金丝雀症病毒狂犬病病毒糖蛋白重组疫苗对人的安全性和免疫原性

重组禽痘病毒在非禽类细胞中仅能发生流产性复制,但能有效地表达外源基因的产物.作者在健康的成人志愿者中评估了表达狂犬病病毒糖蛋白的重组金丝雀痘病毒疫苗(ALVAC-RG)的安全性和免疫原性.在0、28和180天分别对三组志愿者(每组5人)肌肉注射1.0ml 10~(3.5),10~(4.5)和10~(5.5)的50%组织培养感染量(TCID_(50))的ALVAC-RG,每组另设两名志愿者按相同的免疫程序接种1.0ml人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV).     

重组HIV-金丝雀痘疫苗在乌干达HIV血清阴性志愿者中的免疫原性

作者在人类免疫缺陷病毒( HIV)流行的重灾区乌干达进行了重组HIV-金丝雀痘疫苗的 期临床研究,旨在评价B亚型疫苗在乌干达未感染人群中的安全性和亚型间交叉免疫原性。　　该项研究为随机双盲安慰剂对照的现场试验。选择4 0名血清阴性的乌干达志愿者,其中2 0名受试者接受含B亚型HIV- 1 env和gag- pro抗原的金丝雀痘病毒载体,1 0名受试者接种含狂犬病病毒糖蛋白G基因的对照载体,其他1 0名受试者接种盐水对照。按照标准的艾滋病疫苗评价工作组的方案测定HIV特异性细胞毒性T细胞( CTL )数目,以标准铬释放测定法评价细胞毒活性,以改良的…     

重组HIV-2金丝雀痘(ALVAC)疫苗在食蟹猴中的免疫原性和保护力

作者在26只食蟹猴中对其组建的两种携带2型人类免疫缺陷症病毒(HIV-2)基因的重组金丝雀痘病毒的免疫效果进行了研究.一种是vCP188,表达全部HIV-2env基因产物;另一种是vCP206,表达HIV-2gag和pcl基因产物以及HIV-2env基因产物gp120(TM).用纯化的天然HIV-2gp125或     

在小鼠中比较复制缺陷型腺病毒与Nyvac痘病毒疫苗载体的效力

近年来,在重组活疫苗的研究中越来越多地将腺病毒和痘病毒用作重组疫苗载体.作者对以两者为载体构建的重组活疫苗免疫小鼠后的效力进行了比较.实验选用能引起小鼠致死性感染的伪狂犬病病毒(PRV)为攻击病毒,将能诱生中和抗体的PRV糖蛋白gD基因分别与复制缺陷型腺病毒和Nyvac痘病毒组建成重组疫苗Ad-gD和vP900.两种重组疫苗分别以不同剂量[10~(2.9)～10~(8.9)半数组织培养感染量     

艾滋病疫苗在非洲首次试用

艾滋病疫苗在深受HIV病毒流行困扰的非洲地区开始临床试用。乌干达艾滋病疫苗临床试验地目前确诊感染HIV病毒的人数在乡村居民中已增至10％,在城市居民中增至25％。 这种疫苗是由金丝雀痘病毒发展而成,金丝雀痘病毒不会在人体复制、致病。在金丝雀痘病毒基础上研制的HIV疫苗,已经给800个美国和法国志愿者接种,证明无严     

狂犬病疫苗研究进展评述

近10年来,现代生物技术广泛应用于狂犬病疫苗学研究领域取得了重要进展:①应用生物工程技术研制野生动物狂犬病毒口服疫苗(狂犬病毒糖蛋白——重组痘病毒、腺病毒或杆状病毒等)获得成功;②狂犬病毒无毒变异株口服疫苗筛选成功具有应用前景;③应用细胞培养技术制备优质狂犬病毒疫苗。1 狂犬病基因工程疫苗 采用DNA重组技术表达狂犬病毒糖蛋白(G)或核蛋白(N)发展新一代狂犬病疫苗,是一条良好途径。学者们先后采用大肠杆菌、酵母和哺乳类动物细胞作为狂犬病毒G蛋白的表达系统,考虑到免疫     

开始进行两项主要HIV疫苗试验

1999年2月开始进行两项主要的人类免疫缺陷症病毒（HIV）疫苗的临床试验。尽管这两种疫苗是以不同的方式预防艾滋病,但它们都将答复一个问题,即美国和欧洲研制的疫苗能否有效抵抗非洲和亚洲的病毒株。Pasteur M(?)rieux Connaught公司在制成疫苗后数年,开始在非洲对疫苗进行首次试验。目前正在乌干达开展的这项Ⅰ期试验将包括40名HIV感染危险性低的HIV血清阴性的健康成人,将对该公司的ALVAC vCP205疫苗进行评价,该疫苗由3个插入减毒金丝雀痘病毒的HIV基因组成。     

痘病毒疫苗载体

1798年，Jenner的发现奠定了免疫学的基础并最终导致天花病毒在地球上根除。尽管天花病毒已被消灭，在20世纪80年代仍引起一场研究痘苗病毒的高潮，其中部分原因是分子遗传学应用于对重组牛痘病毒外源基因的克隆和表达，而生物恐怖又重新引起人们对牛痘的关注。这些重组病毒在研究和疫苗学中均有多方面用途，并促进载体疫苗的发展，例如重组牛痘狂犬病疫苗在西欧及最近在美国被用来消除狂犬病；选择性的痘病毒载体，例如禽痘病毒用于非禽类动物时被证明是安全有效的非复制型载体。     

狂犬病疫苗的生物合成

美国旧金山基因工程公司的 Yelvert-on 等最近通过把狂犬病病毒表达糖蛋白的基因插入大肠杆菌中,合成了狂犬病病毒糖蛋白,从而完成了发展狂犬病基因工程疫苗的第一步。     

灵长目动物对痘苗病毒-狂犬病病毒糖蛋白重组疫苗的应答

在最近十年里,痘苗病毒-狂犬病病毒糖蛋白(V-RG)重组疫苗正发展成为可以控制野生动物狂犬病的口服疫苗,免疫接种可以通过投放诱饵的方式进行。在各种不同的生态环境,大规模现场使用这种疫苗以前,必须在实验室进行详尽的安全试验,考察它对靶动物和非靶动物的危险性,并监视它可能存在的副作用。另外,为了解除关于人类因为     

狂犬病病毒用作HIV疫苗的载体

美国 Jefferson医学院的研究人员运用减毒的狂犬病病毒作为表达人类免疫缺陷症病毒 (HIV)包膜蛋白的载体 ,研制 HIV疫苗。这是一种新方法 ,因为狂犬病病毒或不分节段的负链 RNA病毒用于 HIV疫苗尚属首次。　　研究人员将 HIV- 1 gp1 6 0基因插入减毒的狂犬病病毒产生重组病毒。然后将其注射小鼠 ,并加强注射一次 HIV gp1 2 0蛋白以致敏免疫系统。结果该病毒成功地表达出 gp1 6 0糖蛋白 ,并诱导强的抗 HIV- 1包膜蛋白的体液免疫应答。另外 ,在小鼠血清中检出滴度高达 1 :80 0的抗 HIV中和抗体。而一些广泛使用的重组病毒载体 (表达…     

用重组牛痘-狂犬病疫苗大规模根除狂犬病

家畜和野生动物的狂犬病感染是一个全球性严重问题,在欧洲主要的疾病媒介是红狐狸,从而曾集中对狐狸进行疫苗接种或淘汰狐狸以控制狂犬病。淘汰狐狸并不有效,投放活疫苗诱饵是对野狐狸接种疫苗的唯一合适的方法。作者已构建出一种表达狂犬病病毒(ERA株)表面糖蛋白的牛痘病毒重组株VVTGgRAB。此重组株对实验动物、被捕俘的狐狸和浣熊都是一种高度有效的疫苗。本文报道在比利时南部狂犬病流行区2900km~2范围内对狐狸进行大规模疫苗接种的结果。投放疫苗诱饵以后,被检查的狐狸中81%对疫苗诱饵中含有的生物标记四环素呈阳性,除在紧靠接种区周围查到一只患狂犬病的狐狸外,在接种区内的狐狸或家畜中无一例狂犬病报道。     

用单克隆抗体酶免疫试验定量测定狂犬病疫苗的糖蛋白

作者在直接酶免疫试验(EIA)中,用狂犬病病毒包膜糖蛋白特异性单克隆抗体定量测定由Vero细胞和胎牛肾细胞培养制备的狂犬病疫苗的糖蛋白含量.     

不同狂犬病疫苗初免和加强免疫后的中和抗体水平比较

作者对实验性狂犬病 DNA疫苗、编码狂犬病病毒糖蛋白基因的重组痘苗病毒疫苗(RVV)和市售人二倍体细胞病毒灭活疫苗(HDCV)分别免疫小鼠后的中和抗体持续时间及加强免疫后的回忆应答进行了比较。　　小鼠经 3种狂犬病疫苗初免后 90天所产生的中和抗体滴度均超过 0 .5 IU/ ml。RVV组的抗体几何平均滴度 (GMT)分别高于 HDCV和 DNA疫苗组 1 0倍和 1 0 0倍以上 ,初免后第 5 40天 ,RVV免疫鼠的中和抗体滴度高于 HDCV或 DNA疫苗免疫鼠 1 0倍以上。　　接受 3种狂犬病疫苗初免后的小鼠 ,再以 HDCV加强免疫后均能诱导早期 (7天 )稳定…     

狂犬病亚单位疫苗研究进展

用物理化学和基因工程技术研制的狂犬病病毒糖蛋白和核蛋白亚单位疫苗,在动物试验中表明有抗原性,能诱导产生体液和细胞免疫应答,并且有抗感染免疫保护作用,是发展新一代狂犬病疫苗的重点。     

重组HIV-金丝雀痘疫苗在乌干达HIV血清阴性志愿者中的免疫原性

作者在人类免疫缺陷病毒(HIV)流行的重灾区乌干达进行了重组HIV-金丝雀痘疫苗的Ⅰ期临床研究，旨在评价B亚型疫苗在乌干达未感染人群中的安全性和亚型间交叉免疫原性。     

Transgene公司研制牛痘-克隆狂犬病疫苗

法国一家称为Transgene的生物工程公司在牛痘病毒中克隆和表达了狂犬病病毒的表面糖蛋白。动物的初步试验表明,用这种抗原生产方法制备的狂犬病疫苗使100只受大剂量有毒力的狂犬病病毒攻击的家兔和小鼠得到完全的保护。美国的Wis-     

用猪对伪狂犬病病毒糖蛋白gⅡ ISCOM亚单位疫苗进行评价

猪是伪狂犬病病毒(PrV)的自然宿主,感染病毒的小猪死亡率很高。疫苗是预防猪伪狂犬病的有效手段。作者将PrV的糖蛋白gⅡ与皂角苷样基质Quil A结合,制成一种抗原     

一种保护狗和小鼠抗狂犬病街毒攻击的免疫刺激复合物(ISCOM)亚单位狂犬病疫苗

作者比较了与ISCOM结合的狂犬病病毒PM和CVS株糖蛋白亚单位疫苗与以此两种毒株制备的狂犬病人二倍体细胞疫苗(HDCV)和参考疫苗对实验动物(狗和小鼠)抗街毒攻击的保护效果。作者用NIH法标定4种疫苗后,稀释成同样的抗原效价。感染前免疫小鼠,于0和7天腹腔接种含360ng糖蛋白的ISCOM和对     

一种新的高免疫原性鸭胚狂犬病疫苗

人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)价格昂贵,限制了其使用范围.发展中国家需要大量狂犬病疫苗,为此,发展了一种新的更经济的高免疫原性鸭胚疫苗.新疫苗由狂犬病毒P-M株制备,从鸭胚组织提取病毒后,病毒上清液经过滤、分层、沉淀及β-丙内酯灭活加以提纯和浓缩,制成高度纯化的鸭胚疫苗(PDEV).每剂疫苗至少含有2.5IU与完整病毒颗粒有关的糖蛋白抗原,这种抗原是病毒颗粒衣壳的主要部分,