HPLC法测定泽泻中3种成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定泽泻中环氧泽泻烯、24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B的含量。方法:色谱条件采用Diamonsil C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以0.1%磷酸水溶液(A)和乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱;检测波长210 nm;柱温30℃;流速1.0 m L/min;进样量20μL。结果:3种成分分离度良好。方法学考察结果表明该方法稳定性和重现性好,加样回收率均大于99%。结论:该方法操作简便、重复性好、分离效果好,可以作为泽泻的质量控制方法。     

HPLC法测定苦木中3种活性成分的含量

[目的]建立苦木药材中3种活性成分苦木碱乙(1-甲氧甲酰-β-咔巴啉),苦木碱己(4-甲氧基-5-羟基-铁屎米酮)和苦木碱丁(4,5-二甲氧基-铁屎米酮)的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法。[方法]采用HPLC,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸为流动相梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长为210 nm。[结果]苦木药材中苦木碱乙,苦木碱己和苦木碱丁线性范围分别为0.012~0.365μg(r=0.999 9),0.031~0.936μg(r=0.999 9),0.021~0.629μg(r=0.9999);平均加样回收率(n=6)分别为99.30%,99.07%,100.17%。[结论]该方法简单快捷,稳定可靠,可作为苦木药材的质量控制方法。     

HPLC法测定乌苏里瓦韦药材中2种活性成分

目的建立HPLC法测定乌苏里瓦韦药材中绿原酸和叶黄素的方法。方法测定绿原酸色谱条件为Agilent Eclipse XDB-II C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),体积流量为1.0 mL/min,进样量为10μL,柱温为25℃,检测波长为325 nm。叶黄素色谱条件为Agilent Eclipse C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为100%甲醇,柱温为室温,体积流量为1 mL/min,检测波长为474 nm。结果绿原酸线性范围为0.4⁴.0μg,样品平均加样回收率为100.3%,方法精密度RSD(n=5)为2.03%,绿原酸含有量为2.635 mg/g;叶黄素线性范围为1.04.0μg,样品平均加样回收率为100.3%,方法精密度RSD(n=5)为2.03%,绿原酸含有量为2.635 mg/g;叶黄素线性范围为1.0¹00.0μg,样品平均加样回收率为99.45%,方法精密度RSD(n=5)为1.90%,叶黄素含有量为110μg/g。结论上述方法快捷、简便、准确、专属性好、灵敏度高。     

HPLC法测定白头翁提取物中4种皂苷类成分的含量

目的:建立白头翁提取物中白头翁皂苷D、白头翁皂苷A、齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖苷和齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷4种主要皂苷类成分的含量测定方法。方法:采用Hypersil ODS2 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-乙腈-水(14∶36∶50);流速为1.0 m L/min;柱温为35℃。结果:4种成分的进样量分别在2.40~14.40μg、0.50~3.00μg、1.98~11.88μg、1.04~6.24μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率在98.96%~100.40%,RSD值均小于1.5%。结论:该方法简便、准确,精密度、重复性良好,可为白头翁提取物中皂苷类成分的质量控制提供依据。     

HPLC法测定复方芎芍胶囊中指标成分的含量

目的:建立同时检测复方芎芍胶囊样品中2种指标成分含量的方法。方法:采用HPLC法,样品用超声提取法,用Inertsil ODS-3色谱柱分离样品,流动相为乙腈与0.5‰磷酸,梯度洗脱,流量为1 m L·min-1,柱温为室温,用紫外检测仪210 nm测定;外标法定量。结果:黄芪甲苷的线性范围为0.5~50 mg·m L-1,检出限为0.5 mg·m L-1;芍药苷的线性范围为0.5μg·m L-1~50μg·m L-1;检出限为50 ng·m L-1。对于待测组分γ均大于0.9997;方法的加样回收率为95.92~101.91%;RSD%低于3.2%(n=3)。结论:本法可用于复方芎芍胶囊中多指标成分的含量测定,方法简便、准确、灵敏度高。     

HPLC同时测定麦冬药材中3种黄酮类成分的含量

 目的 测定麦冬药材中甲基麦冬黄烷酮A、甲基麦冬黄烷酮B和6-醛基异麦冬黄烷酮A的含量,为麦冬药材的质量控制提供科学依据。方法 采用Waters Symmetry C₁₈柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),乙腈-0.05%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长296 nm,柱温30 ℃。结果 甲基麦冬黄烷酮A、甲基麦冬黄烷酮B和6-醛基异麦冬黄烷酮A分别在9.68~96.8、4.96~49.6、4.18~41.8 μg·mL-1内具有良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为100.1% (RSD 1.03%),99.5%（RSD 1.35%）和100.2%（RSD 1.16%）。结论 该方法快速、准确,可用于麦冬药材中甲基麦冬黄烷酮A、甲基麦冬黄烷酮B和6-醛基异麦冬黄烷酮A的含量测定。     

HPLC法同时测定蒺藜药材中3种成分的含量

目的：建立同时测定蒺藜中3种成分含量的方法,比较不同生长期、不同产地及不同药用部位的蒺藜中3种指标成分含量,探究采收时间及种植地区的科学性。方法：以蒺藜中3种有效成分,即槲皮素-3-O-β-吡喃葡萄糖基-(1→6)-吡喃葡萄糖苷、异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-吡喃葡萄糖苷、Terrestrinone A2为指标成分,高效液相色谱（HPLC）法测定含量。结果：3种指标成分含量均逐渐递增至6月并达到最大,随后逐渐降低;均表现为茎叶>果>根,根中含量低于检测限;产于内蒙古的蒺藜指标成分含量远远高于其他地区,其次为山东、河北、陕西。结论：该方法简便、准确,具有较好的重复性和稳定性,可为蒺藜质量控制提供参考。     

HPLC法测定蛇床子中3种香豆素类成分的含量

目的:建立HPLC法测定蛇床子中3种香豆素类成分的含量。方法:采用HPLC法对蛇床子中蛇床子素、欧芹属素乙、佛手柑内酯进行含量测定。色谱条件:Extend-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水,梯度洗脱;流速:0.8 m L/min;检测波长:320 nm;柱温:35℃。结果:蛇床子素、欧芹属素乙、佛手柑内酯3种香豆素质量浓度分别在0.0513~1.025 mg/m L、0.0051~0.1026 mg/m L、0.0057~0.1148 mg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系,加样回收率分别为101.39%、102.85%、97.12%。浙江、江苏及上海产蛇床子中蛇床子素含量较高,其次是欧芹属素乙,佛手柑内酯含量较少;陕西及河北产的蛇床子中含有少量欧芹属素乙,蛇床子素及佛手柑内酯含量极少。结论:该方法简便可行、重复性好,可用于测定蛇床子中的香豆素类成分。     

HPLC法测定八角莲中3种活性成分含量的研究

目的建立用高效液相色谱法测定八角莲中槲皮素、鬼臼毒素、山柰素含量的方法,比较不同产地八角莲药材3种化合物的含量。方法色谱柱:Waters Sunfire C_(18)柱(5μm,4.6×150 mm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(45:55);流速:1.0 mL/min;检测波长:290 nm;进样量:10μL;柱温30℃。结果槲皮素、鬼臼毒素、山柰素的线性范围分别为0.00973μg-9.73μg(r=0.9999)、0.01001μg~(-1)0.01μg(r=0.9999)、0.00998μg-9.98μg(r=0.9999),平均回收率分别为98.35%(RSD=2.6%)、100.25%(RSD=2.3%)、100.80%(RSD=2.7%)。结论该方法简便可行,重复性好,可用于同时测定八角莲药材中槲皮素、鬼臼毒素、山柰素3种成分的含量,为八角莲药材的质量控制提供依据。     

HPLC法同时测定蒺藜药材中3种成分的含量＊

目的：建立同时测定蒺藜中3种成分含量的方法,比较不同生长期、不同产地及不同药用部位的蒺藜中3种指标成分含量,探究采收时间及种植地区的科学性。方法：以蒺藜中3种有效成分,即槲皮素-3-O-β-吡喃葡萄糖基-(1→6)-吡喃葡萄糖苷、异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-吡喃葡萄糖苷、Terrestrinone A2为指标成分,高效液相色谱（HPLC）法测定含量。结果：3种指标成分含量均逐渐递增至6月并达到最大,随后逐渐降低;均表现为茎叶>果>根,根中含量低于检测限;产于内蒙古的蒺藜指标成分含量远远高于其他地区,其次为山东、河北、陕西。结论：该方法简便、准确,具有较好的重复性和稳定性,可为蒺藜质量控制提供参考。     

HPLC法测定不同产地苦玄参中3种成分的含量

目的:采用HPLC法测定不同产地苦玄参中阿克苷、苦玄参苷ⅠB和苦玄参苷ⅠA的含量。方法:Waters色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.8%醋酸溶液(40∶60);流速:0.8 m L/min;检测波长:264 nm;柱温:30℃;进样量:20μL。结果:不同产地5批苦玄参中的阿克苷、苦玄参苷ⅠB和苦玄参苷ⅠA含量分别为2.0~3.5 mg/g、1.9~3.1 mg/g和1.3~1.9 mg/g。结论:该实验方法为苦玄参的质量控制提供了参考。广西产苦玄参质量相对较好。     

HPLC法测定黔产蓖麻叶中3种成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定蓖麻叶中蓖麻碱、没食子酸及芦丁的含量,为蓖麻叶及其相关产品的质量控制奠定基础。方法:采用HPLC法,选择Phenomenex Gemini C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长为220 nm;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃。结果:蓖麻碱、没食子酸及芦丁在2.7528～13.764μg、0.5343～2.6715μg及1.0343～5.1715μg的范围内线性关系良好(R~2分别为1.000、0.9999和1.000),且精密度、稳定性、重复性的RSD均低于3.0%(n=6),平均加样回收率为96.23%～102.9%,RSD3.0%(n=9)。结论:该方法简便、准确,适用于蓖麻叶及其相关产品的质量控制。     

HPLC法测定苓桂术甘汤中五种成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定苓桂术甘汤中肉桂酸、桂皮醛、甘草酸、白术内酯Ⅲ、茯苓酸的量。方法:采用XBridge TM(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,体积流量为0.8 m L/min,检测波长为210 nm,柱温为30℃。结果:肉桂酸、桂皮醛、甘草酸、白术内酯Ⅲ、茯苓酸5种成分在100 min内被完全分离;峰面积与其浓度成良好的线性关系;加样回收率(n=6)为99.39%~100.06%(RSD=0.22%~2.19%)。结论:采用高效液相色谱法同时测定复方中的5种成分,此方法简单可靠,精密度好,可较好地用于苓桂术甘汤的质量控制。     

HPLC法测定大川芎泡腾片中天麻素含量

目的:应用高效液相色谱法测定大川芎泡腾片中天麻素的含量。方法:采用Shimadzμ-C18柱,乙腈-水(1∶99)为流动相,检测波长为222 nm,柱温40℃,流速1 mL/min。结果:测得天麻素线性范围0.3~1.5μg(r=0.9999),加样回收试验测得平均回收率为97.92%,RSD为1.63%(n=5)。结论:本法准确,专属性强。     

HPLC法测定湖南产半夏药材中核苷成分含量的研究

目的:建立HPLC法同时测定湖南产半夏药材中尿苷、鸟苷和腺苷含量的方法。方法:采用Agilent ZORBX SBC18色谱柱,以水(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0m L/min,检测波长254nm,柱温30℃,进样量20μL。结果:尿苷、鸟苷和腺苷的线性范围分别为4.8~48μg/m L、5.2~52μg/m L、0.6~6μg/m L,加样回收率分别为99.86%、99.28%、100.09%,RSD分别为1.16%、0.54%、0.98%。3批生半夏尿苷、鸟苷和腺苷的平均含量分别为0.1162mg/g、0.1432mg/g、0.0183mg/g。结论:该方法准确性高、专属性强,能快速测定湖南产半夏中3种指标性成分的含量,为更好地控制湖南产半夏药材的质量并评价其药用价值提供依据。     

HPLC法测定亚麻叶中5种成分含量

目的:采用HPLC法建立亚麻叶中绿原酸、荭草素、异荭草素、牡荆素、异牡荆素含量的测定方法。方法:Inert Sustain C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(B),梯度洗脱;柱温为40℃;流速为1.0 m L/min;进样量为5μL;检测波长为350 nm。结果:绿原酸、荭草素、异荭草素、牡荆素、异牡荆素分别在4.00~40.02μg/m L(r1=0.9998)、3.44~34.44μg/m L(r2=0.9999)、3.53~35.34μg/m L(r3=0.9999)、2.55~25.50μg/m L(r4=0.9999)、4.33~43.32μg/m L(r5=0.9998)范围内呈良好线性关系;平均加样回收率分别为100.01%(RSD为0.64%)、98.85%(RSD为1.13%)、98.65%(RSD为2.62%)、98.29%(RSD为2.34%)、103.06%(RSD为3.38%)。结论:该方法简便,结果准确、可靠、重复性好,可用于测定亚麻叶中这5种成分的含量。     

HPLC法测定秋水仙药材中秋水仙碱的含量

目的:研究秋水仙药材中秋水仙碱的提取分离及对秋水仙碱进行质量控制。方法:用0.03mol/L的盐酸乙醇溶液提取药材。色谱柱:Waters MS C18(4.6×250mm);流动相:甲醇-水(45∶55);检测波长:353nm;流速:1.0ml/min。结果:能很好的将秋水仙碱分离出来,秋水仙碱在0.074～0.444mg/ml之间线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为103.57%,RSD为4.58%。结论:本文使用用乙醇做提取溶剂,无毒性;含量测定方法操作简单,结果准确,重复性好,可用于秋水仙药材的质量控制。     

HPLC法测定马齿苋中3种有机酸含量

目的:建立HPLC法测定马齿苋中3种有机酸(柠檬酸、L-苹果酸和琥珀酸)的含量。方法:色谱条件:HYP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.5%磷酸氢二铵,磷酸调节p H 2.8;流速:0.5 m L/min;检测波长:210 nm;柱温:25℃;进样量20μL。结果:7个产地马齿苋样品中,以江苏连云港和广东清远产的马齿苋质量较好。结论:该实验建立的检测马齿苋中3种有机酸含量的HPLC方法,快速、准确,为马齿苋的质量控制提供参考。     

HPLC法测定姜黄药材中姜黄素的含量

目的:建立姜黄药材中姜黄素的HPLC含量测定方法.方法:采用甲醇提取样品;Shim-packODS(150×4.6 mm);流动相为四氢呋喃-水-磷酸(35: 60: 0.2);检测波长为270 nm.结果:线性范围为0.5～8 μg(r＝0.9996),平均回收率为97.29%,RSD为1.25%.结论:可用于姜黄药材中姜黄素的含量测定.     

HPLC法同时测定猴耳环药材中3种黄酮类成分的含量

目的建立同时测定猴耳环药材中杨梅苷(1)、5,3’,4’,5’-四羟基黄烷-7-没食子酸酯(2)、槲皮苷(3)含量的方法,并对不同批次猴耳环药材中3种黄酮的含量进行测定。方法采用Hypersil BDS C18色谱柱(150 mm×4.0 mm,5μm);流动相:0.2%磷酸-乙腈,梯度洗脱;检测波长:320 nm。结果 3种黄酮分离度良好;各成分质量浓度与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系(r≥0.9994);平均加样回收率在99.91%~100.98%之间,RSD为0.36%~1.20%(n=6);所测11批猴耳环药材中3种黄酮(1~3)含量分别在0.36~2.23 mg·g-1(1),6.46~22.41 mg·g-1(2),1.06~4.59 mg·g-1(3)之间。结论该方法简单、准确,具有良好的重复性和稳定性,可作为猴耳环药材的质量控制方法。