支气管扩张症应用噻托溴铵粉吸入剂疗效探讨

目的 分析噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张症患者临床效果.方法 方便选取2014年1月—2016年1月就诊该院的104例支气管扩张症患者,随机分为对照组和实验组,各52例;对照组采用常规治疗;实验组在常规治疗基础上联合噻托溴铵粉吸入剂,对比分析两组患者肺功能评估指标、症状改善状况、急性加重次数及不良反应.结果 ①在治疗后,实验组MMRC评分为(0.8±0.30)分,6 MWD为(304.6±18.30)m,咳痰评分为(0.9±0.30)分;均与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).②实验组治疗后肺功能IC、FEV1 pred、FVC、FEV1/FVC、MMRC、6 MWD、咳痰、急性加重次数对比治疗前差异有统计学意义(P<0.05).③实验组应用噻托溴铵后1例出现尿潴留停药,8例出现轻微口干.结论 在常规治疗基础上联合噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张症患者,可以有效的改善患者临床症状,提高治疗有效率,在临床中具有推广和应用价值.     

噻托溴铵粉吸入剂对支气管扩张的疗效探讨

目的探讨噻托溴铵粉吸入剂对支气管扩张的治疗方法和临床治疗效果。方法回顾性分析2011年6月—2012年6月期间该院收治的44例支气管扩张患者的临床治疗资料,所有患者均给予噻托溴铵粉吸入剂治疗,18μg/次,1次/d。记录好患者治疗1d、28d的FEV1、FEV1%、FVC、FEV1/FVC等相关指标,记录好患者临床症状评分表和BODE指数。结果治疗1个月后,所有患者的临床症状均得到明显改善,但是较之使用前无明显差异,差异无统计学意义(P>0.05),用药后的症状评分较之用药前相比发生明显降低,差异有统计学意义(P<0.01),用药后患者的BODE指数与治疗前相比具有明显差异,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张能够较好的改善患者的临床症状,改善患者的BODE指数,提高患者的生活质量,是治疗支气管扩张的良好药物,值得临床推广。     

噻托溴铵粉吸入剂对支气管扩张稳定期患者的临床效果及安全性研究

目的：探讨噻托溴铵粉吸入剂对支气管扩张稳定期患者的临床效果及安全性。方法在支气管扩张稳定期患者中抽取36例作研究对象,对其应用噻托溴铵粉吸入剂治疗,对比其治疗前后症状评分、呼吸指标和运动耐量变化,同时评估其用药后不良反应情况。结果本组患者治疗前的症状评分、6 MWT、FEV1/FVC分别是（13±2）分、（219±54）m、（51±4）%;本组患者治疗后的症状评分、6 MWT、FEV1/FVC分别是（5±1）分、（360±109）m、（69±3）%;2组患者3项指标的组间对比差异均有统计学意义（P=0.000）;本组患者无明显不良反应。结论噻托溴铵粉吸入剂对支气管扩张稳定期患者的临床效果显著,在改善患者运动耐量、临床症状方面效果明显,且无严重不良反应,安全性高。     

噻托溴铵粉吸入剂对稳定期支气管扩张患者的临床疗效

目的 观察噻托溴铵对稳定期支气管扩张患者的临床疗效.方法 将22例稳定期支气管扩张患者,予以噻托溴铵粉吸入剂18μg每日1次吸人治疗.于研究第1天、第28天检测1 s用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值的百分比[FEV1(%)]、用力呼气量(FVC)、FEVI/FVC等指标及记录症状评分表,记录BODE指数.结果 22例患者使用噻托溴铵1月后FEV1%与使用前对照有所改善,但无统计学意义(t=1.857,P>0.05);症状评分用药后1月与用药前比较降低,具有统计学意义(t=7.091,P<0.001);BODE指数用药后1月较用药前降低(t=2.982,P<0.05).结论 长期规律使用噻托溴铵粉吸入剂,能改善支气管扩张患者的临床症状,改善BODE指数,从而改善患者的运动耐量及生活质量.     

阿奇霉素联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病合并支气管扩张的临床疗效分析

目的 研究阿奇霉素与噻托溴铵联合治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并支气管扩张的临床疗效.方法 方便选取2017年9月-2018年9月该院接收的60例COPD合并支气管扩张患者为研究对象,以数字随机法将其分为两组,单独采用噻托溴铵治疗的30例设为A组,采用阿奇霉素与噻托溴铵联合治疗的30例设为B组,分析两组治疗结果.结...     

噻托溴铵粉雾剂联合罗红霉素治疗支气管扩张的疗效分析

目的 观察噻托溴铵粉雾剂联合罗红霉素对支气管扩张患者临床疗效及对患者肺功能、血清炎症指标的影响。方法 选取2019年12月～2020年8月天津市武清区第二人民医院呼吸科门诊室收治的80例支气管扩张患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组40例。对照组予以口服罗红霉素,研究组在对照组给药基础上联合噻托溴铵粉雾剂治疗,疗程均为3个月。比较两组临床疗效、治疗前后肺功能(FEV₁、FVC、FEV₁/FVC、PEF)、血红细胞沉降率(ESR)及C-反应蛋白(CRP)、淋巴细胞、中性粒细胞、巨噬细胞水平,以及不良反应发生率。结果 治疗后,研究组总有效率为95.00%(38/40),对照组80.00%(32/40),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者肺功能指标值均高于对照组,ESR及CRP水平均低于对照组,淋巴细胞、中性粒细胞和巨噬细胞改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生药物不良反应。结论 在罗红霉素治疗基础上联用噻托溴铵粉雾剂可显著改善支气管扩张患者临床症状,提高...     

噻托溴铵粉吸入剂治疗24例稳定期支气管扩张患者效果观察

支气管扩张是以进行性和不可逆性气道破坏和扩张为特征的慢性气道炎症性疾病,发病因素主要为支气管肺感染和支气管阻塞。我们探讨噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期支气管扩张患者的疗效,以期为支气管扩张新的治疗提供依据。     

噻托溴铵联合小剂量阿奇霉素对慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的：观察噻托溴铵联合小剂量阿奇霉素对稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效和安全性。方法选取确诊的120例 COPD 患者,随机分为观察组和对照组各60例,观察组应用噻托溴铵联合阿奇霉素治疗,对照组单纯应用噻托溴铵治疗,疗程为1年。观察治疗前后患者的临床疗效、肺功能、运动耐量、生活质量、急性加重次数。结果观察组治疗总有效率为88.33%,对照组71.67%,2组比较差异显著（P<0.05）;2组肺功能、运动耐量、生活质量明显改善,急性加重次数减少,且观察组各项指标显著优于对照组（P<0.05）。结论噻托溴铵联合小剂量阿奇霉素能够更好地改善稳定期 COPD 患者的肺功能、生活质量,使患者运动耐量增加,提高临床疗效,安全性好,优于单药治疗。     

噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的治疗体会

目的探究噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果,为COPD患者的临床用药提供参考依据。方法选取我院2012年1月-2014年12月收治的慢性阻塞性肺疾病患者80例,随机分为观察组和对照组,对照组患者进行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上联合噻托溴铵粉吸入剂治疗,1个疗程后比较两组患者的临床效果。结果不同治疗组临床效果不同,观察组临床总有效率为92.5%,明显高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病,可有效缓解患者临床不良症状,改善肺部通气功能,具有重要临床价值。     

噻托溴铵粉吸入剂与喷雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效比较

目的 探讨噻托溴铵粉吸入剂与喷雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法 回顾性分析我院2018年5月—2020年5月收治的198例COPD患者,根据噻托溴铵剂型不同将其分为喷雾剂组109例与粉吸入剂组89例。比较两组的治疗效果、睡眠质量评分、疲劳症状评分以及不良反应发生率。结果 治疗后,喷雾剂组治疗总有效率高于粉吸入剂组,两组比较差异有统计学意义(χ²=4.940,P<0.05);喷雾剂组各项睡眠质量评分、疲劳症状评分均低于粉吸入剂组,两组比较差异均有统计学意义(t=10.582、9.190、8.563、7.261、7.376、9.999、21.340、9.769、11.569、6.043、7.594,均P<0.05);但两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ²=1.711,P>0.05)。结论噻托溴铵喷雾剂治疗COPD,可显著改善患者夜间睡眠质量和疲劳症状,疗效优于粉吸入剂,应用价值较高。     

噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对COPD稳定期患者的疗效

目的探讨噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及生活质量的影响。方法选取内黄县人民医院2019年1—6月收治的72例COPD稳定期患者,通过随机数表法分为两组,各36例。给予两组患者吸氧、平喘、止咳等常规治疗,对照组在此基础上接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组接受噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,比较两组肺功能、生活质量(SF-36评分)、不良反应发生情况。结果治疗后两组FVC、FEV_1%pred高于治疗前,且观察组高于对照组(均P<0.05);治疗后两组SF-36评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(均P<0.05);观察组不良反应发生率[16.67%(6/36)]与对照组[11.11%(4/36)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗COPD稳定期患者有明显效果,可促进肺功能改善,安全性高。     

噻托溴铵治疗80例慢阻肺合并支气管扩张患者的临床疗效观察

目的:观察噻托溴铵应用于慢阻肺合并支气管扩张患者的治疗效果。方法:选择80例慢阻肺合并支气管扩张患者,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组:给予患者常规药物治疗;观察组:在常规药物治疗的基础上给予患者噻托溴铵治疗。结果:两组患者的最大通气量、峰值时呼气流速、血氧饱和度均较治疗前有所改善,且观察组患者比对照组改善的更为明显(P<0.05)。结论:噻托溴铵应用于慢阻肺合并支气管扩张的治疗能够有效缓解患者病情。     

噻托溴铵治疗老年支气管哮喘疗效观察

目的:观察噻托溴铵联合吸入布地奈德/福莫特罗对轻中度老年支气管哮喘患者的临床疗效。方法:65例老年男性支气管哮喘患者,随机分为两组:观察组(噻托溴铵+布地奈德/福莫特罗):吸入噻托溴铵干粉剂(18ug,每日1次)与布地奈德/福莫特罗干粉剂(160/4.5μg,每日2次);对照组(布地奈德/福莫特罗):吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂(160/4.5μg,每日2次)。治疗前及治疗后24w及48w,分别比较两组患者肺功能变化。结果:治疗24w后,与治疗前比较,观察组FEV1/预计值差异有统计学意义(P0.05);治疗48w后,与治疗前比较,两组肺功能均明显改善,差异均有统计学意义(P0.05),两组组间比较,观察组高于对照组,FEV1/预计值差异有统计学意义(P0.05)。结论:对于有长期吸烟史的轻中度老年支气管哮喘患者,在吸入糖皮质激素和长效β2受体激动剂的基础上加用噻托溴铵,可明显改善肺功能。     

噻托溴铵粉吸入剂治疗老年中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的效果观察

目的探讨噻托溴铵粉吸入剂治疗老年中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果。方法选取鄢陵县中心医院2016年收治的老年中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者90例为研究对象,按照随机数表法分为观察组和对照组,各45例。对照组患者接受布地奈德雾化吸入治疗,观察组患者接受噻托溴铵粉吸入剂治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗后观察组患者的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的6 min步行实验(6MWT)值、呼吸困难评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗相关不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵粉吸入剂治疗老年中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期,效果优于临床常用的布地奈德雾化吸入治疗,可更有效缓解患者的呼吸困难症状,改善患者生活质量,值得临床推广。     

噻托溴铵干粉吸入剂联合舒利迭治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床研究

目的 观察噻托溴铵干粉吸入剂联合舒利迭吸入剂治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 将2012年5月～2014年4月收治的95例支气管哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分为治疗组（49例）和对照组（46例）,对照组患儿予抗炎、解痉及舒利迭吸入剂治疗,治疗组在对照组基础上加用噻托溴铵干粉吸入剂,对比两组患儿肺功能、临床症状消退时间,治疗14 d后判定临床疗效.结果 治疗3d后,两组患儿肺功能、动脉血气指标及气道炎性指标均较治疗前明显改善;治疗后两组FEV1为（1.61±0.32）L vs （1.48±0.30）L、PEF为（2.39±0.61） L/s vs（2.12±0.50） L/s、PaO2为（77.1±7.6） mmHg vs （73.4±7.2） mmHg、PaCO2为（36.6±4.9） mmHg vs （39.5±4.5） mmHg、IL-8为（37.2±9.3） μg/ml vs（44.3±10.8）μg/ml,差异均有统计学意义（P＜0.05）;用药后,治疗组与对照组气促、喘憋等症状消退时间分别为（94.7±14.3）h、（101.5±17.2）h,差异有统计学意义（t=2.1004,P=0.0384）;两组临床疗效比较差异有统计学意义（u=2.2498,P=0.0245）;治疗期间未见严重不良反应,两组不良反应发生率（24.5％ vs 15.2％）差异无统计学意义（x2＝1.275,P=0.259）.结论 噻托溴铵干粉吸入剂联合舒利迭治疗小儿支气管哮喘急性发作可改善肺通气与肺换气功能,减轻气道炎症反应,不良反应无明显增加,有助于提高临床疗效.     

长期小剂量阿奇霉素治疗支气管扩张症缓解期疗效观察

支气管扩张症是慢性气道炎症引起的支气管不可逆扩张,主要表现为反复咳嗽、咳痰、呼吸困难或反复咯血。缓解期治疗尚无较为理想的治疗方法。研究显示圆,阿奇霉素不仅能直接抑制气道黏液的分泌,缓解气道病变,减低气道炎症反,还能杀灭潜在病原体感染而发挥一定的抗纤维化作用,能抑制肺泡炎性阶段巨噬细胞分泌胶原酶。我们应用小剂量阿奇霉素治疗支气管扩张症缓解期患者,通过观察日痰量、呼吸困难评分和肺部CT影像学评分变化,探讨长期使用小剂量阿奇霉素对支气管扩张症缓解期的疗效。1临床资料     

噻托溴铵喷雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘急性发作患者肺功能及生活质量的影响

目的探讨噻托溴铵喷雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘急性发作患者肺功能及生活质量的影响。方法选取2016年4月至2018年7月汝州市中医院收治的91例支气管哮喘急性发作患者,采用随机数表法将其分为对照组(45例)和观察组(46例)。给予对照组布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,给予观察组布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵喷雾剂治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积率(FEV_1%)、最大呼吸峰值(PEF)]水平,采用圣·乔治呼吸问卷(SGRQ)评估患者生活质量。结果观察组治疗总有效率为93.48%(43/46),高于对照组的75.56%(34/45),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组FVC、FEV_1%和PEF水平均较治疗前升高,且观察组FVC、FEV_1%和PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗2周后,两组SGRQ评分均较治疗前降低,且观察组SGRQ评分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论噻托溴铵喷雾剂配合布地奈德福莫特罗粉吸入剂可改善支气管哮喘急性发作患者肺功能,疗效显著,且可提高患者生活质量。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合异丙托溴铵气雾剂治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保吸入剂)联合异丙托溴铵气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效及对肺功能的影响。方法:60例病例随机分为两组,每组30例。两组病例均给予口服茶碱缓释片,对照组吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂,治疗组在此基础上再给予异丙托溴铵气雾剂,疗程为1个月。结果:两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后FEV1、FEV1及PEF肺功能指标均优于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合异丙托溴铵气雾剂治疗支气管哮喘疗效优于单用信必可都保吸入剂。