乙醇对若干药物的增溶作用

报告乙醇对６种药物的增溶作用，由实验数据回归得到药物在水－乙醇混合溶剂的溶解度方程，该回归方程能估算获得一定溶解度所需加入乙醇的量。     

药物溶解度四种估算方法综述

药物在水或混合溶剂的溶解度是药物设计或配制中的重要数据。它不仅有助于了解药物溶解的最大值和速度,而且也与药物的稳定性和生物利用度有关。本文着重介绍最近发展的四种理论计算方法,并加以评述。目的希望通过理论预测,减轻实验工作量,这对从事药学的工程技术人员来说,无疑是很有意义的。原理药物的溶解度决定三个因素;混合熵;药物和溶剂的内聚能与药物——溶剂     

乙醇对若干药物的增溶作用

报告乙醇时6种药物的增溶作用，由实验数据回归得到药物在水-乙醇混合溶剂的溶解度方程．该回归方程能估算获得一定溶解度所需加入乙醇的量.     

气体溶解度的分子热力学——Ⅴ.气体在混合溶剂中的Henry常数

介绍一种能迅速和较准确地测得气体在纯溶剂或混合溶剂中溶解度及溶剂蒸气压的实验装置,并用此装置测量了293.15、298.15、303.15、308.15、313.15、318.15K下氢气在丙酮-甲基异丁基酮(MIBK)二元混合溶剂中的溶解度,结果与文献值基本一致。在胡英、徐英年等建立的气体溶解度分子热力学模型基础上,考虑了不同溶剂与溶质分子相互作用的差异,并引入局部密度概念,将其推广到混合溶剂系统。用它关联了Ar、H_2、N_2、O_2、N_2O、CO_2、C_2H_6等气体在非极性和极性混合溶剂(包括本实验的数据共46个系统)中的Henry常数,均取得了良好的结果。     

过饱和自微乳释药系统的研究进展

过饱和自微乳是指在原有的自微乳处方中，加入过饱和促进剂而形成的一种释药系统。处于过饱和状态下的微乳，能明显抑制药物的结晶，延长药物的过饱和状态，从而增加药物的溶解度，降低原有自微乳处方中表面活性剂的用量。本文介绍了过饱和自微乳释药系统的处方组成、吸收机制，以及在药物制剂方面的应用。     

溶解度参数法在开发不溶性硫磺新型萃取剂中的应用

通过文献和基团贡献法获得了与普通硫磺溶解度参数接近的一系列溶剂的分子结构和空间结构,并考察了它们对普通硫磺的溶解度。结果表明：仅凭溶剂的溶解度参数不能完全判断溶剂对硫磺溶解性能的影响,基团贡献法不适用于同分异构体溶剂。同类型溶剂的溶解度参数越接近硫磺的溶解度参数,其对硫磺的溶解度就越大。环状类HHS-1、HBS-溶剂和多卤代芳烃MA有望替代CS2成为不溶性硫磺的新型萃取溶剂。     

加压三相床环氧乙烷合成过程研究 Ⅱ.O_2、CO_2、C_2H_4和N_2在高沸点溶剂中溶解度的测定

使用高压搅拌釜，在６０～２３０°Ｃ、０．１５～１．３ＭＰａ条件下测定了文题的反应及惰性组分Ｏ２、Ｃ２Ｈ４、ＣＯ２和Ｎ２在高沸点溶剂中的溶解度，采用０．１５级精密压力变送器，根据高压釜中各纯气体溶解前后压力的变化值计算出该温度及压力下的溶解度。发现，Ｏ２、Ｃ２Ｈ４、ＣＯ２和Ｎ２的平衡溶解度都随压力增加而增大；Ｏ２、Ｃ２Ｈ４和ＣＯ２的平衡溶解度随温度升高而降低，Ｎ２的平衡溶解度随温度升高而增大。回归出各气体的溶解度系数Ｈｉ与温度ｔ的关联方程。     

溶剂甲醇过程研究：Ⅱ.合成气组分在三乙二醇二甲醚中的 …

采用气体间接物理吸收技术,在４５３～５３４Ｋ、０．５～５ＭＰａ的实验条件下,测定了甲醇合成气中Ｈ２、ＣＯ、ＣＯ２在三二醇二甲醚溶剂中的溶解特性并与甲醇在相同溶剂中的溶解度进行了比较。结果表明：随温度增加,Ｈ２溶解度增加,而ＣＯ、ＣＯ２则降低;在实验范围内,三种气体的溶解比较。结果表明：随温度增加,Ｈ２溶解度增加,而ＣＯ、ＣＯ２则降低;在实验范围内,三种气体的溶解过程均符合享利定律。该溶剂对醇具有很     

药物负荷超声心动图在识别存活心肌中的应用进展

７０年代初期，随着冠脉血管重建术及早期溶栓治疗的开展，人们发现因心肌缺血造成的左室功能障碍，在血管重建后心肌功能恢复，存活率提高，进而认识到存活心肌（ＭｙｏｃａｒｄｉａｌＶｉａｂｉｌｉｔｙ，ＭＶ）的存在。识别ＭＶ具有十分重要的临床意义，它有助于选择最佳治疗方案。对于有ＭＶ的心梗患者，积极行冠脉重建术较单纯药物治疗效果佳，而无ＭＶ的心梗患者，手术预后较药物治疗预后差［１］。目前识别ＭＶ的方法有四大类：一、检测代谢功能；二、细胞膜完整性；三、灌注情况；四、收缩功能储备。ＭＶ有收缩功能储备，在运动、期…     

MTT法对膀胱肿瘤化疗药物敏感性的预测

研究人膀胱肿瘤对化疗药物反应性，筛选对个体敏感的化疗药莪。方法采用四氮唑蓝法对手术切除的２７例膀胱肿瘤新鲜标本进行顺铂，保尔佳，丝裂霉素，噻替哌，阿霉素和足叶乙甙的抗癌药物敏感试验。结果２７例中对３种药物敏感者１０例，占３７．０％敏感药物顺序依次为：ＤＤＰ，ｐｏｌｙｅｒｇａ，ＭＭＣ，ＴＨＴ，ＤＭ和ＶＰ－１６，与临床治疗结果大致相符。     

不同溶剂煎煮对延胡索镇痛作用的影响

分别采用水煎、酒煎和酷煎延胡索溶液,以热板法观察小白鼠给药后30min 和60min 时的疼痛反应。结果酒煎剂给药30min 时的镇痛作用明显优于60min 时(P<0.01);醋煎剂给药60min 时的镇痛作用明显优于30min 时(P<0.01);水煎剂则前后无显著差异。而酒煎剂在30min、醋煎剂在60min 时的镇痛作用分别强于水煎剂(P<0.05;P<0.01)。说明延胡索的酒煎剂和醋煎剂各有所长,前者疗效发挥迅速而后者作用时间持久。就镇痛效果而言,二者均优于水煎剂。     

不同温度下煤在溶剂中的溶胀行为

溶胀是煤直接液化升温过程中粘度发生变化的主要原因之一。本文研究了不同温度下两种煤在有机溶剂中的溶胀度变化。结果表明：在极性溶剂中,煤化程度较小的神华煤的溶胀性比新庄煤大,而在非极性溶剂四氢萘中,情况相反;温度升高加快了煤的溶胀速率,且对煤的溶胀度大小有影响;煤的溶胀度与煤和溶剂的溶解度参数有关,溶剂对煤的溶解能力越大,则煤在该溶剂中的溶胀度越大。     

二元混合高分子刷溶剂响应特性的分子机制——密度泛函理论

为了衡量学生对知识的掌握程度、评估教学效果,提高教学质量,对该校2006级五年制临床医学<神经病学>专业考试试卷进行分析.结果显示:平均成绩为87.29分,标准差为7.90.考生成绩呈偏态分布.试卷的整体难度为0.78,区分度为0.19,信度为0.59.说明本套试卷具有可靠性,但整体偏易,不能够很好地区分学生的水平.因此,在以后命题时应适当调整试题的难度,保证试卷的质量和试题的科学性,以便科学地评价教学质量.     

EXPERIMENTAL RESEARCH ON DISSOLUTION OF PIGMENT STONES USING HUC AND CE, AND THAT OF CHOLESTEROL STONES USING MTBE AND GMOC

We made a new solvent HUC, and compared it with CE on dissolution of pigment stone; we compared also purified MTBE with GMOC compound on dissolution of cholesterol stone. Having undergone tests both in vitro and in vivo. we found that HUC was more effective for dissolution of pigment stone than CE and MTBE dissolved cholesterol stone much faster than GMOC. HUC showed no toxicity in vivo, while MTBE needs improvement to reduce its local side effects. In addition, measuring biochemical compositions of HUC and GMOC solution during the dissolution of stone, we found in both groups there is a linear positive correlation between daily dissolved amount of protein and that of the whole stone (pigment or cholesterol), it suggests: to promote the dissolution of protein can improve dissolution of pigment and cholesterol stones.     

溶剂萃取银杏叶总黄酮的探讨

目的 探讨溶剂浓度对萃取银杏叶总黄酮含量的影响因素.方法对溶剂乙醇不同浓度在相同抽提时间下,萃取总黄酮含量进行对比.结果 随着乙醇浓度的降低,银杏叶提取物量、提取率、总黄酮含量也逐渐增高.结论溶剂萃取银杏叶获得总黄酮含量,在同样时间条件下,浸提溶剂浓度选择20%的乙醇最为适宜.     

不同提取溶剂-去杂萃取剂-乙酸乙酯系统生产茶多酚的研究

采用工业生产茶多酚装置，研究有机溶剂提取法生产茶多酚时的提取溶剂和去杂溶剂，比较不同提取溶剂-去杂萃取剂-乙酸乙酯系统生产的茶多酚品质和生产特点，研究结果对不同用途的茶多酚生产具有指导意义。     

磷钨杂多酸的萃取

实验获知,N,N-二(1-甲基庚基)-乙酰胺(N503)的萃取效果优于醇、酮类萃取剂;有机相中加入长碳链酸性含磷萃取剂(OA-4),显示了一定的协萃效应。以5份N503-10份OA-4-20份TBP-65份磺化煤油(体积比)为萃取体系,在[HCl]=5mol/L,相比1∶1,[WO_3]_(2)=50.11g/L,W/P=11.9时,进行文题研究,结果表明:D_W≈1.16×10~3,用2mol/L氨水反萃,单级反萃率≈60%。初步探讨了协萃机理,在[HCl]=4～6mol/L时,N503-OA-4萃取磷钨酸为离子缔合萃取。N503质子化后,与磷钨杂多酸根阴离子缔合,OA-4则作为配位体进入协萃络合物以降低络合物的亲水性,进一步提高分配比。其协萃络合物的组成认为是(?)_2~+·[HPW_(12)O_(40)]~(2-)·(HA)     

仲景所用溶媒探析

医圣张仲景在其所著的《伤寒论》、《金匮要略》中,针对不同的病症,不同的选方用药,采用了不同的溶剂作为药物溶媒。其论述丰富而详尽,为我们现代选择适宜的溶媒以提高临床疗效,留下了丰富的经验与宝贵的财富。     

注射用凯西莱与专用溶剂配伍合理性的实验研究

目的:通过实验,考察注射用凯西莱与专用溶剂配伍合理性,以供临床用药参考.方法:将注射用凯西莱分成两组,配伍组按说明书方法配制;实验组则直接分别溶解在5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液及氯化钠注射液中,在同一温度条件下放置,在各检测时间点观察其外观、不溶性微粒、pH值的变化情况,并通过HPLC法测定配伍液中凯西莱的含量.结果:在同一温度条件下,各检测时间点的配伍液其外观、不溶性微粒数均无明显变化,pH值则均逐渐增大,含量显著下降;而实验组则无明显变化.结论:注射用凯西莱配制不必使用碱性专用溶剂,以免影响其注射液质量的稳定.     

头孢噻肟钠在不同注射液中抗菌活性的比较

目的　对头孢噻肟钠在五种注射液中抗菌活性进行研究；方法　头孢噻肟钠用五种注射液分别稀释培养；结果　头孢噻肟钠与５ ％ 葡萄糖注射液配伍，抗菌效果显著；结论　头孢噻肟钠在五种注射液中均稳定。