广东省实验小鼠和大鼠几神病毒感染的监测结果

１９８９～１９９４年对广东省１２个实验动物繁育和应用单位的普通级小鼠和大鼠进行病毒监测。结果：小鼠鼠痘病毒血清抗体的阳性率为０．６２％（６／９６３），鼠肝炎病毒抗体阳性率３．４８％（１１／３１６），仙台病毒抗体阳性率２．２８％（４／１７５）；淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒和流行性出血热病毒抗体均为阴性（０／９５３）。抽检大鼠８６１只，ＥＨＦ抗体阳性率６．５％，受染的单位较多，占２／３。     

广东省实验小鼠和大鼠几种病毒感染的监测结果

１９８９～１９９４年广东省１２个实验动物繁育和应用单位的普通级小鼠和大鼠进行病毒监测。结果：小鼠鼠痘病毒血清抗体的阳性率为０．６２％（６／９６３），鼠肝炎病毒抗体阳性率３．４８％（１１／３１６），仙台病毒抗体阳性率２．２８％（４／１７５）；淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒和流行性出血热病毒抗体均为阴性（０／９５３），抽检大鼠８６１只，ＥＨＦ抗体阳性率６．５％，受染的单位较多，占２／３。     

ELISA检测法对石家庄地区大、小鼠病毒感染的调查

用间接ELISA方法对石家庄地区三个单位一、二级大、小鼠病毒感染情况进行了调查。所用抗原来源为:淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)、痘苗病毒[抗原性与鼠痘病毒(POXV)类似]和仙台病毒(SendaiV)用BHK_(21)细胞培养;鼠肝炎病毒(MHV)用DBT细胞培养;流行性出血热病毒(EHFV)ELISA抗原购自卫生部生物制品检定所。实验方法是用病毒抗原包被微孔板,冲洗后加入1:40稀释的待     

实验小鼠病毒抗体诊断试剂盒的研究及应用

对已研制的5种小鼠病毒(流行性出血热EHF;淋巴细胞脉络丛脑膜炎LCM;鼠痘Ect.;鼠肝炎MHV;仙台Sendai;)抗体ELISA试剂盒,从敏感性、特异性、稳定性、重复性等方面进行了全面评价。同时应用ELISA试剂盒对来自国内18省市26个单位的普通级小鼠进行了监测。冻干试剂便于保存,其实验的稳定性和实验结果的重复性均令人满意。在监测的26个鼠群中,MHV和Sendai的群感染率分别为15％和19％。     

IL2-TNFα基因诱导大鼠C6胶质瘤细胞凋亡

1995－1999年对抽查的近20家单位的5319只实验动物进行病毒学检测。普通级大鼠（179只）、仓鼠（2334）均合格;927只小鼠中发现3只淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒（LCMV）抗体阳性、30只鼠痘病毒（MPV）抗体阳性;413只豚鼠中有21只LCMV抗体阳性,清洁级大鼠、小鼠和豚鼠中没有一种动物5年来一直保持合格、仙台病毒、鼠肝炎病毒（MHV）感染比较普遍。381只SPF级小鼠仅1996年在一次抽查中有6只小鼠呼肠孤病毒Ⅲ型（Reo-3）抗体阳性。     

实验大、小鼠中淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒抗体调查

用酶联免疫吸附试验技术（ＥＬＩＳＡ），分别对河南医科大学实验动物中心开放饲养的昆明小鼠、ＢＡＬＢ／ｃ小鼠、ＮＩＨ小鼠、Ｃ５７ＢＬ小鼠、ＤＢＡ小鼠以及Ｗｉｓｔａｒ大鼠、ＳＤ大鼠共７个品系的实验动物进行了淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒（ＬＣＭＶ）抗体的检测。７０只被检动物血清中ＬＣＭＶ抗体均为阴性。结果证实，该中心所饲养的七个品系的实验大、小鼠均未受到ＬＣＭ病毒的感染。     

鼠肺炎病毒实时荧光定量聚合酶链反应方法的建立及其在新型冠状病毒感染模型用小鼠等动物检测中的应用

目的 建立鼠肺炎病毒（pneumonia virus of mice,PVM）实时荧光定量聚合酶链反应（real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,Q-PCR）检测方法,用于新型冠状病毒感染模型用小鼠等实验动物及其动物相关样本的检测。方法 选择PVM G基因保守序列设计合成引物和探针,建立Q-PCR方法。并进行方法的线性、特异性、敏感性、重复性、稳定性和可信度验证。应用建立的方法对包括用于构建新型冠状病毒感染模型用hACE2等8个品系142只小鼠,及15只大鼠、5只沙鼠、4只黄鼠、63只裸鼹鼠和19只PVM感染小鼠的肺组织样本进行PVM检测。结果 建立的方法与仙台病毒、呼肠孤病毒Ⅲ型、汉坦病毒、淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒无交叉反应。方法的线性范围为1×101～1×108拷贝/μl,检测病毒质粒标准品灵敏度达101拷贝/μl;重复性、稳定性结果显示实验内和实验间平均变异系数均<5%。用建立的方法检测用于构建新型冠状病毒感染模型用hACE2等8个品系142只小鼠,及15只大鼠、5只沙鼠、4只黄鼠和63只裸鼹鼠...     

兰州地区实验动物微生物学质量检测结果

对兰州地区主要的３家实验动物繁育生产与供应单位的实验动物进行了微生物学质量检测。结果发现它们的普通级动物，除小鼠尚有体外寄生虫，１个单位的豚鼠尚有淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒感染外，仓鼠，大鼠都已达标，兔除兔出血症病毒未查外，其余项目已达标。     

加强监控程序的实验小鼠群暴发的两起淋巴细胞脉络丛脑膜炎

在一家研究设施中相隔很远的几处动物舍内,在2个月期间,在实验小鼠群中连续发生了2起淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒的暴发流行。该2起暴发流行,竟是在制定了防止淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒传播的加强措施之际发生的。据血清学和病毒学检验,并与有关调查人员联系,表明该种病毒的传播,是由于小鼠群中带有单发的可移植性肿瘤(single trasplan-table tumor)所致。然而,在该小鼠舍中引人该肿瘤时,并未有淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒污染。因此,关于导至该2起暴发的病毒来源,仍未查明;只是依据资料提出了下列假说,即该病毒是由野生小鼠传入     

湖南省实验动物中几种常见的人兽共患病监测

目的 对2003年至2007年湖南省实验动物中沙门氏菌、汉坦病毒、仙台病毒、淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒、弓形虫病等几种常见的人兽共患病的流行病学进行调查.方法 按和抽检动物.结果 实验大、小鼠汉坦病毒(HV)和仙台病毒(Sendai)出现抗体阳性,实验小鼠淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCM)出现抗体阳性,实验鼠沙门氏菌(Salmonella)检测结果阳性,实验大鼠和普通级兔弓形体(Toxoplasma)检测结果阳性.结论 应加强对实验动物流行病学的监测.     

普通环境长爪沙鼠种群中病原体携带情况普查

目的对普通环境饲养的长爪沙鼠病原感染情况进行初步调查,为制定长爪沙鼠病原体检测地方标准提供依据。方法参考小鼠、大鼠微生物和寄生虫检测方法,对普通环境饲养的30只长爪沙鼠进行16项细菌、11项病毒和8项寄生虫的检测。结果饲养于普通环境的30只长爪沙鼠有淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒、仙台病毒、小鼠肺炎病毒、呼肠孤病毒III型、小鼠脑脊髓炎病毒、支原体、泰泽病原体、螺杆菌抗体检出,其检出率分别为6.7%、3.3%、100.0%、6.7%、10.0%、6.7%、6.7%和56.7%,同时检出嗜肺巴斯德杆菌感染率为3.3%,金黄色葡萄球菌感染率为10.0%,大肠埃希菌O115 a,C,K(B)感染率为6.7%,鼠三毛滴虫感染率为100.0%,鞭毛虫感染率为100.0%。结论本研究为制定长爪沙鼠等级标准提供了参考数据。     

实验大,小鼠中淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒抗体调查

用酶联免疫吸附试验技术（ＥＬＩＳＡ），分别对河南医科大学实验动物中心开放饲养的昆明小鼠、ＢＡＬＢ／ｃ小鼠、ＮＩＨ小鼠、Ｃ５７ＢＬ小鼠、ＤＢＡ小鼠以及Ｗｉｓｔａｒ大鼠、ＳＤ大鼠共７个品系的实验动物进行了淋巴细胞性脉络脑膜炎病毒（ＬＣＭＶ）抗体的检测。７０只被检动物血清中ＬＣＭＶ抗体均为阴性。结果证实，该中心所饲养的七个品系的实验大、小鼠均未受到ＬＣＭ病毒的感染。     

小鼠不同途径接种淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒后抗体的产生

淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒(LCMV),属沙粒病毒科,沙粒病毒属,其核酸为单股RNA。它能感染人和小鼠。当成年小鼠感染LCMV后,用ELISA法能在血清中测到LCMV抗体。但作者在用ELISA法检测一、二级小鼠病毒携带情况时,来测得LCMV抗体。接种LCMV的小鼠也未引起周围的动物(大、小鼠)发病和LCMV抗体阳性。因此有必要观察不同途径接种LCMV后其抗体产生的情况。     

辽宁省一级实验动物第一批流行性出血热病毒(EHFV)感染的检测与分析

按省科委和省实验动物管理委员会规定,于1989年12月初检测与分析我省19个单位一级实验大鼠、小鼠感染EHFV情况。用间接免疫荧光染色法(IFA)检测流行性出血热病毒IgG抗体(抗一EHFV IgG):用直接免疫荧光染色法检测肺脏定位流行性出血热病毒抗原(EHFV Ag)。共检142只小鼠,抗一EHFV IgG阳性率为0.7％,40只大鼠中EHFV Ag阳性率为15.0％,105只大鼠中抗一EHFV IgG阳性率为25.71％。我省一级实验大鼠群EHFV感染率较高,应引起足够重视,并采取必要的防护措施。     

西德的小鼠和大鼠群中病毒性疾病的发生和分布状况

1976～1978年对22群小鼠和26群大鼠进行了血清学调查。在小鼠群中均未检出抗淋巴细胞脉络丛脑炎(LCM)、小鼠肝炎疾病毒(MHV)和K-病毒感染等的抗体;仅分别在1和2个群中检出抗多瘤病毒和鼠痘(ectromelia)病毒的抗体。在常规和SPF条件下培育的小鼠群中感染的百分率为:小鼠肺炎病毒(PVM)68％,3     

病毒和组织损伤的关系

在本周《Nature》的一篇报告中,oldstone及其同事阐述了淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒感染的年轻小鼠导致生长改变和葡糖调节的改变。这些发现中引人注目的是:即使明显检出小鼠生长激素缺乏,移植产生生长激素的细胞可使感染鼠正常发育,并证明病毒在脑垂体内复制,但组织学上未能证明被感染鼠垂体有组织损伤。上述发现表明,在功能极度受损的情况下,常规病理检查可能查不出损伤;由     

淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒感染实验动物的情况概述

淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(lymphocytic chorimeningtis virus,LCMV)能广泛感染啮齿类动物和人,是一种重要的人畜共患病病原。近些年LCMV感染人的检测得到加强,在实验动物中的感染率一直控制在较低水平。我国的实验动物国家标准要求豚鼠、地鼠必需检测LCMV,小鼠只在必要时检测,而国外普遍要求对大鼠等动物也作为常规检测项目。为了提高对实验动物感染LCMV的检测意识,本文对不同国家和地区LCMV感染实验动物的情况做一综述。     

解毒汤佐治淋巴细胞脉络丛脑膜炎22例

淋巴细胞脉络丛脑膜炎是一种特异RNA病毒所致的急性非化脓性脑膜炎，属沙拉类，临床较少见，可发生于任何季节，但春秋较多，以年龄较大儿童和成人为多，病理改变为脑及脉络丛出现水肿及淋巴细胞浸润。临床特点主要是脑膜炎症状，严重者可波及脑实质、颅神经。本人自1998年9月-2003年5月应用自拟“解毒汤”佐治淋巴细胞脉络丛脑膜炎22例，效果好，现报道如下：     

金黄仓鼠病毒抗体ELISA检测方法建立及其应用

用酶标兔抗仓鼠ＩｇＧ,建立了检测金黄仓鼠淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒、仙台毒、呼肠孤病毒３型和小鼠肺炎病毒感染的ＥＬＩＳＡ方法。本法与酶标ＳＰＡ－ＥＬＩＳＡ法比较,金黄仓鼠抗体阳性检出率高一倍且特异性高。结果表明此法是一种敏感性和特异性均理想的方法。e     

免疫酶染色法（IEA）检测试剂盒的研制

淋巴细胞脉络丛性脑膜炎病毒(LCM)，仙台病毒(Sendai)、鼠痘病毒（Ectromelia)、小鼠肝炎病毒(MHV)等11种大．小鼠病毒IEA试剂盒已建成。建立IEA监测方法的过程中，选择了大鼠冠状病毒(RCV)、小鼠腺病毒(MAd)、小鼠K病毒等病毒抗原，进行了血精学监测方法的比较。对10只人工感染小鼠K病毒的抗体检查，结果表明IEA检出率和抗体滴度均较HI方法高。观察10只人工感染MAd小鼠的抗体增长情况，IEA和IFA的结果基本相符．IEA和补体结合试验(CF)两法检测59份大鼠血清的RCV抗体，阳性率分别为93.2％和71．2%，阳性标本平均滴度分别为1：516和1：68.8。在比较了其敏感性和特异性之后，还做了试剂的保存试验，冻干酵4℃和室温存放20d，其活性从1：1600下降到1：800，存放30d，其活性降至1：100；原倍酶和1：10稀释后的酶4℃存放60d，其滴度由1：6400分别降至1：3200和1：1600。存放150d后，其滴度降为1：1600；冻干血清存放于4℃和室温，70d仍保持滴度不变；抗原片存放4℃和室温40d，其抗原性不变。