阿米替林联合透明质酸钠治疗膀胱疼痛综合征/间质性膀胱炎的临床研究(附58例报告)

目的:探讨联合应用阿米替林和透明质酸钠治疗膀胱疼痛综合征/间质性膀胱炎(BPS/IC)的临床疗效和安全性。方法:对58例BPS/IC患者行膀胱灌注透明质酸钠和口服阿米替林治疗。所有患者在膀胱镜检+水扩张后,病理诊断为非特异性炎症者并且统计肥大细胞数目,然后膀胱灌注透明质酸钠。第1个月每周1次,连续灌注4周,然后每月1次,直到第6个月。观察用药前及用药1、3、6个月时的临床症状情况(每日排尿次数、最大排尿容量、膀胱区疼痛程度评分)和O’Leary-Sant间质性膀胱炎问卷表评分及生活质量评分(QOL)情况。在第一次灌注透明质酸钠的同时持续口服阿米替林25mg/每晚,1周后根据患者耐受情况增加阿米替林至每日口服25mg两次,6个月。实验期间均观察患者有无不良反应。到了治疗后第6个月所有入组患者复查膀胱尿道镜检时再次膀胱黏膜随机活检,观察膀胱黏膜炎症的变化,病理上再次统计肥大细胞数目,与治疗前的肥大细胞数目相比较有无统计学的差异。结果:58例总有效率62.1%(36/58),其中完全缓解率为39.7%(23/58),部分缓解率为22.4%(13/58),治疗无效率为37.9%(22/58)。治疗前所有患者平均每日排尿次数、每次排尿量、疼痛程度、O’Leary Sant评分、生活质量评分和膀胱黏膜下肥大细胞计数与治疗后相比均存在显著改善(均P值<0.001)。结论:阿米替林联合透明质酸钠治疗BPS/IC能有效缓解患者的临床症状和改善其生活质量。     

肉毒素A联合透明质酸钠治疗间质性膀胱炎的疗效观察

目的 探讨肉毒素A膀胱内注射联合透明质酸钠膀胱灌注治疗间质性膀胱炎(IC/PBS)的有效性和安全性.方法 53例IC/PBS患者,其中行肉毒素A膀胱内注射联合透明质酸钠膀胱灌注28例(A组),单纯行透明质酸钠膀胱灌注25例(B组).观察并记录患者治疗前及治疗2周、1、3、6个月的临床症状(每日排尿次数、最大排尿容量、VAS疼痛评分)和O'Leary-Sant IC问卷表评分情况,治疗完成后进行疗效评估,并记录不良反应发生情况.结果 A组患者治疗各时间点的每日排尿次数、最大排尿容量、VAS疼痛评分、O' Leary-Sant评分与治疗前相比差异均有统计学意义(P＜0.05);B组患者治疗2周和治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05),其余治疗的各时间点和治疗前比较均有统计学意义(P＜0.05).治疗完成后,两组患者下腹酸胀/疼痛改善率分别为82.1％ (23/28)和68.0％(17/25),夜尿次数多改善率分别为78,6％(22/28)和64.0％ (16/25),尿频尿急改善分别为60.1％ (17/28)和28.0％(7/25),组间疗效评估结果差异均有统计学意义(P ＜0.05,其中尿频尿急改善率差异P＜0.01).A、B两组各有5例在膀胱灌注后出现尿路感染,口服抗生素后缓解.所有患者均完成治疗及随访.结论 肉毒素A膀胱内注射联合透明质酸钠膀胱灌注治疗IC/PBS能够迅速有效的缓解患者临床症状,较单纯透明质酸灌注能更好地改善IC/PBS所造成的下腹酸胀/疼痛、夜尿次数多和尿频尿急,提高患者生活质量,为治疗IC/PBS提供了一种新的有效方法.     

碱化利多卡因联合肝素膀胱灌注治疗膀胱疼痛综合征/间质性膀胱炎215例报告

目的 评估碱化利多卡因联合肝素膀胱灌注治疗膀胱疼痛综合征/间质性膀胱炎(PBS/IC)的疗效. 方法门诊治疗215例女性PBS/IC患者,年龄28～69岁,平均(46.1±17.5)岁.临床表现为下腹酸胀/疼痛、夜尿次数多及尿频、尿急.采用碱化利多卡因联合肝素膀胱灌注治疗,将2%利多卡因20 ml+肝素3.75万U+5%碳酸氢钠5 ml的混合液缓慢注入膀胱内,保留45～60 min.每周灌注2次,疗程12～16周.患者治疗前后均行O'Leary-Sant IC问卷表评分.结果 215例随访3～18个月,平均9个月.0'Leary-Sant平均症状评分(ICPI)治疗前为(12.5±4.9)分,治疗3个月后降为(6.5±3.6)分(P＜0.01);问题评分(ICSI)治疗前为(7.4±3.1)分,治疗后降为(3.2±2.0)分(P＜0.01).其中下腹酸胀/疼痛的改善率为71.3%(139/195),夜尿次数改善率为65.3%(109/167),尿频尿急改善相对不明显,为22.9%(24/105).治疗中未见明显不良反应.结论 应用碱化利多卡因联合肝素膀胱灌注能有效改善PBS/IC的临床症状,尤其能明显改善下腹酸胀/疼痛和夜尿次数多的症状,是一种安全有效的方法.     

膀胱水扩张联合灌注透明质酸钠治疗间质性膀胱炎的临床研究

目的:探讨间质性膀胱炎(IC)的临床诊断与治疗方法,评估膀胱水扩张加透明质酸钠灌注治疗IC的临床有效性及安全性。方法:2009年5月~2014年3月采用美国国立糖尿病、消化及肾病协会(NIDDK)制定的标准诊断IC患者60例,均在麻醉下行膀胱镜检查加水扩张术,术后第2~3天用无菌透明质酸钠液40mg/50ml行膀胱灌注,每周灌注1次,疗程12~36周,并且于治疗前和随访6个月时行钾离子敏感实验及膀胱镜检查,观察治疗前后患者盆腔疼痛及尿频评分(PUF)、O'Leary-Sant IC问卷表评分(ICSI/ICPI)、膀胱容量测定和生活质量评分(QOL)的变化。结果:60例患者均完成治疗,随访6~32个月,平均16个月,51例患者症状缓解或消失,PUF评分、ICSI/ICPI评分、膀胱容量、QOL评分明显改善,9例患者效果较差。PUF评分治疗前为(21.18±3.26)分,治疗3个月后降为(10.03±3.60)分,治疗6个月后为(12.17±3.46)分;ICSI治疗前为(12.15±2.08)分,治疗3个月后降为(8.58±2.27)分,治疗6个月后为(8.82±2.52)分。ICPI治疗前为(10.59±2.12)分,治疗3个月后为(7.87±2.56)分,治疗6个月后为(7.95±2.28)分。膀胱容量由(128.32±15.35)ml增加为(296.59±81.20)ml,QOL评分治疗前为(22.71±6.35)分,治疗3个月后升为(43.68±7.62)分,治疗6个月后为(58.25±5.26)分,治疗前后比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:膀胱水扩张联合灌注透明质酸钠能显著改善IC患者的临床症状,提高生活质量,是一种安全有效的治疗方法。     

经尿道膀胱电灼术治疗难治性非溃疡型间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征

目的探讨经尿道膀胱电灼术治疗难治性非溃疡型间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征(IC/PBS)的有效性和安全性。方法回顾性分析56例难治性非溃疡型女性IC/PBS患者的临床资料。随机分为试验组(n=35)和对照组(n=21)。试验组先行麻醉下水扩张,再对膀胱黏膜丝球样出血点密集处行经尿道膀胱电灼术。对照组单纯行麻醉下水扩张1次。比较2组患者治疗前1周、治疗后1周及1、3、6月的间质性膀胱炎指数评分(ICSI)及问题指数评分(ICPI)、盆腔疼痛和尿急/尿频患者症状评分(PUF)、24h排尿次数及平均每次排尿量,并观察患者治疗期间的不良事件。结果 56例患者治疗后均随访6月以上,试验组患者治疗后1周及1、3、6月的ICSI评分、ICPI评分、PUF评分、24h排尿次数均显著低于治疗前,平均每次排尿量明显增加,治疗前后比较差异均有统计学意义(P0.01)。试验组患者治疗后1周及1、3、6月的各项评分及24h排尿次数均显著低于对照组相应时间点,平均每次排尿量明显增加,2组比较差异均有统计学意义(P0.01)。试验组患者治疗后1周及治疗后1、3、6月的症状缓解率分别为88.6%(31/35)、82.9%(29/35)、80%(28/35)和71.4%(25/35)。所有患者在治疗期间均未发生明显的不良事件。结论经尿道膀胱电灼术能有效缓解难治性非溃疡型IC/PBS患者的临床症状,其远期疗效有待于进一步观察。     

生长相关蛋白-43在间质性膀胱炎患者膀胱黏膜表达的研究

目的探讨生长相关蛋白43（GAP-43）在间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征（IC/BPS）患者膀胱黏膜组织中的表达情况,以及与患者症状严重程度之间的相关性。 方法通过免疫组织化学法检测GAP-43在31例IC/BPS患者膀胱组织中的表达情况,并通过入院时对全部病例进行症状评分（ICSI）,问题评分（ICPI）和盆腔疼痛、尿频/尿急症状评分(PUF),评估GAP-43的表达与IC/BPS患者症状严重性之间的相关性。 结果31例IC/BPS患者中,ICSI 13～19分,平均（16±3）分;ICPI 7～16分,平均（12±1）分。PUF 16～25分,平均（20±2）分。症状总分37～57分,平均（46±4）分。IC/BPS患者膀胱组织中GAP-43表达水平免疫组化评分为0～6分,平均（5.2±0.3）分。GAP-43在IC/BPS患者膀胱组织中的表达程度与患者的症状严重程度（ICSI+ICPI、PUF、ICSI+ICPI+PUF）之间成正相关（相关系数=0.469、0.611、0.426）,具有统计学意义（P=0.046、0.039、0.008）。 结论GAP-43在IC/BPS患者膀胱组织中的表达与患者的症状严重程度成正相关,提示GAP-43在IC/BPS的发病机制中可能起着一定的作用。     

微波热疗联合三联药物膀胱灌注治疗膀胱疼痛综合征/间质性膀胱炎的临床研究

目的探讨微波热疗联合三联药物膀胱灌注治疗膀胱疼痛综合征/间质性膀胱炎（BPS/IC）的临床效果与安全性。 方法回顾性分析2014年2月至2017年9月收治的51例BPS/IC患者的临床资料,其中女44例,男7例,平均年龄36岁,平均病程32个月。对照组采用单纯三联药物膀胱灌注,治疗组在膀胱灌注的基础上运用微波热疗治疗。所有患者治疗前后均行O'Leary-Sant间质性膀胱炎症状指数和问题指数评分（ICSI/ICPI）,盆腔疼痛及尿频评分（PUF）和VAS疼痛评分以评估疗效。 结果经治疗后,治疗组患者ICSI、ICPI、PUF及VAS评分均优于对照组[（7.3±3.3） vs（10.7±2.5）、（5.2±3.5）vs（7.5±3.5）、（19.6±3.4）vs（22.3±4.7）、（5.0±0.7）vs（5.8±1.1）,P值均<0.05）],且两组患者治疗后各项评分均优于治疗前（P<0.05）,治疗组患者有效率为91.7%,所有患者均未发生严重不良反应。 结论微波热疗联合药物膀胱灌注治疗BPS/IC的疗效肯定,适合广泛开展,为临床治疗BPS/IC提供了一种有效方法。     

膀胱疼痛综合征/间质性膀胱炎的治疗策略及进展

目的膀胱疼痛综合症/间质性膀胱炎(PBS/IC)是一种基于尿频、尿急、膀胱或盆底疼痛的的慢性疼痛综合症。国际尿控学会将之定义为"一种与膀胱充盈相关的耻骨上疼痛,并伴随其他症状,如白天和夜间排尿次数增加,同时除外泌尿系感染和其他病理病变"的疾病。目前对于PBS/IC治疗研究较多,但并没有突破性进展,很多治疗方法缺乏可靠的临床证据,仅仅基于专家意见。能够被大家认可的治疗包括行为治疗,口服阿米替林、PPS、羟嗪、环孢素A及DMSO膀胱灌注,经尿道切除及尿路系统重建可作为严重患者的选择,但必须与患者充分沟通,其他方法仍需要进一步的验证。     

膀胱扩张术联合药物治疗间质性膀胱炎患者的护理

对19例间质性膀胱炎患者行膀胱扩张术和口服阿米替林和/或二甲基亚砜膀胱灌注治疗。结果 19例患者均完成治疗,17例症状明显缓解,20例改用辣椒辣素类似物（RTX）膀胱灌注后症状缓解。患者平均尿量显著增加,24 h排尿次数、夜尿次数显著减少,VAS评分显著降低,总尿量则无明显改变。提出术前做好症状量化评估和解释工作,术后严密观察导尿管引流,做好用药护理、预防感染、心理支持及健康教育,出院做好心理疏导,妥善安排膀胱灌注及随访时间是良好效果的保证。     

膀胱灌注透明质酸钠联合膀胱区极超短波照射在非细菌性膀胱炎中的疗效研究

目的评价膀胱灌注透明质酸钠联合膀胱区极超短波照射在治疗非细菌性膀胱炎中的疗效。 方法选取兖矿集团总医院2013年3月至2016年6月诊断为非细菌性膀胱炎患者46例,按照治疗方式分为三组,对照组18例,采用膀胱灌注自配混合液（地塞米松+糜蛋白酶+利多卡因+无菌注射用水）;实验一组13例,采用膀胱灌注透明质酸钠液联合膀胱区极超短波照射;实验二组15例,采用单纯膀胱灌注透明质酸钠液。灌注疗程均为每周一次共12次,其后每2周1次,共6次。治疗前、治疗3个月、治疗结束后复查膀胱镜,在病变区行大体观拍照并取活检行HE染色,在治疗前、治疗3个月及疗程结束后分别进行问卷调查记录盆腔疼痛+尿频/尿急症状评分（PUF评分）、膀胱镜及HE染色淋巴细胞计算膀胱炎组织学评分、排尿日记计算日排尿次数及最大膀胱容量,记录治疗期间的不良反应,观察并分析三组患者的数据变化。 结果45例随访至6个月,实验二组1例因连续2次灌注后出现皮肤瘙痒而中断治疗。疗程结束后,实验一组和实验二组的PUF评分、膀胱炎组织学评分、日排尿次数及最大膀胱容积等指标与治疗前相比,差异有统计学意义（P<0.05）,与同期对照组相比差异亦有统计学意义（P<0.05）。疗程结束后,实验一组与实验二组的上述评价指标的差异没有统计学意义,但在治疗中期,实验一组的上述指标要好于实验二组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗期间无严重不良反应。 结论膀胱灌注透明质酸钠联合膀胱区极超短波照射治疗非细菌性膀胱炎疗效明确,无严重并发症。相比单纯灌注透明质酸钠,透明质酸钠联合极超短波治疗能更快的改善症状和炎症程度,为非细菌性膀胱炎的综合治疗提供了新的思路,开拓了新的空间。     

膀胱水扩张加膀胱灌注治疗间质性膀胱炎疗效观察

目的膀胱水扩张加膀胱灌注治疗间质性膀胱炎(interstitial cystitis,IC)的临床疗效观察。方法对6例间质性膀胱炎患者行膀胱水扩张及膀胱灌注,分析治疗前、治疗12周后、治疗6个月后间质性膀胱炎症状指数(interstitial cystitissym ptomatic in-dex,ICSI)和问题指数(interstitial cystitis problem index,ICPI)。结果 6例患者均获得满意随访,疗效显著2例、有效3例、无效1例,总有效率为83.3%(5/6)。治疗12周后及治疗6个月后ICSI和ICPI评分均较治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论膀胱水扩张联合大剂量肝素、碳酸氢钠及利多卡因膀胱灌注治疗间质性膀胱炎具有创伤小、临床疗效显著、价格低廉等优点,具有一定的推广应用价值。     

膀胱水扩张加肝素灌注治疗女性间质性膀胱炎10例报告

目的观察膀胱水扩张加肝素灌注治疗间质性膀胱炎（IC）的疗效。方法该组10例IC患者均为女性。平均年龄36岁。平均病程30个月。所有患者在麻醉下行膀胱镜检加水扩张,次日均使用肝素钠10^5u加入无菌生理盐水20mL膀胱灌注,完成治疗后以O’Leary-Sant间质性膀胱炎症状评分（ICSI）、每日排尿次数及最大膀胱容量作为疗效评判标准,观察治疗前后患者各项指标情况。结果10例患者按照疗程治疗后随访4-12个月,平均7.5个月,症状缓解4例,症状显著缓解或消失6例;O’Leary-Sant ICSI治疗前为（12.5±4.9）分,平均治疗7个月后降为（6.5±2.3）分（P〈0.01）;治疗前患者平均排尿次数为（14.9±2.6）次／d,完成治疗后患者排尿次数减少至（7.8±2.8）次／d（P〈0.01）;膀胱最大容量治疗前为（73±10）mL,治疗后为（260±56）mL（P〈0.01）。治疗期间发生轻微肉眼血尿2例。结论膀胱水扩张联合肝素膀胱灌注治疗可有效缓解间质性膀胱炎患者症状,提高生活质量,是一种有效的治疗方法。     

A型肉毒毒素膀胱三角区黏膜下注射治疗氯胺酮相关性膀胱炎的临床观察

目的探讨A型肉毒毒素(BTX-A)联合碱化利多卡因膀胱灌注+水压扩张治疗氯胺酮相关性膀胱炎的疗效。方法将33例氯胺酮相关性膀胱炎患者按治疗方式分为2组:A组15例,采用碱化利多卡因膀胱灌注+水压扩张;B组18例,在同A组治疗的基础上,加用膀胱三角区黏膜下注射BTX-A治疗。评估患者治疗前及治疗后1周、1个月、3个月的临床症状改善情况(每日排尿次数、最大排尿量、OLeary-Sant间质性膀胱炎症状评分ICSI及ICPI评分作为疗效评判标准),并记录不良反应的发生情况。结果 B组在治疗后1周、1个月、3个月症状较A组明显改善;各时间点每日排尿次数、最大排尿量、ICSI评分及CIPI评分与A组相比均有显著差异(P0.05)。两组均未出现严重不良反应。结论 BTX-A联合碱化利多卡因水压扩张治疗氯胺酮相关性膀胱炎,是一种安全有效的治疗方法,且无严重并发症。     

Clinical comparison of intravesical hyaluronic acid and chondroitin sulfate therapies in the treatment of bladder pain syndrome/interstitial cystitis

Introduction

Intravesical glucosaminoglycan (GAG) replacement therapies are commonly used in the treatment of bladder pain syndrome (BPS)/interstitial cystitis (IC). Different intravesical glucosaminoglycan products are currently available. In this prospective study, clinical efficacy of chondroitin sulfate and hyaluronic acid are compared in patients with BPS/IC.

Methods

Patients were randomized to CS and HA groups. All patients were evaluated for visual analogue pain scale (VAS), interstitial cystitis symptom index (ICSI), interstitial cystitis problem index (ICPI), voiding diary for frequency/nocturia, and mean urine volume per void at the beginning of the therapy and after 6 months. All patients had a potassium sensitivity test (PST) initially. Wilcoxon and Mann‐Whitney U tests were used for statistical analysis.

Results

There were 21 patients in both groups. Mean age of patients in CS and HA groups were 47.10 and 48.90, respectively(P > 0.05). Before treatment, Parson's test was positive in 64.3% of patients (27/42) with no difference between groups. VAS of pain, ICSI, ICPI, frequency at 24 h and nocturia results have improved significantly at both treatment arms. Intravesical CS was also found superior to intravesical HA in terms of 24 h frequency, nocturia and ICPI (P < 0.05). No severe adverse effects were reported.

Conclusions

Data comparing clinical efficiencies of different GAG therapies are very limited. In this study, intravesical CS was found superior to intravesical HA in terms of 24 h frequency, nocturia and ICPI in patients with BPS/IC in short term follow‐up. To provide a definitive conclusion on superiority of one GAG therapy to others, further evaluation with long term follow up is required.     

抗增殖因子活性测定对间质性膀胱炎的诊疗价值

目的 探讨尿液抗增殖因子(APF)活性测定在间质性膀胱炎(IC)诊疗中的价值.方法 收集25例IC患者作为治疗组和25例输尿管结石患者作为对照组.采用膀胱扩张及膀胱灌注西施泰对IC患者治疗6个月,留取治疗前、治疗后3个月和6个月尿液并行盆腔疼痛和尿急/尿频症状评分(PUF).采用角蛋白抗体对膀胱上皮细胞进行免疫细胞化学染色法的鉴定.应用噻唑蓝(MTT)比色法检测治疗前后尿液对正常膀胱上皮细胞的抑制活性.结果 对照组中尿液对正常膀胱上皮细胞没有抑制活性.治疗组治疗前后尿液APF活性比较,差异有统计学意义(F=396.798,P＜0.05);两两比较显示术前同术后3个月和6个月差异有统计学意义(P＜0.05).PUF评分治疗前后比较,差异有统计学意义(F=50.812,P＜0.05);两两比较显示术前同术后3个月和6个月差异有统计学意义(P＜0.05).术前APF同PUF(rs=0.974,P＜0.05);术后3个月APF同PUF(rs=0.836,P＜0.05);术后6个月APF同PUF(rs=0.679,P＜0.05).结论 APF活性同PUF评分呈正相关,尿液APF活性测定可以作为IC诊断及疗效评价的客观指标.

Abstract：

Objective To approach the value of antiproliferative factor (APF) activity in the diagnosis and treatment of interstitial cystitis (IC). Methods Sterilitas urine specimens were harvested from 25 female patients with IC and 25 female normal controls. IC patients were treated with hydrodistention and subjected to irrigation of bladder with cystistat for 6 months. Sterilitas urine specimens and pelvic pain and urgency/frequency patient symptom scale (PUF) in IC group were determined before, and 3 and 6 months after treatment. Immunohistochemistry with AE1/AE3 was used to identify human bladder epithelial cells.Methylthiazol tetrazolium (MTT) assay was used to detect APF activity in patients with IC. Results There was significant difference in APF activity(F=396.798) and PUF (F=50.812) before and after treatment. Before treatment APF activity/PUF were significantly higher than those at the 3rd and 6th month post-treatment. There was a significant positive correlation between APF activity and PUF before and after treatment (rs =0.974, rs=0.836, rs=0.679). Conclusion There ia a significant positive correlation between APF activity and PUF. Urine APF activity can be used as an objective marker to diagnose IC and evaluate the curative effectiveness.     

Therapeutic effects and predictive factors for successful intravesical hyaluronic acid instillation in patients with interstitial cystitis/bladder pain syndrome

ObjectiveHyaluronic acid (HA) is currently used in Taiwan as intravesical instillation for the treatment of interstitial cystitis/bladder pain syndrome (IC/BPS). This study investigated the therapeutic effects of HA on IC/BPS in the Taiwanese population.Materials and methodsMen and women aged ≥18 years with documented IC/BPS were initially treated with four weekly intravesical HA instillations (treatment time, 1 month) and then with five monthly instillations (total treatment time, 6 months). Clinical assessments included the evaluation of the Visual Analog Scale (VAS) score of bladder pain, O'Leary–Sant Symptom (OSS) score, IC Symptom Index (ICSI), IC Problem Index (ICPI), functional bladder capacity (FBC), uroflowmetry parameters, and global response assessment (GRA). Therapeutic effects were compared between responders (GRA increased ≥ 2 scales) and nonresponders (GRA increased < 2). Multivariate linear analysis was used to determine predictive factor for successful treatment.ResultsA total of 64 patients (3 men and 61 women) with mean age of 49.4 years (range, 20–79) completed the study. Compared with the baseline data, VAS, ICSI, ICPI, OSS score, daytime frequency, nocturia, and FBC all improved at 1 month or 6 months after starting HA treatment. Significantly more improvements in ICSI, ICPI, OSS score, VAS, and FBC were noted in the responders than in the nonresponders at 6 months of treatment. A low-grade glomerulation was the only predictor for successful treatment response to intravesical HA treatment.ConclusionIntravesical HA administrations improved IC symptoms, decreased bladder pain, and decreased frequency after four instillations, and decreased nocturia and increased bladder capacity after completion of all nine instillations. Low-grade glomerulation predicts successful outcome.     

膀胱水扩张联合灌注树胶脂毒素治疗间质性膀胱炎的疗效分析

目的 评价使用腰麻下膀胱水扩张联合灌注树胶脂毒素(RTX)治疗间质性膀胱炎(IC)的疗效.方法 回顾性分析16例间质性膀胱炎患者,均使用腰麻下行水扩张加RTX膀胱灌注.评价治疗前、后1个月以及6个月的排尿次数,排尿量以及临床症状比较.结果 所有患者治疗前与治疗后1个月以及6个月的排尿频率、最大膀胱容量以及临床症状评分相比,均有明显改善差异有统计学意义(P＜0.05).16例患者中14位患者有不同程度的症状改善.2例患者的临床症状消失或明显改善.结论 RTX膀胱灌注以及膀胱水扩张对于间质性膀胱炎是短期内安全有效改善症状的治疗方法.     

膀胱水扩张联合灌注树胶脂毒素治疗间质性膀胱炎的疗效分析

目的 评价使用腰麻下膀胱水扩张联合灌注树胶脂毒素(RTX)治疗间质性膀胱炎(IC)的疗效.方法 回顾性分析16例间质性膀胱炎患者,均使用腰麻下行水扩张加RTX膀胱灌注.评价治疗前、后1个月以及6个月的排尿次数,排尿量以及临床症状比较.结果 所有患者治疗前与治疗后1个月以及6个月的排尿频率、最大膀胱容量以及临床症状评分相...