RP-HPLC法同时测定消炎止痒搽剂中蛇床子素和地塞米松含量

目的建立测定消炎止痒搽剂中蛇床子素和地塞米松含量的反相高效液相色谱法。方法以Sinochrom ODS-BP(5μm,4.6mm×250mm)为色谱柱,以水-甲醇(25∶75)为流动相,流速为0.8ml.min-1,检测波长为240nm,同时测定消炎止痒搽剂中蛇床子素和地塞米松含量。结果本方法蛇床子素进样量在10.6~53.0μg范围内线性关系好,r=0.9998,加样回收率为99.3%;地塞米松进样量在0.18~1.44μg范围内线性关系好,r=0.9996,加样回收率为98.7%。结论本方法灵敏度高,分析准确,可作为控制消炎止痒搽剂内在质量标准的方法。     

妇炎洗液质量标准研究

目的建立妇炎洗液质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对处方中蛇床子、苦参、虎杖、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定蛇床子素含量。结果在TLC色谱中检出蛇床子、苦参、虎杖、黄柏;蛇床子素进样量在4．9～29．4μg·mL^-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0．9998;平均回收率97．08％,RSD为1．66％。结论所建立的方法简便可行,重现性好,为妇炎洗液质量控制提供了方法。     

清浊止痒洗剂制备及质量控制

目的建立清浊止痒洗液的制备及质量控制方法。方法根据处方药材中所含化学成份设计成洗液。采用薄层色谱法对土茯苓、苦参进行定性鉴别,以高效液相色谱法测定蛇床子素的含量。结果薄层色谱法对土茯苓、苦参进行定性鉴别方法简单准确,理论板数按蛇床子素峰计算不应低于3500。结论组方合理,制备稳定,各项指标符合质量要求。     

康之健洗液质量标准研究

目的建立康之健洗液的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对处方中苦参、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定蛇床子素含量。结果在TLC色谱中检出苦参、黄柏;蛇床子素进样量在0.24~1.44μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 0;平均回收率103.80%,RSD为0.37%。结论所建立的方法简便可行,重现性好,可用于康之健洗液质量控制。     

止痒洗剂的质量标准研究

［摘要］目的建立止痒洗剂的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对其中盐酸小檗碱、大黄素进行鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法测定其中蛇床子素的含量。结果TLC鉴别盐酸小檗碱、大黄素具有很好的分离效果。HPLC法测定蛇床子素平均回收率为98.3%（RSD＝0.92%）。结论所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便,准确,可用于止痒洗剂的质量控制。     

康之健洗液质量标准研究

目的 建立康之健洗液的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对处方中苦参、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定蛇床子素含量.结果 在TLC色谱中检出苦参、黄柏;蛇床子素进样量在0.24～1.44 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9990;平均回收率103.80%,RSD为0.37%.结论 所建立的...     

祛风健骨片的质量标准研究

目的建立祛风健骨片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中所含的独活、三七、续断、桑寄生进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定方中蛇床子素的含量。结果薄层色谱法斑点清晰、分离度好,且阴性对照无干扰;蛇床子素在154.2～925.2μg范围内与其峰面积有良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为98.86%,RSD=1.09%(n=6)。结论该方法简便、快速、重现性好,可作为祛风健骨片的质量控制方法。     

除湿止汗散的制备及质量控制

目的:制备除湿止汗散,并建立其质量控制方法。方法:采用干燥、粉碎的工艺制备除湿止汗散;采用薄层色谱法对苦参、蛇床子、薄荷脑、冰片进行定性鉴别,高效液相色谱法同时测定君药苦参和蛇床子中苦参碱和蛇床子素的含量。结果:薄层色谱鉴别斑点明显,无干扰,重复性好;苦参碱和蛇床子素分别在0.77~15.4μg,0.15~3.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8和r=0.999 6),平均回收率分别为98.46%(RSD=0.69%),99.03%(RSD=0.96%)。结论:制备工艺合理,质量稳定;定性、定量方法简便快速,可用于该制剂的质量控制。     

止痒搽剂的研制及质量标准研究

目的研制止痒搽剂及建立其质量标准。方法采用紫外分光光度法测定呋喃西林的含量,采用薄层色谱法鉴别冰片,采用化学方法鉴别薄荷脑、樟脑、醋酸泼尼松、水杨酸和盐酸苯海拉明。结果呋喃西林在2.0~10.0 mg.L-1范围内有良好的线性关系,(r=0.999 9),加样回收率为101.07%,RSD=0.70%(n=9),鉴别方法简便易行且重现性好。结论此方法简便、准确、专属性强,可有效控制止痒搽剂的质量。     

消炎止痒浸膏质量标准研究

目的建立消炎止痒浸膏的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别消炎止痒浸膏制剂中的苦参碱和连翘苷;采用高效液相色谱(HPLC)法测定该制剂中蛇床子素含量,色谱柱为Topsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(63∶37,V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为322 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果苦参碱、连翘苷的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;蛇床子素质量浓度在5.0~80.0μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r2=0.9996,n=5),平均加样回收率为100.84%,RSD为1.29%(n=6)。结论该方法操作简便,专属性强,样品分离度好,可用于消炎止痒浸膏的质量控制。     

HPLC法同时测定复方蛇床酊中蛇床子素和土荆皮乙酸的含量

目的:建立可同时测定复方蛇床酊中蛇床子素和土荆皮乙酸含量的HPLC法。方法:色谱柱:Apollo C₁₈（250mm×4.6mm,5μm）;流动相:甲醇-1%醋酸溶液（65:35）,流速:1.0ml·min^-1;检测波长:322nm。结果:蛇床子素和土荆皮乙酸分别在0.010～0.080μg（r=0.9998）和0.005～0.040μg（r=0.9996）范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.50%和98.78%,RSD分别为1.94%和1.42%。结论:该方法简便易行,结果准确,重复性好,可用于控制复方蛇床酊的质量。     

HPLC法同时测定追风舒经活血片中4种成分的含量

目的:建立同时测定追风舒经活血片中羌活醇、异欧前胡素、蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%冰醋酸溶液(梯度洗脱),流速为0.8 ml/min,检测波长为310 nm(羌活醇和异欧前胡素)、330 nm(蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯)。结果:羌活醇、异欧前胡素、蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯的线性范围分别为0.027 8⁰.556 0μg(r=0.999 5)、0.018 40.556 0μg(r=0.999 5)、0.018 4⁰.368 0μg(r=0.999 4)、0.059 20.368 0μg(r=0.999 4)、0.059 2¹.184 0μg(r=0.999 8)、0.012 61.184 0μg(r=0.999 8)、0.012 6⁰.252 0μg(r=0.999 3);四者精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1%;平均加样回收率分别为98.69%(RSD=0.86%,n=6)、96.92%(RSD=0.62%,n=6)、99.13%(RSD=0.95%,n=6)、97.79%(RSD=1.38%,n=6)。结论:该方法准确、灵敏、重复性好,可用于追风舒经活血片的质量控制。     

槐榆丸质量标准的研究

目的 研究槐榆丸的质量标准。方法 采用薄层色谱法对槐榆丸进行定性鉴别；采用高效液相色谱法（HPLC）对槐榆丸中芦丁的含量进行测定。结果 芦丁的线性范围115．2—1152ng，其回归方程为Y=1．00504X-2．92048；r=0．9999，平均回收率为98．16％，RSD为0．54％。结论 该方法简便、灵敏、准确，可作为制订槐榆丸质量标准的主要依据。     

HPLC法测定乐舒洗液中蛇床子素的含量

目的建立高效液相色谱法测定乐舒洗液中蛇床子素的含量。方法采用DiamonsilC18（250mm×4．6mm,5．0μm）色谱柱,流动相：乙腈-水（80：20）;流速：1．0mL／min;检测波长：322nm;柱温：30℃。结果蛇床子素在0．28-36．8μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9999）。蛇床子素的加样回收率为98．2％,RSD值为4．0％（n=9）。结论本方法操作简单,结果准确,可用于乐舒洗液中蛇床子素的测定。     

葛根芩连胶囊剂的制备与质量控制

目的制备葛根芩连胶囊剂，并建立其质量标准。方法采用水煎煮法和渗漉法提取药液，用薄层色谱法定性鉴别中药材，用高效液相色谱法测定制剂中的葛根素含量。结果葛根素质量浓度线性范围为10．5～84．0μg／mL，平均回收率为100．17％，RSD为0．52％（n=6）。结论制备工艺合理，质量标准可行。     

蛇床子素水醇凝胶治疗亚急性湿疹的临床疗效观察

目的:评价蛇床子素水醇凝胶治疗亚急性湿疹的临床疗效和安全性。方法:采用随机、平行对照的临床试验方法,将243例患者分为A、B组。A组116例,早、晚外用蛇床子素水醇凝胶治疗;B组127例,早、晚外用丁酸氢化考的松乳膏治疗。2组疗程均为2周,疗程结束后评价靶部位总积分的变化及不良反应。结果:A组有效率为84.48%,B组有效率为81.10%,2组比较无显著性差异,但A组的止痒效果显著好于B组(P<0.05);2组均无明显的副作用。结论:用蛇床子素水醇凝胶治疗亚急性湿疹安全、有效。     

高效液相色谱法测定口炎清颗粒中绿原酸含量

目的建立控制口炎清颗粒质量的方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC法），色谱柱为Zorbax RP—C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．4％磷酸（13：87，V／V），流速为0．5mL／min，波长为300nm。结果绿原酸质量浓度线性范围为0.055～2．75μg／mL，方法加样平均回收率为100．3％，RSD为1．79％（n=6）。结论该方法准确可靠，可用于口炎清颗粒的质量控制。     

GC法测定清眩片中薄荷脑的含量

目的：建立测定清眩片中薄荷脑含量的气相色谱方法。方法运用气相色谱法,采用DB-WAX毛细管柱（30 m ×0.32 mm,0.25μm）;FID检测器;柱温为110℃;分流进样,分流比为50：1。结果薄荷脑在0.04～1.00 mg＆#183; mL-1范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系（r=0.9994）,平均回收率为99.44％,RSD为1.2％（n=6）。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于清眩片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定胖血藤中大黄素和大黄素甲醚含量简

目的建立测定胖血藤中大黄素和大黄素甲醚含量的反相高效液相色谱法。方法采用DiamonsilCts柱（250mm×4．6mm,5txm）,以甲醇-0．1％磷酸溶液（80：20）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为254nm,柱温为30℃。结果大黄素、大黄素甲醚的进样量分别在0．1000～1．6000μg（r=0．9999）和0．03125～0．2500txg（r=0．9997）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为99．07％（RSD=1．04％,n=6）和100．05％（RSD：1．54％,n=6）。结论该方法简便、准确、可靠,可用于胖血藤的质量控制。     

参味合剂质量控制研究

目的建立参味合剂的质量控制方法。方法采用TLC法对制剂中五味子、麦冬、甘草进行定性鉴别;采用HPLC法测定制剂中五味子醇甲含量,色谱柱为Diamonsil C18柱（5μm,250 mm×4.6 mm）;流动相为甲醇—水（58∶42）;检测波长为250nm。结果在TLC色谱中检出五味子、麦冬和甘草,阴性对照无干扰;五味子醇甲进样量在0.3012-3.012μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 99,平均加样回收率为98.55%,RSD=1.05%（n=6）。结论所建立TLC鉴别方法和HPLC含量测定方法专属性强,结果准确,重现性好,可作为参味合剂的质量控制。