不同采收期黔产鸭跖草中异荭草素含量及生物产量的动态变化

目的:分析不同采收期黔产鸭跖草中异荭草素含量及生物产量的动态变化,为确定其适宜采收期提供科学依据。方法:采用HPLC法测定异荭草素的含量,色谱条件:安捷伦C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(15∶85),体积流量1.0mL/min,柱温25℃,检测波长350nm,进样量5μL。线性方程为Y=3 080.4 X+52.153(r=0.999 9),对照品在0.08～1.01μg进样量范围内与峰面积积分线性关系良好。结果:不同采收期鸭跖草中异荭草素的含量以7月下旬为高,生物产量以7月中旬最大;7月与8月异荭草素总量无显著性差异,但与其他采收时间差异显著。结论:以异荭草素含量为质控标准,建议黔产鸭跖草在7月与8月采收为宜。     

HPLC测定不同生长期鸭跖草中异荭草素的含量

目的:研究中药鸭跖草中黄酮类成分异荭草素的含量测定方法,并比较不同生长期鸭跖草中异荭草素的含量,以确定最佳采收期。方法:采用AgilentTC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相,流速1mL·min-1,紫外检测器检测。结果:异荭草素的线性范围0.08～1.00μg,平均回收率101.2%,不同生长期对样品的异荭草素含量有显著影响,成熟期含量最高。结论:该方法便捷、有效,适用于检测鸭跖草中异荭草素含量,为其质量标准的制定提供依据,对确定鸭跖草的最佳采收期提供参考。     

HPLC法测定鸭跖草中异荭草素的含量研究

目的研究中药鸭跖草中黄酮类成分异荭草素的含量测定方法,并比较不同产地生态环境鸭跖草中异荭草素的含量。方法采用AgilentTC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相,流速为1 mL·min-1,紫外检测器检测。结果异荭草素的线性范围为0.08~1.00μg,平均回收率为101.2%,不同产地不同生态环境样品的异荭草素含量相差有4倍之多。结论该方法便捷、有效,适用于检测鸭跖草中异荭草素含量,为其质量标准的制定提供参考。     

RP-HPLC法测定竹叶提取物中异荭草素

目的 建立竹叶提取物中异荭草素的RP-HPLC的检测方法.方法 色谱条件为Kromasil C18分析柱(250mm×4.6 mm,5μm),柱温:30℃,波长:330nm,流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱.结果 异荭草素峰面积与质量浓度成良好线性关系,其线性范围为25.65～256.5 μg/mL,r=0.999 98.回收率为100.45%,RSD为0.36%(n=6).结论 该法可使竹叶提取物中异荭草素得到良好分离,结果准确、重现性好.     

RP-HPLC测定竹叶提取物中异荭草素

目的建立竹叶提取物中异荭草素的RP-HPLC的检测方法。方法色谱条件为KromasilC_(18)分析柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温:30℃,波长:330nm,流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱。结果异荭草素峰面积与质量浓度成良好线性关系,其线性范围为25.65-256.5μg/mL,r=0.99998。回收率为100.45%,RSD为0.36%(n=6)。结论该法可使竹叶提取物中异荭草素得到良好分离,结果准确、重现性好。     

基于多成分含量测定结合化学计量学评价不同产地鸭跖草药材质量

该研究建立了同时测定鸭跖草中异荭草苷、荭草苷、牡荆苷、异牡荆苷4种成分含量的HPLC定量分析方法,对不同产地共62批鸭跖草进行含量差异分析及质量评价。采用Dikma Platisil ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(14∶86),检测波长348 nm,流速1.0 mL·min^-1,柱温35℃;应用化学计量学的方法对62批鸭跖草药材产地差异及其药材质量进行研究。结果显示4种成分的测定在质量浓度范围内呈现良好的线性关系(r>0.999 9),平均加样回收率为96.17%～103.0%,精密度、稳定性、重复性RSD均小于2.0%。整体上4种成分含量由高到低依次为异荭草苷>异牡荆苷>荭草苷>牡荆苷,取产地明确的47批鸭跖草样品进行分析,化学计量学将其分为6类,不同产地鸭跖草质量差异大,综合而言西部、中部、南部产地的鸭跖草质量较优。该研究所建立的HPLC多成分含量测定方法专属性强,简便高效,为综合评价不同产地的鸭跖草药材质量提供参考;经化学计量学分析发现不同产地鸭跖草质量差异大,认为可将异荭草苷...     

反相高效液相色谱法测定人字草中异荭草素的含量

目的 建立人字草中异荭草素含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法测定,色谱柱为Welchrom-C18柱(4.6 mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸(15∶85),检测波长为360nm,柱温30℃,流速1.0mL/min,进样量10L.结果 异荭草素的回归方程为Y=2595.05X+34.57,在8.08-40.4μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.5%(n=5),RSD为0.93%.结论 该方法简便可行,重复性好,适合于人字草中异荭草素的含量测定,为其质量标准的制订提供参考.     

HPLC测定不同采收期荭草中荭草素、异荭草素的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定不同采收期荭草中荭草素、异荭草素含量的方法.方法:色谱柱为AgilentC18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸水梯度洗脱,检测波长350 nm,流速1.0 mL· min -1.结果:荭草素在0.068 2 ～0.682 μg(r=0.999 7)线性关系良好,平均回收率为99.94％,RSD 1.08％;异荭草素在0.386～3.860 μg(r=0.999 3)线性关系良好,平均回收率为99.67％,RSD 1.09％.结论:方法简便、快捷、准确的特点,可用于荭草药材的质量控制.     

荭草药材的质量研究

目的：建立荭草药材的定性、定量检测方法。方法：采用TLC鉴定荭草药材中荭草素、异荭草素、原儿茶酸和没食子酸,HPLC测定荭草中荭草素、异荭草素的质量分数。结果：采用Diamonsil C₁₈色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液（18∶82）为流动相,可使异荭草素、荭草素达到基线分离,异荭草素进样量在0.075～0.90 μg、荭草素在0.041～0.49 μg呈良好的线性关系,异荭草素和荭草素的平均回收率分别为98.8%,99.5%,RSD分别为2.1%,1.7%(n=9)。结论：本方法可以作为荭草药材的定性、定量检测方法。     

RP-HPLC测定注射用复方荭草冻干粉针中异荭草素、荭草素的含量

 目的建立注射用复方荭草冻干粉针中异荭草素、荭草素含量的RP—HPLC测定方法。方法色谱柱:Diamonsil ODS(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(18:82),流速:1 mI·min^-1,柱温:40℃;检测波长350 nm。结果被测定峰与其他组分峰可达到基线分离,异荭草素、荭草素线性范围分别为0.049 6～0.794 0μg(r=0.999 9),0.031 6～0.506 0 μg(r= 0.999 9),回收率分别为98.4%,99.9%,RSD分别为2.2%,1.3%(n=9)。结论该法简便、准确、重现性好,适用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定亚麻叶中5种成分含量

目的:采用HPLC法建立亚麻叶中绿原酸、荭草素、异荭草素、牡荆素、异牡荆素含量的测定方法。方法:Inert Sustain C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(B),梯度洗脱;柱温为40℃;流速为1.0 m L/min;进样量为5μL;检测波长为350 nm。结果:绿原酸、荭草素、异荭草素、牡荆素、异牡荆素分别在4.00~40.02μg/m L(r1=0.9998)、3.44~34.44μg/m L(r2=0.9999)、3.53~35.34μg/m L(r3=0.9999)、2.55~25.50μg/m L(r4=0.9999)、4.33~43.32μg/m L(r5=0.9998)范围内呈良好线性关系;平均加样回收率分别为100.01%(RSD为0.64%)、98.85%(RSD为1.13%)、98.65%(RSD为2.62%)、98.29%(RSD为2.34%)、103.06%(RSD为3.38%)。结论:该方法简便,结果准确、可靠、重复性好,可用于测定亚麻叶中这5种成分的含量。     

HPLC法同时测定大麦苗中5种成分

目的建立HPLC法同时测定大麦苗Hordeum vulgare L.中大麦黄苷、皂草苷、异荭草素-7-O-[6-阿魏酰基]-葡萄糖苷、异牡荆素-7-O-[6-阿魏酰基]-葡萄糖苷、异荭草素-2″-O-[6-阿魏酰基]-葡萄糖苷的含量。方法大麦苗30%乙醇提取物的分析采用Waters Atlantis~?T3色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相0.2%甲酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量1.0～1.5 mL/min;柱温30℃;检测波长345 nm。结果 5种成分在各自范围内线性关系良好(r0.999 6),平均加样回收率98.12%～102.40%,RSD 2.12%～2.65%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于大麦苗的质量控制。     

荠菜中黄酮类成分的积累变化研究

目的:测定荠菜不同生长期及不同药用部位中主要黄酮类成分2″-O-α-L-阿拉伯糖异荭草苷的含量,确定该成分在生长过程中的变化规律及其在不同药用部位中的分布规律。方法:采用HPLC法,以2″-O-α-L-阿拉伯糖异荭草苷为对照,在270 nm测定2″-O-α-L-阿拉伯糖异荭草苷的含量。色谱柱Diamonsil C18(5μm,200×4.6 mm),流动相乙腈-0.05%磷酸溶液(20∶80);流速(0.8 mL.min-1);结果:2″-O-α-L-阿拉伯糖异荭草苷在21.0～210.0μg.ml-1线性关系良好;平均回收率99.8%,RSD 2.0%(n=9)。结论:该方法简单、灵敏、准确、可靠。可用于荠菜中主要黄酮成分2″-O-α-L-阿拉伯糖异荭草苷的含量测定,为荠菜的进一步开发利用提供依据。     

UPLC同时测定荭草药材中8种指标成分的含量

目的:本研究采用UPLC建立了同时测定贵州产荭草药材中儿茶素、异荭草素、荭草素、槲皮素-3-O-(2″-O-α-鼠李糖)-β-葡萄糖醛酸、花旗松素、木犀草苷、槲皮苷、山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷8种指标成分的含量。方法:ACQU-ITY UPLC BEHC18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,流速为0.30 mL.min-1,梯度洗脱,检测波长260 nm,柱温45℃。试验分别对线性、仪器精密度、重复性、中间精密度、准确性等项目进行了验证。结果:被测定的8个化合物分别在选定的范围内线性关系良好(r≥0.999 8),平均加样回收率在97.6%～102.5%,RSD 1.9%～4.7%(n=6)。结论:贵州产荭草的化学成分基本相同,但被测定的成分含量有一定差别,在8月份采收的药材中被测成分的含量较高且较为稳定。     

HPLC法同时测定五指柑中9种成分

目的建立HPLC法同时测定五指柑中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异荭草苷、荭草苷、异牡荆素、木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷、木犀草素-3′-葡萄糖醛酸苷的含量。方法五指柑60%甲醇提取物的分析采用Welch ultimate C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相乙腈-0.5%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长340 nm。结果 9种成分在各自范围内线性关系良好(r0.999 5),平均加样回收率97.21%～98.39%, RSD 1.21%～1.87%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于五指柑的质量控制。     

高效液相色谱法测定三子养亲颗粒中木犀草素的含量

目的:用高效液相色谱法测定三子养亲颗粒中木犀草素的含量.方法:采用Shinmdzu ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(55:45),流速1.0mL,min-1,检测波长350nm,柱温35℃,用外标法定量,测定三子养亲颗粒中木犀草素的含量.结果:木犀草素的线性范围10.7～1092μg,r=0.9994,回收率101.10%,RSD2.14%.结论:该方法简便,快速,线性关系良好,可用于三子养亲颗粒中木犀草素的含量测定.     

五指柑药材质量标准研究

目的建立五指柑药材的质量标准。方法以隐绿原酸、异牡荆苷和木犀草素-3’-葡萄糖醛酸苷为对照,建立五指柑薄层鉴别方法;建立异荭草苷和木犀草素-3’-葡萄糖醛酸苷含量的HPLC测定方法,采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长:340 nm;流速:1.0 mL·min^-1;柱温:30℃。结果五指柑在薄层色谱中检出隐绿原酸、异牡荆苷和木犀草素-3’-葡萄糖醛酸苷,且分离效果较好;含量测定结果表明,异荭草苷在11.64~116.4μg·mL^-1,木犀草素-3’-葡萄糖醛酸苷在21.2~212.0μg·mL^-1质量浓度范围内具有良好的线性关系,回归方程分别为Y=52 474X+35 233,r=0.999 6;Y=82 694X-1 199.4,r=0.999 9,平均回收率分别为97.19%、97.06%,RSD为1.92%、1.35%。10批五指柑异荭草苷的含量为0.24~0.80 mg·g^-1,木犀草素-3’-葡萄糖醛酸苷的含量为0.26~1.57mg·g^-1。结论所建立的方法具有良好的专属性和准确性,可用于五指柑药材的质量控制。     

RP-HPLC法测定注射用苦碟子中木犀草素

目的 建立RP-HPLC法测定注射用苦碟子中木犀草素的方法.方法 样品经酸水解后测定.色谱条件为Apollo-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.2%磷酸一乙腈(74 : 26);检测波长:351 nm;体积流量:1.0 mL/min;柱温:室温;进样量:10μL.结果 木犀草素在4.58～45.8μg/mL时,峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.3%.结论 该法适用于注射用苦碟子中木犀草素的测定.     

RP-HPLC测定青海地区野生藏药线叶龙胆中4种主要活性成分的含量

目的:建立反相高效液相色谱法同时测定青海地区野生线叶龙胆中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐芽菜苷、异荭草苷的含量.方法:Kromasil C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,洗脱条件0.00～27.00 min,10%～17%A;27.00～45.00 min,17%～33%A;45.00～45.01 min,33%～100%A;45.01～55.00 min,100%～100%A;体积流量1.0 mL·min~(-1),检测波长240 nm,柱温25℃.结果:獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐芽菜苷和异荭草苷均达到基线分离,分别在2.12～10.6,2.46～12.3,2.47～12.4,0.309～1.54 g·L~(-1)线性良好,r分别为0.999 4,0.999 7,0.999 2,0.999 5.结论:该方法快速、准确、重复性好,为该类药材的质量控制提供了理论依据.     

高效液相色谱法测定葎草茎中木樨草素的含量

目的:建立葎草茎中木樨草素的定量检测HPLC方法,考察葎草茎的木樨草素含量。方法:高效液相色谱法中固定相为Kromasil C_(18)分析柱(200×4.6 mm,5 m),流动相为甲醇∶0.2%磷酸水溶液(55∶45),检测波长为350 nm,流速为1 mL/min,柱温为30℃。结果:木樨草素在0.03~0.46μg范围内浓度与峰面积呈良好线性关系。线性方程为Y=2 607 187X-19 694,r=0.999 4,平均回收率为98.8%,RSD=1.77%(n=5)。结论:所建立的方法简便,准确,专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于草中木樨草素的含量测定。