吉西他滨固定剂量联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌

目的探讨吉西他滨（GEM）固定剂量率（fixed dose rate,FDR）输注联合奥沙利铂（OXA）一线治疗晚期胰腺癌的价值。方法晚期胰腺癌24例,吉西他滨[10mg/（m2.min）]静脉滴注,OXA100mg/m2静脉滴注2h,第1、8、21天重复,接受4周期化疗,按照WHO标准、Karnofsky评分标准分别评价临床疗效、生活质量。结果部分缓解10例,进展4例;总有效率为41.7%;中位生存时间8个月;16例CA199降低〉50%;主要不良反应为骨髓抑制、外周神经毒性、恶心及呕吐,无治疗相关性死亡。结论吉西他滨FDR输注联合奥沙利铂组成的GEMOX方案治疗国人晚期胰腺癌近期有效率较高,毒性较低,值得临床推广应用。     

吉西他滨联合替吉奥治疗晚期转移性胰腺癌的临床疗效和安全性评价

目的评价吉西他滨(GEM)联合替吉奥(tegafur)方案与GEM单药方案治疗晚期转移性胰腺癌的临床疗效及安全性。方法入选晚期转移性胰腺癌患者51例,随机分为GEM组24例和GEM+tegafur组27例。GEM组给予静脉滴注吉西他滨1 g·m-2,第1,8,15天给药,28 d为1周期,连续4个周期;GEM+tegafur组静脉滴注吉西他滨1 g·m-2,第1,15天给药,同时口服替吉奥80 mg·m-2·d-1,28 d为1周期,连续4个周期。疗程结束后,分析比较2组患者客观疗效及不良反应发生率。结果 GEM组客观有效率为25.0%,疾病控制率为45.8%;GEM+tegafur组客观有效率为37.0%,疾病控制率为74.1%。2组患者客观有效率差异无统计学意义(P>0.05),但GEM+tegafur组疾病控制率高于GEM组,差异有统计学意义(P<0.05)。GEM+tegafur组Ⅲ~Ⅳ级粒细胞减少、恶心呕吐及腹泻发生率分别为7.4%,11.1%和3.7%;GEM组为8.3%,12.5%和4.2%,2组患者的主要不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉西他滨联合替吉奥可提高晚期转移性胰腺癌的疾病控制率,且不增加不良反应。     

长春瑞滨联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌50例临床分析

目的 观察长春瑞滨（NVB）联合吉西他滨（GEM）治疗蒽环类和紫杉类药物耐药的晚期乳腺癌患者（ATRMBC）的临床效果. 方法 采用NVB联合GEM方案（GN方案）治疗50例蒽环类和紫杉类药物耐药的晚期乳腺癌患者,NVB 25 mg/m2静脉滴注,第1、8天;GEM 1 000 mg/m2静脉滴注,第1、8天;21 d为1个周期,最多接受6个周期的化疗. 结果 50例患者完全缓解2例（4%）,部分缓解19例（38%）,稳定22例（44%）,进展7例（14%）;有效率42%;平均随访17.2个月,中位生存期16.8个月.主要不良反应为恶心、呕吐及骨髓抑制. 结论 NVB联合GEM是治疗蒽环类和紫杉类药物耐药的晚期乳腺癌患者的有效方案,患者对不良反应能够耐受.     

FOLFIRI治疗转移性结直肠癌34例临床观察

目的观察国产伊立替康联合氟尿嘧啶和四氢叶酸钙组成的FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效及不良反应.方法有客观病灶的转移性结直肠癌患者共34例.FOLFIRI方案具体用法为国产伊立替康180mg·m-2静脉滴注,第1天;氟尿嘧啶400 mg·m-2静脉滴注,第1,2天;600 mg·m-2持续泵化疗22 h,第1,2天;四氢叶酸钙注射液200 mg·m-2静脉滴注,第1,2天.14 d为1个周期,3个周期(6周)评价疗效.结果部分缓解(PR)8例,稳定(SD)14例,进展(PD)9例,其中一线治疗患者有效率达42.8%,总缓解率25.8%,总稳定率45.2%.中位缓解时间6.7个月,中位稳定时间8个月.常见不良反应为血液学毒性(白细胞下降47.1%,Ⅲ度白细胞下降占5.8%)和腹泻(23.5%).结论以国产伊立替康为基础的FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌有效率高,不良反应可以耐受,可作为晚期结直肠癌的一线或二线化疗方案.     

国产吉西他滨联合草酸铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察国产吉西他滨联合草酸铂（GEMOX）方案治疗老年非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法对26例年龄在65～75岁之间的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者施以国产吉西他滨（泽菲，GEM）1000mg·m^-2静脉滴注d1，d8；草酸铂（LOHP）100mg·m^-1。静脉滴注d1。结果总有效率为42.3％（11／26），中位生存期8．9个月，一年生存率39．3％。结论国产吉西他滨联合草酸铂治疗老年晚期NSCLC不仅疗效好，而且毒副反应轻，治疗耐受性好，是老年晚期NSCLC患者理想的化疗方案，值得应用和推广。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察国产吉西他滨(GEM)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、毒副反应、中位生存期及耐受性.方法 国产吉西他滨1 000 mg·m-2,静脉滴注30 min,第1、8 天;顺铂60～70 mg·m-2,静脉滴注,分3～ 4 d应用,28 d为一个周期,治疗39 例晚期非小细胞肺癌患者.结果 39 ...     

培美曲塞二钠联合卡铂与吉西他滨联合卡铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床对比研究

目的：观察培美曲塞二钠（pemetrexed disodium,PEM）联合卡铂（carboplatin,CBP）在晚期老年非小细胞肺癌（NSCLC）中的临床疗效及不良反应。方法：102例晚期老年（≥60岁）非小细胞肺癌患者分成培美曲塞二钠组（A组）和吉西他滨组（B组）,A组：培美曲塞二钠/卡铂（51例）,B组：吉西他滨（GEM）/卡铂（51例）。PEM：500mg·m-2,静脉滴注,d1;CBP300mg·m-2,静脉滴注,d1,21d为1个周期。GEM1000mg·m-2,d1,8,CBP300mg·m-2,d1,21d为1个周期。结果：102例患者的症状均有不同程度的改善。A组和B组有效率为41.2%、37.3%,2组间无显著性差异（P〉0.05）。不良反应方面,B组对血象的影响、恶心呕吐症状及脱发的发生率明显高于A组（P〈0.05）。结论：PEM/CBP与GEM/CBP对晚期老年非小细胞肺癌的近期临床疗效相近,但PEM组耐受性及不良反应低于GEM组,培美曲塞二钠联合卡铂方案可作为治疗晚期老年非小细胞肺癌有效的化疗方案     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌临床观察

胰腺癌是一种恶性程度极高的消化系统肿瘤,以往化疗和放疗疗效均较差,积极探讨胰腺癌的新治疗方案对提高胰腺癌患者生活质量具有重要价值.本文应用吉西他滨(GEM) 联合奥沙利铂(OXA) 组成GEMOX方案治疗晚期胰腺癌28例,疗效满意,报告如下.     

FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的观察FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效及不良反应。方法采用草酸铂（OXA）85mg／m^2，静脉滴注2h，第1天；亚叶酸钙（LV）200mg／m^2静脉滴注2h，第1～2天；5-氟尿嘧啶（5-FU）400mg／m^2，第1～2天静脉注射；5-FU600mg／m^2持续静脉滴注（22h）第1～2天的方案治疗30例晚期结肠癌患者。2周为1周期，重复4周期后间隔1个月评价疗效。结果全组30例，CR1例（3．3％），PR 10例（33．3％），SD 9例（30．0％），PD 10例（33．3％），总有效率为36．6％。不良反应主要为神经毒性、胃肠道反应和骨髓抑制，多呈Ⅰ～Ⅱ度，可耐受。结论FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌安全有效，可作为晚期结肠癌的首选化疗方案。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗复发和难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效观察

目的 探讨GEMOX方案(吉西他滨联合奥沙利铂)治疗复发和难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的近期疗效和不良反应.方法 27例复发和难治性DLBCL采用GEMOX方案治疗:吉西他滨(GEM) 1000 mg/m2静脉滴注,第1、8天;奥沙利铂(L-OHP)100 mg/m2静脉滴注,第2天.2组均21 d为1个周期,疗程不少于2个周期.观察疗效和不良反应,并随访疾病进展情况.结果 27例均能评价疗效(其中复发17例,难治10例),复发者总缓解率为64.7％(11/17),中位肿瘤进展时间(TTP)为7.5个月(95％ CI 6.8 ～8.2个月);难治者总缓解率为60.0％ (6/10),中位肿瘤进展时间为6.2个月(95％ CI 5.3～7.1个月).复发和难治患者总缓解率比较差异无统计学意义(P＞0.05),但中位肿瘤进展时间差异有统计学意义(P＜0.05);化疗不良反应程度较轻,主要不良反应为白细胞和血小板减少,但均为可逆,未出现因化疗毒性而死亡病例.结论 GEMOX方案是治疗复发和难治性DLBCL安全有效的可行性解救方案.     

多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌51例

目的 观察周剂量多西他赛(DOC)联合奥沙利铂(OXA)方案治疗晚期胃癌的疗效及毒性.方法 选择51例晚期胃癌患者,采用DOC 35mg/m2静脉滴注(第ld和第8d);OXA 130mg/m2静脉滴注(第ld),21d为1个周期,2个周期后评价疗效.结果 全组51例均可评价疗效,按WHO标准评定近期疗效和毒性,完全缓...     

GP方案动静脉联合化疗治疗晚期胰腺癌的临床研究

目的观察吉西他滨+顺铂区域动脉灌注化疗结合静脉化疗治疗晚期胰腺癌的疗效。方法 43例晚期胰腺癌采用区域动脉灌注吉西他滨1 000 mg.m-2加顺铂30 mg.m-2,结合顺铂30 mg.m-2静脉滴注2～3 d,吉西他滨1 000 mg.m-2静脉滴注8 d,每3周为一周期。结果 43例患者,有效率(CR+PR)为30.2%,临床受益率(CBR)为76.7%,中位生存期为14.6月,中位疾病进展时间(TTP)为6.7月。结论 GP方案动静脉联合化疗治疗晚期胰腺癌疗效较高而且毒副反应可以接受。     

GEMOX方案治疗晚期胰腺癌的临床疗效

目的评价GEMOX方案治疗晚期胰腺癌患者的临床疗效。方法 42例晚期胰腺癌患者给予吉西他滨800～1200mg/m2,静脉滴注30min,d1、d8;奥沙利铂135mg/m2,静脉滴注2h,d1。2周期后评价化疗效果。无效病例终止化疗;有效病例继续行原方案化疗4～6周期,然后评价其疗效和安全性。结果部分缓解(PR)10例,稳定(SD)11例,进展(PD)21例;有效率(RR)23.8%,1年生存率32.6%。无化疗相关死亡病例。主要不良反应有骨髓抑制、恶性、呕吐、外周末梢神经毒性等。结论 GEMOX方案治疗晚期胰腺癌患者安全有效率,不良反应可以耐受。     

FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的 观察奥沙利铂(L-OHP)联合氟尿嘧啶(5-Fu)、亚叶酸钙(CF)组成的FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效及不良反应.方法 26例晚期胃癌患者接受FOLFOX4方案化疗:L-OHP 85 mg·m-2静脉滴注2 h,第1天;CF 200 mg·m-2静脉滴注2 h,第1,2 天;5-Fu 400 mg·m-2...     

表柔比星联合奥沙利铂、多西他赛治疗晚期胃癌的临床研究

目的：探讨表柔比星联合奥沙利铂、多西他赛治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法：26例晚期胃癌患者接受如下方案治疗：表柔比星50mg·（m^2）^-1,静脉注射,第1天;多西他赛30mg·（m^2）^-1,静脉滴注1小时,第1天,第8天;奥沙利铂85mg·（m^2）^-1,静脉滴注2小时,第1天;每21天重复。中位治疗5周期。结果：26例患者CR2例（7.69%）,PR10例（38.46%）,SD9例（34.15%）,PD5例（19.23%）,RR46.15%,DC80.30%,中位TTP6.1个月,1年生存率50%。结论：表柔比星联合奥沙利铂、多西他赛治疗晚期胃癌效果好,不良反应可以耐受。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期胃癌

目的：观察奥沙利铂（LOHP）联合氟尿嘧啶（5-Fu）和亚叶酸钙（CF）治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法：采用FOL-FOX改良方案,第一天采用LOHP130mg/m^2静脉滴注3h,CF200mg静脉滴注2h后,5-Fu500mg快速静脉注射后再用5-Fu 2．4g／m^2 持续静脉滴注泵连续滴注46h,每21天重复,完成2周期后评价疗效。结果：全组46例晚期胃癌患者,CR3例,PR20例,有效率（CR＋PR）50％,中位疾病进展时间（TTP）5．7个月,中位生存期10．5个月。主要不良反应为轻度感觉神经毒性、恶心呕吐及骨髓抑制。结论：LOHP联合5-Fu和CF治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应轻,可耐受。     

紫杉醇/奥沙利铂/5-氟尿嘧啶联合治疗31例晚期或转移性胃癌

目的:观察紫杉醇/奥沙利铂/5-氟尿嘧啶方案治疗晚期或转移性胃癌的客观疗效、疾病进展时间、生存时间和毒性反应.方法:入选31例晚期或转移性胃癌患者接受紫杉醇80～100 mg·m-2(d1,d8), 奥沙利铂130 mg·m-2(d2), 5-氟尿嘧啶 400～500 mg·m-2(d2～6), 21 d为1周期,疗程2～6周期.结果:总有效率为51.6%,中位疾病进展时间(TTP )为5个多月, 中位生存时间(MST)为13个月, 1年生存率为41.9%,2年生存率为13%.常见的毒性反应为白细胞和中性粒细胞减低、腹泻和周围神经毒性反应等.结论:紫杉醇/奥沙利铂/5-氟尿嘧啶联合化疗方案治疗晚期或转移性胃癌的疗效显著、耐受性较好.     

多西他赛联合奥沙利铂、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床分析

目的 评价多西他赛（DOCE）、奥沙利铂（L-OHP）、氟尿嘧啶（FU）联合方案对晚期胃癌的治疗效果和毒副反应.方法 32例晚期胃癌患者均行锁骨下深静脉穿刺或外周肘正中静脉置管,FU由静脉输液泵泵入.化疗方案：DOCE 75 mg/m2,静脉滴注1h,第1天;L-OHP 130 mg/m2,静脉滴注2h,第1天;FU 750 mg/m2,持续静脉泵入120 h,第1～5天.28 d为1个周期,至少应用2个周期进行疗效评估.结果 32例患者中,完全缓解1例,部分缓解14例,稳定8例,进展9例,总有效率为46.9％,疾病总控制率为69.7％.肿瘤中位进展时间6.2个月,中位生存时间11.1个月,1年生存率为40.6％.主要毒性反应包括白细胞减少、胃肠道反应、神经毒性和脱发.结论 DOF方案疗效显著、毒副反应可耐受,可以作为晚期胃癌的有效化疗方案.     

顺铂加吉西他滨与顺铂加长春瑞滨一线治疗晚期非小细胞肺癌的对照研究

目的:探讨顺铂(DDP)加吉西他滨(GEM)与顺铂加长春瑞滨(NVB)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、不良反应。方法:66例NSCLC患者分别接受GEM/DDP方案与NVB/DDP方案化疗GEM/DDP(GP)化疗方案:GEM1000mg.m-2d1、8DDP75mg.m-2,总剂量分为3d使用,dl~3NVB/DDP(NP)化疗方案:NVB25mg.m-2d1、8;DDP80mg.m-2,总剂量分为3d使用,d1~3。21d为一周期,所有病例均接受2个周期以上的治疗。观察两组的近期有效率、中位生存时间(MST)、1年生存率、不良反应。结果:GP和NP方案的有效率分别为41.6%和36.7%,中位生存期分别为10.3个月和9.6个月,1年生存率分别为44.4%和40.0%(P=0.33)。GP组的III~IV级血小板减少47.2%,显著高于NP组6.6%(P<0.01),而NP组的中性粒细胞减少高于GP组,分别为60%和33.3%(P<0.05)。结论:GP和NP方案治疗晚期NSCLC疗效相当,但毒性反应略有差别。     

羟基喜树碱、氨甲蝶呤、5—氟毛嘧啶与醛氢叶酸钙联合化疗治疗晚期肺腺癌

目的：本文观察了羟基喜树碱（HCPI）,氨甲蝶呤（MTX）,5－氟脲嘧啶（5－Fu)和醛氢叶酸钙（LV）联合方法治疗晚期肺腺癌的疗效及毒副作用,方法：化疗方案为羟基喜树碱8mg/m^2静脉滴注,第1－5天,氨甲喋呤100mg静脉推注,第1日,醛氢叶酸钙150mg/m^2第2－4天,静脉洋注,5－氟脲嘧啶500mg/m^2静脉滴注,第1－5天,28d为1周期,连用2个周期以上,结果：HMLF方案治疗晚期肺腺癌51例,总有效率49％,1年生存率41％,中位生存期为11个月,主要毒副作用为轻度的血液和消化道反应,结论：羟基喜树碱为主的HMLF方案是治疗晚期肺腺癌有效且毒性产小的联合化疗方案。