辛伐他汀联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效探讨

目的:探讨糖尿病肾病应用辛伐他汀与贝那普利联合治疗的效果。方法:选择100例糖尿病肾病患者为研究对象,随机分组对单纯应用贝那普利治疗(对照组)与贝那普利联用辛伐他汀治疗(观察组)结果加以比较。结果:观察组总有效率为90%,显著高于对照组的66%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组MAP指标、Scr指标、FBG指标、UAER指标治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均有改善,但观察组改善幅度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无严重不良反应。结论:糖尿病肾病在贝那普利应用的基础上,联合辛伐他汀治疗,可显著提高临床治疗效果,缓解症状,具有较高安全性,为患者生存质量的改善提供了保障。     

贝那普利联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:探讨贝那普利联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将我院2008-2011年间收治的126例早期糖尿病肾病患者随机分为贝那普利治疗组、缬沙坦治疗组以及贝那普利联合缬沙坦治疗组(观察组),每组42例,观察3组患者的临床疗效。结果:3组患者治疗后的MAP、Scr、BUN以及UAER水平较治疗前均有所改善,差异有统计学意义(P<0.05),联合用药治疗组患者的改善情况优于单纯用药组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:贝那普利与缬沙坦联合应用治疗早期糖尿病肾病的临床疗效优于单独用药治疗,值得临床进一步推广使用。     

厄贝沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨厄贝沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将72例2型糖尿病肾病患者分为两组,分别采用单一贝那普利和贝那普利联合厄贝沙坦两种方法治疗,观察两组疗效。结果:两组UAER、SBP、DBP均有所下降,和对照组比较,治疗组UAER下降更加明显,组内和组间比较差异均有显著性(P<0.05)。两组治疗过程中均未出现明显不良反应。结论:厄贝沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病可明显降低尿蛋白、控制血压、提高疗效。     

贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病效果观察

目的:研究贝那普利联合前列地尔对糖尿病肾病(DN)的影响。方法:将DN患者随机分为3组,在常规治疗的同时,一组采用前列地尔注射液静滴,二组服用贝那普利,三组前列地尔联合贝那普利治疗,时间均为4周,比较3组治疗前后24小时尿蛋白定量,Scr水平的变化。结果:前列地尔组治疗后Scr明显下降(P<0.05),尿蛋白降低不明显。贝那普利组治疗后尿蛋白明显较少(P<0.05),但Scr明显上升(P<0.01)。联合治疗组两项指标均下降有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:贝那普利联合前列地尔注射液是治疗糖尿病肾病的有效方法。     

辛伐他汀与贝那普利单用或联用治疗糖尿病肾病

目的:对辛伐他汀与贝那普利单用或联用治疗糖尿病肾病的临床疗效进行观察和分析。方法:选择75例于2012年1月至2013年7月间在我院进行糖尿病肾病治疗的患者资料进行研究和分析,将患者分为对照组、治疗组和观察组三组,每组各有25例患者,对对照组患者进行贝那普利治疗,对治疗组患者进行辛伐他汀治疗,对观察组患者进行贝那普利联合辛伐他汀治疗,比较和分析三组患者的治疗效果。结果:治疗组患者在升高HDL-C,降低TG、LDL-C以及TC方面的效果明显优于对照组患者,观察组患者在上述方面的治疗效果明显优于对照组和观察组。治疗组患者的血压下降幅度明显低于观察组与对照组。对照组患者的SBP下降幅度明显低于观察组患者。三组患者治疗后血糖、Scr、Ccr变化差异不显著,对照组以及治疗组患者UAER下降幅度明显低于观察组,观察组Alb增长幅度以及尿蛋白下降幅度均明显高于对照组和治疗组。结论:对治疗糖尿病肾病患者进行辛伐他汀联合贝那普利治疗能够取得更加理想的治疗效果,能够使患者肾脏获得有效保护,值得推广和应用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的:探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法:选择2015年3月至2016年3月间我院收治的糖尿病肾病蛋白尿患者80例,其中对照组40例给予贝那普利治疗,观察组40例在对照组的基础上加用前列地尔联合贝那普利治疗,观察比较两组患者治疗效果之间的差异。结果:两组患者治疗前24h尿蛋白含量及24h尿微白蛋白排泄率差异比较情况无明显差异,比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患者24h尿蛋白含量及24h尿微白蛋白排泄率明显小于对照组患者,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者临床治疗显效率为87.5%、治疗有效率97.5%,明显高于对照组的65.0%、87.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿具有良好的临床效果,可以明显降低患者24h尿蛋白含量及24h尿微白蛋白排泄率,提高临床治疗有效率,值得我们在临床上进一步推广应用。     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合贝那普利治疗糖尿病肾病临床观察

目的观察丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病的临床疗效。方法 2型糖尿病肾病患者94例随机分为2组,治疗组(47例)应用丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液联合贝那普利治疗;对照组(47例)仅用贝那普利治疗,疗程均12个月。结果治疗组降低血压、改善血糖、调脂等方面明显优于对照组(P<0.05),且降低尿蛋白、改善肾功能作用亦明显优于对照组(P<0.05)。结论丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病有较好的改善及保护肾功能作用。     

通心络胶囊联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病临床观察

目的 观察通心络联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病的临床疗效.方法 将94例2型糖尿病肾病随机分为治疗组、对照组,治疗组应用通心络胶囊联合贝那普利治疗,对照组单用贝那普利治疗,总疗程4个月.结果 治疗组降低尿蛋白、改善肾功能作用明显优于对照组(P＜0.05),且血压和血糖控制情况优于对照组(P＜0.05).结论 应用通心络胶囊联合贝那普利治疗,对糖尿病肾病有较好的保护作用,且对2型糖尿病患者血压和血糖控制具有明显效果,值得临床推广使用.     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果评价

目的研究探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法选取我院收治的糖尿病肾病患者80例作为研究对象,将其随机分为两组,每组40例。对照组患者给予常规的降压、降糖、抗凝治疗后给予贝那普利口服治疗,观察组患者在对照组的基础上给予前列地尔注射液静滴,比较两组患者治疗后的24 h尿蛋白含量、尿微白蛋白排泄量之间的差别,并对其治疗后不良反应的发生率进行计算对比。结果比较两组患者治疗前后的24 h尿蛋白、尿微白蛋白排泄量可见,治疗前两组患者的比较均无统计学意义(P0.05),治疗后,各组与治疗前之间的比较、治疗后的组间比较均有统计学意义(P0.05)。观察组患者和对照组患者的不良反应发生率分别为17.5%、5.0%,观察组显著优于对照组,且差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病尿蛋白的临床效果显著,机体内尿蛋白含量显著降低,且治疗的不良事件发生率低,安全性好,值得临床推广应用。     

低分子肝素联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病的临床分析

目的:探讨低分子肝素钠联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病的临床疗效。方法:对我科收治的64例糖尿病肾病患者,在常规降糖、降脂治疗下,随机分为低分子肝素联合贝那普利治疗组(T组,n=32)及单用贝那普利对照组(C组,n=32)。治疗8周后,分别比较两组治疗前、后平均动脉压(MAP)、24h尿蛋白、血清白蛋白(ALB)、尿白蛋白排泄(UAER)、血肌酐(Scr)的变化。结果:治疗后两组UAER均较治疗前有显著下降(P<0.05),T组较C组降低更显著(P<0.05);两组ALB较治疗前升高,且T组升高较C组明显(P<0.05);两组MAP有所下降(P<0.05),但两组间比较无显著性差异(P>0.05);两组Scr治疗前、后及组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组未见明显不良副作用。结论:低分子肝素与血管紧张转化酶抑制剂联合应用可降低糖尿病肾病患者的尿蛋白,提升血清白蛋白,延缓糖尿病肾病进程。     

贝尼地平联合贝那普利治疗高血压肾病患者的疗效观察

目的:观察高血压肾病患者采用贝尼地平联合贝那普利治疗的效果。方法:选取高血压肾病患者100例,采用数字表抽取法随机分为对照组和观察组,每组各50例。对照组患者采用贝那普利治疗;观察组患者在对照组基础上加用贝尼地平治疗。对比两组患者治疗的效果。结果:治疗前,两组患者的收缩压、舒张压检测水平无差异(P>0.05),治疗后均有下降,观察组患者下降幅度较对照组更为显著(P<0.05)。两组患者肾功能各指标无差异(P>0.05),治疗后BUN、SCr、24 h尿Alb、尿蛋白/尿肌酐、血/尿β2-M、24 h尿蛋白均下降,CCr和GFR均升高,观察组患者较对照组下降和增高幅度更为显著(P<0.05)。对照组患者四肢冰冷、面部潮红、头痛6例,不良反应率为12%;观察组患者头晕、咳嗽4例,占8%,两组患者不良反应率比较差异不明显。结论:高血压肾病患者采用贝尼地平联合贝那普利治疗的效果优于单纯贝那普利。     

贝那普利联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者尿白蛋白和血清C反应蛋白的影响

目的 观察贝那普剁联合缬沙坦对糖尿病肾病患者微量尿白蛋白及血清C反应蛋白的影响,探讨其对早期搪尿病肾病的保护作用.方法 80例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组(40例,单用贝那普利)和治疗组(40例,贝那普利联合缬沙坦),2组疗程均为20周.观察患者治疗前后微量尿白蛋白排泄率(UAER),C反应蛋0(ORP)、空腹血糖(FBO)、血肌酐(SGr)和糖化血红蛋白(HbAIC).结果 两组治疗UAER、CRP均降低,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组较对照组降低更明显(P<0.05).两组治疗后SCr,FBO、HbA1c较治疗前略有下降,差异无统计学意义(P>0.05).结论 贝那普利联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病效果明显,降低UAE、CRP显著,能有效延缓肾脏损伤,对肾功能起到保护作用,较单用贝那普利作用明显.     

苯那普利与辛伐他汀联合治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨苯那普利与辛伐他汀联合治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:按照随机数字表法将72例糖尿病肾病患者随机分为研究组和对照组,其中研究组采用苯那普利与辛伐他汀联合治疗,而对照组患者则单独给予苯那普利治疗。结果:研究组的总有效率明显高于对照组(χ2=6.82,P<0.05)。两组患者在治疗后24 h尿蛋白定量(Upr)、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)及空腹血糖(FPG)水平均较治疗前明显下降,而且研究组的下降幅度明显大于对照组(P<0.05)。结论:苯那普利与辛伐他汀联合治疗糖尿病肾病,可以从多方面延迟糖尿病肾病的进展,显著改善肾功能,大大提高对糖尿病肾病的治疗效果,值得临床推广使用。     

糖尿病肾病75例临床疗效分析

目的探讨贝那普利联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的疗效,分析其在临床上的应用价值,用以指导临床上安全有效的用药。方法选取2010年7月—2012年5月来该院治疗的糖尿病肾病患者共有150例,随机分成治疗组和对照组各75例,将治疗组采用的贝那普利联合氯沙坦的治疗方法与对照组采用辛伐他汀联合培哚普利的治疗方法进行疗效的比较,记录并分析两组患者在治疗前后血压、血糖及肾功能指标情况。结果治疗前后治疗组的血压、血糖水平明显降低,肾功能指标也明显优于对照组。其中治疗组显效的有46例(61.33%),总有效率为90.67%;对照组显效的有31例(41.33%),总有效率为69.33%。经比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用贝那普利联合氯沙坦治疗糖尿病肾病疗效非常确切,不仅可以有效地控制血压和血糖,还能够延缓肾脏衰竭的进程,患者的肾脏具有保护作用。     

缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床研究

目的 分析缬沙坦联合贝那普利应用于糖尿病肾病的治疗效果.方法 选取糖尿病肾病患者99例,随机分为治疗组,对照组1和对照组2,治疗组采用缬沙坦、贝那普利,对照组分别采用缬沙坦与贝那普利单独治疗,观察各项化验指标并分析.结果 治疗组和对照组相比,治疗组尿蛋白下降程度明显优于对照组1、2,其差异具有统计学意义(P<0.05),并且三组均无严重不良反应发生.结论 缬沙坦和贝那普利联合应用治疗糖尿病肾病临床疗效好,有效降低血压、尿蛋白,并延缓疾病进展,提高患者生活质量.     

贝那普利和厄贝沙坦联合治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察贝那普利联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效。方法选择我院68例专科门诊和病房病例,随机分为观察组和治疗组,观察组应用贝那普利和厄贝沙坦联合治疗,对照组单用贝那普利治疗,比较两组疗效和不良反应。结果两组患者在治疗后UAER较治疗前均有明显改善（P〈0.01或P〈0.05）,而且治疗组明显优于对照组（P〈0.05）,两组血Bvn,Scr治疗前后自身和组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）,同时两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论贝那普利和厄贝沙坦联合治疗糖尿病肾病较单用贝那普利更能显著的降低尿白蛋白,且安全,值得临床推广。     

贝那普利联合硫唑嘌呤治疗中等量蛋白尿IgA肾病的疗效分析

①目的 探讨贝那普利联合硫唑嘌呤对中等量蛋白尿IgA肾病的治疗疗效.②方法 选择我院经肾穿刺活检术确诊为IgA肾病患者42例作为研究对象,根据就诊先后随机分为联合观察组(贝那普利联合硫唑嘌呤)和对照组(仅贝那普利)各21例.观察组在病理诊断给予贝那普利10mg/d,硫唑嘌呤1.5mg/kg·d治疗.对照组给予贝那普利10mg/d口服治疗.观察比较两组的临床疗效及用药前1天和治疗后12个月患者的血肌酐(SCr)、24小时尿蛋白、尿β2-微球蛋白(β2-MG)的变化情况.③结果 经过12个月的治疗,对照组的尿蛋白治疗后较治疗前下降,尿β2-MG较前下降,血肌酐变化不明显;而联合观察组治疗后12个月的24小时尿蛋白、尿β2-MG分别较治疗前有显著变化,差异有统计学意义(P<0.05),血肌酐无明显升高.联合观察组的有效率为76.2%,对照组的有效率为23.8%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).④结论 对IgA肾病病理Lee分级为Ⅲ~Ⅳ级,24小时尿蛋白定量在1~3.5g之间的患者,贝那普利联合硫唑嘌呤在保护患者肾功能及降低患者的尿蛋白方面优于单用贝那普利的疗效,可以明显降低尿蛋白,改善肾功能,保护肾小管功能.     

贝那普利联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察贝那普利联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 45例糖尿病肾病患者,随机分为联合治疗组（23例）和对照组（22例）,对照组单用羟苯磺酸钙治疗,联合治疗组在此基础上加用贝那普利,各组疗程均为8周,治疗前后检测和比较所有患者24h蛋白尿（UAE）、血肌酐（Scr）和尿素氮（BUN）等生化指标。结果联合治疗组的治疗总有效率为82.61%,明显高于对照组68.18%,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后联合治疗组24h-UAE和Scr较对照组下降明显（P〈0.05）。结论贝那普利联合羟苯磺酸钙治疗效果确切且无明显不良反应,值得在临床上推广应用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果观察

目的 探究前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿患者的效果.方法 选取糖尿病肾病伴蛋白尿患者122例,按照随机分组原则将其分为对照组和观察组,各61例.对照组患者采用贝那普利进行治疗,观察组患者则采用贝那普利联合前列地尔进行联合治疗,对比2组患者的临床治疗效果以及不良反应发生情况.结果 经过不同的药物治疗方案治疗后,2组患者的临床症状和体征均有显著改善,其中观察组患者的临床治疗有效率为98.4%,对照组患者的临床治疗有效率为77.1%,观察组患者的临床治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为6.6%(4/61),显著低于对照组的21.3%(13/61),差异有统计学意义(P<0.05).结论 在糖尿病肾病伴蛋白尿患者的临床治疗中应用前列地尔联合贝那普利能够显著改善患者的临床症状和体征,减少不良反应的发生,值得在糖尿病肾病患者的治疗中推广应用.     

贝那普利联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病

目的 研究与分析贝那普利联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病的临床效果.方法 对我院2008年～2009年收治的糖尿病肾病患者86例,随机分为对照组与治疗组两组,分别采用贝那普利治疗与贝那普利联合阿魏酸钠治疗,比较两种治疗方法的临床疗效.结果 治疗组治疗后24hUAER、SCr与对照组相比则明显下降,均(p<0.05)具有统计学差异.两组治疗后BUN、不良反应经比较,则(p>0.05)无统计学差异.结论 贝那普利联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效,值得临床推广使用.