HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的：建立测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法：采用高效液相色谱法。以Agilent ZOR—BAXSB—C18（250mm×4．6mm 5um）为色谱柱；流动相：甲醇-0．05％磷酸线性梯度洗脱；检测波长：328nm；流速：1.0ml／min。结果：绿原酸和黄芩苷的加样平均回收率分别为98．02％、RSD为1．98％（n=6）；99.38％、RSD为1.25％（n=6）。结论：试验结果表明，该方法准确、灵敏度高、重现性好．可以作为双黄连口服液的质量控制标准。     

HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷与连翘苷的含量研究

目的采用高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷与连翘苷的含量。方法黄芩苷:色谱柱为Kromasil ODS柱(4.6mm×150mm,5μm);柱温:40℃;检测波长280nm;流动相:甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.2);流速:1.0mL·min-1。连翘苷:色谱柱为Kromasil ODS柱(4.6mm×150mm,5μm);检测波长277nm;流动相:乙腈-水(25∶75);流速:0.8mL·min-1。结果黄芩苷在24.85~198.8mg·L-1间与峰面积有良好的线性关系,连翘苷进样量在0.496~3.472μg范围内与峰面积呈良好线性关系;加样回收率黄芩苷为101.1%,RSD=1.83%(n=5),连翘苷为98.71%,RSD=1.61%(n=5)。结论该方法简单迅速,结果准确,精密度好,对黄芩苷和连翘苷的含量测定能更好的控制双黄连口服液的质量。     

高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法(HPLC)测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量。方法：采用乙腈 0.1%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱)，流速为1.0 mL·min 1，检测波长为318 nm。结果：绿原酸线性范围为0.256 8～2.054 4 μg，平均回收率97.7%，RSD＝0.8%；黄芩苷线性范围0.989 6～7.916 8 μg，平均回收率98.0%，RSD＝0.9%。结论：该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。     

不同厂家双黄连口服液的黄芩苷含量比较

目的考察不同厂家的双黄连口服液的黄芩苷含量。方法用高效液相色谱法测含量，色谱柱为Sym—metry C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相甲醇-水-醋酸（50：50：1），检测波长274nm，流速1．0mL／min。结果12个厂家生产的双黄连口服液的黄芩苷含量差异较大。结论应建立更科学的中成药评价体系。     

UPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量

目的用超高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量。方法参考已有文献方法对原高效液相色谱方法进行转换并优化为超高效液相色谱方法。色谱柱为Shi m-pack XR-ODS C18柱(4.6 mm×150 mm,2.2μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶1);流速:0.6 mL.min-1;检测波长:274nm;柱温:45℃。结果黄芩苷的线性范围为0.119～0.358μg(r=0.9992);平均回收率(n=6)为101.2%,RSD为1.8%;1个分析流程大约需要3 min。结论与高效液相色谱法相比,超高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷含量,加快了分析速度,提高了分析效率,减少了有机溶剂的使用,并且得到了更高的分析灵敏度。     

高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的建立HPLC同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷外标定量测定方法.方法用自制C8C13混合型烷基键合硅胶柱为固定相,甲醇和水溶液(用磷酸调pH 2.5)为流动相,在C8C13柱上梯度洗脱,流速为1 mL·min-1,紫外检测波长为323 nm.结果绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为4.2～105 mg·L-1,7.92～198 mg·L-1;相关系数分别为0.999 9和0.999 9;加样回收率分别为96.31%和102.02%;检测限分别为0.10 mg·L-1和0.033 mg·L-1;精密度实验RSD分别为0.51%和1.36%;重现性实验RSD分别为1.14%和0.73%,稳定性实验RSD分别为0.76%和1.56%;4批样品中绿原酸的含量分别为0.38,0.65,0.55,0.68 g·L-1,黄芩苷的含量分别为11.145,8.651,8.175,8.619 g·L-1.结论该方法简便,快速,准确,灵敏度高,重现性好,成本低,可用于该制剂的含量测定.     

高效液相色谱法测定黄芩口服液中黄芩苷的含量

目的:用高效液相色谱法测定黄芩口服液中黄芩苷的含量.方法:色谱柱为ODS C18(4.6 mm×250mm,4 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(40:60:0.2),检测波长280 nm.结果:黄芩苷在0.813～4.065μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为98.6%,RSD=2.4%(n=5).结论:本方法测定结果准确,重现性好.     

HPLC同时测定双黄连注射剂中氯原酸和黄芩苷2种指标成份含量

目的：探讨双黄连注射液２种指标成分含量的测定方法,控制其质量。方法：应用甲醇－水溶液（磷酸调ｐＨ至２．７）为流动相,在ＯＤＳＣ１８柱上度洗脱,外标法定量,绿原酸和黄芩苷２ 种指标成分含量可以同时定量。结果：３批样品中氯原酸的含量分别为０．７０％,０．７４％和０．７５％（ｍｇ／ｍｇ）,黄芩苷的含量分别为１０．６７％,１０．２５％和１１．３８％（ｍｇ／ｍｇ）。结论：该方法简便、快速、灵敏,适合于双黄连     

HPLC法测定八味感冒口服液中黄芩苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定八味感冒口服液中黄芩苷含量。方法采用Agilent Zorbax SB(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸(35∶65),检测波长274 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温40℃。结果黄芩苷在0.193 2～3.865μg范围内线性关系良好,黄芩苷平均回收率为99.88%,RSD为0.28%。结论本法灵敏、准确、专属性强,重现性好,可用于测定八味感冒口服液中黄芩苷的含量。     

HPLC测定双黄连口服液中绿原酸的含量

目的测定双黄连口服液中绿原酸的含量。方法用HPIE法,C18色谱柱,以甲醇-0．4％磷酸溶液(24：76)为流动相,检测波长327nm。结果方法线性关系良好(r=0．9996),平均回收率为99．0％,RSD=1．3％(n=5)。结论所用方法简便、快速、准确。     

HPLC法测定茵芩口服液中黄芩苷的含量

目的建立以高效液相色谱法测定茵芩口服液中黄芩苷含量的方法.方法色谱柱为InertsilODS-SP(4.6mm×150mm,5μm);流动相为甲醇-0.5%磷酸(45∶55);检测波长为280 nm;流速为1.0mL·min-1.结果黄芩苷在0.061～1.830mg(r=0.999 8)线性关系良好,平均回收率为102.82%,RSD为1.2%.结论本法简便、快速、重复性好,可用于茵芩口服液的质量控制.     

HPLC法测定胃炎口服液中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定胃炎口服液中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2),检测波长为276nm。结果:黄芩苷进样量在0.065~0.520μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.79%,RSD=1.28%(n=6)。结论:本方法简便、准确,可用于胃炎口服液的质量控制。     

梯度洗脱HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量

目的建立梯度洗脱HPLC法同时测定双黄连口服液(金银花,黄芩)中绿原酸和黄芩苷含量的方法.方法采用LUNAC18(2)色谱柱,乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱),流速为0.9 ml·min-1,检测波长为318 nm.结果绿原酸线性范围为0.8～6.4 g·L-1,平均回收率为99.3%,RSD=1.3%;黄芩苷线性范围为 9.16～73.33 g·L-1,平均回收率为99.6%,RSD=1.5%.结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC测定滇黄芩中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定滇黄芩药材中黄芩苷的含量。方法色谱柱为AgilentZorbaxSB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),甲醇-0.2%磷酸(45∶55)为流动相,柱温25℃,流速1ml.min-1,紫外检测波长280nm。结果线性范围0.2336~1.1680μg(r=0.9999),平均回收率为99.13%,RSD=1.13%(n=9)。结论所用方法简便、准确、重复性好,可作为滇黄芩药材质量控制的有效方法。     

HPLC法同时测定芩翘口服液中黄芩苷、连翘苷的含量

目的：建立同时测定芩翘口服液中黄芩苷、连翘苷含量的方法。方法：色谱柱为Inertsil ODS-SP（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢铵11.5 g,加适量水使溶解,加磷酸1 ml,用水稀释至1 000 ml）-乙腈（75∶25）;流速：1.0 ml·min^-1;柱温：25℃;检测波长：278 nm。结果：黄芩苷线性范围为0.203-4.064μg,r=0.999 8,平均回收率100.9%,RSD为1.7%（n=5）;连翘苷线性范围为0.182-3.648μg,r=0.999 7,平均回收率100.5%,RSD为1.4%（n=5）。结论：该方法简便,准确,重复性好,可用于芩翘口服液中黄芩苷、连翘苷含量的测定。     

HPLC法测定双黄连胶囊中绿原酸、黄芩苷、连翘苷的含量

目的:建立同时测定双黄连胶囊中绿原酸、黄芩苷和连翘苷含量的高效液相色谱法.方法:色谱柱:X BridgeTMC18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-2％醋酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min -1;检测波长:278 nm.结果:绿原酸在0.11～1.12μg范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率97.02％;黄芩苷在0.25～ 2.99 μg范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率98.98％;连翘苷在0.03 ～0.31 μg范围内线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率100.55％.结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于双黄连胶囊中上述3种成分的含量测定.     

高效液相色谱法测定利咽口服液中黄芩苷的含量

建立利咽口服液中黄芩苷的ＨＰＬＣ含量测定方法。方法：用Ｎｏｖａ－ｐａｋＣ１８,流动相为甲醇－水－磷酸（４０：６０：０．２）,在２８０ｎｍ波长处检测。结果：线性范围为０．８１３－４．０６５μｇ。黄芩苷的加样回收率为９８．６％,ＲＳＤ为２．４％（ｎ＝５）。结论：“方法简便、快速、精密度和稳定性良好,适合于利咽口服液生产的质量控制。     

甘露解热口服液中黄芩苷的HPLC分析

目的建立甘露解热口服液中黄芩苷含量测定的HPLC法。方法采用HPLC法,色谱条件：Diamonsil C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）：以甲醇：水：磷酸（48：52：0．2）为流动相;流速为1mL·min的线性关系（r=0．9998）;平均回收率为99．46％（n=6）,RSD黄芩苷的含量测定。;检测波长280nm。柱温25℃。结果黄芩苷在2．5～10μg·mL^-2内呈良好1．98％。结论本方法快速、简便．结果准确、可靠．可用于甘露解热口服液中     

高效液相色谱法测定双黄连口服液中连翘苷的含量

目的:建立一种双黄连口服液中连翘苷的高效液相色谱测定方法,用于生产及市场监控.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水(25:75)为流动相;以外标法按峰面积计算.结果:连翘苷进样量在0.496～3.422μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=0.027 26X 1.178×10-6(r=0.999 9).该法加样回收率为100.45%,RSD=1.10‰.结论:高效液相色谱法简便、快捷,结果准确,可用于双黄连口服液中连翘苷含量测定和质量控制.