子宫恶性中胚叶混合瘤合并妊娠1例报告及文献复习

子宫恶性中胚叶混合瘤是一种罕见的、高度恶性的肿瘤,多发生于绝经后女性,常见症状为异常阴道出血。我院收治1例年轻子宫恶性中胚叶混合瘤患者,因临床表现不典型,术前误诊为妊娠合并子宫肌瘤,现将其临床资料并结合文献报道如下。     

子宫肉瘤治疗新进展

子宫肉瘤是一组临床少见的女性生殖器官恶性肿瘤,占妇科恶性肿瘤的1%～3%[1],占子宫恶性肿瘤的4%～9%[2]。恶性程度很高,多见于绝经前后的妇女。具有多种组织学形态,常见的病理类型主要有子宫平滑肌肉瘤（LMS）、子宫内膜间质肉瘤（ESS）、子宫恶性中胚叶混合瘤（MMMT）等。     

子宫恶性中胚叶混合瘤5例临床病理分析

目的 探讨子宫恶性中胚叶混合瘤的临床病理形态、诊断及鉴别诊断.方法 回顾性分析5例子宫恶性中胚叶混合瘤的临床资料、组织学特征及免疫组化特点.结果 5例患者均为绝经后,年龄59～68岁,中位年龄63.5岁,绝经10～14年.临床表现为异常阴道出血、排液,伴下腹或盆腔疼痛.镜下肿瘤由恶性上皮及恶性间叶组织构成.免疫组化结果显示,5例上皮性肿瘤成分均表达CK,3例上皮同时表达ER、PR,5例间叶性肿瘤成分均表达Vimintin和Actin,3例同时表达CD10,4例横纹肌肉瘤成分表达Desmin,2例软骨肉瘤成分表达S-100.结论 子宫恶性中胚叶混合瘤是好发于老年妇女的少见高度恶性肿瘤,临床表现无特异性,充分取材,将镜下形态与免疫组化相结合可帮助诊断.     

子宫恶性中胚叶混合瘤14例临床病理分析

子宫恶性中胚叶混合瘤是好发于绝经后老年妇女的极为少见的一种高度恶性肿瘤，有同源型和异源型之分。临床表现以阴道流血或流血性黄水为主，肿瘤大多呈息肉状。本文报告我院病理科１９７５年～１９９５年诊断的１４例子宫恶性中胚叶混合瘤，并结合有关文献对其发生原因及...     

子宫体恶性中胚叶混合瘤8例临床病理分析

子宫体恶性中胚叶混合瘤８例临床病理分析刘宝宜，刘颖晖，温放（基础医学院病理学教研室，第一临床学院妇科）关键词子宫，恶性中胚叶混合病，病理学子宫恶性中胚叶混合瘤又称恶性混合性苗勒氏瘤、间叶肉瘤，因此种肿瘤即有癌成分（腺癌或鳞癌）又有肉瘤成分故又有癌肉瘤...     

子宫肉瘤31例分析

]目的 :探讨子宫肉瘤的临床特点及术前诊断方法。方法 :对子宫肉瘤患者31例进行回顾性分析 ,其中子宫平滑肌肉瘤18例 ,恶性中胚叶混合瘤5例 ,子宫内膜间质肉瘤4例 ,癌肉瘤3例 ,横纹肌肉瘤1例。结果 :子宫肉瘤的临床表现主要为阴道异常出血 (58.1 % ) ,其次为下腹痛 (51.6% )、下腹压迫症状 (45.2% )、下腹包块 (22.6 % )及阴道排液 (19.4% )。子宫肉瘤的术前诊断率为58.1 %。结论 :子宫肉瘤的临床表现缺乏特异性 ;诊断性刮宫对子宫内膜间质肉瘤、癌肉瘤及恶性中胚叶混合瘤的诊断价值较大 ;子宫平滑肌肉瘤的术前诊断困难。     

宫颈癌肉瘤1例

<正>宫颈癌肉瘤(Cervical carcinosarcoma,CCS)是一种由恶性上皮组织和恶性间质成分组成的恶性肿瘤,来源于中肾管残迹或苗勒氏管,又称为恶性中胚叶混合瘤(Malignant mesodermal mixed tumor,MMMT),异质性及侵袭性均较高,预后较宫颈鳞状细胞癌及腺癌差,易发生转移和复发^[1]. CCS的主要临床表现为异常阴道出血及阴道流液,治疗方法有手术、放疗及化疗^[2].延边大学附属医院收治了1例宫颈癌肉瘤患者,现报告如下.     

超声诊断青年女性子宫恶性中胚叶混合瘤1例分析

子宫恶性中胚叶混合瘤(又称混合型异源性苗勒管肉瘤)由癌及肉瘤组成,但肉瘤中有子宫的异源性中胚叶组织参与,例如横纹肌、软骨及脂肪组织[1]。     

原发卵巢恶性中胚叶混合瘤(附3例报告)

恶性中胚叶混合瘤在女性生殖道属极少见肿瘤,其发生部位依次为子宫、宫颈、阴道,而原发卵巢者甚为罕见,占原发卵巢癌不到1％。至1985年英文文献中已有299例报告,而国内仅见5例。本院曾收治2例恶性中胚叶混合瘤(异源型)及1例腺肉瘤。后者国内尚未见报告,现结合文献报告如下。     

6例卵巢恶性中胚叶混合瘤临床及病理分析

目的:探讨女性卵巢恶性中胚叶混合瘤的发生、免疫表型和鉴别诊断。方法:对6例卵巢恶性中胚叶混合瘤进行临床病理和免疫组织化学观察。结果:6例卵巢恶性中胚叶混合瘤,中胚叶组织同源性3例,异源性3例,异源性肿瘤恶性程度更高。免疫表型:6例肿瘤所有癌成分CK和所有肉瘤成分VIM呈阳性表达,1/3病例肉瘤成分呈CK和VIM双表达,肉瘤成分的肌源性成分Desmin均呈阳性表达。结论:卵巢恶性中胚叶混合瘤是来源于中胚层,少见、高恶、转移快、死亡率高的肿瘤,免疫组化对肿瘤的诊断和鉴别诊断很有帮助。