砖茶和维生素C对酒精性损伤雌鼠心肌组织中丙二醛、抗氧化活力的影响研究

目的:观察每日适量饮用砖茶及加了维生素C(VC)的砖茶之后,是否能够影响小鼠急性接触乙醇后心肌组织中丙二醛、抗氧化活力。从而为研究砖茶、VC、砖茶加VC的预防保健作用提供实验依据。方法:将50只健康昆明种雌性小鼠按体重随机分为5组,每组10只,分别为空白对照组、白酒模型对照组、砖茶组、VC组、砖茶加VC组。空白对照组和白酒模型对照组自由饮用凉开水,其他各组自由饮用溶于水的砖茶水、VC水、砖茶加VC茶水。连续自由饮用30 d,小鼠空腹后以12 mL/kg体重的白酒灌胃,灌胃16 h时断头处死小鼠,立即称体重、肝重和肾重量,取心肌组织测定丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(T-AOC)。结果:白酒模型对照组小鼠心肌组织MDA高于空白组(P0.05),砖茶组、VC组、砖茶加VC组MDA低于白酒模型对照组(P0.05),说明砖茶、VC组以及砖茶加VC对于酒精所引起的MDA升高有保护作用;白酒模型对照组小鼠心肌组织T-AOC低于空白组(P0.05),砖茶组T-AOC高于模型对照组(P0.05),VC和砖茶加VC组与模型组比较T-AOC差异也有统计学意义(P0.05)。结论:砖茶、VC以及砖茶加VC对于酒精所引起的MDA升高、T-AOC降低具有保护作用。     

茯砖茶对饮酒雌鼠肝组织4种酶含量的影响

目的：探讨茯砖茶对一次大量饮酒雌鼠肝组织酶的影响。方法：将50只健康昆明种雌性小鼠按体重随机分为白酒模型对照组、空白对照组、茯砖茶组、维生素C＋茯砖茶组、加锌茯砖茶组5个组,白酒模型实验组和空白组在实验期间饮用水;其他各组自由饮用溶于水的茯砖茶、加维生素C的茯砖茶和加乳酸锌的茯砖茶,连续饮用30 d,第30 d行空腹白酒灌胃,16 h后取小鼠肝脏组织制备匀浆,测定其超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase,GSH－PX）的含量和谷丙转氨酶（ac－tivity and c transaminase,ALT）、谷草转氨酶（ aspertate aminotransferase,AST）含量。结果：模型组雌鼠的肝组织 SOD 含量低于茯砖茶组（t ＝12．15, P ＜0．01）,茯砖茶＋维生素C组、茯砖茶加锌组SOD含量高于白酒模型组（ P ＜0．01）,茯砖茶＋维生素 C组的SOD含量高于茯砖茶组（ t ＝5．37, P ＜0．05）;白酒模型组GSH－PX含量低于空白组（ t ＝10．47, P ＜0．01）,茯砖茶组的 GSH－PX含量高于白酒模型组（ t ＝7．61, P ＜0．01）;茯砖茶＋维生素C组、加锌茯砖茶组GSH－PX含量高于白酒模型组（ t ＝10．47, P ＜0．01）,添加维生素C和锌后的茯砖茶组的GSH－PX含量高于茯砖茶组（ t ＝11．08, P ＜0．01）;白酒模型组肝组织中 ALT 含量高于空白对照组（ t ＝2．79, P ＜0．01）,也高于茯砖茶＋维生素C组（ t ＝4．26, P ＜0．01）;茯砖茶组、茯砖茶＋维生素C组 AST含量高于模型组（ t ＝2．42, P ＜0．05;t ＝2．26, P ＜0．05）。结论：雌鼠一次大量饮酒会引起SOD和GSH－PX含量下降、ALT及AST含量升高;饮用茯砖茶对于一次大量饮酒后SOD和GSH－PX以及AST有一定保护作用,但对于ALT没有明显的作用;饮用添加了维生素 C的茯砖茶对于肝脏这四种酶的保护作用可能更好。     

锌和砖茶对酒精性损伤雌鼠心肌组织中丙二醛、总抗氧化能力的影响研究

目的:研究小鼠饮用乳酸锌及砖茶之后,降低接触乙醇对心肌组织中丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(T-AOC)的影响程度。方法:将50只雌性小鼠按体重随机分为空白对照组、白酒模型对照组、乳酸锌组、砖茶组、乳酸锌加砖茶组,每组10只,30 d后小鼠空腹16 h,用白酒一次大剂量灌胃后立即断头处死,取心肌组织测定MDA含量、T-AOC。结果:白酒模型对照组小鼠心肌组织MDA测定结果(1.55±0.19 nmol/mL)高于乳酸锌组(1.22±0.08 nmol/mL)和砖茶组(1.00±0.11 n mol/ml)(P0.05),白酒模型对照组小鼠心肌组织T-AOC(2.34±0.02活力单位)低于空白组(P0.01)、砖茶组(4.03±0.68活力单位)、乳酸锌组(2.91±0.53活力单位)、乳酸锌加砖茶组(2.89±0.39活力单位)(P0.01)。结论:锌和砖茶单独饮用对乙醇所引起小鼠心肌组织中MDA升高具有保护作用,可以提高饮酒雌性小鼠的抗氧化能力。     

葡萄籽原花青素提取物对小鼠MDA、SOD和GSH-Px的影响

目的 探讨葡萄籽原花青素提取物（Grape seed procyanidim extract,简称GSPE）对老龄小鼠丙二醛（Malondiadehycle,MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的影响.方法 将40只雌性昆明种老龄小鼠按血液MDA水平随机分为对照组、葡萄籽原花青素提取物低、中、高（0.083g/kg·bw、0.167g/kg·bw、0.500g/kg·bw）剂量组,分别给予30d后,按试剂盒说明测定MDA含量、SOD和GSH-Px活力.结果 与老龄对照组比较,高剂量组能显著降低血中MDA含量（P＜0.05）和显著提高血清SOD活力（P＜0.05）,各剂量组对血清GSH-Px活力无明显影响（P＞0.05）.结论 葡萄籽原花青素提取物具有降低血液MDA含量,提高血清SOD活力作用.     

不同剂量的锌对急性酒精性肝损伤的作用

目的:探讨不同剂量的锌对酒精造成小鼠急性肝损伤时MDA、SOD、GSH-Px的影响。方法:小鼠随机分组后喂饲不同剂量的锌30 d后,各加锌组与模型对照组给予56%高度乙醇12 mL/(kg.bw)灌胃,造成急性肝损伤模型,禁食12 h后处死动物,取小鼠血清测定其SOD、MDA、GSH-Px的活性。结果:加锌组MDA值显著降低,而SOD、GSH-PX显著升高,与模型对照组比较差异有统计学意义。结论:添加锌能够提高急性酒精肝损伤小鼠的抗氧化能力,从而对肝脏起到保护的作用。     

瑞芬太尼对小鼠脑缺血再灌注损伤的影响

目的观察瑞芬太尼预处理对小鼠不完全性全脑缺血再灌注损伤的影响。方法成年昆明小鼠80只随机分为5组：假手术（sham）组;缺血再灌注（I/R）组;瑞芬太尼2μg.kg-1（REM2）组;瑞芬太尼6μg.kg-1（REM6）组;瑞芬太尼18μg.kg-1（REM18）组。小鼠采用双侧颈总动脉结扎法建立不完全性全脑缺血再灌注模型,缺血30min。I/R、REM2、REM6和REM18组分别于缺血前18min腹腔注射0.9%氯化钠溶液及瑞芬太尼2、6、18μg.kg-1,每次注射1min,间隔5min,共3个循环。再灌注24h后,每组各取8只小鼠,进行卒中指数和神经症状评分,随后断头取脑测脑含水量。各组剩余8只小鼠测脑组织MDA含量、SOD、CAT和GSH-Px活性。结果再灌注24h后,与sham组比较,I/R组小鼠卒中指数和神经症状评分、脑含水量、脑组织MDA含量明显升高,脑组织SOD、CAT和GSH-Px活性明显降低;与I/R组比较,REM18组小鼠卒中指数和神经症状评分均明显降低（P〈0.01）,REM18组脑含水量和脑组织MDA含量降低（P〈0.01,P〈0.05）,SOD、CAT和GSH-Px活性明显升高（P〈0.05）。结论瑞芬太尼预处理（以18μg.kg-1为佳）对小鼠不完全性全脑缺血再灌注损伤具有保护作用,其机制可能与减轻脑水肿以及抑制自由基损伤有关。     

敦煌石室大宝胶囊对衰老大鼠血清MDA含量、SOD和脑组织GSH-Px活性的影响

目的通过敦煌石室大宝胶囊对衰老大鼠血清MDA含量、SOD和脑组织GSH-Px活性的影响,探讨敦煌石室大宝胶囊延缓衰老的作用机理。方法采用D-半乳糖颈后皮下注射的方法,造成亚急性衰老动物模型。将60只大鼠随机分为空白组、模型组、脑复康组、中药大宝(大、中、小)剂量组,分别对各组大鼠血清MDA含量、SOD和脑组织GSH-Px活性进行检测。结果与模型组比较,敦煌石室大宝胶囊可显著升高SOD、GSH-Px活性(P<0·05),显著降低MDA含量(P<0·01)。结论敦煌石室大宝胶囊具有提高机体抗氧化能力和清除自由基能力。     

连续微波辐射对小鼠血清SOD、GSH-Px活性和MDA水平的影响

目的 研究连续微波辐射对小鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PGSH-Px)活性和丙二醛(MDA)水平的影响.方法 将昆明种雄性小鼠20只随机分为空白对照组、微波辐射组,每组10只,辐射组小鼠取自由体位,采用2 450 MHz微波5 mW/cm2的功率密度,6 min/d连续照射5周(每周照射5天,周六周日不给予辐照),检测小鼠血清中SOD、GSH-Px活性和MDA含量.结果 与空白对照组相比较,微波辐射组小鼠血清中SOD活性显著降低(P＜0.05)、GSH-Px活性显著降低(P＜0.05)、MDA含量显著升高(P＜0.05).结论 较低剂量连续微波辐射也可引起过氧化损伤,表现在小鼠血清SOD、GSH-Px活性和MDA 水平的变化.     

砖茶对大鼠体重和血脂的影响

目的 :观察砖茶对大鼠体重和血脂的影响。方法 :用 2 %～ 2 .5 %砖茶按 2 ml/10 0 g给大鼠灌胃 5周 ,每隔 1天称体重 1次 ,断尾法取血 ,酶法测定血清中胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)含量。结果 :高脂组和茶组大鼠血清胆固醇在 3周及 5周分别为 (185 .6 2± 10 0 .10 ) mg/dl、(190 .92± 99.15 ) mg/dl及 (185 .5 9± 88.4 9) mg/dl、(2 38.13± 12 5 .89) mg/dl明显高于对照组 (71.88± 14 .17) mg/dl、(82 .2 3± 34.10 ) mg/dl(P <0 .0 5 ) ;但茶组与高脂组中血清胆固醇含量无明显差异 (P >0 .0 5 )。茶组的体重增量低于高脂组 (P <0 .0 5 )。结论 :饮用 2 %～ 2 .5 %的茶水未见有降血脂作用 ,但有一定的抑制体重增长的作用     

苁蓉冲剂对白细胞减低症模型小鼠抗氧化功能的影响

目的:探讨苁蓉冲剂对白细胞减低症模型小鼠抗氧化功能的影响,为扩大苁蓉冲剂的临床应用范围提供实验依据和理论基础。方法:采用环磷酰胺建立白细胞减低症小鼠模型,建模成功后,随机分组,用3个剂量苁蓉冲剂(0.7 g/kg、1.4 g/kg、2.8 g/kg)分别进行灌胃,持续经口灌胃给药15 d,小鼠摘除眼球取血,按试剂盒说明书分别测定超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)的含量。结果:用药后,高剂量组(2.8 g/kg)小鼠较模型对照组小鼠血清MDA含量降低,SOD活力增高,差异有统计学意义;且高剂量组小鼠用药后与用药前相比,血清MDA含量降低,SOD、GSH-Px活力增高,差异也均有统计学意义。结论:高剂量苁蓉冲剂对白细胞减低症模型小鼠具有一定的抗氧化功能。     

益心酮片对酒精性肝损伤大鼠SOD和MDA的影响

肝脏是酒精代谢的主要场所,长期饮酒或短期内反复大量饮酒会引起酒精性肝损伤[1]。在我国消费人群中酒精的摄入量不断增加,由酒精所致的肝损伤呈逐年上升趋势,酒精已成为继病毒性肝炎后导致肝损伤的第一大病因。研究表明,氧化应激存在于酒精性肝损伤全过程,并发挥非常重要作用[2]。天然植物抗氧化剂可通过多靶点、多途径及协调作用等机制,在抑制氧化应激,减少酒精性肝损伤方面具有一定的应用价值[3]。山楂叶总黄酮是一种天然的植物提取物,因富含黄酮类成分而具有明显的清除自由基、抗氧化作用[4]。山楂叶总黄酮制剂-益心酮片作为降血脂、预防心脑血管供血不足用药已应用于临床[5]。本研究主要观察益心酮片对酒精所致大鼠肝脏氧化应激损伤的影响。     

醛酮类物质染毒对小鼠肺脏抗氧化能力的影响

目的:通过模拟生物燃料烟气中主要醛酮类物质染毒小鼠观察其对小鼠肺脏抗氧化能力的影响.方法:选用小鼠40只,随机分为2组:实验组和对照组,每组20只,雌雄各半.取甲醛(0.0663 mg)、乙醛(0.1181 mg)、苯甲醛(0. 147 mg)、丙酮(0. 609 mg)加水至1 000 ml,置于超声波雾化器中向已放入20只小鼠的染毒柜喷雾,每天喷雾1次,每次5 h,连续13 d.对照组放于另一柜中,除喷雾蒸馏水外,其它同实验组.以化学分析方法检测小鼠外周血和肺组织中丙二醛(MDA)含量、超氧歧化酶(SOD)与谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力.结果:染毒小鼠肺脏MDA含量明显高于对照组[(17.88±2.08)nmol/mgprot vs (8.00±2.89) nmol/mgprot,P《0.001)]; SOD与GSH-Px活力明显降低[(24.08±2.04)NU/mgprot vs (38.77±8.95) NU/mgprot;(28.75±4.82) U/mgprot vs (34.76±1.43) U/mgprot],P《0.001),染毒小鼠外周血中MDA含量变化不明显[(6.06±1.91) nmol/mgprot vs (5.62±2.54) nmol/mgprot,P》0.05],但SOD与GSH-Px活力明显低于对照组[(81.78±8.83) NU/mgprot vs(108.63±14.13) NU/mgprot;(50.94±3.20) U/mgprot vs(60.46±4.14) U/mgprot,P《0.001].结论:模拟生物燃料烟气中主要醛酮类物质染毒小鼠可影响肺脏的抗氧化能力.     

坐骨神经损伤对大鼠肌重及血清SOD和MDA影响的实验研究

目的 探讨周围神经损伤对肌重及血清ＳＯＤ 和ＭＤＡ的影响。方法 以Ｗｉｓｔａｒ大鼠坐骨神经损伤为动物模型,测定损伤２周及４周时的胫前肌肌重及ＳＯＤ和ＭＤＡ的含量。结果 神经损伤后肌得下降,ＳＯＤ和ＭＤＡ含量增高,以后逐渐下降,２周时高于４周时。结论周围神经损伤后肌重明显下降,自由基对损伤也起一定作用。     

中药活血利湿方对酒精性肾损害大鼠抗氧化酶活性及丙二醛含量的影响

目的研究复方中药活血利湿方(HLP)对酒精性肾损害大鼠的抗氧化作用。方法 Wistar大鼠酒精灌胃造模,HLP灌胃处理,分别于第4、8、12周末检测大鼠肾组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量的变化。结果随着造模时间的延长,中药组大鼠肾组织GSH-Px及SOD活性明显增强,MDA的含量显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论酒精可诱发大鼠肾组织氧化应激的产生,HLP具有拮抗酒精性肾损害的作用,可能与其抗氧化应激功能有关。     

黑桑椹对小鼠SOD等活力的影响

黑桑椹为桑科植物桑的干燥果穗,我们用其水提液饲灌老龄BABL/C,观察超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力。现总结如下。1　材料及方法1.1　黑桑椹水提液　于扬州市医药采购供应站购黑桑椹500g,采用常规煎中药方法,首煎50分钟取汁,二、三煎各15分钟取汁,三次煎液合并后浓缩至1000ml备用。1.2　动物分组及饲养　于扬州大学农学院购12月龄BABL/C小鼠100只(体重25～28g),适应性饲养1周后,按体重分为5组。对照组每日灌胃1ml白水,阳性对照组每日灌胃1ml生脉饮,低剂量、中剂量、高剂量组每日分别灌胃0.5ml、1ml、2ml黑桑椹…     

1800 MHz电磁波暴露对SD大鼠皮肤组织氧化应激影响的“窗效应”

目的 探索1 800 MHz电磁波暴露对SD大鼠皮肤组织SOD、GSH-Px活性的影响及影响是否有“窗效应”.方法 将4周龄SPF级健康SD大鼠98只分为7个暴露组和7对应的对照组, 暴露组分别采用0.1m W/cm2、0.3 m W/cm2、0.5 m W/cm2、0.7 m W/cm2、0.9 m W/cm2、1.0 m W/cm2、1.2 m W/cm2等7个不同功率密度的1800 MHz电磁波进行连续进行21 d, 每天12 h全身暴露.暴露完成后, 用酶标仪测定暴露组和对照组动物皮肤组织的SOD和GSH-PX活性.结果 0.3 m W/cm2和0.5 m W/cm2暴露组皮肤组织中SOD和GSH-Px活性均降低;其活性降低与对照组相比有统计学意义 (P<0.05) .0.1 m W/cm2、0.7 m W/cm2、0.9 m W/cm2、1.0 m W/cm2、1.2m W/cm2等5个暴露组对皮肤组织中GSH-Px活性和SOD活性无影响, 差异均无统计学意义 (P>0.05) .结论实验条件下, 部分功率密度的1 800 MHz电磁波暴露使大鼠皮肤组织中SOD和GSH-Px的活性降低, 移动电话摸拟电磁波对SD大鼠皮肤组织氧化应激相关酶活性的影响存在“强度窗”.     

维生素C和E联合应用对酒精损伤睾丸超微结构的影响

目的 观察维生素C(VC)和维生素E(VE)联合应用对酒精(ALC)损伤睾丸超微结构的影响.方法 雄性成年昆明种小鼠50只,随机分为5组:正常组、酒精组、酒精+VC组、酒精+VE组和酒精+VC+VE组,连续灌胃23 d.应用光镜和透射电镜观察睾丸组织的结构变化.结果 与正常组相比,酒精组多数生精细胞核固缩,核膜模糊不清,支持细胞数量较少,细胞器结构异常;与酒精组相比,酒精+VC组多数生精细胞形态趋于正常,胞质内可见较多细胞器,支持细胞数量较多,细胞器丰富;酒精+VE组多数生精细胞固缩,细胞间隙大小不等,支持细胞数量较多,结构良好,趋于正常;酒精+VC+VE组多数生精细胞结构良好,核膜清晰,细胞器较多,支持细胞较大,核清晰,线粒体和溶酶体较多.结论 VC和VE联合应用可拮抗酒精的毒害作用,对生精小管结构具有保护作用.