洛伐他汀对冠心病合并高脂血症的疗效分析

目的：对应用洛伐他汀治疗冠心病伴高脂血症的疗效进行观察,探讨这种降脂疗法的疗效及其副作用。方法：选择冠心病合并高脂血症患者50例,在冠心病基础治疗上,给予洛伐他汀30mg口服,1次/d,每晚饭后顿服,1个疗程12周。检测血脂中胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平,记录服药期间不良反应,比较观察期间心绞痛、心肌梗死的发生率。结果：治疗后,患者TC、TG、LDL-C水平均有明显降低（P〈0.05）,HDL-C明显升高（P〈0.05）。降低TC、TG、LDL-C总有效率分别为88%、64%、80%,升高HDL-C总有效率为66%;TC、TG、LDL-C的达标率分别为62%、44%、66%。患者对药物均有良好的耐受性,无因不良反应退出观察者。结论：洛伐他汀对降脂和预防冠心病疗效显著,价格相对低廉,服用方便,值得在基层医院推广应用。     

洛伐他汀治疗冠心病临床分析

目的：对比观察冠心病患者应用不同剂量洛伐他汀治疗的效果。方法102例冠心病患者随机分为两组,治疗组52例给予洛伐他汀40 mg每晚顿服治疗,对照组50例给予洛伐他汀20 mg每晚顿服治疗,观察比较两组患者用药前,用药后4、12、24周低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平的变化以及两组不良反应的发生情况。结果两组LDL-C水平呈下降趋势,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组血脂达标率优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);不良反应的发生情况两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论冠心病患者服用洛伐他汀40 mg/d降脂疗效明显优于20 mg/d,且40 mg/d的安全性和20 mg/d无差异。总之,40 mg/d洛伐他汀治疗,可有效控制患者病情的发展,提高了冠心患者的生活质量。     

洛伐他汀治疗老年冠心病合并高胆固醇血症52例

目的:观察洛伐他汀治疗老年冠心病合并高胆固醇血症患者的安全性和临床疗效.方法:选择52例68岁以上老年冠心病合并高胆固醇血症患者,予洛伐他汀20 mg,1次/d,疗程8周,观察调脂效果及不良反应.结果:治疗后患者总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)显著下降(P＜0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显上升(P＜0.05);降低TC,TG,LDL-C的总有效率分别为86.54%,73.08%,88.46%,升高HDL-C的总有效率为55.77%;TC,TG,LDL-C的达标率分别为57.69%,40.38%,59.62%;未发现明显不良反应.结论:应用洛伐他汀对老年冠心病进行调脂治疗,疗效确切,安全性及耐受性良好.     

洛伐他汀缓释片

异常脂蛋白血症、原发性高胆固醇血症的患者，及预防冠心病、心肌梗塞、心绞痛、冠脉再生、高血脂等；延缓阿尔茨海默病的进程。     

洛伐他汀与烟酸联合治疗冠心病合并血脂异常51例

目的：观察洛伐他汀与烟酸缓释片联合治疗冠心病合并血脂异常患者的安全性和临床疗效。方法：选择51例冠心病合并血脂异常患者予洛伐他汀20mg，qd；烟酸缓释片1．0g，qd；疗程8周，观察调脂效果及不良反应。结果：治疗后患者总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDLC），显著下降（P〈0．01）；高密度脂蛋白胆固醇（HDI-C）明显上升（P〈0．01）。降低TC、TG、LDL-C的总有效率分别为92．16％、76．47%、92．16％。升高HDL-C的总有效率为88．24％。TC、LDLC的达标率分别为62．74％、64．70％。未发现严重的不良反应。结论：应用洛伐他汀与烟酸缓释片联合治疗冠心病合并血脂异常患者，疗效确切，安全性和耐受性良好。     

不同剂量洛伐他汀治疗冠心病伴高脂血症患者的疗效观察

目的探讨不同剂量洛伐他汀用于治疗冠心病伴高脂血症患者的临床效果。方法选取2008年1月至2009年1月来我院就诊的冠心病伴高脂血症患者90例,随机分为对照组和观察组,对照组患者采用每日20mg的洛伐他汀口服治疗,观察组患者采用每日30mg的洛伐他汀治疗,比较两组患者于治疗前及治疗后4周、8周的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇浓度水平,及临床症状改善情况、不良反应情况,综合评价洛伐他汀的剂量对治疗效果的影响。结果两组患者经过8周的洛伐他汀治疗后,临床症状及血清四项指标均有明显改善,但观察组患者较对照组患者的改善效果更为明显,两组比较差异明显,P<0.05;两组患者均为出现严重的不良反应。结论洛伐他汀30mg日剂量较20mg日剂量疗效更好,且二者在安全性方面比较无显著差异,临床治疗冠心病伴高止血针给患者时,可适当提高洛伐他汀的日剂量,以取得更好的治疗效果。     

国产洛伐他汀40mg/d治疗高血脂患者的效果及不良反应

目的探讨国产洛伐他汀40mg/d对高血脂患者的治疗效果,以供临床参考使用。方法将我院2010年10月至2011年9月收治的122例高血脂患者随机分为两组,对照组患者给予洛伐他汀20mg/d,实验组患者给予洛伐他汀40mg/d,比较两组患者的治疗效果和患者不良反应,并将结果进行统计学分析。结果实验组血清胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白低于对照组患者,P<0.05;高密度脂蛋白高于对照组,P<0.05。两组不良反应无明显差异,P>0.05。结论使用国产洛伐他汀40mg/d治疗高血脂具有较好的效果,且不会增加不良反应,值得在临床应用。     

洛伐他汀治疗糖尿病合并高脂血症

目的：探索洛伐他汀对糖尿病合并高脂血症的降脂疗效。方法：糖尿病合并高脂血症３０例（男性１０例，女性２０例；年龄５４±ｓ１４ａ），采用洛伐他汀片２０ｍｇ，ｑｄ共８ｗｋ。结果：与治疗前相比，服药４和８ｗｋ后分别ＴＣ降低２６％，２５％；ＴＧ降低５６％，５６％；ＬＤＬ－ｃｈ降低３１％，３２％；ＴＣ－ＨＤＬ－ｃｈ／ＨＤＬ－ｃｈ降低３２％，３４％。治疗前后差异非常显（Ｐ〈０．０１）。治疗过程见７例ＡＬＴ轻度     

不同剂量洛伐他汀治疗冠心病伴高脂血症的临床观察

目的 观察不同剂量洛伐他汀治疗冠心病伴高脂血症患者的疗效及安全性.方法 将74例冠心病伴高脂血症患者随机分为观察组和对照组各37例.观察组给予洛伐他汀30mg/d,对照组给予洛伐他汀20mg/d口服治疗,比较2组治疗前后血脂变化情况.结果 治疗前2组TC、TG、HDL-C和LDL-C水平差异无统计学意义（P＞0.05）.治疗后2组胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）均明显低于治疗前,高密度脂蛋白（HDL-C）高于治疗前,且观察组治疗后各指标优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）.2组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 洛伐他汀治疗冠心病伴高脂血症患者的疗效与剂量相关,且增大剂量并不增加不良反应的发生率,临床应用时可提高洛伐他汀剂量,以提高治疗效果.     

血府逐瘀汤对冠心病合并高脂血症患者内皮功能、血栓前状态的影响机制探讨

目的:研究血府逐瘀汤对冠心病合并高脂血症患者内皮功能、血栓前状态的影响.方法:选用本院我科109例血瘀体质冠心病合并高脂血症患者作为研究目标,采用随机数字表法进行分组,对照组54例给予常规西医治疗,观察组55例增加血府逐瘀汤治疗,对比两组患者内皮功能指标和血栓前状态.结果:观察组内皮功能指标和血栓前状态明显优于对照组(...     

复方丹参滴丸联合洛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症66例临床分析

近年来,冠心病合并高脂血症的发病率呈逐年上升趋势,严重威胁着人类的健康与生命,怎样加强冠心病合并高脂血症的综合治疗,迅速有效地改善临床症状,提高病人的治疗依从性,是临床医师面临的课题,作者用复方丹参滴丸联合洛伐他汀治疗冠心病并高脂血症,取得较好疗效,现报告如下。     

人性化护理干预对冠心病合并心绞痛患者预后的影响

目的：研究分析人性化护理干预对冠心病合并心绞痛的护理效果。方法120例冠心病合并心绞痛患者,对所有患者采取人性化护理干预措施,对比观察在护理前和护理后患者的心率、血压以及心绞痛发作的指标。结果患者在护理干预后,心率、血压以及心绞痛的发作次数均显著低于护理干预前,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于冠心病合并心绞痛患者采取有效的人性化护理措施能够有效减轻患者心理状况,并且能够有效降低心绞痛发作次数,具有显著临床护理意义。     

洛伐他汀改善慢性心力衰竭预后的临床研究

目的观察他汀类降脂药洛伐他汀对冠心病慢性心力衰竭预后的影响。方法冠心病慢性心力衰竭患者122例，随机分为洛伐他汀组（60例），对照组（62例）。所有心力衰竭患者均常规治疗，治疗组加用洛伐他汀20mg，每晚1次。治疗2个月后复查血脂常规、C反应蛋白（C-RP）、左室射血分数（LVEF）。观察所有患者的住院次数、总住院日数、病死率。结果洛伐他汀治组与对照组比较，治疗2个月后，血清总胆固醇（TC），低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、C-RP均有不同程度的降低，LVEF则有明显提高。治疗组和对照组比较，住院次数和总住院日数减少，但差异无统计学意义（P〉0．05）；病死率明显降低（P〈0．01）。结论洛伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭能够改善患者的预后。     

降糖治疗对糖尿病合并冠心病患者心血管预后的影响

冠心病是糖尿病患者最主要的大血管并发症。空腹血糖和负荷后高血糖对心血管疾病均有显著影响,合理控制血糖可以改善心血管疾病的预后。低血糖和体重增加均可造成心血管不良结局。各类降糖药物从作用机制及循证医学证据上有各自降糖以外的心血管影响,改善胰岛素敏感性为主的降糖策略可以使糖尿病合并冠心病患者获益更多。选择降糖药物时应注意遵循个体化及联合用药原则。     

立普妥联合步长脑心通对冠心病合并高血脂患者影响的临床观察

目的探究立普妥联合步长脑心通治疗冠心病合并高血脂患者的治疗效果。方法随机选取64例冠心病合并高血脂患者,随机分成两组,每组32例,对照组采用立普妥治疗,观察组采用立普妥联合长脑心通治疗,对比两组患者治疗效果。结果治疗后观察组患者治疗后心绞痛发生次数为明显低于对照组患者;治疗后观察组患者血脂水平要显著优于对照组患者;且观察组患者的治疗总有效率为96.88%,显著高于对照组患者的78.13%,对比有统计学意义,P<0.05。结论将立普妥联合步长脑心通应用在冠心病合并高血脂患者治疗中,可以显著降低患者心绞痛发生次数,改善患者血脂水平,提高临床治疗效果。     

存活心肌对冠心病患者预后的影响

存活心肌 (ｖｉａｂｌｅｍｙｏｃａｒｄｉｕｍ ,ＶＭ )是影响心肌梗死患者预后的重要因素 ,并可为进一步治疗的选择提供指导。本文采用硝酸甘油介入99ｍＴｃ ＭＩＢＩ心肌灌注断层显像 (ＳＰＥＣＴ)对 86例冠心病患者行存活心肌检测 ,探讨其对患者预后的影响。1　资料与方法1 1　临床资料 :病例选自我院 1999年 9月至 2 0 0 0年 12月86例心肌梗死患者。所有病人均行静息心肌断层显像和硝酸甘油介入心肌显像。分为两组 ,第 1组 40例 ,进行了血管重建术 ,其中经皮腔内冠状动脉成形术 2 2例 ,冠状动脉搭桥术 18例 ;第 2组 44例 ,为非手术组 ,进…     

阿托伐他汀治疗冠心病合并高血脂患者的疗效观察

目的探讨阿托伐他汀治疗冠心病合并高血脂患者的临床疗效。方法 80例冠心病合并高血脂患者,随机分为对照组和实验组,各40例。对照组采用常规药物治疗,实验组在常规药物治疗的基础上联合使用阿托伐他汀药物治疗,比较两组患者的临床治疗效果和不良反应情况。结果使用阿托伐他汀药物治疗后,对照组的临床治疗总有效率为80.0%,实验组的临床治疗总有效率为97.5%。实验组的临床治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。对照组的不良反应发生率为20.0%,实验组为5.0%,实验组的不良反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀治疗冠心病合并高血脂患者具有良好的治疗效果,且治疗安全性高,值得在临床上推广使用。     

前体对洛伐他汀生物合成的影响

目的通过研究前体对洛伐他汀生物合成的影响，寻找提高洛伐他汀发酵水平的有效方法。方法本文主要考察不同前体对洛伐他汀生物合成的作用及有效前体的最佳添加浓度和添加时间。结果柠檬酸三钠是比柠檬酸铁更有效促进洛伐他汀合成的前体，最佳浓度为0．75％，在0h添加最有效；在上述条件下，洛伐他汀的产量达9134．0mg／L，与不添加前体相比提高26.8％。结论柠檬酸三钠是促进洛伐他汀合成的较适宜前体，可以提高洛伐他汀的发酵水平。