升阳活血汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗后循环缺血性眩晕患者的效果

目的:观察升阳活血汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗后循环缺血性眩晕(PCIV)患者的效果。方法:选取72例PCIV患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各36例。对照组口服盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合升阳活血汤治疗。比较两组中医证候积分,血清一氧化氮(NO)水平、内皮素-1(ET-1)水平、临床疗效和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组头身困重、目眩、头晕积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清NO水平高于对照组,ET-1水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为97.22%,高于对照组的80.56%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:升阳活血汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗PCIV患者可提高治疗总有效率和血清NO水平,降低中医证候积分和血清ET-1水平,优于单纯盐酸氟桂利嗪胶囊治疗效果。     

丹参川芎嗪注射液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗后循环缺血性头晕的临床效果

目的:观察丹参川芎嗪注射液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗后循环缺血性头晕的临床效果。方法:选取90例后循环缺血性头晕患者,以随机数表法将其分为对照组和观察组各45例。对照组应用盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合丹参川芎嗪注射液治疗,比较两组治疗有效率,以及治疗前后的血液流变学指标和后循环血流速度。结果:治疗后,两组患者的全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度、红细胞沉降率均有降低,且观察组降低幅度明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者基底动脉、左椎动脉、右椎动脉血流速度均有提升,且观察组提升幅度明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组的治疗有效率为97.78%(44/45),明显高于对照组的84.44%(38/45),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗后循环缺血性头晕的临床效果优于单纯盐酸氟桂利嗪胶囊治疗效果。     

化痰止眩方联合盐酸氟桂利嗪治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效观察

目的观察化痰止眩方联合盐酸氟桂利嗪治疗后循环缺血性眩晕(PCIV)的临床疗效。方法将50例PCIV患者随机分为治疗组和对照组,每组25例。对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,治疗组给予盐酸氟桂利嗪胶囊联合化痰止眩方治疗。观察两组患者治疗后临床疗效、眩晕障碍(DHI)评分及经颅多普勒超声(TCD)情况。结果两组患者治疗后治疗组总有效率为95. 8%(23/24),显著高于对照组的73. 9%(17/23),组间比较差异有统计学意义(P 0. 05)。两组患者治疗后躯体、功能、情绪及DHI总分均较治疗前降低(P 0. 05);且治疗组治疗后躯体、功能及DHI总分与对照组比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。观察患者治疗后TCD改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论化痰止眩方联合盐酸氟桂利嗪胶囊可通过改善脑部供血缓解PCIV患者的临床症状,提高患者生活质量,值得临床推广。     

银杏叶注射液治疗眩晕症62例

目的 观察盐酸氟桂利嗪胶囊、氟伐他汀钠胶囊合银杏叶注射液治疗眩晕的疗效.方法 108例患者随机分成2组,治疗组62例和对照组46例.2组均给予口服药盐酸氟桂利嗪胶囊、氟伐他汀钠胶囊,治疗组加用银杏叶注射液,比较两组临床疗效.结果 治疗组所用药疗效优于对照组(P<0.05).结论 盐酸氟桂利嗪胶囊、氟伐他汀钠胶囊合银杏叶注射液治疗眩晕总有效率高,症状改善显著,安全方便.     

通天口服液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗前庭性偏头痛的临床疗效观察

目的观察通天口服液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗前庭性偏头痛的临床疗效。方法纳入前庭性偏头痛患者60例,治疗组30例,对照组30例。治疗组给予通天口服液联合盐酸氟桂利嗪胶囊,对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊,连续治疗2周后评定疗效。结果两组总有效率分别为90.0%和83.3%,治疗组明显优于对照组。治疗组治疗后眩晕病临床症候评价量表分值明显降低,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论通天口服液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗前庭性偏头痛疗效可靠,安全性高,不良反应小,值得临床推广应用。     

耳穴压豆联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗内耳眩晕症临床疗效观察

目的：评估耳穴压豆联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗内耳眩晕症的疗效。方法：收治内耳眩晕患者200例,随机分为两组,治疗组给予耳穴压豆及口服氟桂利嗪胶囊;对照组盐酸氟桂利嗪胶囊,每晚睡前半小时口服5mg。结果：两组治疗前后相比治疗组疗效优于对照组（P〈0．01）。结论：耳穴压豆联合盐酸氟桂利嗪胶囊应用后改善了患者不适症状,在临床中取得了良好的效果。     

中西医结合治疗椎-基底动脉供血不足引起眩晕的临床疗效观察

目的探讨脑脉泰胶囊联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗椎-基底动脉供血不足引发眩晕的临床疗效。方法将76例患者随机分为对照组和治疗组,对照组使用盐酸氟桂利嗪胶囊,治疗组加用脑脉泰胶囊,治疗半月。结果治疗组有效率达92.11%,而对照组有效率为76.32%,P〈0.01。结论脑脉泰胶囊联合盐酸氟桂利嗪胶囊对椎-基底动脉供血不足引发的眩晕有显著疗效。     

中西医结合治疗颈性眩晕32例临床观察

目的观察半夏白术天麻汤加减配合盐酸氟桂利嗪胶囊及辛伐他汀片治疗颈性眩晕的疗效。方法将符合诊断标准的64例患者随机分为治疗组和对照组,每组各32例。治疗组给予半夏白术天麻汤加减配合盐酸氟桂利嗪胶囊及辛伐他汀片治疗,对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊及辛伐他汀片,疗程均为4周,治疗结束后观察两组的疗效。结果对照组总有效率为65.6%,治疗组总有效率为87.5%,治疗组疗效明显优于对照组。结论中西医结合治疗本病总有效率明显高于单用西药,疗效满意。     

柴胡加龙骨牡蛎汤配合颈椎牵引治疗颈性眩晕20例的TCD观察

目的 观察柴胡龙骨牡蛎汤配合颈椎牵引治疗颈性眩晕的TCD疗效.方法 选择40例颈性眩晕患者,采用区组随机化方法及异体配对设计,分为治疗组和对照组,每组各20例.治疗组予柴胡龙骨牡蛎汤配合颈椎牵引治疗,对照组予盐酸氟桂利嗪胶囊配合颈椎牵引治疗,治疗4周进行疗效评估,两组治疗前后均对患者进行TCD检查.结果 治疗组治疗后VA及BA的Vm与治疗前比较均明显提高(P＜0.01),PI明显降低((P＜0.01),对照组治疗后VA及BA的Vm与治疗前比较也有提高(P＜0.05),PI降低(P＜0.05);2组治疗后比较,治疗组的VA及BA的Vm均高于对照组(P＜0.05),治疗组的VA及BA的PI均低于对照组(P＜0.05).结论 柴胡龙骨牡蛎汤配合颈椎牵引对颈性眩晕有较好的治疗效果.     

复方血栓通胶囊治疗内耳眩晕疗效观察

目的:探讨复方血栓通胶囊联合氟桂利嗪胶囊及盐酸倍他司汀治疗内耳眩晕的临床疗效。方法:治疗组60例予口服复方血栓通胶囊、氟桂利嗪胶囊及盐酸倍他司汀,对照组60例仅口服氟桂利嗪胶囊和盐酸倍他司汀治疗。结果:治疗组在临床症状改善方面有较好的疗效,疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方血栓通胶囊用于治疗内耳眩晕疗效确切,值得推广。     

天麻素注射液和氟桂利嗪联合应用治疗后循环缺血性眩晕

目的观察天麻素注射液和氟桂利嗪联合应用治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法将92例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在对照组的基础上采用天麻素注射液和氟桂利嗪联合应用。结果治疗组治愈率16.07%、总有效率96.43%,对照组治愈率11.11%、总有效率83.33%,治疗组疗效优于对照组。结论天麻素注射液和氟桂利嗪联合应用治疗后循环缺血性眩晕效果显著。     

盐酸氟桂利嗪与山茛菪碱联合治疗颈性眩晕的疗效观察

目的 分析比较盐酸氟桂利嗪单独应用与联合山莨菪碱(6-542)治疗颈性眩晕的疗效.方法 将64例患者随机平均分成两组,对照组采用一般治疗加上盐酸氟桂利嗪10mg.po.bid,治疗组在对照组的基础上加用6-542针剂10 mg.iv.qd,7d为一个疗程,观察比较疗效.结果 两组眩晕症状均有改善,治疗组与对照组疗效差异有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸氟桂利嗪与山莨菪碱联合治疗颈性眩晕疗效好,效果值得肯定.     

半夏白术天麻汤联合盐酸氟桂利嗪治疗眩晕症的临床效果观察

目的观察半夏白术天麻汤联合盐酸氟桂利嗪治疗眩晕症的临床效果。方法选择2015年4月至2016年10月虞城县人民医院收治的眩晕症患者50例,随机分为对照组和研究组,各25例。对照组口服盐酸氟桂利嗪进行治疗,研究组在对照组的基础上加服半夏白术天麻汤联合治疗。观察两组的治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗后,对照组治疗总有效率低于研究组,不良反应发生率高于研究组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用半夏白术天麻汤与盐酸氟桂利嗪联合治疗眩晕症效果显著,且安全性高。     

养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗慢性脑供血不足的临床研究

目的 探讨养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗慢性脑供血不足(chronic cerebral circulation insufficiency,CCCI)的临床疗效. 方法 将198例CCCI患者采用随机数字表法随机分为2组:治疗组100例和对照组98例.治疗组给予养血清脑颗粒4.0g/次,3次/d口服;盐酸氟桂利嗪胶囊5 mg,1次/d(每晚睡前服).对照组仅给予盐酸氟桂利嗪胶囊5 mg/次,1次／d(每晚睡前服).两组均连续治疗30 d.观察治疗前后的血液流变学指标以及TCD参数变化. 结果 治疗组症状改善总有效率为93.0％,明显优于对照组的70.8％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后治疗组血流变学和TCD指标改善情况明显优于对照组(P＜0.05). 结论 养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗CCCI疗效显著、安全可靠.     

盐酸氟桂利嗪胶囊联合右佐匹克隆片治疗眩晕症效果观察

目的探讨盐酸氟桂利嗪胶囊联合右佐匹克隆片治疗眩晕症头晕的临床效果。方法选取商丘市第三人民医院83例眩晕症头晕患者,采用随机数表法分为两组,对照组41例接受盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗,观察组42例接受盐酸氟桂利嗪胶囊联合右佐匹克隆片治疗,观察比较两组治疗前后血液流变学各指标(全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、红细胞压积)变化情况及生活质量(QOL)评分。结果治疗2周后观察组全血低切黏度、高切黏度及血浆黏度、红细胞压积均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后观察组QOL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论右佐匹克隆片联合盐酸氟桂利嗪胶囊可改善眩晕症头晕患者血液流变学各指标水平,提高其生活质量。     

氟桂利嗪联合银杏达莫治疗后循环缺血性眩晕患者的临床观察

目的探讨氟桂利嗪联合银杏达莫治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效.方法：选取后循环缺血性眩晕患者76 例,随机分为治疗组（n=32）和对照组（n=44）.治疗组采用氟桂利嗪与银杏达莫联合方案;对照组采用银杏达莫治疗.比较两组有效率、治疗前后的血流动力学改变情况.结果：两组治疗后血流动力学各项指标与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05） ;两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：氟桂利嗪合银杏达莫治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效优于单纯银杏达莫治疗,值得推广应用.     

天麻钩藤饮联合西药治疗后循环缺血性眩晕40例

目的观察天麻钩藤饮联合西药治疗后循环缺血所致眩晕的临床疗效。方法将符合入选标准的80例后循环缺血性眩晕患者随机分为治疗组40例和对照组40例,对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,治疗组在对照组的基础上给予天麻钩藤饮治疗。对两组患者临床疗效进行比较。结果治疗组和对照组的总有效率分别为95%和80%,差异有统计学意义(P0.05),说明治疗组临床疗效优于对照组。结论天麻钩藤饮联合西药治疗后循环缺血所致眩晕疗效确切。     

养血清脑颗粒加盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛疗效

目的：观察养血清脑颗粒加盐酸氟桂利嗪（西比灵）胶囊治疗偏头痛的疗效。方法：将108例偏头痛患者分为观察组56例和对照组52例,观察组口服养血清脑颗粒每次1袋（4 g）,每日3次,加盐酸氟桂利嗪胶囊10 mg,睡前顿服;对照组睡前顿服盐酸氟桂利嗪胶囊10 mg,两组均连用1个月,观察疗效。结果：观察组总有效率为89.3%,对照组总有效率为73.1%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：养血清脑颗粒加盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的疗效明显优于单独应用盐酸氟桂利嗪胶囊。     

脊痛消胶囊治疗椎动脉型颈椎病的临床观察简

目的 观察脊痛消胶囊治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效.方法 将60例椎动脉型颈椎病患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例.治疗组给予口服脊痛消胶囊,对照组给予口服盐酸氟桂利嗪胶囊,两组均连用30 d为1疗程,观察两组患者治疗前后症状改善情况及停药后疾病的复发率.结果 治疗组和对照组患者眩晕、颈肩痛、日常生活与工作评分指标比较,治疗组优于对照组（P＜0.01）;两组患者头痛评分指标比较,治疗组优于对照组（P＜0.05）;两组患者心理与社会适应评分指标比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.治疗组患者的复发率明显低于对照组（0.01＜P＜0.05）,且复发率低.结论 脊痛消胶囊组明显优于盐酸氟桂利嗪胶囊组,降低复发率,无明显不良反应.     

参松养心胶囊联合盐酸氟桂利嗪治疗顽固性失眠临床观察

目的:观察参松养心胶囊联合盐酸氟桂利嗪治疗顽固性失眠的临床疗效。方法:将70例失眠患者随机分为治疗组34例,对照组36例,治疗组采用参松养心胶囊联合盐酸氟桂利嗪,对照组采用盐酸氟桂利嗪治疗,观察两组患者的疗效。结果:治疗组总有效率82.3%,对照组总有效率63.9%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:参松养心胶囊联合盐酸氟桂利嗪治疗顽固性失眠可提高临床疗效,无明显不良反应。