E中西医结合治疗早孕药物流产后出血的临床观察

目的观察中西医结合治疗药物流产后出血的临床疗效。方法选用全合成米非司酮配伍米索前列醇片终止早孕49天内妊娠,追加中药汤剂,西药（缩宫素,甲硝唑）治疗100例患者,与对照组100例同等条件孕妇单纯米非司酮配伍米索前列醇片相比较,观察阴道出血量及出血时间。结果发现治疗组阴道出血量及出血时间均较对照组明显减少与缩短（P〈0．05）,存在显著性差异。结论中西医结合治疗早孕药物流产后出血是一种行之有效的方法     

五加生化胶囊联合药物流产终止早孕的临床观察

目的：观察五加生化胶囊对药物流产成功率和流产后阴道出血情况、月经复潮时间的影响。方法：自愿要求药物流产的早孕妇女随机分为治疗组和对照组。治疗组常规服用米非司酮和米索前列醇,流产当天开始加服五加生化胶囊共7天。对照组服用米非司酮和米索前列醇。结果：两组在孕囊排出时间上有差异;阴道出血量和出血持续时间治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：五加生化胶囊可提高药物流产成功率。可缩短药物流产后阴道出血的时间,减少阴道出血量,推荐应用于临床。     

新生化冲剂用于药物流产的临床效果观察

目的：新生化冲剂用于药物流产的临床效果。方法：将自愿要求药物流产的早孕妇女随机分为观察组306例和对照组304例,观察组常规服用米非司酮和米索前列醇的同时加服新生化冲剂7天,对照组只常规服用米非司酮和米索。结果：新生化冲剂应用于药物流产完全流产率提高。阴道流血时间与对照组明显缩短（P〈0．005）。阴道出血量减少优于对照组（P〈0．001）。     

米非司酮联合米索或依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇（米索）或依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果。方法：将94例中期妊娠要求引产的孕妇随机分为观察组（米非司酮联合依沙吖啶组）和对照组（米非司酮联合米索组）,每组47例,比较两组患者宫缩发动时间、总产程时间、阴道出血量、完全流产率及术后清宫率。结果：两组患者总产程时间及完全流产率无明显差异（P〉0．05）;观察组在宫缩发动时间、阴道出血量、清宫率方面优于对照组（P〈0．01）。结论：米非司酮联合依沙吖啶引产较米非司酮联合米索引产官缩发动时间早、阴道出血量少、术后清官率低,适合基层医院推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇行药物流产护理观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的护理效果。方法：560例药物流产患者随机分为对照组和干预组,对照组实施常规护理,干预组在对照组基础上实施护理干预,比较两组患者的护理效果及出血等情况。结果：干预组流产成功率为98.21%,显著高于对照组的89.64%（P〈0.05）;干预组出血时间及月经恢复时间显著低于对照组（P〈0.05）。结论：临床采用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产时实施护理干预,能提高流产成功率,减少出血时间,促进月经恢复。     

米非司酮联合米索前列醇终止15～25周妊娠分析

目的：观察米非司酮联合米索前列醇终止妊娠的效果及安全性。方法：回顾分析我院自2006年5月～2008年5月接诊的130例要求终止妊娠的患者临床资料。130例随机分为米非司酮配伍米索前列醇组（观察组）和羊膜腔穿刺引产术组（对照组）,每组各65例,比较两组妊娠组织排出时间、产时出血量和并发症情况。结果：观察组完全流产率明显高于对照组组（P〈0．05）,两组不全流产相比,有差异（P〈0．05）,同时观察组所致腹痛较轻,且产程时间缩短、产后出血量少。结论：口米非司酮联合米索前列醇用于终止15-25周妊娠,疗效确切,并发症少,效果优于羊膜腔引产术。     

生化汤加味在药物流产中的应用

目的：探讨生化汤加味在药流中的作用。方法：观察组２５０例用米非司酮配伍米索前列醇流产,对照组２５０例用米非司酮配伍米索前列醇出现阴道出血即开始服生化疗加味,观察２组流产情况,出血量,出血时间。结果：观察组出血时间短（Ｐ〈０．０１）,出血量减少（Ｐ〈０．０５）,完全流产率２组无显著差异（Ｐ〉０．０５）。结论：生化汤加味能减少药流中的出血量,缩短出血时间。     

药物流产患者的观查与护理

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇药物流产患者的效果进行观察与护理经验。方法：临床应用298例进行统计分析结果,效果肯定的药物为米非司酮配伍米索前列醇。结果：米非司酮配伍米索前列醇药物流产是用非手术措施,终止早孕的一种方法,痛苦小,安全,简便,高效,能减轻妇女对手术恐惧心理和痛苦。结论：米非司酮配伍米索前列醇药物流产效果肯定。服药前准备及宣教,用药后观察与护理,术后注意事项,心理护理和健康宣教,术后并发症的护理,术后随访,取得满意的效果。     

宫血立停煎剂治疗47例药物流产后出血的疗效观察

目的：观察药物终止妊娠女性配伍服用宫血立停煎剂对阴道出血的疗效。方法：将93例自行要求药物终止妊娠的女性随机分为治疗组（n=47）和对照组（n=46）,两组患者口服米非司酮和米素前列醇治疗,但治疗组口服米非司酮第1天开始配合服用宫血立停煎剂。结果：在流产效果方面两组差异无统计学意义（P〉0．05）,在完全流产患者阴道出血的治疗方面,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：宫血立停煎剂能减少药物流产后阴道出血。     

无痛人流术与药物流产术的临床对照观察

目的：比较无痛人工流产术与药物流产术终止早期妊娠的效果与安全性。方法：将160例要求终止妊娠的早孕妇女随机分为A组和B组各80例,A组采用丙泊酚＋曲马多静脉复合麻醉下的负压吸引术终止妊娠（无痛人流）,B组采用米非司酮与米索前列醇联合应用终止妊娠（药物流产）,对两组流产效果、术中疼痛、出血量、术后阴道出血时间和不良反应及并发症进行比较。结果：A组与B组比较,流产效果显著为佳,疼痛程度显著为轻,术中出血量显著为少,术后出血时间显著为短,不良反应发生率显著为低,差异有统计学意义,均P〈0．05。结论：丙泊酚＋曲马多静脉复合麻醉下的无痛人流术,用于终止早期妊娠,较米非司酮与米索前列醇联合的药物人流术,效果更好,不良反应更少,孕妇的舒适度更佳。     

宫血宁胶囊在药物流产中的作用观察

目的：观察宫血宁胶囊对药物流产后阴道出血的治疗作用。方法：190例分为3组,均服米非司酮及米索前列醇行药物流产。A组60例待孕囊排出后服益母草口服液,B组65例服米非司酮时加服宫血宁胶囊,C组65例服米索前列醇后加服宫血宁胶囊。结果：阴道出血量及出血时间,B组、C组均明显低于A组（P〈0．01,P〈0．05）,B组、C组间比较无统计学差异（P〉0．05）。14天B超监测宫腔图象正常者B组、C组均高于A组（P〈0．01）。结论：宫血宁胶囊可减少药流后阴道出血量,缩短出血时间。     

地西泮在中期引产中的效果观察

目的：探讨在中期妊娠引产中米非司酮联合米索前列醇片加用缓慢静注地西泮的临床效果。方法：选取我院近两年来要求终止妊娠者280例,随机将其分为研究组和对照组,研究组给予米非司酮联合米索前列醇片加用缓慢静注地西泮引产,对照组给予米非司酮配伍米索前列醇引产。结果：研究组产妇引产时间方面明显短予对照组（P〈0．01）,引产出血量;宫颈裂伤明显少于对照组,且疼痛及焦虑程度比对照组明显减轻（P均〈0．01）;两者比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：中期引产中应用米非司酮配伍米索前列醇加用缓慢静注地西泮优于单用米非司酮配伍米索前列醇,具有临床意义。     

生化汤加减防治药物流产后阴道出血34例临床研究

目的：观察生化汤加减防治药流后阴道出血的临床疗效。方法：将68例药物流产患者随机分为两组。治疗组34例给予米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠，辅助生化汤加减防治药流后阴道出血；对照组34例单独给予米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠，观察药流效果。结果：治疗组显效率52．94％，总有效率97．06％，对照组显效率23．53％，总有效率64．71％；阴道出血持续时间治疗组为（8．97±2．98）d，对照组为（13．41±5．11）d；阴道出血量治疗组少于对照组。以上结果经统计学处理差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：生化汤加减能明显缩短药流后阴道出血时间、减少出血量。     

中药天花粉等促进米非司酮药物流产100例

目的：探讨中药天花粉等对早期妊娠药物流产效果的影响。方法：治疗组及对照组各100例，均予口服米非司酮与米索前列醇抗早孕，治疗组加服中药天花粉等，观察两组完全流产率、阴道出血时间和出血量、绒毛膜促性腺激素（HCG）降至正常时间及月经恢复时间。结果：治疗组的完全流产率明显高于对照组（P〈0．05）；流产后出血量和出血时间均明显低于对照组（P〈0．05或0．01），月经恢复时间差别无统计学意义（P〉0．05）。治疗组流产后14d内HCG降至正常为93例，对照组为63例，两组间对比差别有统计学意义（P〈0．01）。结论：中药天花粉等辅助米非司酮抗早孕可提高完全流产率,缩短出血时间，减少阴道出血量，其机理可能与其对HCG值的影响有关。     

中药治疗药物流产后阴道流血

目的：观察中药汤剂对药物流产后阴道出血情况的影响。方法：选择2006年1月至2007年12月自愿要求药物流产的早孕妇女随机分为治疗组38例，对照组42例，服药方法为口服米非司酮25mg，早晚各1次，连服3天，第4天晨6点服米索前列醇600μg，应用米索前列醇后6h观察排出物并记录出血量。服米索后，观察组开始服中药汤剂，每天1剂，煎好后分2次服，连服5天；对照组服止血药（如宫血宁），3次／天，连服5天。结果：阴道出血量及出血持续时间，治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：中药汤剂可减少药物流产后阴道出血量，缩短出血时间，值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12—16周妊娠170例临床分析

目的研究米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察及不同给药途径效果分析。方法回顾分析我院自2007年4月～2010年4月收治的终止妊娠的妇女170例,将其随机分为观察组A组52例口服米非司酮和米素前列醇,观察组B组60例米非司酮口服及米索阴道给药,对照组58例接受羊膜腔穿刺引产术。结果完全流产率观察组明显高于对照组（P〈0.05）,观察组、对照组两组不全流产相比,有差异（P〈0.05）。同时观察组较对照组所致产程时间缩短、产后出血量少。观察组B组较A组产程时间更短、平均用药量更少,发生副反应更少。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～16周妊娠,效果优于羊膜腔引产术,且米索前列醇阴道给药效果优于口服,适宜在临床广泛推广。     

益母草胶囊预防药物流产后出血60例小结

目的:观察益母草胶囊治疗药物流产后阴道出血的有效性。方法:将要求药流的病人随机分2组,治疗组在米非司酮配伍米索前列醇药物流产时加服益母草胶囊;对照组在米非司酮配伍米索前列醇药物流产时不加服益母草胶囊;比较两组阴道流血情况。结果:治疗组在阴道出血量及出血持续时间方面均优于对照组(P<0.05)。结论:益母草胶囊可减少药物流产后阴道出血量,缩短出血时间。     

米非司酮配伍米索前列醇及联合清宫术治疗稽留流产临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇及联合清宫术治疗稽留流产的临床疗效.方法：对100例诊断为稽留流产患者,口服米非司酮及米索前列醇进行药物流产后常规给予清宫,观察妊娠组织自然排出率、排出时间、阴道出血量、药物不良反应、清宫时宫口扩张情况、手术难易程度、术后阴道流血时间.结果：100例患者中妊娠组织自然排出率（有效率）为92%,组织排出时间短,平均4h29min;阴道出血量≥100ml者5例,其余患者均在20～85ml之间;所有病例清宫时宫口松弛,无需扩宫,清宫容易;术后阴道流血时间短,平均5.3天;无严重不良反应发生.结论：口服米非司酮配伍米索前列醇及联合清宫术治疗稽留流产,具有阴道出血量少,药物不良反应轻,手术易操作,是一种安全有效、较为理想的治疗方法,值得临床推广使用.     

蒲芪五益汤防治药物流产后阴道流血128例观察

目的：观察蒲芪五益汤防治药物流产后阴道流血的疗效。方法：128例分为两组均用米非司酮、米索前列醇药物流产。治疗组同时加用蒲芪五益汤。结果：治疗组阴道流血量、出血时间以及孕囊完整排出、清宫率等明显优于对照组（P〈0．05,P〈0．01）。结论：蒲芪五益汤可加强米非司酮、米索前列醇药物的作用,促进子宫收缩、减少药流后出血降低不完全流产率、清宫率。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠的临床应用

目的:探讨米非司李瑞环酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠的有效性和安全性.方法:对自愿要求终止10-14周健康妇女58例,采用米非司酮配伍米索前列醇给药,再行清宫术.并随机选择同期插管加钳刮术终止妊娠的58例作为对照组.结果:药物组在口服米索前列醇后2小时内有17例完全流产,7例流产失败,34例不全流产、分别占29.3%,12.1%,58.6%,手术均成功.对照组手术虽均成功,但平均手术时间,阴道流血量均明显高于药物组(P＜0.05).结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠使手术难度减少,创伤相对减少,出血量亦减少,患者较易接受.