及片剂中齐墩果酸含量的方法,同时利用二极管阵列检测器建立了齐墩果酸峰纯度的鉴定方法. 方法色谱柱为Nova-Pak C18,流动相为乙睛-水(65∶ 35),流速0.8 ml·min-1,检测波长210 nm,柱温25℃.结果齐墩果酸在3.48～17.40 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),检出限为0.3 mg·L-1 (3σ),平均回收率为99.5%. 结论该方法简便,准确,线性范围宽,重现性好,适于对含有该成分的药物进行质量评价.     

中国药典地黄丸系列品种泽泻的薄层鉴别

目的：建立中国药典收载的地黄丸系列品种中泽泻的TLC鉴别方法。方法：使用硅胶G薄层板，泽泻药材作为对照，以氯仿—醋酸乙酯—甲酸(6：3：1)为展开剂。结果：检出斑点特征明显。结论：方法简便、鉴别结果准确，可用于该系列品种中泽泻的鉴别。     

薄层扫描法测定木香顺气丸中橙皮苷的含量

采用双波长薄层扫描法测定木香顺气丸中橙皮苷的含量。乙酸乙酯-甲醇-水（10：2：1．3）为展开剂,橙皮苷Rf=0．47。锯齿反射扫描,λs=275nm,λR一37Onm,Sx=3,回收率为100.75％,RSD=2．57％。