藏药沙棘膏质量标准研究北大核心CSCD

目的:建立藏药沙棘膏的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别沙棘膏;UV法测定沙棘膏中的总黄酮含量;HPLC法测定沙棘膏中槲皮素、山柰素、异鼠李素含量。结果:建立了沙棘膏薄层鉴别方法,总黄酮含量测定方法,以及槲皮素、山柰素、异鼠李素含量测定方法。结论:该方法快速、准确、简便,在不改变沙棘膏传统用药性状的同时对其质量进行控制,可为藏药沙棘膏质量控制和临床疗效提供科学参考。     

藏药蔓菁膏质量标准的研究

目的：建立蔓菁膏的质量标准。方法：以蔓菁药材为对照药材,建立本品的薄层色谱鉴别方法。结论：该方法简便、可行,操作性强。     

藏药沙棘膏HPLC指纹图谱研究

通过对不同产地藏药沙棘膏的HPLC指纹图谱分析,为沙棘膏的品种鉴定和制备工艺的研究奠定基础.实验使用Agilent zorbax SB-C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温30 ℃,检测波长360 nm.建立了15个批次沙棘膏的共有图谱,提取了7个色谱峰作为指纹图谱共有峰,结合对照品对其中的3个色谱峰进行了指认,分别为槲皮素、山柰素、异鼠李素;15批药材中第14批次与对照指纹图谱比较相似度小于0.9,其他批次的相似度均大于0.9.该研究首次采用HPLC建立藏药沙棘膏的指纹图谱,该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,为沙棘膏质量控制和评价提供依据.     

藏药香茶菜膏质量标准的研究

目的：建立香茶菜膏的质量标准。方法：以齐墩果酸对照品和香茶菜药材为对照,建立本品的薄层色谱鉴剐方法。结论：该方法简便、可行,操作性强。     

藏药结血蒿膏质量标准的研究

目的：建立藏药结血蒿膏的薄层鉴别方法并探索藏药结血膏膏所含的水分及微生物的限量。方法：经比较研究选用二种展开剂进行薄层色谱鉴别研究,发现以乙酸丁酯-甲酸-水（1：1：1）上层溶液为展开剂方法最佳;膏所含的水分不超过40％;微生物的限量符合要求。结论：试验表明以乙酸丁酯-甲酸-水（1：1：1）上层溶液为展开荆的方法鉴别专属性强,重现性好,准确、可行,为藏药结血蒿膏质量控制提供了参考。     

藏药猪血质量标准研究

目的建立藏药猪血的质量标准。方法依据2010年版《中国药典》附录药品质量标准研究方法,对15批藏药猪血样品进行性状、显微、薄层鉴别,对水分、总灰分、酸不溶性灰分进行检查,测定浸出物含量,并采用氮测定法的半微量法进行氮含量测定。结果确定了藏药猪血药材的性状、显微鉴别特征,建立了其薄层鉴别方法;暂定猪血水分不得过13.0%,总灰分不得过5.0%,酸不溶性灰分不得过1.0%,水溶性浸出物(冷浸法)不少于10.0%,含氮量不得少于7.8%。结论该方法操作简单、稳定性和重复性良好,可用于控制猪血药材的质量。     

民族医习用药沙棘膏的质量标准研究进展

沙棘膏为民族常用药,本文对沙棘膏化学成分、含量测定、薄层鉴别以及指纹图谱等进行归纳,为其质量标准建立提供合理依据。     

西藏沙棘质量标准研究

目的：建立西藏沙棘药材质量标准。方法：采用显微法及TLC 法鉴别西藏沙棘药材;按照2010 年版《中国药典》（一部）测定西藏沙棘药材水分、总灰分、酸不溶性灰分及醇溶性浸出物含量;采用HPLC 法测定其槲皮素、山柰素及异鼠李素含量。结果：确定西藏沙棘药材显微特征,建立槲皮素、山柰素及异鼠李素3 种黄酮类成分的薄层鉴别及含量测定方法。结论：本研究建立的定性、定量方法,可用于西藏沙棘药材质量控制。     

西藏沙棘质量标准研究

目的：建立西藏沙棘药材质量标准。方法：采用显微法及TLC法鉴别西藏沙棘药材;按照2010年版《中国药典》（一部）测定西藏沙棘药材水分、总灰分、酸不溶性灰分及醇溶性浸出物含量;采用HPLC法测定其槲皮素、山柰素及异鼠李素含量。结果：确定西藏沙棘药材显微特征,建立槲皮素、山柰素及异鼠李素3种黄酮类成分的薄层鉴别及含量测定方法。结论：本研究建立的定性、定量方法,可用于西藏沙棘药材质量控制。     

藏药杜鹃花的质量标准研究

目的：建立藏药杜鹃花的质量标准。方法：按《中国药典》2010 年版（一部）附录相关方法测定不同批次藏药杜鹃花药材的水分、总灰分、醇溶性浸出物;采用显微、薄层色谱法建立其鉴别方法;采用HPLC 法测定金丝桃苷、槲皮苷的含量。结果：确定了该药材显微鉴别特征,建立了薄层鉴别方法和金丝桃苷、槲皮苷含量测定方法。结论：该方法操作简单、稳定性和重复性良好,可用于控制杜鹃花药材的质量。     

藏药蚤缀质量标准研究

目的拟定藏药材蚤缀的质量标准。方法参考《中国药典》2010年版方法,对藏药蚤缀的质量控制方法进行研究,包括性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别、水分检查、总灰分检查和浸出物检查。结果性状及显微鉴别特征典型;薄层色谱操作简便,结果准确、可靠,重现性好;根据多批蚤缀测定结果,拟定水分及灰分的限度。结论研究拟定的质量标准方法准确、可靠、专属性强,可应用于蚤缀的质量控制。     

藏药白花龙胆质量标准研究

为了对藏药白花龙胆药材进行有效的质量控制,该研究建立了白花龙胆药材的质量控制方法与标准。参照《中国药典》2010年版附录相关方法,对白花龙胆药材的水分、灰分及醇溶性浸出物进行测定;采用薄层色谱法,以硅胶G为薄层板,乙酸乙酯-甲醇-水-甲酸(7:1.5:1:0.2)为展开剂,以大花龙胆及乌奴龙胆苷A为对照物质,建立其薄层鉴别方法;采用HPLC建立主要成分乌奴龙胆苷A的含量测定方法:采用Ultimate XB-C₁₈色谱柱,以甲醇-0.02%磷酸水(52:48)为流动相,流速1.0 mL·min^-1,柱温25 ℃;检测波长240 nm。结果以三氯化铝试液为显色剂,白花龙胆中各成分在紫外光灯(366 nm)下检视,能得到较好的分离,在与对照药材和对照品的相应位置上均显示相同的颜色荧光斑点;含量测定方法学研究结果表明,乌奴龙胆苷A在10.01~ 400.32 mg·L^-1呈良好的线性关系,回归方程为Y=1 539.5X-33.339 (r=0.999 7),平均回收率为99.68%(RSD 1.92%)。19批白花龙胆药材样品的测定结果表明,乌奴龙胆苷A的质量分数为14.48~31.51 mg·g^-1;醇溶性浸出物的结果为24.21%~31.60%,水分为11.25%~12.74%;10批代表性样品总灰分为4.64%~6.12%。以上结果表明建立的标准具有较好的专属性和准确性,可用于白花龙胆药材的质量控制。     

藏药川西千里光质量标准研究

目的:建立川西千里光的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法鉴别川西千里光中的绿原酸,采用乙腈-0.5%磷酸溶液(15∶85)为流动相,检测波长327nm,高效液相色谱法对川西千里光中的绿原酸进行定量测定。结果:可以在TLC色谱条件下检出绿原酸的特征斑点。绿原酸在0.042⁰.252μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为96.2%,RSD为1.6%(n=6)。结论:建立了川西千里光的质量标准。该方法准确可靠、专属性强,能简便有效地控制川西千里光的质量。     

藏药矮紫堇质量标准研究

目的研究藏药矮紫堇质量控制方法,建立质量标准。方法参照《中国药典》附录相关方法,对矮紫堇根横切面、粉末进行显微鉴别,以原阿片碱为指标性成分,分别建立矮紫堇的薄层色谱鉴别及HPLC含量测定方法。薄层色谱以硅胶G板为薄层板,环己烷-二氯甲烷-甲醇(7∶2∶1)为展开剂;HPLC采用反相HPLC色谱柱,以乙腈-三乙胺醋酸溶液(24:76)为流动相,流速1.0 ml/min,柱温25℃,检测波长为289 nm。结果矮紫堇显微鉴别特征明显,薄层色谱中原阿片碱的斑点清晰,分离度好,可用于矮紫堇的定性鉴别。含量测定方法学研究表明,原阿片碱的定量测定在0.91~464.00μg/ml范围内呈良好的线性关系,方法平均回收率为100.6%,RSD为0.54%,方法的日内和日间精密度的RSD均小于3%。矮紫堇药材中原阿片碱的含量范围为0.0974%~0.145%,平均值0.121%。结论建立的藏药矮紫堇的质量控制方灵敏、准确,专属性强,重复性好,可用于矮紫堇药材的质量控制。     

藏药风毛菊质量标准研究

目的：建立藏药风毛菊的质量标准。方法：按2010 年版《中国药典》附录相关要求,采用生药鉴别、检查项、TLC 法及HPLC 法进行研究。结果：藏药风毛菊显微鉴别特征明显。测得水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物平均值分别为10.46%、9.45%、1.33%、21.17%。TLC 法鉴别特征明显,分离度好。HPLC 法定量分析中,茵芋苷、东莨菪苷、伞形花内酯线性范围分别为0.185 0~5.551 2 μg（r = 1.000 0）、0.060 54~1.816 2 μg（r = 0.999 9）、0.032 51~0.975 2 μg（r = 0.999 8）,平均加样回收率分别为99.16%（RSD =0.41%）、100.26%（RSD = 0.77%）、102.22%（RSD = 0.87%）。结论：该标准方法简便可行,重现性好,可用于藏药风毛菊的质量控制。     

藏药萝蒂的质量标准研究

目的:建立萝蒂药材中槲皮素的薄层色谱鉴别与含量测定方法.方法:采用眦法对萝蒂进行鉴别;采用HPLC法测定槲皮素含量,色谱条件为:色谱柱:Phenomenex Luna C18(2)(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50);检测波长:360nm;流速:0.8ml/min;柱温:35℃.结果:各批萝蒂药材TLC色谱中均能检出槲皮素;槲皮素HPLC色谱峰与其它色谱峰分离良好,进样量在0.04536～0.27216μg范围内,呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.13%,RSD=1.18%(n=6).结论:本法简便快捷,结果可靠,为控制萝蒂药材的质量提供参考.     

藏药沙棘的文献考证研究

藏药沙棘为藏医传统习用药材,在诸多藏医药经典著作中均有收载。沙棘临床疗效显著,但沙棘基原复杂,化学成分复杂,药效物质基础不明确,质量参差不齐,影响沙棘临床用药安全。我国沙棘资源十分丰富,具有很大开发利用价值。本文通过查阅藏医药古籍文献,以及近年来过内外关于沙棘的文献资料,对沙棘基原、药理学、化学成分、临床功能主治等研究进行归纳总结,为沙棘的临床应用与产品开发,以及沙棘资源的合理利用奠定基础。     

夏枯草膏质量标准研究

夏枯草膏用于头痛眩晕,瘰疬,瘿瘤,乳痈肿痛,甲状腺肿大,淋巴结结核,乳腺增生症,高血压症。但缺少质量控制指标,为此我们建立了该药薄层色谱鉴别及总黄酮的含量测定。1　仪器与药品仪器:UV-3000双波长双光束紫外分光光度计,日本岛津公司。药品:芦丁对照品购自中国药品生物制品检定所,定量用。所用试剂均为分析纯。夏枯草膏,本公司研制,批号:960103,960104,960105,960106,960107。2　鉴别预试验曾用芦丁、槲皮素作对照品,发现无相应的斑点,故采用夏枯药材作对照(经鉴定为唇形科植物PrunellavulgarisL.的果穗),经乙酸乙酯-甲酸-水(8∶1∶1)、…     

三黄膏质量标准研究

目的建立三黄膏的质量控制方法 ,以提高其质量标准。方法采用薄层色谱法对方中主要药味黄柏、黄连、冰片进行定性鉴别研究,采用高效液相色谱法测定三黄膏中主要有效成分黄芩苷的含量。结果薄层色谱定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强,Rf值适中,阴性对照无干扰;黄芩苷含量在7.600～53.200μg范围内线性关系良好(r=0.9995,n=5),平均回收率为98.20%(RSD=0.86%,n=6)。结论该方法简便可靠,专属性强,重复性好,能较全面反映该制剂内在质量,可用于该制剂的质量控制。     

中风膏质量标准研究

目的建立中风膏的质量控制方法,以提高其质量标准。方法采用薄层色谱法对方中主要药味当归、黄芪、丹参进行定性鉴别研究,采用高效液相色谱法同时测定中风膏中主要有效成分阿魏酸的含量,流动相为甲醇-5%冰醋酸溶液（30∶70）,检测波长为320 nm。结果薄层色谱定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰。HPLC测定阿魏酸的线性范围为0.086 4～0.432 0μg（r=0.998 3）,加样回收率为98.50%（RSD=1.95%）。结论本方法简便可靠,专属性强,重复性好,能较全面反映该制剂内在质量,可用于该制剂的质量控制。