高效液相色谱法测定益欣康泰胶囊中大黄素的含量

目的：测定益欣康泰胶囊中大黄素的含量，为该制剂制定质量标准提供依据。方法：将供试品提取后用高效液相色谱法测定。结果：该制剂中大黄素平均含量为0．2008mg／g，RSD=3．16％。结论：按理论值折算，该制剂每1g含大黄以大黄素计暂定为0．150mg／g。     

薄层扫描法测定跌打药酒中大黄素的含量

目的：建立跌打药酒中大黄素的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法对跌打药酒中的大黄素进行含量测定。结果：大黄素在0．392μg-2．94μg范围内线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为97．03％，RSD=1．06％。空白无干扰。结论：方法简便、准确、重现性好，可作为该制剂中大黄素的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定减肥降脂灵胶囊中大黄素的含量

目的：应用高效液相色谱法测定减肥降脂灵胶囊中大黄素的含量。方法：采用Hyporsil BDS—C18柱(5μn，4．6mmid^ 250mm)；甲醇-0．1％磷酸(80：15)为流动相；检测波长254nm。结果：线性范围为0．288～1．728／μg，r=0．9999，回收率为97．14％，RSD=1．89％。结论：该方法用于测定减肥降脂灵胶囊中大黄素的含量简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。     

薄层扫描法测定轻身减肥片中大黄素的含量

采用岛津ＣＳ－９３０型薄层扫描仪测定轻身减肥片中大黄素的含量，样品测定波长为４００ｎｍ，参比波长为６００ｎｍ，线性系数ＳＸ＝３，光束狭缝为１．２ｍｍ×１．２ｍｍ，该法测得大黄素在０．２２μｇ～１．１０μｇ之间，浓度与峰面积呈一直线：ｒ＝０．９９９０。回收率为９９．８％，ＲＳＤ为２．２４％，方法快速、简单，结果准确、重现性好，专属性强，为测定轻身减肥片这一复方制剂中有效成份的含量提供了可靠的方法。     

乙肝康颗粒质量标准的研究

目的：制定乙肝康颗粒质量标准。方法：采用TLC法鉴别黄芪、虎杖；可见分光光度法测定制剂中大黄素的含量。结果：平均回收率97．0％，RSD为1．41％（n=5)。结论：本法灵敏、准确、重现性好，可作为该制剂的质量控制指标之一。     

HPLC测定复方泰痹胶囊Ⅰ号中大黄素含量

目的：HPLC测定复方泰痹胶囊Ⅰ号中大黄素含量。方法：以AlltimaC18柱，甲醇-水-磷酸（80：20：0．04）为流动相：流速：1．0mL/min。检测波长：347nm。结果：大黄素线性范围：5—50μg／mL，r=0．9993，平均回收率为98．3％，RSD=2．67％（n=5）。结论：方法倘使、准确、重现性好，可作为该制剂的含量测定方法。     

黄疸茵陈冲剂中大黄素和大黄酚的含量测定

采用反相高效液相色谱法，以大黄素和大黄酚为成分分析的定量指标，测定黄疸茵陈冲剂中大黄素和大黄酚的含量，样品加样回收率：大黄素为９９．７３％，大黄酚为９８．１５％，黄疸茵陈冲剂中大黄素的含量为０．００３８６％－０．００４０３％，大黄酚的含量为０．００４２％－０．００４５５％，样品用超声波震荡法提取，过滤膜净化。色谱柱：μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８（Ｒａｄｉａｌ－ＰＡＬ３．９ｍｍ×３０ｃｍ），流动相：乙晴０．１％高氯酸（５０：５０），流速：１ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长：２５４ｎｍ，外标峰面积法计算。     

舒筋片质量标准研究

目的：建立舒筋片的质量标准。方法：用薄层色谱法对片中的当归、没药、乳香、红花进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定了片中大黄素、大黄酚含量。结果：薄层色谱斑点清晰,空白样品无干扰;大黄素在0．025—0．25μg具有良好的线性关系,r=0．999;大黄酚在0．063～0．63μg具有良好的线性关系,r：0．999。大黄素平均加样回收率为96．28％,RSD=1．37％（n=5）;大黄酚平均加样回收率为95．27％,RSD=1．90％（n=5）。结论：该方法简便、精确、重现性好,可作为该制剂的质量控制。     

薄层扫描法测定妇乐冲剂（无糖浓缩型）中大黄素的含量

采用岛津ＣＳ—９３０型薄层扫描仪测定无糖浓缩型妇乐冲剂中大黄素的含量。样品测定波长为４４０ｎｍ，参比波长为６００ｎｍ，线性系数Ｓｘ＝３，光束狭缝为１．２×１．２ｍｍ。该法测得大黄素在０．２２～１．１０μｇ之间，浓度与峰面积呈一直线，ｒ＝０．９９９０．回收率为９９．８％，ＲＳＤ为２．２４％。方法快速、简单，结果准确，重现性好，专属性强，为测定妇乐剂这一复方制剂中有效成分的含量提供可靠的方法。     

疏风清热胶囊中大黄素含量测定方法的改进

目的：对疏风清热胶囊中大黄素的含量测定方法进行了改进，提高了检测灵敏度。方法：建立HPLC法，采用ODS-C18柱，以甲醇．0．1％磷酸（85：15）为流动相，检测波长为254nm，流速为1．0mL／min。结果：大黄素在0．0182～0．0910μg范围内线性关系良好（r=1．00000），平均回收率为98．59％，其RSD为0．94％。结论：建立的HPLC方法简便、灵敏、重复性好，适用于疏风清热胶囊中大黄素的定量分析，能更好地控制本制剂的质量。     

高效液相色谱法测定肾衰宁丸中大黄素和大黄酚的含量

目的：采用高效液相色谱法测定肾衰宁丸中大黄素和大黄酚的含量。方法：应用C18色谱柱，甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）为流动相，检测波长254nm测定大黄素和大黄酚的含量。结果：平均加样回收率分别为95．3％-99．8％和95．1％-99．5％，RSD分别1．08％和1．76％。结论：该方法准确，灵敏度高，可以用于肾衰宁丸中大黄素和大黄酚的含量。     

对中国药典2005版虎杖中大黄素测定方法的商榷与改进

目的 改进了虎杖中大黄素的水解提取方法。2005版药典一部虎杖项下大黄素的含量测定方法对虎杖中大黄素提取不完全，导致含量测定结果偏低。方法 对虎杖中大黄素及大黄素甲醚的提取方法进行了研究，并与药典方法进行了比较。结果 与药典法比较，大黄素的含量提高10％，大黄素甲醚的含量提高20％。大黄素的回收率为100．9％，大黄素甲醚的回收率为99．5％。结论 该方法能够简单、快速、准确地测定虎杖中大黄素的含量，并且能同时测定虎杖中大黄素甲醚的含量。     

大黄流浸膏中大黄素的含量测定

大黄是常用中药，大黄流侵膏是中国药典1995年版收载的制剂。本实验对大黄流浸膏中大黄素进行了含量测定，大黄素含量为0．2487％，并对大黄素的含量测定进行了方法学考查，加样回收率为97．30％，RSD为0．77％。     

蒙药胃舒安胶囊的质量标准研究

目的：建立蒙药胃舒安胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的大黄、栀子、荜茇等3味药进行定性鉴别；HPLC对制剂中的大黄有效成分大黄素和大黄酚进行定量分析。结果：大黄素平均回收率97．22％，RSD=0．33％；大黄酚平均回收率97．53％，RSD：0．77％（n=5）。结论：该方法操作简便、可行、重现性好、结果满意、能准确监控该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定茵虎清肝颗粒中大黄素、大黄酚的含量

目的：建立测定茵虎清肝颗粒中大黄素、大黄酚含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，以Inertsil ODS-3 C18柱为固定相，甲醇-0．1％磷酸溶液（90：10）为流动相，检测波长254nm，流速1．0ml/min，柱温室温。结果：大黄素在69．76-348．80ng（r=0．9996），大黄酚在12．08-60．40ng（r=0．9999）范围内呈良好线性关系，平均回收率大黄素为98．97％，RSD为1．16％；大黄酚99．72％，RDS为2．06％。结论：该方法简便，准确，重现性好，可用于测定茵虎清肝颗粒中大黄素、大黄酚的含量。     

解热抗炎Ⅰ号口服质量控制方法的研究

目的：利用ＴＬＣ和ＨＰＬＣ对解热抗炎Ⅰ号口服液中有效成分大黄素进行定性、定量分析。方法：用ＴＬＣ法对成分大黄素和薄荷进行定性分析,以ＨＰＬＣ法在ＯＤＳ－Ｃ１８柱上以甲醇－０．１％高氯酸（２０：８０）为流动相测定其含量。结果：大黄素回收率为９６．８９％（ＲＳＤ＝０．９６％）,检测范围为０．０５～０．８μｇ／ｍＬ,ｒ＝０．９９９ ５,可以作为该制剂的质控方法。结论：所用定性、定量方法快速简便、灵敏度高     

痔浴宁颗粒的质量标准研究

目的：为控制痔浴宁颗粒的质量标准。方法：采用TLC法定性鉴别了槐花、苦参，当归主药，用分光光度法测定了制剂中芦丁的含量。结果：制剂样品中芦丁的平均含量为3．88％，回收率为97．8％。结论：方法简单、准确，能有效控制制剂质量。     

紫外分光光度法测定复方田基黄胶囊中总蒽醌含量

目的：建立复方田基黄胶囊中虎杖总葸醌含量测定的方法,为其制剂质量标准提供依据。方法：采用紫外分光光度法在440nm波长处测定虎杖总葸醌含量。结果：大黄素含量在4．44-28．80μg·mL-1浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均加样回收率为103-8％,RSD=2．65％（n=5）。结论：该方法操作简便,结果可靠,重复性好,适用于该制剂的质量控制。     

肝康丸的质量研究

采用TLC法对肝康丸中的虎杖，山豆根、三七进行了定性鉴别；并应用TLCS法测定了肝康丸中大黄素的含量。结果表明，样品中大黄素的含量为0．026％，平均回收率98．1％，RSD为1．27％。     

肤创液酊剂质量控制方法的研究

对肤创液酊剂中的见血飞、冰片、罗通定进行了薄层色谱鉴别，采用高效液相色谱法测定了虎杖中大黄素的含量。考察了方法的准确性与重现性。大黄素浓度在0．122—1．098μg范围具有良好的线性关系(R＝0.9999)。加样平均回收率99．91％，RSD为1．57％。结论：为中药成方制剂质量标准的研究，提供了技术资料。