术前新辅助放化疗在低位进展期直肠癌治疗中的价值

目的:探讨术前新辅助放化疗对直肠癌切除及保肛的价值.方法:选择22例低位进展期直肠癌患者(TNMⅡ期和Ⅲ期)进行术前新辅助放化疗:放疗每周5 d,每次1.8～2.0 Gy,总剂量45～50 Gy,疗程4～5周,同时持续口服卡培他滨1 250 mg·m-2·d-1化疗至手术.放疗结束后4～6周进行手术,术后给予FOLFOX4方案4～6个疗程.结果:21例施行了保留肛门的直肠癌根治术(95.5%),1例施行了Miles手术.其中术后肛门排便功能优者占81.0%,局部复发率仅为4.5%.结论:术前新辅助放化疗对低位进展期直肠癌确实能达到肿瘤降期、局部复发率降低、提高手术切除率和保肛成功率等目的,是治疗低位进展期直肠癌的一种有效辅助方法.     

Ⅱ、Ⅲ期低位直肠癌术前放化疗的临床研究

目的探讨术前放化疗对局部晚期中低位直肠癌疗效和预后的影响。方法对81例保肛术前行术前放化疗及113例接受Miles手术后常规化疗的局部晚期中低位直肠癌患者的临床资料进行回顾性分析。结果术前放化疗术后总的病理完全缓解率为13.6%,降期率达61.7%,保肛率达77.8%。术前放化疗组和Miles手术组的局部复发率分别为9.9%和20.4%(P<0.05),5年生存率分别为69.1%和61.1%(P>0.05)。结论术前放化疗有利于提高局部晚期中低位直肠癌的保肛率,采用保肛术的局部复发率较Miles手术低,生存率和Mi-les手术相近。     

经肛全直肠系膜切除术治疗低位直肠癌的临床有效率分析

目的:分析对低位直肠癌患者采用经肛全直肠系膜切除术治疗的临床有效率.方法:纳入92例对象,全部患有低位直肠癌,均于2018-03 ～2020-02在本医院接受手术治疗,以掷骰子方式将所有对象均分成例数相同的两组:对照组和实验组,前者接受腹腔镜全直肠系膜切除术,后者接受经肛全直肠系膜切除术.将两组患者的临床有效率、手术指...     

配合术前行放化疗直肠系膜全切除保肛治疗中低位直肠癌的疗效观察

目的探讨配合术前行放化疗直肠系膜全切除保肛治疗中低位直肠癌的可行性。方法纳入中低位直肠癌且肿瘤下缘距肛缘〉5cm的患者为观察对象,行直肠系膜全切除保肛治疗。术前行放化疗,新辅助放化疗后休息6—8周进行手术。针对不同病情分别采取低位前切除术,超低位前切除术（癌肿距肛缘5cm以内）。所有病例均术后定期化疗。结果全组病例无术中死亡。术后半年,20例排便功能基本恢复正常,为64．5％,8例排便功能较差,为25．8％,3例排便功能差,为9．7％（主要表现为无便意或大便不能控制）。术后随访1—6年,术后1年内吻合口狭窄2例。5年生存17例占54．8％,局部复发率15．4％。结论保肛手术在完善患者病情的术前评估,严格合理地选择手术适应证,配合术前行放化疗实施全直肠系膜切除术,中低位直肠癌保肛手术疗效确切。     

术前新辅助放化疗在低位进展期直肠癌治疗中的价值

目的:探讨术前新辅助放化疗对直肠癌切除及保肛的价值.方法:选择22例低位进展期直肠癌患者(TNMⅡ期和Ⅲ期)进行术前新辅助放化疗:放疗每周5 d,每次1.8～2.0 Gy,总剂量45～50 Gy,疗程4～5周,同时持续口服卡培他滨1 250 mg·m-2·d-1化疗至手术.放疗结束后4～6周进行手术,术后给予FOLFOX4方案4～6个疗程.结果:21例施行了保留肛门的直肠癌根治术(95.5%),1例施行了Miles手术.其中术后肛门排便功能优者占81.0%,局部复发率仅为4.5%.结论:术前新辅助放化疗对低位进展期直肠癌确实能达到肿瘤降期、局部复发率降低、提高手术切除率和保肛成功率等目的,是治疗低位进展期直肠癌的一种有效辅助方法.     

腹腔镜手术治疗低位直肠癌的疗效分析

目的探讨腹腔镜手术在低位直肠癌中的治疗价值。方法将我院2008年1月至2013年1月收治的100例低位直肠癌患者按照治疗方法的不同分为腹腔镜组和开腹组,腹腔镜组采用腹腔镜全直肠系膜切除术治疗,开腹组采用传统全直肠系膜切除术治疗,比较两组的手术疗效。结果两组患者的保肛率、手术时间、切除标本长度、清扫淋巴结个数均无统计学意义（P〉0．05）。腹腔镜组的术中出血量、术后排气时间、下床活动时间、疼痛评分、留置导尿管时间、并发症、住院时间显著少于开腹组（P〈0．05）。结论腹腔镜手术是治疗低位直肠癌一种相对较安全的方法,其效果与开腹手术相当,术后恢复快,值得推广。     

腹腔镜下TME联合ISR保肛手术治疗超低位直肠癌的疗效

目的 观察腹腔镜下全直肠系膜切除(TME)联合经括约肌间切除(ISR)保肛手术治疗超低位直肠癌的临床疗效.方法 超低位直肠癌患者55例分为两组,分别采用腹腔镜下TME联合ISR保肛手术(A组,23例)和开放手术(B组,32例)治疗.观察两组围术期指标及术后并发症,采用放射免疫法检测两组术前及术后1个月血清胃动素和胃泌素...     

新辅助化疗联合腹腔镜手术治疗低位直肠癌的效果观察

目的：观察新辅助化疗联合腹腔镜手术治疗低位直肠癌的效果。方法将240例低位直肠癌患者随机分为试验组和对照组各120例。2组患者均行腹腔镜下直肠癌根治术,试验组额外给予FOLFOX4方案新辅助化疗。治疗后比较2组患者保肛率、复发率、生存率、疗效和不良反应发生率。结果试验组治疗后保肛率、生存率和总有效率高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。2组复发率和不良反应发生率差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论新辅助化疗联合腹腔镜手术治疗低位直肠癌具有较高的保肛率、生存率和疗效,同时不增加复发率和不良反应发生率,值得临床推广应用。     

全直肠系膜切除联合双吻合器保肛治疗对低位直肠癌患者血白蛋白和生存质量的影响

目的探讨全直肠系膜切除联合双吻合器保肛治疗对低位直肠癌患者血白蛋白和生存质量的影响。方法 68例低位直肠癌患者随机分为两组,观察组34例,对照组34例,对照组采用常规Mi-1es手术治疗,观察组采用全直肠系膜切除联合双吻合器保肛治疗。术后常规进行化疗。治疗结束后评价患者的血白蛋白和生存质量。结果两组手术后患者的生活质量均比术前有所提高,并且观察组比对照组提高更明显（P〈0.05）。两组治疗后患者的血白蛋白均有提高,并且与对照组治疗后比较,观察组提高更明显,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论采用全直肠系膜切除联合双吻合器保肛治疗可以明显提高低位直肠癌患者的血白蛋白和生存质量。     

腹腔镜辅助下全直肠系膜切除保肛术对低位直肠癌患者的肛门功能和血白蛋白效果分析

目的 探讨腹腔镜辅助下全直肠系膜切除保肛术对低位直肠癌患者的肛门功能和血白蛋白效果.方法 85例低位直肠癌患者随机分为两组,对照组40例,治疗组45例,对照组采用开腹治疗,治疗组采用腹腔镜辅助下全直肠系膜切除保肛术,随访3月,观察患者肛门功能和血白蛋白水平.结果 3月后随访,对照组肛门功能优良率60%,治疗组优良率82.2%,两组比较有统计学差异(P<0.01).两组患者血白蛋白均有提高,并且治疗组提高更明显(P<0.05),具有统计学意义.结论 腹腔镜辅助下全直肠系膜切除保肛术明显改善低位直肠癌患者的肛门功能,提高血白蛋白.     

A multicenter phase II study of the stop-and-go modified FOLFOX6 with bevacizumab for first-line treatment of patients with metastatic colorectal cancer

Currently, no prospective data exists to support a "stop-and-go" modified FOLFOX6 regimen with bevacizumab in metastatic colorectal cancer (mCRC) patients. This study aimed to evaluate the efficacy and safety of this regimen in first-line mCRC patients. Eligible patients (age ≥20 years) had previously untreated mCRC; Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0-2; and adequate hematologic, hepatic, and renal function. The modified FOLFOX6 regimen and bevacizumab (5 mg/kg) was administered intravenously every 2 weeks. After 8 cycles, patients received maintenance therapy with simplified LV5FU2 and bevacizumab until completion of 8 cycles or disease progression. After maintenance therapy, patients received another 8 cycles of modified FOLFOX6 with bevacizumab until completion of 8 cycles or disease progression. We recruited 50 patients between August 2007 and January 2009. The overall response rate was 48% (80% confidence interval [CI]; 38.2-58) with outcomes as follows: complete response, n?=?1; partial response, n?=?23; stable disease, n?=?21; progression, n?=?1; and not evaluated, n?=?4. Median time to treatment failure was 7.7 months (80% CI: 6.2-8.0), and median progression-free survival was 12.8 months (80% CI: 10.8-14). Grade 3/4 toxicities included neutropenia (40%), nausea (4%), diarrhea (14%), thrombosis (4%), and hypertension (4%) et al. Grade 1, 2, or 3 peripheral neuropathy was reported in 38%, 40%, and 10% of patients, respectively. The stop-and-go modified FOLFOX6 and bevacizumab regimen is effective and well tolerated as first-line chemotherapy for mCRC patients.     

FOLFOX4与FLP方案治疗晚期胃癌的疗效比较

目的比较奥沙利铂（L—OHP）联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）、亚叶酸钙（cF）（FOLFOX4）与顺铂（DDP）联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙（CF）（FLP）方案治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法全组55例,随机分为两组,FOLFOX4方案一线治疗27例,FLP方案28例。所有病例至少接受3周期治疗。结论FOLFOX4组与FLP组比较,有效率44．4％和32．1％,中位TTP5．4个月和5．3个月（P〈0．05）,中位OS10．6个月和8．0个月。FOLFOX4组消化道反应和骨髓抑制较FLP组低,差异有统计学意义（P〈0．05）。FOLFOX4组外周感觉神经毒性多为Ⅰ、Ⅱ度。结论FOLFOX4与FLP方案比较在近期疗效上差异无统计学意义,但FOLFOX4方案毒副作用较轻,化疗时间短,对机体损伤小。     

pT3 N0期直肠癌术后同期放化疗与单纯化疗的临床研究

目的：比较术后同期放化疗与单纯化疗对pT3N0期直肠癌患者随访疗效的影响。方法回顾性分析2009年1月—2011年3月行直肠癌根治性切除术的110例pT3N0期直肠癌患者临床资料,其中术后单纯化疗65例为化疗组,术后同期放化疗治疗45例为放化疗组,随访18~60个月,统计两组不良反应、随访中位无病存活期、局部复发、远处转移及存活率。结果放化疗组Ⅰ~Ⅱ级腹泻发生率高于化疗组( P<0．05)。放化疗组中位无病存活期明显长于化疗组(P<0．05);放化疗组5年局部复发率、远处转移率低于化疗组(P<0．05)。放化疗组随访5年无病存活率高于化疗组(P<0．05)。结论术后同期放化疗能明显降低pT3N0期直肠癌患者5年局部复发率,延长无病存活期,但对患者5年总存活率无明显影响,虽然腹泻发生率相比单纯化疗高,但可耐受。     

重组人血管内皮抑素“窗口期”联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的探讨重组人血管内皮抑素(恩度)"窗口期"联合化疗治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性。方法 30例晚期结直肠癌患者,采用恩度联合FOLFOX4方案化疗,恩度15mg/d,加入生理盐水500mL静滴3～4h,第1～7天,间歇7d重复给药。于应用恩度第4天开始化疗,每两周为1个周期,4个周期后评价疗效。结果 28例患者可评价疗效,平均完成4.3个周期,CR0例,PR12例,SD7例,PD9例。有效率42.9%,疾病控制率67.9%,QOL改善稳定率82.1%。毒副反应主要为食欲不振、乏力。结论恩度窗口期联合化疗治疗晚期结直肠癌安全有效。     

Ⅱ、Ⅲ期直肠癌根治术后不同氟脲嘧啶联合放化方案效果比较

目的比较三种不同氟脲嘧啶联合放化方案在Ⅱ、Ⅲ期直肠癌根治术后辅助治疗的疗效及不良反应。方法对2005年11月至2008年2月对我科收治的43例Ⅱ、Ⅲ期直肠癌随机分组：AmA放疗第1～5,29～33天静脉推注5-氟尿嘧啶（5-FU）250mg／（m^2·d）,5-FU之前使用亚叶酸钙（OF）200mg／（m^2·d）增敏,同时盆腔放疗;ArmB放疗第1～5,29～33天持续静脉泵注5．氟尿嘧啶（5-FU）700mg／（m^2·d）,同时盆腔放疗;ArmC放疗第1～14,22～35天口服卡培他滨1600mg／（m^2·d）,同时盆腔放疗50Gy。序贯FOLFOX4方案全身化疗6个周期。结果ArrnAIArmB和ArmC三组两年0s分别为86％、89％和92％（P〉0．05）,两年DFS分别为64％、69％和77％（P〉0．05）。放化各组3～4级急性毒副反应不同,ArmA主要为骨髓抑制,ArmB主要为3～4级放射性直肠炎或手足综合征,ArmC副反应较轻。结论三种不同氟脲嘧啶联合放化治疗0s差异无统计学意义,希罗达联合放疗组具有延长D鹏的趋势。三种不同氟脲嘧啶联合放化均安全可耐受,希罗达联合放疗组毒副反应较轻。     

Risk-adapted adjuvant chemotherapy after concomitant fluoropyrimidine-radiotherapy neoadjuvant treatment for patients with resectable cT3-4 or N+ rectal cancer

Adjuvant chemotherapy in rectal cancer is not well defined.After neoadjuvant chemoradiation and surgery, at least a short period of treatment with 5-fluorouracil is recommended, and some investigators claim a more aggressive approach, in particular, for those patients with a high risk of systemic relapse. Nevertheless, there are few studies about adjuvant combination therapy tolerance and efficacy, and no randomized trials have been conducted comparing fluoropyrimidines versus combination therapy such as folinic acid plus 5-fluorouracil plus oxaliplatin(FOLFOX), considered the standard of care in stage IIIcolon cancer. We present an institutional series of risk adapted adjuvant therapy. Sixty evaluable patients who had received treatment with neoadjuvant fluoropyrimidine radiotherapy and surgery now received adjuvant fluoropyrimidines in the case of pT0-2N0 or oxaliplatin based combination in the case of pT3-4 or N+ . Overall, 33 patients experienced downstaging to pT2-0N0 (55%) and27 patients were restaged as pT3-4 or N+ (45%) after surgery. Local recurrence rate was 5% (three patients), one local and one local plus systemic in the adjuvant single agent group and one local plus systemic in the adjuvant FOLFOX group. Systemic relapse occurred in 14 patients(23.3%), five (15%) in the single-agent group and nine(33.3%) in the FOLFOX group. Disease-free survival at 3 years for patients in the good prognostic group(pT0-2N0) and poor prognostic group (pT3-4 or N+ ) were 78.7 and 62.2%, respectively. Severe diarrhoea was more frequent with fluoropyrimidines and neutropenia, mucositis and peripheral neuropathy were more common with FOLFOX. There were no toxic deaths. A risk-adapted adjuvant therapeutic decision is feasible with an acceptable safety profile even with the use of oxaliplatin based combinations. Three-year disease-free survival compares favourably with historical controls, especially in those patients with high risk factors for relapse.Phase III controlled trials are needed.     

FOLFO 84方案治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的观察FOLFOX4化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效及其毒副反应。方法 53例晚期结直肠癌患者采用FOLFOX4方案化疗,每2周为1个周期,治疗4个周期后按WHO实体瘤疗效判定标准评价疗效及毒副反应。结果总有效(CR+PR)率为56.6%,其中结肠癌总有效率为54.2%,直肠癌总有效率58.6%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05),中位缓解时间6.7个月,中位生存期13.7个月,1年生存率为56.0%。毒副反应主要为胃肠道反应、末鞘神经毒性、骨髓抑制及静脉炎等,对症治疗均能耐受。结论 FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌患者有提高总生存率的趋势,耐受性较好,疗效较满意,有临床应用价值。     

泌尿系小细胞癌3例的诊断与治疗

目的探讨泌尿系小细胞癌的诊治疗效。方法对3例泌尿系小细胞癌的病理及临床资料进行回顾性分析。结果3例患者,男性1例,女性2例,平均年龄71岁,位于膀胱2例,输尿管1例。分期T2N0M02例,T2N1M01例。2例行根治性膀胱切除术+化疗,1例行肾、输尿管及膀胱袖套样切除术+放疗+膀胱灌注。3例均获随访,1例术后9个月死于肺转移,2例无瘤生存至今,继续随访中。结论泌尿系小细胞癌恶性度高,预后差,手术联合放化疗可能提高其治愈率。     

87例食管癌患者放化同步与序贯治疗的比较

目的比较T1-4N1M0期食管癌同步及序贯放化疗的疗效和不良反应。分析T1-4N1M0期食管癌放化疗后失败原因。方法自2006年2月至2009年8月,对87例区域淋巴结肿大的食管癌随机分成两组。放疗后化疗组和同期放化疗组。两级放疗均采用常规分割放射治疗,化疗均采用DF方案,同步治疗组在放射治疗第1天起给予DF方案,以后每隔28d化疗1周期,每例患者化疗不少于4周期。结果Ⅲ度以上放射性食管炎发生率,序贯治疗组为18.2%(6/33),同步放化疗组为43.7%(14/32),两组差异有显著性意义(P<0.05)。结论同步放化疗治疗T1-4N1M0期食管癌的三年生存率比序贯治疗有提高的趋势,但Ⅲ度以上放射性食管炎的发生率也有明显增高。     

RECIST标准评价食管癌新辅助化疗疗效的可行性研究

目的探讨运用RECIST标准评价食管癌新辅助化疗疗效的可行性。方法选择新辅助化疗食管癌患者。根据食管钡餐X线片显示病变长度,将食管病灶分为T1、T2、乃、T4期,CT扫描确定N、M分期。FLP方案化疗2个周期后,按照RECIST标准评价食管癌化疗疗效。结果68例患者中,T1、T2、T3、T4期分别为2、31、24、11例,N0、N1期分别为12、56例。临床分期Ⅲ、Ⅳa及Ⅳb期分别为25、20、23例。化疗2个周期后评价疗效,CR1例,PR27例,SD30例,PD10例,RR为41％。结论RE-CIST标准能够评价食管癌新辅助化疗疗效,食管钡餐X线片显示病灶长度确定食管癌T分期,更适用于临床应用。