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目的 优选丹皮酚-β环糊精包舍物制备工艺。方法 对影响丹皮酚-β环糊精包合物产率的因素-β环糊精用量、固液比例、乙醇浓度和包合时间等四个因素进行了单因素考察,并在此基础采用L9(3^4)正交设计(orthogonal design)进行优化.确定最佳合成工艺。结果 通过正交实验法获得丹皮酚-β环糊精包合物制备工艺最佳因素水平。结论 用8倍量于丹皮酚-β环糊精,加4倍于固体量的40%乙醇.包合1.5h包合效果最好。 相似文献
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正交法优选替硝唑-羟丙基-β-环糊精包合工艺 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:优选替硝唑-羟丙基-β-环糊精包合工艺.方法:包合工艺优选采用正交试验法.结果:替硝唑-羟丙基-β-环糊的最佳包合条件为A2B1C2.结论:当羟丙基-β-环糊精中替硝唑为10∶1、包合温度为40 ℃、搅拌时间为120 min时,替硝唑-羟丙基-β-环糊精包合工艺最佳. 相似文献
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目的:优选草果挥发油羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合工艺。方法:以油与HP-β-CD比例、包合温度、包合时间为考察因素,以挥发油利用率和包合物得率的综合评分为评价指标,采用正交试验优选包合工艺。采用显微鉴别、红外光谱、气相色谱-质谱法对包合物进行质量评价。结果:最佳包合工艺为草果挥发油与HP-β-CD的比为1:8(mL/g),包合时间1.5h,包合温度40℃。挥发油与HP-β-CD包合形成了新的物相,但其性质在包合前后没有发生变化。结论:所选工艺合理、可行,可用于草果挥发油的包合。 相似文献
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目的研究β-环糊精包合高良姜油的最佳工艺.方法采用正交实验法,考察高良姜油利用率及包合物收率2个指标.结果优选出高速剪切搅拌法最佳包合工艺为A3B2C1即β-环糊精用量35g,高良姜油用量1 5g,包合时间15分钟.高良姜油利用率为88%.结论此工艺可以用于大生产. 相似文献
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正交法优选β-环糊精包合对乙酰氨基酚实验 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨β 环糊精(β CD)包合对乙酰氨基酚(AAP)的最佳包合工艺。方法:运用正交法实验设计,对β CD包合AAP的3个主要因素:包合比例、搅拌时间和包合温度进行极差分析和方差分析,优选出工艺包合最佳条件。结果:极差数据为RA>RB>RC;A因素K3>K2>K1;B因素K1>K2>K3;C因素K3>K1>K2。AAP与β CD比例对包合含量影响显著(P<0.05),搅拌时间与温度的水平变化对包合含量差异无显著性(P>0.05)。结论:工艺包合最佳条件为AAP∶β CD比例=1∶3,搅拌时间6 h,包合温度40℃。 相似文献
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当归挥发油β-环糊精包合工艺研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的采用正交试验法优选当归挥发油β-环糊精包合物的制备工艺。方法采用正交试验设计,以β-环糊精与挥发油的用量配比(V/W)、包合温度、搅拌时间为考察因素,以挥发油利用率、包合物含油率和包合物收率进行综合评分,采用饱和水溶液法优选制备当归油β-环糊精包合物的工艺。结果优选的包合工艺为挥发油与β-环糊精的用量配比1:6,包合温度50℃,搅拌4h。结论通过β-环糊精包合后可使挥发油粉末化,可提高其稳定性,优选的包合工艺简单、稳定、可行。 相似文献
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正交试验法优选细辛挥发油β-环糊精包合工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
《数理医药学杂志》2016,(12)
目的:优选细辛挥发油β-环糊精(β-CD)的最佳包合工艺。方法:采用β-CD饱和水溶液法,通过正交试验设计,以挥发油利用率及包合物收率为指标优选细辛挥发油的最佳包合工艺。结果:最佳包合工艺为细辛挥发油与β-CD之比为1∶8(mL/g),搅拌温度为30℃,包合时间为0.5h。验证实验中挥发油利用率为77.57%±0.068,包合物收率为53.90%±0.036。薄层鉴别结果表明细辛挥发油被环糊精包合,而非表面吸附。结论:优选的包合工艺操作简便、工艺稳定、包合率高。 相似文献
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正交法优选替硝唑-羟丙基β-环糊精包合物制备工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究替硝唑-羟丙基β-环糊精包合物的制备工艺。方法:采用正交试验法优选羟丙基β-环糊精对替硝唑的包合工艺。结果:以包合物的溶解度为指标,筛选出最佳包合条件:羟丙基β-环糊精浓度为15%,包合温度为40℃,搅拌时间为60min。结论:经羟丙基β-环糊精包合后,替硝唑的溶解度由0.08mg/ml增加到1.77mg/ml,增加了22倍。 相似文献
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目的 研究替硝唑 羟丙基 β 环糊精包合物的制备工艺。 方法 采用正交试验法优选羟丙基 β 环糊精对替硝唑的包合工艺。结果 以包合物的溶解度为指标 ,筛选出最佳包合条件 :羟丙基 β 环糊精浓度为 1 5 % ,包合温度为 40℃ ,搅拌时间为 60min。结论 经羟丙基 β 环糊精包合后 ,替硝唑的溶解度由 0 0 8mg/ml增加到 1 77mg/ml,增加了 2 2倍 相似文献
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正交试验优选春砂仁挥发油羟丙基-β-环糊精包合工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合春砂仁挥发油的最佳工艺,并进行包合物鉴定。方法:以挥发油利用率、包合物含油率与最高含油率比值和包合物收率的综合得分为评价指标,对搅拌法、超声法和研磨法进行优选;以挥发油与HP-β-CD的投料比、HP-β-CD的浓度、包合时间、包合温度为考察因素,上述综合得分为评价指标,采用正交试验优选最佳包合工艺,并通过显微鉴别、差示扫描量热分析、紫外分光光度、气相色谱质谱联用等方法对包合前、后的包合物进行鉴别。结果:最佳包合方法为超声法,最佳包合工艺条件为挥发油与HP-β-CD的投料比为1:10(V:m),HP-β-CD的浓度为40%,包合时间80min,包合温度55℃。包合前、后成分未见明显变化。结论:春砂仁挥发油的HP-β-CD包合工艺切实可行,可为实际生产研究提供一定的试验依据。 相似文献
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醒鼻凝胶剂中天然冰片的β-环糊精包合工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立天然冰片的β-环糊精最佳包合工艺。方法以天然冰片的收得率和包合率为指标,采用正交试验方法,考察饱和水溶液法中天然冰片包合效果的主要影响因素。结果天然冰片的β-环糊精最佳包合工艺为包合温度30℃,包合时间1.5h,天然冰片与β-环糊精的投料比为1∶6,收得率达98.37%,包合率达87.04%。结论该包合工艺简单易行,切实可靠,适合生产。 相似文献