依达拉奉右莰醇治疗进展性脑梗死的临床疗效

〔摘 要〕 目的：分析依达拉奉右莰醇治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法：选取 2021 年 1 月至 2021 年 12 月 在南平市建阳第一医院收治的 64 例进展性脑梗死患者,根据救治方案差异分为对照组和观察组,每组 32 例。对照组 患者施行依达拉奉治疗,观察组患者施行依达拉奉右莰醇治疗,比较两组患者治疗总有效率、不良反应发生率及对血 清氧化应激标志物、炎症因子项目值的影响。结果：观察组患者治疗总有效率为 96.88 %,较对照组的 81.25 % 高, 差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者不良反应发生率（6.25 % VS 15.63 %）比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。 两组患者治疗后血清超氧化物歧化酶（SOD）、活性氧簇（ROS）、丙二醛（MDA）、一氧化氮（NO）水平较治疗 前下降,总抗氧化能力（T–AOC）较治疗前升高,且观察组患者治疗后血清 SOD、ROS、MDA、NO 水平较对照组低, T–AOC 较对照组高,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者治疗后血清白细胞介素 –8（IL–8）、IL–6、 IL–4、超敏 C 反应蛋白（hs–CRP）、肿瘤坏死因子 –α（TNF–α）水平较治疗前下降,且观察组患者治疗后血清 IL–8、IL–6、IL–4、hs–CRP、TNF–α 水平较对照组低,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：依达拉奉右莰醇 用于治疗进展性脑梗死,可提升疾病治疗效果,并改善患者的血清氧化应激标志物、炎症因子水平。     

依达拉奉右莰醇对急性脑梗死患者 临床指标的影响与安全性

〔摘 要〕 目的：探讨依达拉奉右莰醇应用于急性脑梗死治疗中对患者临床指标的影响与安全性。方法：回顾性选 取 2019 年 1 月至 2022 年 1 月间平顶山市第一人民医院收治的急性脑梗死患者的临床资料,根据临床治疗用药不同, 将应用依达拉奉治疗的 49 例患者纳入对照组,将应用依达拉奉右莰醇治疗的 49 例患者纳入观察组。比较两组患者治 疗前后的梗死灶体积、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、改良 Rankin 量表（mRS）评分、日常生活能力 （BI）指数的变化情况,以及治疗前后的脑血流指标〔最小血流量（Qmin）、最小血流速度（Vmin）〕、血清细胞 因子〔血管内皮生长因子（VEGF）、超敏 C 反应蛋白（hs–CRP）、白细胞介素 –6（IL–6）、肿瘤坏死因子 –α（TNF–α）〕 水平、氧化应激反应指标〔丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、去甲肾上腺素（NE）〕的变化情况,并统 计两组患者不良反应发生情况以评估用药安全性。结果：治疗后,观察组患者梗死灶体积、NIHSS 评分、mRS 评分, 血清 hs–CRP、TNF–α、IL–6 水平、MDA、NE 水平均低于对照组;BI 指数,Qmin、Vmin,血清 VEGF 水平,SOD 水平均高于对照组,差异均具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。 结论：依达拉奉右莰醇治疗急性脑梗死可进一步缩小患者梗死灶体积、减轻患者神经功能缺损、改善患者日常生活能 力、减轻炎症反应与氧化反应程度,增强脑部血供,且用药安全性高。     

依达拉奉联合丹红注射液治疗进展性脑梗死

目的：观察丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗进展性脑梗死的疗效。方法：选择进展性脑梗死患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,观察神经功能缺损评分。结果：治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率80%。两组比较有统计学意义。结论：丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗进展性脑梗死有显著疗效,且安全无毒副作用。     

依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的观察依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法选择发病在48 h内的ACI患者90例,随机分为治疗组（45例）和对照组（45例）。治疗组给予丹红注射液20 mL加入生理盐水250 mL静脉输注,每日1次,同时给予依达拉奉30 mg加入生理盐水100 mL静脉输注,每日2次,连用14 d;对照组仅用同剂量、同疗程的丹红注射液。观察两组患者临床疗效及神经功能缺损改善情况,并比较血液流变学指标变化。观察记录不良反应。结果治疗组总有效率为95.6%,优于对照组的71.1%（P〈0.05）。神经功能缺损评分及血液流变学指标改善情况亦优于对照组（P〈0.05）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死有显著疗效。     

丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死

目的:探讨临床上丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的有效性与安全性.方法:随机将126例急性脑梗死患者分为对照组和实验组各63例,两组均使用每日1次吸氧、抗凝、保护脑细胞等一般康复措施作为基础治疗,此外对照组给予依达拉奉静脉滴注,实验组给予依达拉奉和丹红注射液联合静脉滴注,10 d为1个疗程.3个疗程后对比两组治疗前后神经功能损害程度和日常生活能力改善情况.结果:实验组比对照组的神经功能缺损程度NIHSS评分明显降低,而日常生活能力ADL评分明显提高,且均具有统计学显著性(P＜0.05).总体有效率上,实验组92.06％明显优于对照组的69.84％.结论:丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效确切,比使用依达拉奉单药治疗效果更好,并且安全性好,值得在临床上进行推广.     

依达拉奉右莰醇联合丁苯酞治疗急性 脑梗死临床疗效及相关机制研究

〔摘 要〕 目的：探讨依达拉奉右莰醇与丁苯酞联合治疗对急性脑梗死（ACI）患者神经生长因子、血液流变学的影响。 方法：按照随机数字表法将 2021 年 2 月至 2023 年 6 月邵武市立医院收治的 84 例 ACI 患者分为观察组和对照组,分别为 42 例。对照组采用丁苯酞治疗,观察组在对照组基础上加用依达拉奉右莰醇治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生 情况以及治疗前后神经生长因子水平、血液流变学指标、生活质量。 结果：两组比较,观察组患者临床总有效率较高,差 异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗 14 d 后,两组比较, 观察组患者内皮素 –1 水平、血液流变学指标均较低,血管内皮生长因子、一氧化氮水平、各项健康调查量表（SF–36）评 分均较高,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：应用丁苯酞联合依达拉奉右莰醇治疗,可促进 ACI 患者神经生长因 子水平改善,调节血液流变学,提升神经功能,且安全可靠。     

依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效的系统分析

目的:评价依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:检索Cochrane,Pub Med,Med Line,Science Direct,CNKI,Wanfang和VIP(2000年1月—2014年12月),查找依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的随机对照试验,应用Rev Man 5.1做Meta分析。结果:共纳入25个随机对照实验。Meta分析结果显示:依达拉奉联合丹红注射液在治疗急性脑梗死有效率方面与对照组比较,其差异有统计学意义,[OR=4.15,95%CI(3.24,5.21)];神经功能缺损评分方面与对照组比较,其差异有统计学意义,[WMD=-3.75,95%CI(-4.53,-2.96)];日常生活能力评分方面与对照组比较,其差异有统计学意义,[WMD=14.40,95%CI(12.97,15.83)]。结论:依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效优于依达拉奉治疗组、丹红注射液治疗组及常规治疗组。     

丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死58例临床观察

目的 观察丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 采用随机数字表法将58例急性脑梗死患者随机分为两组各29例,其中对照组静滴依达拉奉注射液,30 mg/次,2次/d,连用14 d.治疗组在对照组基础上静滴丹红注射液20 ml,1次/d,连用14 d,治疗结束后比较两组的临床疗效.结果 治疗组总有效率为86.2%,对照组为62.1%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=3.561,P＜0.05).结论 丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死,治疗效果优于单纯应用依达拉奉注射液治疗.     

丹红注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死临床研究

目的观察丹红注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性。方法选择发病72h内的急性进展性脑梗死患者160例,随机分为治疗组（81例）及对照组（79例）,治疗组予丹红注射液联合依达拉奉治疗;对照组予丹红注射液治疗。观察2周后神经功能缺损评分和日常生活能力评分的变化,随时记录用药的不良反应。结果治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明显,日常生活能力评分较对照组明显提高,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组显效率及总有效率为61．7％和84．0％,对照组显效率及总有效率为44．3％和67．1％,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。各项安全性指标检测在正常范围。结论丹红注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效显著,且安全无毒副反应。     

丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死58例临床观察

Objective To observe clinical effect of treating acute cerebral infarction with Danhong injection combined with Edaravone injection. Methods 58 cases with acute cerebral infarction were randomly recruited into a control group and a treatment group. The control group was treated with edaravone injection, 30 mg, once daily, and for continuous 14 days. The treatment group was treated with dan hong injection, 20 ml, once daily, and for continuous 14 days based on the control group. The clinical effect and adverse reaction were observed in both groups after the treatment. Results The total effective rate was 86.2% and 62.1% in the treatment group and the control group respectively. The clinical effect in the treatment group was significantly higher than that of the control group (χ2=3.561, P＜0.05). Conclusion Danhong injection combined with edaravone injection was more effective in treating acute cerebral infarctionthan edaravone injection exclusively.     

丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死40例观察

近年来,笔者应用丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死40例,并与单纯应用依达拉奉治疗40例比较,获效满意。现报告如下。 1一般资料 选取2012年1月～2012年12月在我科住院的急性脑梗死患者60例,随机分为治疗组40例和对照组40例。治疗组男23例,女17例,年龄45～80岁,基底节区梗塞24例,脑叶梗塞10例,脑干梗塞2例,多发性梗塞4例,神经功能缺损评分（CSS）平均（16．43±5．16）分;对照组男26例,女14例,基底节区梗塞26例,脑叶梗塞8例,多发性梗塞6例,神经功能缺损评分（CSS）平均（17．37±4．52）分。     

丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗塞的临床疗效分析

目的:分析对丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗塞患者的临床效果。方法:选取我院2012年4月-2013年4月接收治疗的47例脑梗塞患者作为临床研究对象,按照住院尾号的奇偶数将其分为治疗组(24例)和对照组(23例),对照组患者采取复方丹参注射液治疗,治疗组患者采用丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗。结果:2周后,治疗组患者的神经功能缺损评分明显低于对照组(P0.05);治疗组患者的治疗总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论:采用丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗塞患者,能够显著提高治疗有效率,值得临床应用推广。     

替罗非班联合依达拉奉右莰醇治疗缺血性脑卒中患者的临床研究

目的：探讨替罗非班联合依达拉奉右莰醇治疗对缺血性脑卒中患者脑血流速度及氧化应激反应的影响。方法：选取2022年3月至2023年3月郑州市第九人民医院收治的80例缺血性脑卒中患者，根据随机数字表法分为对照组和观察组，各40例。对照组采用替罗非班治疗，观察组在对照组基础上采用依达拉奉右莰醇治疗。治疗结束后，比较两组患者临床疗效、美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）评分、脑血流速度、氧化应激指标、不良反应发生情况。结果：观察组患者临床疗效率高于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）。治疗后，观察组患者NIHSS评分低于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）。治疗后，观察组患者脑动脉收缩期最大血流速度（Vs）及平均血流速度（Vm）快于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）。治疗后，观察组患者谷胱甘肽过氧化物酶（GSH–Px）、超氧化物歧化酶（SOD）水平高于对照组，丙二醛（MDA）水平低于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）。两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P> 0.05）。结论：针对缺血性脑卒中患者，使用替罗非班与依...     

丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗塞40例

目的：观察丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性期脑梗塞的临床疗效。方法：将80例急性期脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组用常规药物加用依达拉奉注射液治疗,治疗组在此基础上加用丹红注射液治疗,2组均连续治疗15天。结果：总有效率治疗组为90.00%,对照组为75.00%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。神经功能缺损程度（CCS）评分、日常生活活动能力量表（BI）评分2组治疗后均明显改善（P〈0.05﹚,观察组改善更明显（P〈0.05﹚。结论：丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗塞临床疗效显著。     

丁苯酞联合依达拉奉右莰醇治疗缺血性脑血管病的效果

目的 探讨缺血性脑血管病患者采用丁苯酞联合依达拉奉右莰醇治疗的效果.方法 选取2021年1月～2021年10月龙口市人民医院收治的56例缺血性脑血管病患者作为研究对象,按照随机摸球法分成A组与B组,每组28例.A组患者采用丁苯酞联合依达拉奉右莰醇治疗,B组患者采用依达拉奉右莰醇治疗.比较两组患者的临床疗效、神经功能、不...     

依达拉奉注射液联合阿托伐他汀钙治疗脑梗死疗效观察

目的探讨阿托伐他汀钙联合依达拉奉注射液治疗脑梗死的疗效。方法将96例脑梗死患者按随机数字表法等分为2组,治疗组48例采用阿托伐他汀钙联合依达拉奉注射液治疗,对照组48例采用阿托伐他汀钙治疗。分别在治疗前及治疗后3,7,14,60 d测定2组血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-10的水平,治疗2个月后评价其临床效果。结果治疗期间随着时间的延长,治疗组CRP、IL-6以及IL-10水平恢复情况均显著优于对照组(P均0.05)。治疗组临床总有效率为94%,显著高于对照组的79%(P0.05)。结论阿托伐他汀钙联合依达拉奉注射液治疗脑梗死效果优于单用阿托伐他汀钙治疗。     

依达拉奉合用丹红注射液治疗老年急性脑梗死40例临床观察

目的探讨依达拉奉与丹红注射液治疗老年急性脑梗死的疗效。方法将80例老年急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各40例。对照组给予丹红注射液20mL加入生理盐水100mL中静脉输注,1次／日。治疗组在对照组治疗的基础上加用依达拉奉注射液30mg加入生理盐水100mL中静脉输注,1次／日,疗程均为2周。观察比较两组临床疗效和神经功能缺损程度评分变化。结果治疗后治疗组与对照组比较,神经功能缺损程度评分明显降低,临床疗效明显高于对照组（P〈0．05）。结论依达拉奉合用丹红注射液治疗老年急性脑梗死疗效满意。     

依达拉奉联合丹红治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的:探讨依达拉奉对急性脑梗死神经细胞的保护作用。方法:治疗组及对照组,分别应用依达拉奉+丹红及甲氯酚酯+舒血宁,1次/d静点,通过NDS评分比较两者疗效。结果:治疗组经依达拉奉治疗后NDS评分明显低于对照组(P<0.05),治疗组有效率及治愈率亦明显高于对照组(P<0.05)。结论:依达拉奉对急性脑梗死具有较好的治疗作用。     

丹红注射液联合依达拉奉对急性脑梗死患者血清CRP、LP和FG的影响

目的:观察丹红注射液联合依达拉奉对急性脑梗死患者血清CRP、LP和FG的影响。方法:选取2013年10月—2014年10月本院诊治的急性脑梗死患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组给予血栓通治疗,治疗组给予依达拉奉联合丹红注射液治疗。观察患者CRP、LP、FG水平,以及脑卒中神经功能缺损(NIHSS)评分,采用Bar thel指数(BI)评分法测定日常生活活动能力,对各项指标进行分析比较。结果:两组治疗后CRP、LP、FG水平均有所下降,与本组治疗前比较具有明显差异(P0.05),治疗组治疗后CRP、LP、FG水平优于对照组(P0.05);治疗组治疗后NIHSS评分、BI评分均优于对照组(P0.05)。结论:采丹红注射液联合依达拉奉可显著改善患者血清中CRP、LP和FG水平,减少炎症介质的产生,促进患者神经功能恢复。     

疏血通联合依达拉奉治疗脑梗死合并糖尿病临床研究

目的:观察疏血通联合依达拉奉治疗脑梗死合并糖尿病的临床疗效。方法:87例随机分为单纯组45例和联合组42例,单纯组给予依达拉奉治疗,联合组给予疏血通及依达拉奉治疗,另两组均给予常规抗感染、神经康复及降糖等治疗。观察两组临床有效率、神经功能改善、凝血功能状况、血液流变学状况及不良反应。结果:治疗4周后,总有效率联合组95.24%,单纯组82.22%,两组比较有统计学意义(P0.05)。两组治疗2、4周后神经功能均有明显改善,联合组NIHSS评分显著低于单纯组(P0.05)、ADL评分显著高于单纯组(P0.05)。联合组治疗后PT及APTT均明显延长、AT-Ⅲ显著提高,与单纯组比较具有统计学意义(P0.05)。联合组低切全血黏度、血浆黏度及红细胞聚集指数改善程度均显著优于单纯组(P0.05)。结论:疏血通联合依达拉奉治疗脑梗死合并糖尿病可明显改善神经功能、凝血功能及血液流变学,提高临床疗效。