HPLC法测定西咪替丁片的含量

建立西咪替丁片HPLC含量测定方法。采用ODSC18ZORBAX(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-三乙胺-磷酸(36∶64∶0.1∶0.06)为流动相;检测波长为218nm;流速1.0ml/min;进样量20μl;柱温35℃。西咪替丁在2.5~50μg/ml范围内有良好的线性关系。平均回收率99.46%,RSD为0.5%。本法操作简便、快速、结果准确、专属性强。     

反相高效液相色谱法测定西咪替丁片的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定西咪替丁片含量的方法。方法采用DiamonsilTM（钻石）色谱柱C18（2．50×4．6mm,5um）;流动相为甲醇-水（70：30）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：218nm。结果西咪替丁在40—180ug·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为99．8％,RSD=1．1％（n=9）。结论该方法简便可行、结果准确可靠,可作为西眯替丁片的质量控制。     

HPLC法测定罗红霉素胶囊的含量

目的：建立测定罗红霉素胶囊含量的方法。方法：采用HPLC法并与UV法比较，ψ（甲醇：醋酸铵）=98：2为流动相，检测波长210nm。结果：罗红霉素在12.4-74.4μg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好。结论：本方法简便、快速、准确。     

中药止痛胶囊中芍药苷的HPLC含量测定

用ＨＰＬＣ法,超声波提取,对中药止痛胶囊中主药白芍中芍药含量进行测定。其平均回收率为１００．７２％,相对标准偏差为１．２３％。结果表明：用本法测定该止痛胶囊中芍药苷含量,结果准确,灵敏,方法简便,且有适用性。     

HPLC测定夏天无胶囊中原阿片碱的含量

目的：测定夏天无胶囊中原阿片碱的含量。方法：采用高效液相色谱法(HPLC),色谱条件为C18色谱柱,乙腈-三乙胺醋酸溶液(18：82)为流动相,流速1．0ml／min,检测波长289nm。结果：该法的线性范围为0．14～1．12μg,r=0．9999,平均回收率为98．5％,RSD=1．25％(n=5)。结论：本法简便、准确、重现性好,可作为夏天无胶囊中原阿片碱的含量测定方法。     

HPLC测定六味地黄丸(浓缩)中熊果酸的含量

六味地黄丸（浓缩）收载于卫生部药品标准第十一册（１９９３年）,标准中采用薄层扫描法对其中主药山茱萸有效成分熊果酸进行定量,但操作繁琐,重现性差,我们采用ＨＰＬＣ－ＥＬＳＤ对制剂中熊果酸进行含量测定方法的研究。１实验方法与结果１．１仪器与试剂：美国ＡＬＬＴＥＣＨ－４２６型输液泵,ＥＬＳＤ５００型检测器;数据工作站（天津先明科技开发公司）;甲醇为色谱纯;熊果酸对照品（含量为９９．１％,中国药品生物制品检定所提供）;六味地黄丸（浓缩丸,连云港康缘制药有限公司出品,批号为９８０５０５,９８０５０８,９８…     

HPLC 法测定尼群地平片的含量

目的:采用高效液相法对尼群地平片进行含量测定。方法: 色谱柱为Diamonsil( TM) － C18 ( 250 mm
× 4． 6 mm,5μm) ,流动相为甲醇－水( 70: 30) ,检测波长为237nm,流速为1． 0 mL/min,进样量为10μL。结果: 在
此条件下,尼群地平进样量在0 ～ 2． 5μg 范围内线性关系良好( Ｒ2 = 0． 9996) ,平均回收率为100． 18% ( n = 9) 。
结论:本方法简便、准确、快捷,重复性良好,可用于尼群地平片剂的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱测定颈舒滴丸中天麻素的含量

目的研究颈舒滴丸中天麻素的含量测定方法.方法采用高效液相色谱(HPLC),甲醇-水梯度洗脱,甲醇4%～6%,0～15 min;6%～30%,15～18 min,检测波长221 nm.结果建立了HPLC测定天麻素的条件,天麻素在0.100 4～0.502 0 mg/L的范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,加样回收率均值为101.84%,RSD=1.97%.结论该方法准确、精密、简便、快速,可用于颈舒滴丸中天麻素的含量测定.     

高效液相色谱法测定盐酸胺碘酮分散片的含量

目的建立盐酸胺碘酮分散片中盐酸胺碘酮含量测定方法。方法高效液相色谱法测定,以十八烷基键合硅胶柱为分析柱,2%三乙胺(用磷酸调至pH4.0)-甲醇(体积比20∶80)为流动相,检测波长242 nm,外标法定量。结果盐酸胺碘酮在0.204~4.896μg/mL质量范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率99.5%,RSD为1.34%(n=9)。结论该方法简便、快速、可靠,可用于该产品的质量控制。     

HPLC法测定尼美舒利片和胶囊的含量及溶出度

目的建立HPLC法测定尼美舒利片剂和胶囊剂的含量及溶出度。方法采用C18柱,以甲醇-0.004 mol/L K2HPO4(磷酸调pH为4.0±0.1)(体积比50∶50)为流动相,流速为1.2 mL/m in,检测波长298 nm。结果尼美舒利在20~150μg/mL范围内线性关系良好,片剂及胶囊剂的平均回收率分别为99.91%,99.83%。结论本法精密度高,重现性好,可用于尼美舒利片剂和胶囊剂的含量及溶出度测定。     

高效液相色谱法测定头孢克肟胶囊含量

目的 :建立高效液相色谱法测定头孢克肟胶囊的含量。方法 :HPLC色谱系统为Phenomenexprodigy ODS柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ;流动相 :0 2 5 %四丁基氢氧化铵溶液 (1 5mol·L- 1 磷酸调pH至 7 0 )∶乙腈 (2∶1 ,v v) ;检测波长 :2 88nm ,流速 :1 2ml·min- 1 ;温度 :30°C。结果 :头孢克肟在浓度为 2 0～ 4 0 3μg·ml- 1 范围内 ,与峰面积呈良好的线性关系 (r =0 99998)。平均回收率为 1 0 3 82 % ,RSD为 1 1 6 %。结论 :本法简便可行 ,快速准确。可以作为头孢克肟胶囊剂的含量测定方法     

高效液相色谱法测定头孢克肟胶囊的含量

目的 建立高效液相色谱法测定头孢克肟胶囊中头孢克肟的含量.方法 HPLC色谱系统为ZORBAX-C8柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm);流动相:乙腈:0.25%四丁基氢氧化铵溶液(取0.4mol/L四丁基氢氧化铵溶液25 mL,用水稀释至1 000mL,用1.5mol/L磷酸调pH至7.0)(1:2,v/v),流速:1.0 mL/min;检测波长:288 nm;温度:2℃.结果 头孢克肟在浓度为10～200μg/mL范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999).平均回收率为100.35%,RSD为1.61%.结论 该法简便可行,快速准确,重现性好,可用于头孢克肟胶囊的质量控制.     

乐脉胶囊中芍药苷含量的HPLC测定方法

目的 建立并验证高效液相色谱法检测乐脉胶囊中芍药苷的含量.方法 Ultimate(R) AQ-C18(4.6×150 mm,5 μm)色谱柱;流动相,乙腈-0.2%磷酸溶液10∶90;检测波长:230 nm;流速:1.0 ml/min;温度:25℃.结果 芍药苷Y=1 374X-912.43,相关系数是0.9998,线...     

HPLC法测定茜芷胶囊中欧前胡素的含量

目的　建立茜芷胶囊中欧前胡素的含量测定方法。方法　茜芷胶囊用石油醚 ( 60～ 90℃ )超声提取。以甲醇 水 乙酸胺 ( 70∶30∶0 .5 )为流动相 ,在检测波长 2 5 4nm ,流速 0 .8ml·min- 1 条件下 ,采用高效液相色谱法测定茜芷胶囊中欧前胡素的含量。结果　在 0 .0 0 5 2～ 0 .0 5 2 g·L- 1 范围内线性关系良好(r =0 .9991 ) ,线性方程为y =675 367.0 1x - 367.41。平均回收率为 98.63%,RSD =0 .82 %(n =5 )。 结论　用HPLC法测定茜芷胶囊中欧前胡素的含量 ,其方法简便、快速 ,结果可靠、准确 ,可作为欧前胡素的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定感冒清胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的：建立感冒清胶囊中对乙酰氨基酚质量分数测定方法。方法选用Krommasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(体积比30∶70)为流动相,检测波长为249 nm,流速为1.0 mL/min。结果对乙酰氨基酚进样量在0.1024~3.0720μg范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为99.03%(RSD=1.8%, n=6)。结论本法简便、快捷、稳定、专属性强,可有效控制感冒清胶囊的质量。     

HPLC法测定归芍胶囊中芍药苷的含量

目的：建立用HPLC测定归芍胶囊中的芍药苷含量方法。方法：采用高效液相色谱法，C18（250mm×4.6mm，5μm），流动相：甲醇-水（25∶75），检测波长：230nm，流速：1ml/min。结果：芍药苷在0.41～4.08μg范围内线性关系良好，芍药苷的平均回收率为98.9%，RSD=0.6%（n=5）。结论：该方法灵敏、专属性好、重现性好。     

高效液相色谱法测定龟鹿补肾胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立龟鹿补肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定龟鹿补肾胶囊中淫羊藿苷的含量,采用C18柱,以ψ(水：乙腈：四氢呋喃：冰醋酸)=755：230：10：5为流动相,检测波长270nm。结果平均加样回收率为98．19％。RSD为1．2％。结论本法简便、准确。适用于龟鹿补肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定。