HPLC法测定首乌胶囊中2,3,5,4 -四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的：测定首乌胶囊中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilC18（4.6mm×200mm）,流动相为乙腈-水（25：75）,柱温为30℃,流速为1.0mL/min,检测波长为320nm。结果：2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.02104-0.526μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.45%,RSD（%）=1.23%（n=5）。结论：含量测定方法快速、准确,适用于首乌胶囊质量分析控制方法。     

高效液相色谱法测定通塞益脑口服液中α-细辛醚和β-细辛醚的含量

目的：建立通塞益脑口服液中α-细辛醚和β-细辛醚的含量测定方法,为生产质量提供保障。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Lichrospher-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液（54：46）,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为257 nm。结果α-细辛醚在1.248~6.240μg/mL范围内有良好的线性关系,Y =85526X-1.0581（r=0.9999）,β-细辛醚在2.632~13.159 mg/mL范围内有良好的线性关系,Y =41727X-0.0433（r=0.9999）,平均回收率分别为99.07%、101.94%,RSD分别为2.15%、2.83%（n=6）。结论该方法准确易行,便于通塞盖脑口服液的质量控制。     

HPLC法测定香砂养胃丸中α-香附酮含量

目的：采用高效液相色谱法,建立测定香砂养胃丸中α-香附酮含量的方法。方法：色谱条件：依利特C18柱（4.6 mm×200 mm,5μm）;流动相：甲醇：水=75：25;流速：1 mL.min-1;柱温：30℃;检测波长：254 nm。结果：α-香附酮在进样量1.345～30.935μg.mL-1范围内线性关系良好,相关系数R2=0.9997,平均回收率（n=6）为100.6%,RSD为1.67%。结论：本法准确可靠,重现性好,可用于测定香砂养胃丸的α-香附酮的含量。     

反相色谱法测定葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量

目的建立用外标法测定葡萄糖注射液含量的简单高效液相色谱方法。方法采用PurospherStar C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为：甲醇-水（10：40）检测波长：284nm;进样量：10μL,流量：0.6mL·min^-1;温度35℃。结果5-羟甲基糠醛在1.02～20.40μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好（r=0.99997）;平均回收率为98.4%,回收率的RSD为0.5%。结论本测定方法简便快速,灵敏度高,准确度好,可用于葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量测定。     

高效液相色谱法测定新藤黄酸羟丙基-β-环糊精包合物冻干粉中新藤黄酸含量

目的建立新藤黄酸羟丙基-β-环糊精包合物冻干粉中新藤黄酸含量的测定方法。方法色谱柱：Hypersil ODS2 C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸（90∶10）;流速：1.0 ml/min;检测波长：358 nm;柱温：25℃。结果新藤黄酸线性范围为10-80μg/ml,r=0.999 6,加样回收率为102.3%,RSD=2.74%（n=9）。结论高效液相色谱法简单快捷,精密度、重现性好,可以作为新藤黄酸羟丙基-β-环糊精包合物冻干粉针的质量控制方法。     

不同产地蒺藜药材中蒺藜皂苷元的HPLC-ELSD含量测定

目的：用HPLC-ELSD法对蒺藜皂苷元进行含量测定。方法：用HPLC-ELSD法测蒺藜中的含量进行测定,色谱条件ODS柱（5μm,250mm×4.6mm）,流动相：乙腈-水（97：3,V/V）。结果：蒺藜皂苷元在0.83-4.98μg呈良好的线性关系（r=0.9993,n=5）,平均回收率为99.8%（n=9）,RSD为1.30%。结论：本方法简便易行,适用于蒺藜的含量测定。     

高效液相色谱法测定马齿苋提取物中α-亚麻酸和亚油酸的含量

目的：运用高效液相色谱法分析测定马齿苋提取物中α-亚麻酸和亚油酸的含量,为马齿苋提取物的质量控制提供一种简单快捷的方法。方法：根据以下色谱条件进行分析。色谱柱：Shi m-pack CLC-ODS色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;保护柱：DIKMA EasyGuard C18（10mm×4.6mm）;流动相：甲醇-乙腈-0.5%磷酸水溶液（602218）;柱温：26℃;检测波长：210nm;流速：1.1ml/min;进样量：25μl。结果：α-亚麻酸的回归方程为A=2.9158×107C＋12250.9,r=0.9999,线性范围为0.0162-0.1944mg/ml,平均加样回收率为100.5%。亚油酸回归方程为A=1.3664×107C-9759.39,r=0.9999,线性范围为0.0169-0.2030mg/ml,平均加样回收率为100.8%。结论：高效液相色谱法简单、准确、快速,可作为马齿苋提取物中α-亚麻酸和亚油酸的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定抗病毒口服液中（R,S）-告依春含量

目的：采用高效液相色谱法测定抗病毒口服液中（R,S）-告依春含量的方法。方法：色谱条件：PhenomenexC18柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-0.02%磷酸溶液（7∶93）;流速：1mL·min-1;柱温：30℃;检测波长：245nm。结果：甘草酸铵在进样量0.017~0.107μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9996,回收率（n=6）为99.0%,RSD为1.26%。结论：本法准确可靠,重现性好,可用于测定抗病毒口服液中（R,S）-告依春的含量。     

5-氨基水杨酸结肠定位缓释微丸质量控制方法研究

目的：建立5-氨基水杨酸（5-ASA）结肠定位缓释胶囊的质量控制方法。方法：采用高效液相色谱法测定5-ASA结肠定位缓释胶囊的含量,以C18柱作为色谱柱,甲醇-缓冲液（25∶75）为流动相,检测波长为254 nm,按外标法定量。结果：该方法线性范围为20～120μg/mL,r=0.999 8（n=3）。5-氨基水杨酸口服结肠定位释药缓释胶囊的平均含量为102.45%（n=3）,RSD=0.56%。平均加样回收率为100.05%（n=9）,RSD=0.50%。结论：高效液相色谱法专属性好,结果准确,可用于含量测定并可有效地控制该药的质量。     

HPLC法测定蒙药塔斯音-10丸中胡椒碱含量

目的：建立塔斯音-10丸中胡椒碱含量测定的方法。方法：采用高效液相色谱法测定,色谱柱为ALLTIMA（C18,5μm,50 mm×4.6 mm）色谱柱,流动相为甲醇∶水（80∶20）,检测波长为342 nm。结果：胡椒碱在进样量6.96～1.99μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为104.02%,RSD为0.55%。结论：HPLC法简单准确、精密度高、分离度良好,可用于塔斯音-10丸的质量控制     

HPLC法测定正柴胡饮胶囊中6-姜辣素的含量

目的：对正柴胡饮胶囊中生姜的有效成分6-姜辣素进行含量测定,以便更好地控制产品质量。方法：Dikma Kro-masil C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（55：45）;流速：1.0ml/min;柱温：30℃。结果：样品中6-姜辣素含量在0.1968～1.9680μg,进样量与峰面积积分值线性关系良好,r=0.9999,平均回收率98.8%,RSD=1.48%。结论：所建立的方法简便、快速,结果准确、重复性好,可用于提高产品的质量控制水平。     

HPLC法测定养血安神糖浆中5-羟甲基糠醛的含量

目的测定养血安神糖浆中5-羟甲基糠醛的含量。方法采用HPLC法测定5-羟甲基糠醛的含量。色谱柱：SHISEIDO CAPCELL PAKC18柱，250mm×4．60mm，5μm；流动相：甲醇-0．1mol／L磷酸溶液（10：90）；检测波长：284nm；柱温：45℃；流速：0．8ml／min；进样量：loμl。结果y=899702．71x＋26090．44，R=09997，线性范围为0．40μg／ml～19．70μg／ml，平均回收率为98．3％。结论方法简便，快速，准确，为提高和完善该制剂的质量标准提供了依据。     

HPLC测定抗感冒片中对乙酰氨基酚含量

目的：建立用HPLC测定抗感冒片中对乙酰氨基酚的含量。方法：色谱柱为SymmetryC18（4.6mm×150mm,5μm）;流动相为甲醇-水（15∶85）;柱温为30℃,流速为1.0ml/min,检测波长为257nm。结果：对乙酰氨基酚在4.998～499.8μg/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.9994,n=5）,平均回收率为100.66%,RSD为1.3%。结论：本方法简便、快速、准确,适应于抗感冒片中对乙酰氨基酚的含量测定。     

HPLC法测定1,4-丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片含量

目的 建立测定1,4-丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片中含量的高效液相色谱法.方法 以C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,以缓冲溶液（取甲酸铵5.8g和辛烷磺酸钠1.0g,加水1 000ml溶解,用甲酸调Ph值至2.6）-甲醇（75：25）为流动相,检测波长260rim;流速为1ml·min^-1,柱温30℃.结果 1,4-丁二磺酸腺苷蛋氨酸在322.51～1209.4μm/ml^-1浓度范围内与其相应的峰面积呈良好的线性关系.回归方程为：Y=1856.3X＋119.06（r：1.0000.n：12）.精密度试验RSD为0.57%（n=6）,平均回收率分别为100.2%,RSD为0.51%（n=9）.结论 所建立的HPLC方法灵敏、准确、重现性好,操作简便,可有效测定1,4-丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片的含量.     

RP-HPLC测定川明参药材中香豆素含量

目的建立测定川明参药材中2种香豆素成分欧前胡素及5-异戊烯基-8-甲氧基补骨脂素含量的RP-HPLC测定方法。方法色谱柱：Kromasil-C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（65∶35）,流速为1ml/min,柱温为30℃,检测波长为246nm.结果欧前胡素在0.16～0.97μg（r=0.9998）,5-异戊烯基-8-甲氧基补骨脂素在0.13～0.76μg（r=0.9996）范围内与色谱峰面积线性关系良好,欧前胡素和5-异戊烯基-8-甲氧基补骨脂素的平均回收率分别为98.79%、98.11%,RSD分别为1.65%、1.73%.结论该测定方法准确、简便、重复性好。研究结果为建立完善川明参药材质量标准奠定了基础。     

不同“变色”程度枸杞子中5-羟甲基糠醛含量测定

目的：研究枸杞子“变色”程度与5-羟甲基糠醛（5-HMF）含量的关系。方法：采用HPLC测定,SepaxHP-C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相甲醇-水（5：95）,流速为1．0mL/min,检测波长为284nm;柱温为30℃。结果：枸杞子“变色”程度越严重,5-HMF含量越高。结论：首次建立了HPLC测定枸杞子中5-HMF含量的方法,该法稳定、可靠,可用于枸杞子中5-羟甲基糠醛的含量测定,为阐明其“变色”物质基础提供参考。     

高效液相色谱法测定蒙药复方述达格-4有效部位中山奈素和高良姜素的含量

目的：建立同时测定蒙药复方述达格-4有效部位中高良姜素、山奈素的高效液相色谱含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamosil C18（4.6mm×250mm,5μm）,以乙腈（A）-0.5%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱（0～20min,34%A→37%A;20～60min,37%A）,流速1.0mL/min检测波长为286nm,柱温30℃,进样量20μL。结果：高良姜素、山奈素的线性范围分别为0.04～0.4μg（r=0.9999）,0.01656～0.1656μg（r=0.9999）;平均加样回收率（n=6）分别为99.92%、98.92%;RSD为2.09、2.33。结论：本法准确、简便,具有良好的重复性,可为蒙药复方述达格-4质量控制提供依据。     

小儿清热利肺口服液中盐酸麻黄碱的含量测定方法研究

目的：建立反相高效液相色谱法测定小儿清热利肺口服液中盐酸麻黄碱含量的方法。方法：采用DiamonsiL TM C18（5μm,250mm×4.6mm）色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液（含0.1%三乙铵）=5∶95为流动相,流速为1mL.min-1,检测波长为207nm,柱温为25℃。结果：盐酸麻黄碱在浓度为1.598-19.176μg范围内线性关系良好（r=0.9995,n=5）,样品加样平均回收率为99.91%,RSD为1.17%。结论：该方法简便、准确、重复性好、专属性强,可作为小儿清热利肺口服液的含量测定有效方法。     

血浆及血小板中5-羟色胺的RP-HPLC-ΜV检测方法学研究

目的建立RP-HPLC-ΜV法测量人血浆及血小板中5-HT的含量及进行方法学验证。色谱条件采用Waters C18反相色谱柱（200mm×4.6mm,5μm）,预柱plμs-C18（12.5mm×4.6mm）,流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾-甲醇（体积比为25：2）溶液,流速为0.8mL/min,紫外检测器,检测波长为275nm。结果 5-羟色胺与内标在11min内完全分离,定量下限为0.025μg.L-1,在0.025μg.mL-1-6.40μg.mL-1时线性关系良好,r=0.9998。经测定血浆中低、中、高浓度下的回收率分别为95.6%,95.7%,101.1%。血小板中回收率为99.1%、103.4%、104.2%。日内精密度高中低RSD=5.1%、3.1%和5.8%,日间为6.4%、7.8%和9.2%,均符合方法学要求。结论该法高效、简便、灵敏、稳定、重现性好,可用于5羟色胺的血药浓度的测定和生物等效性研究。     

高效液相法测定泵嘎日-17中栀子苷的含量

目的：采用高效液相法测定泵嘎日-17中栀子苷的含量。方法：采用迪马-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水（25∶75）为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为238 nm。结果：线性范围为0.120~1.200μg,r=0.999,平均回收率为97.4%,RSD为0.35%。结论：该方法便捷、灵敏、准确、重复性好,可以控制该药的质量。