三磷酸腺苷二钠及其制剂含量测定方法的改进

目的:测定三磷酸腺苷二钠及其制剂的含量。方法:采用改进电泳法。结果:经统计分析,与电泳法比较差异无显著性(P>0.05)且操作方便,误差小。结论:改进电泳法可作为测定三磷酸腺苷二钠及其制剂含量的方法。     

三磷酸腺苷二钠含量测定方法的比较

目的介绍国家药品标准中三磷酸腺苷二钠及其制剂含量测定的新方法。方法采用高效液相色谱法与紫外分光光度法相结合的方法对不同的原料及制剂进行大量的测试应用研究。结果符合药品质量检验要求。结论此法准确性好,重现性好,方法简单,操作简便     

三磷酸腺苷二钠-氯化镁注射液的安全性试验

目的探讨三磷酸腺苷二钠-氯化镁注射液的安全性。方法根据临床用药方案,进行家兔血管壁刺激试验、溶血试验和豚鼠过敏性试验,观察三磷酸腺苷二钠-氯化镁注射液对注射部位的影响及是否产生溶血和过敏反应。结果溶血和过敏反应均为阴性;血管壁及周围组织结构未见明显刺激性反应,与对照侧比较无显著差异。结论三磷酸腺苷二钠-氯化镁注射液的安全性试验结果提示其符合注射剂要求。     

三磷酸腺苷二钠片的含量考察

为保证临床用药安全、有效,对本市辖区内的生产、经营、医疗单位的三磷酸腺苷二钠片含量进行考察,结果表明含量不合格率达52．0％,对含量下降的各种原因进行初步分析讨论。     

关于三磷酸腺苷二钠含量测定中重现性的探讨

StudiesontheRepetitionoftheDeterminationofAdenosineTriphosphateDisodiumSaltLiuXiaoping(LianyungangBiochemicalPharmaceuticalManufactoryLianyungang222002)用纸电泳法测定三磷酸腺苷二钠含量时，结果常常重现性较差。通过多次摸索，初步解决了这一难题。1材料FD201稳压稳流电泳仪，上海医用分析仪器厂；751GW分光光度计，上海分析仪器厂；254紫外分析仪。拘檬酸盐缓冲液（pH3．0）：取枸檬酸39．04g与枸檬酸钠4．12g，加水4000ml使溶解；三磷酸腺苷二纳（批号：Y1024），日本。2方法2．1用正常注射器针头点样滤纸长27cm，…     

三磷酸腺苷二钠氯化镁注射液致呼吸困难1例

通过1例三磷酸腺苷二钠氯化镁注射液致呼吸困难的病例,提出应进一步了解我院药品不良反应/事件（ADR/ADE）发生的特点及相关因素,促进临床合理用药。应重视ADR/ADE的监测和上报工作,规范临床合理用药,保证患者用药安全。     

三磷酸腺苷二钠氯化镁在腹腔镜胆囊切除术中应用的临床观察

腹腔镜胆囊切除术因其创伤小,术后恢复快,住院时间短,已普遍开展。但因手术中二氧化碳气腹建立时和建立后,由于机体的应激反应,可使儿茶酚胺释放增加,肾素血管紧张素系统活性增强,外周阻力上升,心率增快,动脉压上升,心脏后负荷显著增加,从而使左心室壁张力和心肌氧耗量增加,使血循环波动大,增加麻醉风险。     

静滴三磷酸腺苷二钠氯化镁致急性呼吸衰竭3例

目的报道3例患者在静滴三磷酸腺苷二钠氯化镁时出现变态反应而导致急性呼吸衰竭的表现及处理措施,告诫医务人员要引起重视。方法此3例病人在静滴三磷酸腺苷二钠氯化镁10¹5min后即出现反应,且发展迅速,变态反应症状典型;立即停止静滴该药物,更换输液器,给予抗过敏、利尿、吸氧、兴奋呼吸等一系列抢救措施。结果经过及时抢救及多方面治疗、护理,使病人转危为安。结论三磷酸腺苷二钠氯化镁是1种高能复合物,不需作皮肤过敏试验,但此3例患者用药症状表明该药具有一定的致敏性,由此提示医务人员都要引起重视,严格掌握药物适应证,用药过程中密切观察,一旦出现变态反应,应争分夺秒全力抢救。     

注射用三磷酸腺苷二钠细菌内毒素检查

目的 建立注射用三磷酸腺苷二钠细菌内毒素的检查方法 . 方法 采用《中华人民共和国药典》2005年版二部附录收载的细菌内毒素检查法. 结果注射用三磷酸腺苷二钠稀释至浓度0.05 mg•mL^-1时对细菌内毒素检查法无干扰作用. 结论 可用细菌内毒素检查法代替注射用三磷酸腺苷二钠的热原检查法.     

三磷酸腺苷二钠注射液的含量考察

为保证临床用药的安全有效,对江苏省生产的三磷酸腺苷二钠注射液含量进行了考察,结果表明含量不合格率达５０．０％。对造成含量下降的各种原因进行了讨论。     

三磷酸腺苷二钠片的含量考察

为保证临床用药安全、有效,对本市辖区内的生产、经营、医疗单位的三磷酸腺苷二钠片含量进行考察,结果表明含量不合格率达52.0%,对含量下降的各种原因进行初步分析讨论.     

温度对三磷酸腺苷二钠注射液含量的影响

目的探讨温度对三磷酸腺苷二钠注射液含量的影响。方法采取高温破坏性试验,用药典规定的紫外分光光度法测定含量。结果找出了温度对三磷酸腺苷二钠注射液含量的影响,该产品在高温条件下存放时,温度越高含量下降越明显。结论为三磷酸腺苷二钠注射液的生产、储存及运输过程中怎样保证质量稳定提供了切实可行的建议和方法。     

三磷酸胞苷二钠注射液细菌内毒素检查方法研究

目的通过试验确定三磷酸胞苷二钠注射液细菌内毒素的具体检测方法。方法选择不同生产厂家相应灵敏度的鲎试剂,进行干扰试验,研究细菌内毒素检查方法。结果用灵敏度0.5EU/ml的鲎试剂,进行细菌内毒素检查,没有出现干扰作用。结论三磷酸胞苷二钠注射液可用细菌内毒素检查法代替热原检查法。     

三磷酸腺苷二钠细菌内毒素检查研究

目的:建立三磷酸腺苷二钠细菌内毒素检查法.方法:采用<中国药典>2010年版附录细菌内毒素检查法.结果:三磷酸腺苷二钠经16倍稀释后,用灵敏度为0.125EU/mL的鲎试剂检查细菌内毒素无干扰因素的影响.结论:用细菌内毒素检查法检查三磷酸腺苷二钠内毒素是可行的.     

反相高效液相色谱法测定替硝唑氯化钠注射液中乙二胺四乙酸二钠含量

目的建立测定替硝唑氯化钠注射液中乙二胺四乙酸二钠含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为AgilentCis柱（150mm×4．6mm,5灿m）,流动相为乙腈一缓冲液（10％四丁基氢氧化铵溶液6mL,加水稀释至200mL,以磷酸调节pH至6．5）-水（20：20：60）,检测波长为254nm流速为1．0mL／min,柱温为30℃,进样量为20txL。结果乙二胺四乙酸二钠进样量在0．1～2．0肛g范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为100．37％,RSD为0．78％（n=9）。结论该方法简便、准确、灵敏度高,重复性好,可用于替硝唑氯化钠注射液中乙二胺四乙酸二钠的含量测定。     

HPLC法测定注射用环磷腺苷葡胺中葡甲胺含量

目的:建立HPLC法测定注射用环磷腺苷葡胺中葡甲胺的含量。方法:XDB-C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为庚烷磺酸钠缓冲液-乙腈(95:5),流量为1.0 mL·min^-1,检测波长为195 nm。结果:葡甲胺在0.25~5 mg·mL^-1浓度范围内线性回归方程的相关系数为0.9999;平均回收率为100.1%,其RSD为0.42%。结论:本法操作简便,结果准确,可用于注射用环磷腺苷葡胺中葡甲胺的含量测定。     

HPLC法测定注射用环磷腺苷葡胺含量

目的运用高效液相色谱法对注射用环磷腺苷葡胺进行含量测定。方法色谱柱为Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(用磷酸调节至pH 2.5)(5∶95),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长260 nm。结果该方法环磷腺苷浓度在0.010 3⁰.257 5 mg·mL-1的范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率达到99.3%。结论本方法测定注射用环磷腺苷葡胺的含量高效、准确、重现性好。     

HPLC测定替卡西林钠及注射用替卡西林钠克拉维酸钾中的有关物质

目的 建立测定替卡西林钠及注射用替卡西林钠克拉维酸钾中有关物质的高效液相色谱梯度洗脱法。方法 采用HPLC梯度洗脱法,色谱柱为Waters XBridgeTM C18柱(4.6 mm×250mm,5μm);以0.01mol/L磷酸氢二铵溶液(pH7.0) 为流动相A,0.01mol/L磷酸氢二铵溶液(pH7.0)-甲醇（50:50）为流动相B,梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长为220nm;柱温为30℃。结果 与等度洗脱法比较,梯度洗脱法具有更强的分析杂质的能力,样品中各成分的分离度及检出灵敏度均满足有关物质测定要求。替卡西林杂质A与破坏条件下产生的降解杂质与主成分峰分离较好;替卡西林的最低检出限为4.8ng,克拉维酸的最低检出限为7.3ng;原料药与制剂样品中替卡西林杂质A均＜1.5%,最大单个杂质均＜2.0%,总杂质均＜4.0%。结论 本方法专属性好,灵敏度高,可用于替卡西林钠原料药和注射用替卡西林钠克拉维酸钾中有关物质的测定。